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人肌球蛋白輕鏈1（MLC-1）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人肌球蛋白輕鏈1（MLC-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MLC-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MLC-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MLC-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MLC-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MLC-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人巨噬細胞炎性蛋白-4（MIP-4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞炎性蛋白-4（MIP-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIP-4/CCL18單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIP-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIP-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIP-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIP-4濃度。試劑盒組成

人巨噬細胞炎性蛋白-3?（MIP-3?）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞炎性蛋白-3b（MIP-3b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIP-3b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIP-3b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIP-3b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIP-3b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIP-3b濃度。試劑盒組

人巨噬細胞炎性蛋白-3?（MIP-3?）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞炎性蛋白-3a（MIP-3a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIP-3a/CCL20單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIP-3a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIP-3a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIP-3a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIP-3a濃

人巨噬細胞炎性蛋白-2（MIP-2）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞炎性蛋白-2（MIP-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIP-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIP-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIP-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIP-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIP-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保

人MIP-1?（MIP-1?）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人MIP-1b（MIP-1b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIP-1b（CCL4）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIP-1b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIP-1b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIP-1b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIP-1b濃度。試劑盒

人巨噬細胞炎性蛋白-1?（MIP-1?）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞炎性蛋白-1a（MIP-1a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIP-1a/CCL3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIP-1a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIP-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIP-1a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIP-1a濃度

人γ干擾素誘導單核細胞因子（MIG）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人γ干擾素誘導單核細胞因子（MIG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIG/CXCL9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標

人巨噬細胞移動抑制因子（MIF）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞移動抑制因子（MIF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MIF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MIF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MIF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated

人Midkine（Midkine）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人Midkine（Midkine）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Midkine單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Midkine與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Midkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Midkine濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Midkine濃度。試劑

人可溶性MICA（sMICA）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人可溶性MICA（sMICA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sMICA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sMICA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sMICA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sMICA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sMICA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人基質(zhì)Gla蛋白（MGP）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人基質(zhì)Gla蛋白（MGP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和唾液等其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MGP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MGP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MGP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MGP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MGP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated

人褪黑素（Melatonin）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人褪黑素（Melatonin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Melatonin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Melatonin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Melatonin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Melatonin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Melato

人巨噬細胞源趨化因子（MDC）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞源趨化因子（MDC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MDC/CCL22單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MDC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MDC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MDC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MDC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C

人巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人M-CSF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的M-CSF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人M-CSF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，M-CSF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中M-CSF濃度。試劑盒組成（2-8℃保

人MCP-4（MCP-4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人MCP-4（MCP-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MCP-4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MCP-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MCP-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MCP-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MCP-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C

人MCP-3（MCP-3）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人MCP-3（MCP-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MCP-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MCP-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MCP-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MCP-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MCP-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C

人MCP-2（MCP-2）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人MCP-2（MCP-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MCP-2/CCL8單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MCP-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MCP-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MCP-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MCP-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）

人MCP-1（MCP-1）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人MCP-1（MCP-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MCP-1/CCL2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MCP-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MCP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MCP-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MCP-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保

人髓鞘堿性蛋白（MBP）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人髓鞘堿性蛋白（MBP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MBP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MBP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人MBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MBP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MBP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）