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Namocell助力NIH發(fā)現(xiàn)保護(hù)iPSC的小分子組合CEPT2021/11/06: 《NatureMethods》---Namocell助力NIH發(fā)現(xiàn)保護(hù)iPSC的小分子組合CEPT誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞（iPSCs）具有強(qiáng)大的自我更新能力。從理論上講，人類(lèi)多能干細(xì)胞是可以一直生長(zhǎng)的細(xì)胞，是大腦、腎臟和心臟等特殊細(xì)胞取之不盡、用之不竭的來(lái)源。自2006年日本科學(xué)家山中伸彌成功通過(guò)對(duì)成體細(xì)胞重編程得到誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞以來(lái)，越來(lái)越多的科學(xué)家潛心這一研究領(lǐng)域，為人類(lèi)戰(zhàn)勝多種疾病提供了更多可能。雖然誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞前景廣闊，但是由于其在體外培養(yǎng)時(shí)對(duì)于環(huán)境擾動(dòng)高度敏感，生長(zhǎng)和分化都極易受到很大

單細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)過(guò)程中保持良好的分散狀態(tài)2021/06/24: 單細(xì)胞培養(yǎng)重要的是把但一個(gè)目標(biāo)細(xì)胞從群體細(xì)胞群中高精準(zhǔn)、高純度、高存活率地分選捕獲出來(lái)然后培養(yǎng)分析，培養(yǎng)方法以在直接在培養(yǎng)碟中，以電腦自動(dòng)控制單細(xì)胞微吸吮捕獲、沉積分選培養(yǎng)模型為宜，也是可以是用培養(yǎng)分析跟蹤板或使用把顯微鏡升級(jí)改造為納米激光鑷捕獲操縱單細(xì)胞模型。細(xì)胞培養(yǎng)是指酵母菌、細(xì)菌等單細(xì)胞生物的培養(yǎng)，或取多細(xì)胞生物體上的一個(gè)細(xì)胞的無(wú)菌培養(yǎng)，從多細(xì)胞生物中得到單細(xì)胞的辦法是，開(kāi)始對(duì)切離的組織的初始培養(yǎng)物進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，然后在連續(xù)培養(yǎng)中用適當(dāng)?shù)暮Y孔將游離的細(xì)胞分篩出來(lái)，再將收集起來(lái)的游離的單細(xì)胞懸

Namocell單細(xì)胞分離儀深度解析2021/06/01: 公司簡(jiǎn)介：Namocell是一家總部位于美國(guó)硅谷的專(zhuān)注于先進(jìn)的單細(xì)胞分選技術(shù)的生物儀器公司。該公司自主研發(fā)的微流體單細(xì)胞分選平臺(tái)，使復(fù)雜的單細(xì)胞分選變得極其簡(jiǎn)單快速，一定程度上地推動(dòng)了單細(xì)胞分析在基礎(chǔ)研究和臨床的上應(yīng)用。我們的產(chǎn)品已在細(xì)胞株的構(gòu)建，單克隆抗體的篩選，細(xì)胞基因編輯，癌癥液體活檢，癌癥免疫治療，產(chǎn)前基因篩查，噬菌體展示，單細(xì)胞基因組等多方面得到廣泛的應(yīng)用。目前Namocell單細(xì)胞分離儀已經(jīng)被世界各大研究機(jī)構(gòu)及生物制藥公司廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，例如美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院(NI

單細(xì)胞分選實(shí)現(xiàn)細(xì)胞在源板和目標(biāo)板之間的自動(dòng)轉(zhuǎn)移2021/01/28: 單細(xì)胞分選是一款全新的細(xì)胞分離設(shè)備，基于激光與物質(zhì)相互作用的原理，對(duì)復(fù)雜生物樣本中單細(xì)胞的逐一分離，具有可視化分選功能，所見(jiàn)即所得，實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞圖像智能識(shí)別、一鍵自動(dòng)分選、全自動(dòng)細(xì)胞收集。細(xì)胞分選操作簡(jiǎn)單，廣泛適用，為單細(xì)胞測(cè)序、未培養(yǎng)微生物開(kāi)發(fā)、工程細(xì)胞篩選、細(xì)胞圖譜繪制等研究提供完美解決方案，是分選儀器的好選擇。使用基于微流體的分選技術(shù)、強(qiáng)大的激光激發(fā)能力和靈敏的PMT檢測(cè)器，以實(shí)現(xiàn)對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞、微生物、植物細(xì)胞的柔性分選，分選過(guò)程中，使用改變液流方向，溫和地將細(xì)胞導(dǎo)入收集通道，保證分選的活

