Mogengel Matrix HC

高濃度基質(zhì)膠

1、 產(chǎn)品描述

?；锘|(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL。

2、 推薦應(yīng)用

?；锔邼舛然|(zhì)膠濃度和粘度均高于標準濃度基質(zhì)膠，更適用于體內(nèi)模型研究。高濃度基質(zhì)膠在細胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出的支持性能，為細胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理條件，促進更真實、可靠的實驗結(jié)果。

3、 產(chǎn)品信息

4、 產(chǎn)品參數(shù)

來源：小鼠腫瘤

外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)

濃度：蛋白濃度范圍 ≥16mg/mL

內(nèi)毒素：≤ 15EU/ mL

凝膠時間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時成膠速度加快

5、 產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范

1、   根據(jù)GB 14922.2-2022檢測小鼠種群中以下病毒、病原菌寄生蟲及細菌結(jié)果為陰性。

2、   直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細菌，結(jié)果為陰性。

3、   對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進行嚴格控制。

4、   使用PCR技術(shù)擴增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。

5、   使用BCA方法測定蛋白濃度。

6、   使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。

7、   產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。

8、   將產(chǎn)品稀釋至70%含量，在細胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。

9、   每批次產(chǎn)品均進行裸鼠荷瘤實驗測試。

6、 使用注意事項

a)     溫度控制

1、   產(chǎn)品在≤-20℃時是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。

2、   請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。

3、   產(chǎn)品解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。

4、   所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍?/span>

5、   請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動性，不影響使用。

b)      避免污染

實驗操作人員需嚴格區(qū)分實驗操作臺、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。

c)      其他

產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。

7、 使用方法

?；锔邼舛然|(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗?zāi)康倪x擇合適的使用方式。

V2.0版

更新時間：2025/6/12

8、 文獻應(yīng)用

    1、  argeting the Mitochondria with Pseudo_x005f_x0002_Stealthy Nanotaxanes to Impair Mitochondrial  Biogenesis for Effective Cancer Treatment（IF=18.02    成瘤實驗）

    2、  S1PR1 induces metabolic reprogramming of ceramide in vascular endothelial cells, affecting hepatocellular carcinoma angiogenesis and progression                              （IF=9.6         成瘤實驗）

    3、  Discovery of Novel Src Homology?2 Domain-Containing Phosphatase 2 and Histone Deacetylase Dual Inhibitors with Potent Antitumor Efficacy and Enhanced Antitumor Immunity       （IF=8.3      成瘤實驗）

    4、  Local Delivery of Artesunate Dimer Liposomes Incorporated Injectable Hydrogel for H2O2 and pH-Independent Chemodynamic Therapy（IF=6.51  "成瘤實驗）

    5、  Redox-responsive paclitaxel-pentadecanoic acid conjugate encapsulated human serum albumin nanoparticles for cancer therapy（IF=6.51     "成瘤實驗）

    6、  Smart anti-vascular nanoagent induces positive feedback loop for self-augmented tumor accumulation（IF=10.8    成瘤實驗）

    7、  Chordoma recruits and polarizes tumor-associated macrophages via secreting CCL5 to promote malignant progression（IF=10.9 成瘤實驗）

    8、  Novel disulfide bond bridged 7-ethyl-10-hydroxyl camptothecin-undecanoic acid conjugate/human serum albumin nanoparticles for breast cancer therapy（IF=7        成瘤實驗）

    9、  Zn2SiO4 Bioceramic Attenuates Cardiac Remodeling After Myocardial Infarction（IF=7       成瘤實驗）

    10、Reduction-Responsive Docetaxel Prodrug Encapsulated within Human Serum Albumin Nanoparticles for Cancer Therapy（IF=4.9       成瘤實驗）

    11、Local delivery of artesunate dimer liposomes incorporated injectable hydrogel for H2O2 and pH-independent chemodynamic therapy（IF=5.8      成瘤實驗）

    12、Phosphorylated Hsp27 promotes adriamycin resistance in breast cancer cells through regulating dual phosphorylation of c-Myc（IF=4.8  成瘤實驗）

    13、Tumor-activated IL-2 mRNA delivered by lipid nanoparticles for cancer immunotherapy （IF=10.8  成瘤實驗）

    14、NOLC1 was identified as a tumor  suppressor gene in thyroid cancer and  correlated with prognosis by bioinformatics（IF=5.3     成瘤實驗）

    15、Discovery of a first-in-class protein degrader for the c-ros oncogene 1 (ROS1) （IF=4.5     成瘤實驗）

    16、Engineered-Doping Strategy for Self-Sufficient Reactive Oxygen Species Blossom to Amplify Ferroptosis/Cuproptosis Sensibilization in Hepatocellular Carcinoma Treatment（IF=18.5  HCC模型構(gòu)建）

    17、Enhancing CAR-T cell therapy against solid tumor by drug-free triboelectric immunotherapy（IF=12         類器官芯片，體內(nèi)成瘤）

    18、Microfluidic Chip-Based Modeling of Three-Dimensional Intestine–Vessel–Liver Interactions in Fluorotelomer Alcohol Biotransformation（IF=7.4   類器官芯片）