產(chǎn)品及特點    

本產(chǎn)品是根據(jù)探針法熒光定量 PCR 原理開發(fā)的檢測試劑盒，它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物等組分經(jīng)過優(yōu)化，靈敏度高。

3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高，引物是根據(jù)中間普雷沃菌 DNA 序列高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他生物樣本的DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

5. 既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。

6. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。

7. 本產(chǎn)品只能用于科研

使用方法：

一、DNA 提取(樣本制備區(qū))

用自選方法提取純化樣品DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。

二、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(樣本制備區(qū))

 （由于陽性對照濃度高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，避免污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

2.用帶芯槍頭分別加入45 μL DEPC-H2O，（最好用帶芯槍頭，下同）。

3.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5.換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6.重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

若無需制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，將陽性對照稀釋到1×10E5拷貝/μL即可。

三、試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

若有N個待檢樣品，準(zhǔn)備N+2個qPCR管(N個待檢樣品+1個陰性對照+6個陽性對照)，向各PCR管中分別加入下列成分(見詳細(xì)說明書，可向我司索取)

轉(zhuǎn)移至樣本準(zhǔn)備區(qū)。

四、添加模板(模板添加區(qū))

向qPCR管中分別加入2ul模板，加樣順序為陰性對照（DEPC-H2O）、待測樣品模板、嬰兒利什曼蟲qPCR陽性對照，離心30秒，立即進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。

五、擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))

將PCR管放置在PCR擴(kuò)增儀器樣品槽相應(yīng)位置，進(jìn)行擴(kuò)增，擴(kuò)增程序如下：(見詳細(xì)說明書，可向我司索取)

六、結(jié)果分析

1. 如果制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，則以陽性對照濃度的log 值為橫軸，以Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA 濃度的log 值，推算出其濃度。

2. 如果未制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，按照如下標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果：

陽性對照結(jié)果：Ct 值<30，有明顯指數(shù)增長，呈典型的S 型曲線。

陰性對照結(jié)果：Ct 值>38 或無Ct 值，無明顯指數(shù)增長期和平臺期。

樣本檢測結(jié)果：Ct 值<35，有明顯指數(shù)增長，表明樣本中檢測出嬰兒利什曼蟲，結(jié)果為陽性；Ct 值>38 或無Ct 值，表明樣本中未檢測出嬰兒利什曼蟲，結(jié)果為陰性；Ct值在35-38 范圍，應(yīng)對樣本進(jìn)行復(fù)檢，如重復(fù)實驗結(jié)果Ct 值仍在35-38 范圍，有明顯指數(shù)增長，則判定為陽性，否則為陰性。

運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置，不要污染其他試劑。

注意事項：

1所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行；

2試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，混勻并短暫離心；

3反應(yīng)液應(yīng)避光保存；

4反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

5使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

6樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；

7實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；