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人ADMA10（ADMA10）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人ADMA10（ADMA10）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ADMA10單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ADMA10與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ADMA10，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ADMA10濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ADMA10濃度。試劑盒組成（2-

人ADMA8（ADMA8）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人ADMA8（ADMA8）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ADMA8單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ADMA8與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ADMA8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ADMA8濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ADMA8濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標

人不對稱性二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人不對稱性二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ADMA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ADMA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ADMA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ADMA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ADMA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Co

人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ADM單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ADM與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ADM，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ADM濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ADM濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）

人ADAM17（TACE）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人ADAM17（TACE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ADAM17單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ADAM17與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ADAM17，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ADAM17濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ADAM17濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標

人腎上腺素（AD）ELISA試劑盒2012/05/29

人腎上腺素（AD）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和唾液等其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人AD單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AD與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人AD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，AD濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AD濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標

人激活素A（Activin A）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人激活素A（ActivinA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ActivinA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ActivinA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ActivinA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ActivinA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ActivinA濃度。試

人促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）ELISA試劑盒說明書2012/05/29

人促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人ACTH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的ACTH與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人ACTH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，ACTH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中ACTH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coat

ELISA檢測樣品采取及注意事項2012/05/03

臨床及科研樣品ELISA檢測服務凡購買本公司目錄任何一種檢測試劑盒，您只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……）種類和檢測指標（介素類、因子類）及標本數(shù)量（48T/96T）通知公司業(yè)務員即可。在接到客戶標本當日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中！歡迎臨床醫(yī)學界和各科研單位在各種項目上與我們開展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進步，為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗?！笞⒁馐马棧菏占瘶吮厩氨仨毲宄獧z測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢

免疫組化常見問題的處理2012/05/03

當免疫組化染色沒有出現(xiàn)預期結(jié)果時，應系統(tǒng)地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。對照/標本無染色①確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。③對照抗體的標簽確認是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。④檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。⑤檢查

Western Blot小問答2012/05/03

1.什么是westernblot?答：WB又稱免疫印記法.是將生物大分子物質(zhì)通過不同途徑轉(zhuǎn)移到固相載體的過程。2.westernblot有什么優(yōu)點？答：靈敏，可達ng級，用Ecl顯色法理論上可達pg級。方便，特異性高。3.westernblot的具體步驟是什么？答：一.制樣（以提動物組織總蛋白為例），1）組織洗滌后加入3倍體積PBS，0℃研磨。2）加入5×STOPbuffer3）180W,6mins，0℃超聲波破碎4）5000rpm，5mins離心，取上清。5）加入REB（9.5ml加入0.5m

ELISA常見問題處理2012/05/03

影響ELISA試驗效果常見問題原因分析及解決辦法ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。操作步驟可能原因解決辦法選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放

電泳中常見問題的處理2012/05/03

不同濃度瓊脂糖凝膠的分離范圍（AgaroseGelResolution凝膠中的瓊脂糖含量[％（w/v）]線性DNA分子的有效分離范圍（kb）0.530to1.00.712to0.81.010to0.51.27to0.41.53to0.2

血清使用中常見問題的處理2012/05/03

有關(guān)血清使用中的常見問題解答1.保存血清的辦法？我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍

免疫組化染色步驟2012/05/03

石蠟切片免疫組化染色步驟1、載玻片的處理：抗原修復過程中，由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。為保證試驗的正常進行，可選用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-9005Poly-L-Lysine等幾種試劑，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：1.1APES：現(xiàn)用現(xiàn)配。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中，停留20~30秒鐘，取出稍停片刻，再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結(jié)合的APES，置通風櫥中晾干即可。用此載玻片撈

免疫組化染色操作步驟2012/05/03

石蠟切片免疫組化染色步驟1、載玻片的處理：抗原修復過程中，由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。為保證試驗的正常進行，可選用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-9005Poly-L-Lysine等幾種試劑，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：1.1APES：現(xiàn)用現(xiàn)配。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中，停留20~30秒鐘，取出稍停片刻，再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結(jié)合的APES，置通風櫥中晾干即可。用此載玻片撈

ELISA操作步驟2012/05/03

大鼠干擾素-r（IFN-r）定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用ABC-HRP方法。用抗大鼠IFN-r單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IFN-r與單抗結(jié)合，高靈敏檢測樣品中IFN-r的含量。試劑盒組成1.48孔微孔板：一塊2.樣品稀釋液：一瓶6ml3.*抗體工作液：一瓶4ml4.酶標抗體工作液：一瓶6ml5.終止液：一瓶6ml6.洗滌液（25x）：一瓶25ml7.標準品：一管/二管用前加樣品稀釋液250ul溶解，溶解后4度可保存一周8.底物液A：一瓶6ml9.底物液B：一瓶6ml10.坐標

常見溶液的配制2012/05/03

幾種溶液的配制方法1、PBS:取PBS溶于1000ml的蒸餾水中，混勻，測pH值應在7.2~7.4之間，若偏離此范圍，請用0.1N的HCL或NaOH調(diào)整。2、TBS：2.1Tris緩沖液配方：（0.5MpH7.6）Tris（三羥甲基氨基甲烷）60.57g1NHCL約420ml雙蒸水加至1000mlTris緩沖液配制方法：先以少量雙蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）將pH調(diào)至7.6，zui后雙蒸水加至1000ml。此液為儲備液，4℃冰箱中保存。

核酸、蛋白質(zhì)各種換算2012/05/03

同位素,酸、堿,蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)（IsotopeData,Acids&Bases,ProteinData）同位素數(shù)據(jù)同位素釋放的微粒半衰期14Cb5,730years3Hb12.3years125Ig60days32Pb14.3days33Pb25days35Sb87.4days1Ci=1,000mCi1mCi=1,000µCi1µCi=2.2X106disintegrations/minute1Becquerel=1disintegration/second1µCii=3.7X104Becquere

Tris緩沖液不同溫度與pH的關(guān)系2012/05/03

Tris緩沖液不同溫度與pH的關(guān)系（pHvsTemperatureforTrisBuffer）Tris緩沖液的pH值（0.05M）5°C25°C37°C7.767.206.917.897.307.027.977.407.128.077.507.228.187.607.308.267.707.408.377.807.528.487.907.628.588.007.718.688.107.808.788.207.918.888.308.018.988.408.109.098.508.229.188.