NanoTag Biotechnologies和Synaptic Systems推出了s款PSD95 FluoTag-X2抗體，該抗體在標(biāo)準(zhǔn)的免疫染色應(yīng)用中顯示出強(qiáng)大且可靠的結(jié)果，如免疫組織化學(xué)（IHC）和免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）。它適用于PFA/甲醛固定的大鼠和小鼠來源的組織和細(xì)胞，無需額外的抗原檢索（AGR）步驟。

突觸后密度（PSD）

突觸后密度（PSD）是一個(gè)特殊的蛋白質(zhì)密集區(qū)域，位于突觸后膜上，與突觸前活性區(qū)域相鄰。最初，它通過電子顯微鏡（EM）被識(shí)別為突觸后膜上的電子密集結(jié)構(gòu)。PSD在突觸裂隙處作為支架結(jié)構(gòu)，使神經(jīng)遞質(zhì)受體聚集在接近神經(jīng)遞質(zhì)釋放的突觸前部位（Banker等人，1974；Ziff，1997；Dosemeci等人，2016）。

根據(jù)大腦區(qū)域、活動(dòng)狀態(tài)、突觸成熟度以及一些神經(jīng)退行性疾病，PSD的大小和組成會(huì)有所不同（Meyer等人，2014；Vyas和Montgomery，2016）。

大鼠海馬突觸的EM斷層掃描

PSD95（SAP90）

PSD95（突觸后密度蛋白95）也被稱為SAP90（突觸相關(guān)蛋白90）或Disks large同源物4，由DLG4基因編碼（Statthakis等人，1997）。

與其親屬PSD93、SAP102和SAP97一起，它屬于MAGUK超家族蛋白，并共享特征性的PDZ、SH3和GUK結(jié)構(gòu)域（Woods和Bryant，1993）。

PSD95和PSD93是PSD的關(guān)鍵組成部分（Hunt等人，1996；Kennedy，1997），形成包含數(shù)百份副本的多聚體支架，聚集神經(jīng)遞質(zhì)受體、離子通道和其他伴隨的信號(hào)蛋白（Dosemeci等人，2016）。

因此，PSD95是一個(gè)有價(jià)值且常用的標(biāo)記蛋白，用于在神經(jīng)系統(tǒng)中特異性免疫標(biāo)記突觸后位點(diǎn)，無論是在免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）還是免疫組織化學(xué)（IHC）中。然而，由于多聚體、緊湊和密集的結(jié)構(gòu)，抗體表位經(jīng)常被掩蓋或難以被大型的完整IgG抗體分子訪問，因?yàn)榭臻g障礙?？乖瓩z索方法或特殊的固定協(xié)議可以改善結(jié)果，但可能因?yàn)榕c額外的組織處理步驟不兼容，而限制了其他抗體在多重實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用。

PSD95 FluoTag

新的PSD95 FluoTag N3702是一個(gè)單域抗體（sdAb），通常被稱為納米抗體，由我們的合作伙伴公司NanoTag Biotechnologies開發(fā)。這種重組的駱駝科衍生抗體僅包含一個(gè)羊駝重鏈抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)。僅約15 kDa的這種FluoTag比傳統(tǒng)的IgG抗體分子小約10倍。由于其小尺寸，這種PSD95 FluoTag甚至可以在標(biāo)準(zhǔn)的4% PFA灌注固定和后固定組織中可靠地訪問其表位。這種組織制備方法通常用于振動(dòng)切片和冷凍切片的免疫組織化學(xué)染色（游離和貼片安裝），因?yàn)樗_保了組織形態(tài)的j佳保存，并且與大量可用的研究抗體兼容。

在培養(yǎng)神經(jīng)元的免疫細(xì)胞化學(xué)染色中，新推出的PSD95 FluoTag在PFA固定的細(xì)胞上也顯示出y越的性能。

其單價(jià)結(jié)合特性以及每個(gè)FluoTag上定義的熒光分子數(shù)量使其成為定量分析的理想試劑。

為確保最大范圍的應(yīng)用滿足您的需求，Synaptic Systems的新PSD95 FluoTag可與廣泛的熒光團(tuán)結(jié)合（見表格）。

艾美捷Synaptic Systems--PSD95 sdAb - FluoTag-X2 - 所有變體列表：

Cat.No.Product Description

N3702-AF568-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,AZdye 568

N3702-AF647-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,Alexa 647

N3702-At488-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,ATTO 488

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