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TBD3 21三體和性染色體多倍體(片段分析法)

參考價(jià) 100000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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賽立安生物技術(shù)(廣州)有限公司目前是國內(nèi)專業(yè)的Sanger測序診斷企業(yè),產(chǎn)品:

病原體檢測:HBV耐藥,HCV分型,TB利福平,HIV耐藥

腫瘤靶向藥物:EGFR,KRAS,BRAF,C-kit,PDGFRA,

MSI微衛(wèi)星 化療藥物毒性:UGT1A1

 

 

 

HBV/HCV/HIV耐藥檢測試劑盒

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50人份
貨號 TBD3 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

美國賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)旗下的LSG(原Life Technologies)與中山大學(xué)達(dá)安基因合資成立的廣州立菲達(dá)安診斷產(chǎn)品技術(shù)有限公司,2012年宣布正式啟動基因測序分子診斷項(xiàng)目。通過合資公司項(xiàng)目的推動,雙方將共同拓展Applied Biosystems品牌經(jīng)典的Sanger測序技術(shù)在我國的臨床應(yīng)用。

        立菲達(dá)安診斷產(chǎn)品技術(shù)司是Life Technologies在北美外設(shè)立的一家合資公司。立菲達(dá)安將借助Applied Biosystems經(jīng)典的基因分析儀3500Dx與3500Dx XL和新分子診斷技術(shù),借助達(dá)安基因在基因診斷領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化資源優(yōu)勢,為腫瘤、傳染疾病和心血管疾病,遺傳性疾病的體外診斷分析提供強(qiáng)有力的支持。

       達(dá)安基因與Life Technologies的前身ABI公司合作始于20年前,將聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR技術(shù)引入中國分子診斷領(lǐng)域,使中國發(fā)展為PCR技術(shù)臨床應(yīng)用市場的國家。此次合作,把毛細(xì)管電泳CE測序技術(shù)引入中國體外診斷市場,利用立菲達(dá)安的合資平臺,雙方攜手成為具有國內(nèi)外影響力的體外診斷高科技產(chǎn)品供應(yīng)商。

       基因測序作為分子診斷的一個(gè)技術(shù)平臺,是分子診斷技術(shù)精確的方法,可應(yīng)用于腫瘤靶向用藥的合理性分析,病毒耐藥的分析及臨床遺傳風(fēng)險(xiǎn)篩選和遺傳疾病的診斷,對疾病診斷和治療及健康狀況的檢測提供重要依據(jù),極大的幫助了臨床。

       立菲達(dá)安診斷是國內(nèi)專業(yè)的Sanger測序平臺服務(wù)企業(yè),以Applied Biosystems專業(yè)的技術(shù)和服務(wù)為依托,同時(shí)整合國內(nèi)其他sanger測序企業(yè)的產(chǎn)品線,包括感染性疾病病原體檢測(乙肝病毒耐藥,丙肝病毒基因分型,結(jié)核分枝桿菌利福平,呼吸道病原體,HPV分型),腫瘤靶向用藥(EGFR,KRAS,BRAF,C-kit,PDGFRA),藥物毒性檢測(DPD,UGT1A1,鉑類),同時(shí)整合了心血管類藥物檢測(ALDH2,CYP2C19)等,目前大部分的產(chǎn)品已獲得CFDA的批準(zhǔn)文號,為中國臨床檢測事業(yè)提供更安全可靠更全面的服務(wù)。


 21三體和性染色體多倍體(片段分析法):21三體綜合征和性染色體多倍體綜合征分別是常染色體和性染色體臨床常見染色體疾??;臨床常規(guī)染色體核型分析技術(shù),所需周期長、繁瑣,尤其在產(chǎn)期診斷中由于羊水、臍血細(xì)胞不易培養(yǎng),不便于大規(guī)模的產(chǎn)前普查



 21三體和性染色體多倍體(片段分析法):21三體綜合征和性染色體多倍體綜合征分別是常染色體和性染色體臨床常見染色體疾?。慌R床常規(guī)染色體核型分析技術(shù),所需周期長、繁瑣,尤其在產(chǎn)期診斷中由于羊水、臍血細(xì)胞不易培養(yǎng),不便于大規(guī)模的產(chǎn)前普查




















































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