單細(xì)胞鋪板保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性2020/12/26: 單細(xì)胞鋪板系統(tǒng)對(duì)染色后的細(xì)胞進(jìn)行掃描并照相后，根據(jù)明場(chǎng)及熒光成像結(jié)果，可以對(duì)單細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量、活細(xì)胞比例進(jìn)行計(jì)算，進(jìn)而對(duì)單細(xì)胞懸液的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。近年來(lái)，單抗藥物的開(kāi)發(fā)領(lǐng)域又被推上了一個(gè)新的高度，越來(lái)越多的公司都紛紛投入到這個(gè)熱潮當(dāng)中，隨之而來(lái)的相關(guān)法規(guī)的要求也是越來(lái)越嚴(yán)格。在眾多的要求當(dāng)中，對(duì)藥物來(lái)源的單克隆源性的要求嚴(yán)格，這就要求生產(chǎn)和研發(fā)的企業(yè)在細(xì)胞株開(kāi)發(fā)階段做到嚴(yán)格的單克隆驗(yàn)證。目前市面上已經(jīng)有幾款孔板掃描設(shè)備能夠得到認(rèn)可，他們的數(shù)據(jù)可以用來(lái)作為單克隆源性的證明?？梢詫?duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中從

單細(xì)胞分離技術(shù)應(yīng)用于眾多領(lǐng)域的單細(xì)胞分析2020/12/23: 單細(xì)胞分離目前主要有三種選擇：手動(dòng)分離、熒光激活細(xì)胞分選和微流體技術(shù)。當(dāng)然，除了成熟的方法，巧妙的新方法也在不斷涌現(xiàn)，能以更高的準(zhǔn)確性和特異性來(lái)分離單細(xì)胞。將細(xì)胞分散到懸液中，會(huì)失去它們?cè)诮M織里的位置信息。如果想了解單細(xì)胞所處的環(huán)境，就需要用到激光捕獲顯微切割技術(shù)，這種技術(shù)通過(guò)掃描組織切片來(lái)定位感興趣的細(xì)胞，并將其提取出來(lái)，操作者需要小心，以免切到細(xì)胞或細(xì)胞核，數(shù)量稀少的細(xì)胞只能用毛細(xì)管等器具手動(dòng)獲取。傳統(tǒng)的單細(xì)胞分離方法主要有：口吸管技術(shù)、顯微操作法、激光顯微切割法及流式細(xì)胞法。單細(xì)胞分離利用

單細(xì)胞分離的主要特點(diǎn)和應(yīng)用范圍2020/12/09: 單細(xì)胞分離采用類(lèi)似噴墨打印機(jī)以及一次性分配分離槽，溫和高效地接種單細(xì)胞，使用明場(chǎng)高分辨率成像或可選熒光分選細(xì)胞，每個(gè)單細(xì)胞分離捕獲5張圖像，單克隆性，提高工作效率，保持并增強(qiáng)細(xì)胞活率，且防止交叉污染。采集單細(xì)胞分離的證據(jù)，在接種細(xì)胞時(shí)記錄5張連續(xù)圖像，以96或384孔板的形式提供直接的單克隆性圖像證據(jù)，提高克隆形成率，與傳統(tǒng)方法相比，在克隆形成率上可實(shí)現(xiàn)高達(dá)8倍的提升。保持細(xì)胞健康和無(wú)菌，正如克隆生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)所見(jiàn)，通過(guò)溫和的分離維持細(xì)胞活性，并使用無(wú)菌的一次性單向分離槽防止交叉污染，簡(jiǎn)便、快速、可選

單細(xì)胞分選的5個(gè)主要特點(diǎn)介紹2020/11/24: 單細(xì)胞分選采用計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制毛細(xì)管技術(shù)從少量血液、骨髓、制備的各種組織細(xì)胞懸浮液任何單一類(lèi)型細(xì)胞或稀有細(xì)胞（如循環(huán)腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞以及血液、骨髓中相關(guān)細(xì)胞等）的分離抓取，操作步驟是由軟件控制。細(xì)胞分選主要用于識(shí)別、挑取、轉(zhuǎn)移懸液中單細(xì)胞或者單一類(lèi)型細(xì)胞，然后利用單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析培養(yǎng)板進(jìn)行后期的單細(xì)胞實(shí)時(shí)跟蹤分析，借助高清晰度的攝像機(jī)成像，操作者可直觀看到目的細(xì)胞，隨后通過(guò)操控軟件控制毛細(xì)管高效地完成對(duì)懸浮細(xì)胞或者是貼壁細(xì)胞的挑取及轉(zhuǎn)移，整個(gè)過(guò)程可視化，操作簡(jiǎn)單，挑取準(zhǔn)確，跟蹤分析實(shí)時(shí)

