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連續(xù)流光化學在一鍋法反應中的應用

來源:東南科儀   2019年08月19日 14:13  

連續(xù)流光化學在一鍋法反應中的應用

一、背景介紹

多組分反應(multi-component reaction  MCRs)是指三種或更多種化合物發(fā)生 反應形成單一產(chǎn)物的一種化學反應,是有機化學中zui有用的反應之一。因為復雜 的分子可以通過一鍋法中的簡單分子的組合快速合成,步驟比相應的逐步合成中 所需的步驟少得多。此外,MCRs 使化學家能夠?qū)崿F(xiàn)各種分子的多樣化合成,這是一種可靠的藥物發(fā)現(xiàn)方法。在這種背景下,開發(fā)一種使用廉價且易得的原料的方法是實現(xiàn)產(chǎn)品多樣性的重要途徑。

2019  5  28 日,來自日本岐阜藥科大學的 Eiji Yamaguchi 等一項成果發(fā)表在Reaction Chemistry & Engineering 期刊上(10.1039/C9RE00061E)。該文章在微反應器上嘗試苯乙烯的光催化氧化反應,探究了光化學在微反應器以及 MCRs 中的應用。

作者通過可見光光氧化還原催化(方案 1),開發(fā)了烯烴與芳基重氮鹽的芳基烷氧基化的方案。雖然通過早期開發(fā)的反應過程,已經(jīng)能夠?qū)⒏鞣N底物轉(zhuǎn)化為中等收率的相應的所需產(chǎn)物,但在使用條件下,仍會造成一定程度的重氮鹽分解,這 會導致反應收率降低。因此,希望能有一種改進的方案,可以快速、可擴展地獲 得目前可用的 MCR 方法。這種改進方案需要實現(xiàn)的關(guān)鍵目標是快速捕獲產(chǎn)生的 不穩(wěn)定芳基,從而抑制不希望的副反應。

 


為了提高苯乙烯的光催化氧化后進一步催化芳基烷氧基化的效率,作者使用微反應器技術(shù)來控制副反應。微反應器技術(shù)已被*為實驗室研發(fā)的新工具,可 以提高反應收率,抑制副反應的發(fā)生。由于微反應技術(shù)的可擴展性,該技術(shù)也受到過程化學家的極大關(guān)注。

在此背景下,作者開發(fā)了一種利用微反應技術(shù)結(jié)合光催化使得短壽命的活性中間體快速用于有用的合成方案。在實驗室條件下,使用一種玻璃芯片的微反應器, 用于連續(xù)流動的好氧、光氧化反應來實現(xiàn)甲苯和甲苯衍生物的直接氧化。

文章報道了使用該連續(xù)流光化學反應器,由釕多吡啶基絡合物催化烯烴芳基烷氧基化的改進方案。微反應裝置依賴于雙層硼硅酸鹽玻璃芯片,其中包含寬度為500μm,深度為 300μm,長度為 4800 mm 的通道,反應器內(nèi)部反應液體積為 0.72mL(來自 Dexerials Corporation)。玻璃芯片用 450nm 發(fā)光二極管LED)(24×0.05W)照射,放置在距玻璃芯片微反應器兩側(cè) 15mm 的位置(圖1,右)。

二、 實驗部分

首先,微反應器在 450 nm LED 照射下泵入 1a 在乙腈(0.2 M)中的溶液(流速 0.042 mL min-1)和 2a  Ru(bpy)3 Cl2  MeOH0.4 M)中的溶液??偭魉贋?/span>

0.084mL min -1,得到所需的芳基烷氧基化產(chǎn)物。


隨著反應物濃度的增加,反應收率得到改善。減少反應物的停留時間發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物收 率提高,這是由于快速短暫的光化學反應抑制了重氮鹽的分解。正如預期的那樣,隨著流速的增加,停留時間變短,反應的收率也增加,總流速為 0.116 mL min-1時得到了 78%的收率。。

三、擴展實驗

1. 選擇苯乙烯芳基烷氧基化反應zui優(yōu)的條件作為優(yōu)化條件,對各種芳基重氮鹽 2a 反應進行擴展實驗得到表


a 為連續(xù)流反應收率, b 括號中的數(shù)字是間歇反應的收率, c 流速為 0.12 mLmin-1(總流速= 0.24 mL min-1),d 流速為 0.23mL min-1(總流速= 0.46mL min-1)。

2. 在此基礎上研究了各種取代苯乙烯與 1a 的反應。


3. 同時還研究了在微反應器中使用除甲醇之外的親核試劑的影響

四、實驗總結(jié)

l 通過實施更新方案,幾乎所有檢測的烷氧基化反應都具有比相應的間歇反應更好的收

率。

l 使用連續(xù)流微反應器光化學系統(tǒng)使研究人員能夠輕松地執(zhí)行、擴展和放大 MCR。

l 科學家們正在進行進一步的研究工作,旨在克服傳統(tǒng)反應系統(tǒng)的局限性,特別是使用微

通道光催化反應器來應對不穩(wěn)定中間體的反應,降低其降解比例,提升反應收率。

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