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打破數(shù)據(jù)“孤島” 提升就醫(yī)獲得感 醫(yī)療檢查結(jié)果全國互認(rèn)時(shí)代即將來臨
2021年11月29日 09:49:46 來源：化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量：14629

2021年11月26日，為貫徹《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療行為促進(jìn)合理醫(yī)療檢查的指導(dǎo)意見》，國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局組織起草了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)管理辦法(征求意見稿)》。

　　【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】一直以來，“重復(fù)檢查”“多頭檢查”一直是患者就醫(yī)獲得感提升的重要阻礙，醫(yī)院之間結(jié)果不互認(rèn)，短期內(nèi)做過的檢驗(yàn)項(xiàng)目如果換了一家醫(yī)院還要再做一次，不僅造成患者金錢和時(shí)間(檢驗(yàn)等候時(shí)間)上的浪費(fèi)，而且也占用和浪費(fèi)了醫(yī)療資源。
 
　　2020年12月，為了進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療行為，促進(jìn)合理檢查，提高醫(yī)療資源利用效率，降低醫(yī)療費(fèi)用，改善人民群眾就醫(yī)體驗(yàn)，衛(wèi)健委發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療行為促進(jìn)合理醫(yī)療檢查的指導(dǎo)意見》(以下簡稱《意見》)，《意見》明確，要加強(qiáng)機(jī)制創(chuàng)新，進(jìn)一步促進(jìn)資源共享，推進(jìn)檢查結(jié)果互認(rèn)。
 
　　2021年11月26日，為貫徹《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療行為促進(jìn)合理醫(yī)療檢查的指導(dǎo)意見》，推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互通互認(rèn)，降低人民群眾就醫(yī)負(fù)擔(dān)，國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局組織起草了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)管理辦法(征求意見稿)》(以下簡稱《意見稿》)。
 
　　《意見稿》所稱檢查結(jié)果，是指通過超聲、X線、MRI、電生理、核醫(yī)學(xué)等手段對人體進(jìn)行檢查，所得到的圖像或數(shù)據(jù)信息；所稱檢驗(yàn)結(jié)果，是指對來自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)，所得到的數(shù)據(jù)信息，不包含醫(yī)師出具的診斷結(jié)論。
 
　　《意見稿》明確了互認(rèn)規(guī)則，在互認(rèn)項(xiàng)目、互認(rèn)范圍、互認(rèn)標(biāo)識(shí)等方面做了規(guī)定。
 
　　互認(rèn)項(xiàng)目上，擬開展互認(rèn)工作的檢查檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)具備較好的穩(wěn)定性，具有統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，便于開展質(zhì)量評價(jià)；互認(rèn)范圍上滿足國家級質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)，并參加國家級質(zhì)量評價(jià)合格的檢查檢驗(yàn)項(xiàng)目，互認(rèn)范圍為全國，《意見稿》對地方和不同地區(qū)間的互認(rèn)也做了規(guī)定；在互認(rèn)標(biāo)識(shí)上，醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)標(biāo)志統(tǒng)一為HR，檢查檢驗(yàn)項(xiàng)目參加各級質(zhì)控組織開展的質(zhì)量評價(jià)并合格的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注其相應(yīng)的互認(rèn)范圍+互認(rèn)標(biāo)識(shí)。
 
　　質(zhì)量控制是醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)的關(guān)鍵一環(huán)，儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理、室內(nèi)質(zhì)量控制等，都是檢驗(yàn)結(jié)果一致性的保障?！兑庖姼濉访鞔_了質(zhì)量規(guī)則的要求，對儀器設(shè)備要求、醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理等方面做了規(guī)定。
 
　　在儀器設(shè)備要求上，醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展檢查檢驗(yàn)所使用的儀器設(shè)備、試劑耗材等應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)要求，并按規(guī)定對儀器設(shè)備進(jìn)行檢定、檢測、校準(zhǔn)、穩(wěn)定性測量和保養(yǎng)；在醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理上，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)檢查檢驗(yàn)科室的質(zhì)量管理，建立健全質(zhì)量管理體系，并將質(zhì)量管理情況作為科室負(fù)責(zé)人綜合目標(biāo)考核的重要指標(biāo)；在室內(nèi)質(zhì)量控制上，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)量控制，并按照有關(guān)要求向衛(wèi)生健康主管部門或者質(zhì)控組織及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)送本機(jī)構(gòu)室內(nèi)質(zhì)量控制情況等相關(guān)質(zhì)量安全信息。
 
　　目前，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)管理辦法(征求意見稿)》正在向全社會(huì)公開征求意見，意見反饋截止時(shí)間為2021年12月12日。
 
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