單細(xì)胞分離對(duì)單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域有著很大的幫助2020/11/17: 單細(xì)胞分離可以采用特制的毛細(xì)管在載玻片的瓊脂涂層上選取單孢子并切割下來(lái)，然后移到合適的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，分離法對(duì)操作技術(shù)有比較高的要求，多限于高度專(zhuān)業(yè)化的科學(xué)研究中采用。它不僅僅可以用于分離單細(xì)胞，還可以用于nl級(jí)別試劑的分配和磁珠的分選，對(duì)于單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域有著很大的幫助?？焖俑咝Ы臃N單個(gè)活細(xì)胞至微孔板細(xì)胞分離系統(tǒng)的主要功能為高效柔和地分離或分選活的單細(xì)胞，該系統(tǒng)通過(guò)微流控技術(shù)柔和地形成細(xì)胞液滴，同時(shí)利用白光和熒光成像實(shí)時(shí)分析細(xì)胞數(shù)量和熒光強(qiáng)度。該系統(tǒng)通過(guò)微流控技術(shù)柔和地形成細(xì)胞液滴，同時(shí)利用白光

單克隆篩選的幾種方法介紹2020/10/26: 單克隆篩選是新一代細(xì)胞克隆篩選和挑取技術(shù)，細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)能夠更少時(shí)間里，自動(dòng)化篩選并挑取更高水平表達(dá)的細(xì)胞克隆，擁有5組熒光通道，可以同時(shí)使用3組，細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)避免有限稀釋?zhuān)焖俑咝ШY選挑取雜交瘤克隆，建立穩(wěn)定細(xì)胞株，干細(xì)胞及特殊表面標(biāo)記細(xì)胞挑取及昆蟲(chóng)細(xì)胞篩選挑取。單克隆篩選方法有有限稀釋法，半固體培養(yǎng)基挑選法，以及流式細(xì)胞術(shù)挑選法等。這其中有好多需要關(guān)注的點(diǎn)，例如挑選細(xì)胞的參數(shù)，挑選方法本身對(duì)細(xì)胞的損傷等。所以說(shuō)，一個(gè)高效的篩選方法能讓工作效率提高好幾倍。有限稀釋法是目前常用的一種常規(guī)武

單細(xì)胞鋪板實(shí)驗(yàn)有效保證了結(jié)果的可靠性2020/10/22: 單細(xì)胞鋪板采用微流體技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)快速，高效，準(zhǔn)確的細(xì)胞鋪板工作。并且分離過(guò)程輕柔，不會(huì)影響細(xì)胞的后續(xù)生長(zhǎng)，能廣泛應(yīng)用于單抗開(kāi)發(fā)中的環(huán)節(jié)，以及單細(xì)胞測(cè)序等。傳統(tǒng)的細(xì)胞鋪板一般采用手動(dòng)的有限稀釋法來(lái)進(jìn)行，這種方法在需要的操作簡(jiǎn)單，只需要普通的排槍就能實(shí)現(xiàn)，但是效果卻很不理想，主要體現(xiàn)在一致性差，有效孔比例低下，耗費(fèi)時(shí)間等。細(xì)胞鋪板可挑選含量低至百萬(wàn)分之一的樣本無(wú)菌分選，一次性芯片，保證樣本之間*隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺(tái)中高效分選，96孔板分選不到1min，384孔板4min以內(nèi)，單克隆率超過(guò)

上海單細(xì)胞分離便于后續(xù)培養(yǎng)分析2020/09/27: 上海單細(xì)胞分離采用染色細(xì)胞分離的方法對(duì)該技術(shù)分離單細(xì)胞的效率進(jìn)行驗(yàn)證，利用該技術(shù)分離單細(xì)胞具有取材容易、制作簡(jiǎn)單、操作直觀可靠、分離成功率高、易于推廣普及的特點(diǎn)，分離的單細(xì)胞可直接用于進(jìn)一步的研究。單細(xì)胞分離讓單細(xì)胞選取和分離變得簡(jiǎn)單，它可以迅速選取單細(xì)胞，并將細(xì)胞直接投放至96孔或384孔板中，每一各液滴中只含有一個(gè)單細(xì)胞，主要應(yīng)用包括：腫瘤免疫治療，CRISPR基因編輯，抗體工程，細(xì)胞系培育，噬菌體展示，雜交瘤細(xì)胞，循環(huán)腫瘤細(xì)胞，以及胚胎細(xì)胞的分離，該儀器具有超高的性價(jià)比，簡(jiǎn)單的用戶界面，無(wú)

