PBL Assay Science人IFN-α采樣器套件在免疫學(xué)研究中的應(yīng)用
人干擾素 α 蛋白家族由 12 種單獨(dú)的蛋白質(zhì)組成,每種蛋白質(zhì)都具有不同的生物學(xué)特性。有些已被證明在保護(hù)細(xì)胞免受特定病毒侵害方面比人IFN-αA有效10倍和20倍。闡明各種IFN-α亞型的功能意義不僅可以更好地了解干擾素在免疫事件中的作用,而且還可以改進(jìn)當(dāng)前基于干擾素的治療應(yīng)用。
人IFN-α采樣器套件提供了 12 種不同的生物活性 α 干擾素亞型的集合,可以研究它們?cè)诟鞣N應(yīng)用中的活性。
1、干擾素的cDNA來(lái)源于人白細(xì)胞mRNA,并在大腸桿菌中表達(dá)
2、提供 100,000 臺(tái) IFNa-A、IFNa-B2、IFNa-C、IFNa-D (1[Val114])、IFNa-F、IFNa-G、IFNa-H2、IFNa-I、IFNa-J1、IFNa-K、IFNa-4b 和 IFNa-WA(分別對(duì)應(yīng) IFNa-2a、IFNa-8、IFNa-10、IFNa-1、IFNa-21、IFNa-5、IFNa-14、IFNa-17、IFNa-7、IFNa-6、IFNa-4b、IFNa-16)
PBL Assay Science/艾美捷人IFN-α采樣器套件(PBL-11002-1)規(guī)格:
配方 單個(gè)干擾素在含有 0.1% 牛血清白蛋白 (BSA) 的磷酸鹽緩沖鹽水 (PBS) 中冷凍提供
分子量 19.2 -19.7 千達(dá)
源 干擾素的cDNA來(lái)源于人白細(xì)胞mRNA,并在大腸桿菌中表達(dá)
純度 > 95% 通過(guò)考馬斯藍(lán)染色的 SDS-PAGE
生物 活性 使用具有水泡口病毒(VSV)的牛腎細(xì)胞(MDBK)的細(xì)胞病變抑制測(cè)定法測(cè)量干擾素的活性;人肺癌細(xì)胞系 A549 伴腦心肌炎病毒 (EMCV)
存儲(chǔ) 為了保持全部活性,請(qǐng)儲(chǔ)存在 -70 oC 或以下,避免反復(fù)凍融循環(huán)
同義詞
干擾素α亞型, 干擾素α亞型, IFN-a亞型, 干擾素α, 白細(xì)胞干擾素亞型, 白細(xì)胞IFN亞型, α干擾素亞型, 干擾素α亞型, 干擾素α, 干擾素α, 干擾素a, I型干擾素α, I型干擾素α, 人干擾素α, IFN-α, INFα, 人IFNα2a, 人IFNα8, 人IFNα10, 人IFNα1, 人 IFN α 21、人 IFN alpha 5、人 IFN α 14、人 IFN α 17、人 IFN α 7、人 IFN α 6、人 IFN alpha 4b、人 IFN α 16
PBL Assay Science人IFN-α采樣器套件引用文獻(xiàn):
Hannah, H. et al., (2023), Inactive disease in patients with lupus is linked to autoantibodies to typoe I interferons that normalize blood IFNa and B cell subsets, Cell Rep Med, 4(1):100894, PMID: 36652906, DOI:10.1016/j.xcrm.2022.100894
Guo, K. et al., (2020), "Qualitative Differences Between the IFNa subtypes and IFNb Influenze Chronic Mucosal HIV-1 Pathogenesis", PLoS Pathog., 16(10):e1008986, PMID: 33064743, DOI: 10.1371/journal.ppat.1008986
Prevost, Jeremie, et al. (2019). Upregulation of BST-2 by Type I Interferons Reduces the Capacity of Vpu To Protect HIV-1-Infected Cells from NK Cell Responses. mBio, 18 pgs. PMID: 31213558.
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