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成都里來(lái)佳諾生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第1年

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  • 管腔形成

    在原有的毛細(xì)血管和(或)微靜脈基礎(chǔ)上通過(guò)血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和增殖,從已存在的血管處以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛細(xì)血管為主的血管系統(tǒng)過(guò)程稱之為血管生成...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥240更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    管腔形成
  • 細(xì)胞粘附

    生物學(xué)通過(guò)研究生物的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī)律來(lái)研究生命現(xiàn)象和生物活動(dòng)規(guī)律,探討和發(fā)現(xiàn)研究對(duì)象的生物學(xué)功能有助于深入發(fā)掘研究對(duì)象的應(yīng)用前景和科研意義。

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥500更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    細(xì)胞粘附
  • 細(xì)胞劃痕

    當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)至融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細(xì)胞上人為的制造一個(gè)劃痕,劃痕邊緣的細(xì)胞能夠逐漸遷移至劃痕區(qū)域,通過(guò)測(cè)量細(xì)胞的遷移距離即可檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力,這種方法即...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥180更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    細(xì)胞劃痕
  • Transwell遷移

    Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥220更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    Transwell遷移
  • Transwell侵襲

    Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥260更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    Transwell侵襲
  • 克隆形成試驗(yàn)

    Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥180更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    克隆形成試驗(yàn)
  • 細(xì)胞沉默/敲低樣本提取

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)即把核酸導(dǎo)入細(xì)胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)分為兩類:瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù),產(chǎn)...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥840更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    細(xì)胞沉默/敲低樣本提取
  • MTT檢測(cè)

    MTT 比色法,是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。其檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥500更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    MTT檢測(cè)
  • CCK8檢測(cè)

    CCK-8試劑(Cell Counting Kit-8 細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑)中含有WST–8:化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥650更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    CCK8檢測(cè)
  • 動(dòng)物成瘤(提供用于成瘤的細(xì)胞懸液)

    腫瘤建模技術(shù)有異種、原位或轉(zhuǎn)移瘤模型建立等方法,并可運(yùn)用小動(dòng)物活體生物發(fā)光成像系統(tǒng)進(jìn)行原位瘤及轉(zhuǎn)移瘤研究,能夠靈活地根據(jù)客戶的需求開(kāi)發(fā)建立各種定制模型。目前已經(jīng)...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥100更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)
  • 基因鑒定

    近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥50更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    基因鑒定
  • BSP甲基化檢測(cè)

    近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥1000更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    BSP甲基化檢測(cè)
  • DNA提?。ㄖ参锝M織)

    近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥15更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    DNA提?。ㄖ参锝M織)
  • DNA提取(去內(nèi)毒素等特殊標(biāo)本)

    近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥60更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    DNA提?。ㄈ?nèi)毒素等特殊標(biāo)本)
  • DNA提?。▌?dòng)物全血/細(xì)胞/組織)

    近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥30更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    DNA提?。▌?dòng)物全血/細(xì)胞/組織)
  • lncRNA PCR檢測(cè)

    近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達(dá)。這種...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥150更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    lncRNA PCR檢測(cè)
  • microRNA PCR檢測(cè)

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥100更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    microRNA PCR檢測(cè)
  • RT-PCR(real-timePCR)3個(gè)技術(shù)重復(fù)

    RNA干擾檢測(cè)近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥100更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    RT-PCR(real-timePCR)3個(gè)技術(shù)重復(fù)
  • RT-PCR(real-timePCR)無(wú)技術(shù)重復(fù)

    RNA干擾檢測(cè)近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥60更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    RT-PCR(real-timePCR)無(wú)技術(shù)重復(fù)
  • RNA提取及逆轉(zhuǎn)錄(普通樣本)

    RNA干擾檢測(cè)近年來(lái)的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基...

    型號(hào): 所在地:成都市參考價(jià): ¥30更新時(shí)間:2025/7/15 16:23:52 對(duì)比
    RNA提取及逆轉(zhuǎn)錄(普通樣本)

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