北京單細(xì)胞分選的關(guān)鍵技術(shù)介紹2020/09/23: 北京單細(xì)胞分選其功能強(qiáng)大，針對(duì)細(xì)胞、菌、酶、蛋白、病毒、線蟲(chóng)等可實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞(或單個(gè)菌、酶、蛋白、病毒、線蟲(chóng)等)的液滴生產(chǎn)、超高速無(wú)損分選分離、液滴內(nèi)第二次加樣加藥、按客戶設(shè)定參數(shù)篩選、多向矢量驅(qū)動(dòng)操控等功能，主要面向出口。北京單細(xì)胞分選可在單個(gè)裝置內(nèi)同時(shí)執(zhí)行高速細(xì)胞分選和微顆粒檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)，此儀器確立了流式細(xì)胞儀新的核心標(biāo)準(zhǔn)，擁有精密、前向角散射光解析度和免微珠的分選設(shè)置，能夠提高生物安全性，從而可滿足各種分析需求。關(guān)鍵技術(shù)：1、單核液滴(液滴只含-一個(gè)細(xì)胞/菌/酶...刪除空液滴、多核液滴)。2

單細(xì)胞培養(yǎng)成為理想的產(chǎn)品選擇2020/08/24: 單細(xì)胞培養(yǎng)采用經(jīng)驗(yàn)證的細(xì)胞培養(yǎng)儀器和設(shè)備推進(jìn)您的研究，包括細(xì)胞培養(yǎng)箱、生物安全柜、通用離心機(jī)、實(shí)驗(yàn)室冷藏冰箱和冰柜、自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀和細(xì)胞成像系統(tǒng)。一般細(xì)胞培養(yǎng)分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)，由于細(xì)胞的增殖有可能形成大小不等的細(xì)胞團(tuán)塊或連接成片，如果兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞粘連在一塊或細(xì)胞碎片過(guò)多都將影響FCM結(jié)果，進(jìn)而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。所以，制備合格的培養(yǎng)細(xì)胞單細(xì)胞懸液十分重要。單細(xì)胞培養(yǎng)是指酵母菌、細(xì)菌等單細(xì)胞生物的培養(yǎng)，或取多細(xì)胞生物體上的一個(gè)細(xì)胞的無(wú)菌培養(yǎng)。從多細(xì)胞生物中得到單細(xì)胞的辦法是，開(kāi)始對(duì)切離的組織的初

單細(xì)胞測(cè)序滿足廣大客戶科研的廣泛需求2020/08/10: 單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對(duì)全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)新技術(shù)，其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組之后通過(guò)外顯子捕獲進(jìn)而高通量測(cè)序用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系。細(xì)胞測(cè)序?qū)崿F(xiàn)了操作管理的智能化、流程設(shè)計(jì)的模塊化、臺(tái)面布局的靈活性和操作界面的圖形化；其功能強(qiáng)大，簡(jiǎn)單高效，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠，使科研人員脫離了繁雜的實(shí)驗(yàn)操作；標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)流程的建立減少了人為誤差，不斷升級(jí)的實(shí)驗(yàn)操作和應(yīng)用使得現(xiàn)在和將來(lái)的多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用成為可能。基于模塊化設(shè)計(jì)，您可以根據(jù)不斷變

單細(xì)胞分離儀與流式細(xì)胞儀相比有哪些優(yōu)點(diǎn)？2020/07/23: 單細(xì)胞分離儀與目前市場(chǎng)上常見(jiàn)的流式細(xì)胞儀和單細(xì)胞測(cè)序相比有以下優(yōu)點(diǎn)：1.沒(méi)有樣本容量或細(xì)胞數(shù)。與傳統(tǒng)流式細(xì)胞分析儀，可以處理任何小樣本數(shù)量從5μl回收率高的細(xì)胞懸液，通常需要至少2萬(wàn)個(gè)細(xì)胞來(lái)進(jìn)行單細(xì)胞分離。2.溫和的分配。脆弱細(xì)胞的剪切應(yīng)力更低(更好的生存能力)，分選過(guò)后細(xì)胞活性高于FACS或分選的細(xì)胞。3.單細(xì)胞率達(dá)到95%左右。分選后單細(xì)胞率高達(dá)95%以上，而單細(xì)胞測(cè)序系統(tǒng)通常單細(xì)胞率只有50%左右。4.兼容任何收集孔板，如96、384、1536或自定義微孔板等。單細(xì)胞測(cè)序系統(tǒng)無(wú)法兼容這么多

單細(xì)胞分離儀在單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域有著很大的幫助2020/07/23: 單細(xì)胞分離儀可以實(shí)現(xiàn)從微孔芯片轉(zhuǎn)移單細(xì)胞到細(xì)胞收集管中。單細(xì)胞轉(zhuǎn)移分離系統(tǒng)集單細(xì)胞成像，單細(xì)胞隔離，單細(xì)胞選擇功能于一體，自動(dòng)聚焦成像。轉(zhuǎn)移單細(xì)胞到微管，PCR微孔板或其它反應(yīng)微管中，在隔離單細(xì)胞后，它可以對(duì)選定收集的細(xì)胞進(jìn)行掃描并成像，采用倒置熒光顯微鏡，配備自動(dòng)掃描顯微鏡載物臺(tái)，自動(dòng)聚焦器件，高靈敏度熒光CCD相機(jī)和LED激發(fā)光源組建而成。它可以迅速選取單細(xì)胞，并將細(xì)胞直接投放96孔或384孔板中，每一個(gè)液滴中只含有一個(gè)單細(xì)胞。主要應(yīng)用包括：腫瘤免疫治療，CRISPR基因編輯，抗體工程，細(xì)胞

稀有細(xì)胞和少量細(xì)胞的單細(xì)胞分離2020/07/21: 對(duì)于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)，單細(xì)胞蛋白組學(xué)和單細(xì)胞基因組學(xué)而言，高效的單細(xì)胞獲取方式至關(guān)重要。傳統(tǒng)的流式細(xì)胞分選儀是一種常用的細(xì)胞分離工具，但是在實(shí)際操作過(guò)程中一些技術(shù)壁壘。除了操作難度高之外，細(xì)胞在傳統(tǒng)流式中分離時(shí)需要經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)度的共用管路，從而產(chǎn)生了大量的死體積。為了彌補(bǔ)這些損失，就往往需要用到大量的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。可惜的是，對(duì)于一些稀少的原代細(xì)胞和臨床樣本來(lái)說(shuō)，要滿足這么高的上樣量標(biāo)準(zhǔn)幾乎不可能達(dá)到。因此，我們需要有一種全新的單細(xì)胞分離方式來(lái)滿足有限的樣本和稀有含量細(xì)胞的單細(xì)胞分離需求。Namoce

單克隆培養(yǎng)的原理介紹2020/07/20: 單克隆培養(yǎng)對(duì)增殖力比較強(qiáng)的細(xì)胞操作起來(lái)的確比較適合，但增殖較慢的細(xì)胞也不是不可以，至于稀釋到每孔只有1~2細(xì)胞，細(xì)胞稀釋的密度要取決你每孔所加的培養(yǎng)液體積，一般說(shuō)來(lái)保證每孔內(nèi)平均細(xì)胞數(shù)為0.5個(gè)即可，稀釋并加入培養(yǎng)孔后，在顯微鏡下觀察，將只有一個(gè)細(xì)胞的孔標(biāo)記出。經(jīng)過(guò)抗體測(cè)定的陽(yáng)性孔，可以擴(kuò)大培養(yǎng)，進(jìn)行克隆，以得到單個(gè)細(xì)胞的后代分泌單克隆抗體，克隆的時(shí)間一般說(shuō)來(lái)越早越好，因?yàn)樵谶@個(gè)時(shí)期各種雜交瘤細(xì)胞同時(shí)旺盛生長(zhǎng)，互相爭(zhēng)奪營(yíng)養(yǎng)和空間，而產(chǎn)生抗體的細(xì)胞有被淹沒(méi)和淘汰的可能，但克隆時(shí)間也不宜太早，太早細(xì)

淺析單細(xì)胞分離的主要應(yīng)用和特點(diǎn)2020/07/15: 單細(xì)胞分離是一種從待分離的材料中直接分離單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)的方法，該法在顯微鏡下操作，對(duì)于體積較大的微生物，可以用毛細(xì)管提取微生物個(gè)體；對(duì)較小的細(xì)胞或孢子，可以用顯微針、鉤、環(huán)等挑取以獲得單細(xì)胞；也可將適當(dāng)稀釋后的樣品制成小液滴，在顯微鏡下選取只含有一個(gè)細(xì)胞的液滴培養(yǎng)。單細(xì)胞分離快速高效接種單個(gè)活細(xì)胞至微孔板，主要功能為高效柔和地分離或分選活的單細(xì)胞，該系統(tǒng)通過(guò)微流控技術(shù)柔和地形成細(xì)胞液滴，同時(shí)利用白光和熒光成像實(shí)時(shí)分析細(xì)胞數(shù)量和熒光強(qiáng)度，將符合要求的單細(xì)胞液滴準(zhǔn)確接種至96孔板或384

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