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土壤中殘留量檢測(cè)方法2011/05/03: 樣本用丙酮提取，過(guò)氧乙酸氧化，弗羅里硅土（Florisil）柱層析凈化，氣相色譜法（FPD）測(cè)定。1.主要儀器及設(shè)備氣相色譜儀:帶火焰光度檢測(cè)器（FPD，硫?yàn)V光片）粉碎機(jī)振蕩器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器玻璃層析柱:18cm（長(zhǎng)）×1.5cm（內(nèi)徑）2.主要試劑丙酮:分析純，重蒸餾二氯甲烷:分析純，重蒸餾石油醚:60～90℃，分析純，重蒸餾弗羅里硅土（Florisil）:60～100目，層析用氧化劑:冰醋酸/30%過(guò)氧化氫（1:1，V/V），混合前加1%濃硫酸于過(guò)氧化氫中，配制后4小時(shí)使用，避光貯存，7天后重新配

WJX-108B型穩(wěn)流進(jìn)樣氫化物發(fā)生器的特點(diǎn)2010/07/22: WJX-108B型穩(wěn)流進(jìn)樣氫化物發(fā)生器特點(diǎn)：1.它適應(yīng)性強(qiáng)，適合國(guó)內(nèi)外任何一款原子吸收光譜儀；2.取樣量少：測(cè)定一個(gè)樣品只需4--8ml試樣。3.測(cè)定時(shí)間短：測(cè)定一個(gè)樣品只需30秒（以積分時(shí)間3秒,測(cè)定5次計(jì)算）.4.自動(dòng)化程度高：操作簡(jiǎn)單，只需按下開(kāi)關(guān)鍵，即可測(cè)定。5.靈敏度高，對(duì)一般氫化物元素砷（As）硒（Se）銻（Sb）鉍（Bi）鉛（Pb）錫（Sn）碲（Te）鍺Ge）汞（Hg）等元素，靈敏度*可達(dá)0.080ng/ml1%A.6.穩(wěn)定性更佳，RSD*可達(dá)0.5%.

分光光度計(jì)的原理及應(yīng)用2010/07/07: 分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。該儀器是食品廠、飲用水廠辦理QS、HACCP認(rèn)證的*檢驗(yàn)設(shè)備。分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。儀器分光光度計(jì)主要由光源、單色器、樣品室、檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。分光光度計(jì)計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過(guò)系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光源透過(guò)測(cè)試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。核酸的定量核

金屬內(nèi)管霧化器的安裝和注意事項(xiàng)2010/07/07: 金屬內(nèi)管霧化器安裝1、如霧化器座的內(nèi)徑可穿過(guò)已套有撞擊球帽的霧化器，可不取下霧室端頭直接插入已調(diào)到噴霧狀態(tài)的霧化器。2、如霧化座不能穿過(guò)已套有撞擊球帽的霧化器，可取下霧室端頭，將已取下撞擊球帽的霧化器插入霧化器座并固定，套上撞擊球帽，按下法調(diào)到*噴霧狀態(tài)后，將霧室端頭回裝到霧室上并緊固。3、噴霧調(diào)節(jié)：吸噴純凈水（提升量應(yīng)大于4ml/min），將撞擊球帽抵?jǐn)n噴口并來(lái)回旋轉(zhuǎn)，同時(shí)觀察噴出的霧氣流狀態(tài)，*期狀態(tài)為：向前噴，各側(cè)對(duì)稱，夾角較大，成平面散開(kāi)，調(diào)好后撞擊球帽的連接桿應(yīng)在向下方左右45度角內(nèi)。

金屬內(nèi)管霧化器的介紹2010/07/07: 金屬內(nèi)管霧化器特點(diǎn)：金屬內(nèi)管霧化器是吳文杰在原有WJX-1型玻璃霧化器的基礎(chǔ)上加以改進(jìn)，使用文杰式霧化器技術(shù)方法，使WJX-1A型玻璃高性能霧化器在0.4mm以下的雜物均可自行噴出，不易堵塞，同樣提升量可控制在5-7.5ml內(nèi)，進(jìn)樣速度加快，霧化器性能不變。金屬內(nèi)管霧化器配有通透鋼針，在堵塞的情況下，可直接通透，性能不變。金屬內(nèi)管霧化器優(yōu)點(diǎn)：1、兼有玻璃霧化器的高性能和金屬保護(hù)套的堅(jiān)固性。2、靈敏度達(dá)到火焰原子吸收法的zui高水平。3、使用特制限流進(jìn)液管，不易堵塞。4、耐酸氫氟酸除外，用戶免調(diào)，

GC102氣相色譜儀燈不亮的原因和解決方法2010/06/03: 儀器光源燈不亮產(chǎn)生原因＊光源燈壞l儀器電源板壞l儀器大功率三極管壞l儀器100%調(diào)節(jié)電位器壞解決方法1.更換規(guī)格相同的光源燈（12V/25W）2.更換電源板部件（SSF8.530.020）3.更換大功率三極管（3DD15）4.更換電位器（D3-13,2.2KΩ）電源指示燈不亮產(chǎn)生原因＊電源插座接觸不良＊儀器電源保險(xiǎn)絲斷＊主機(jī)電源開(kāi)關(guān)壞＊主機(jī)電源線壞解決方法1.換一個(gè)接觸好的電源插座2.更換規(guī)格相同的保險(xiǎn)絲（0.）3.更換主機(jī)電源開(kāi)關(guān)4.更換一根規(guī)格相同的主機(jī)電源線

原子吸收霧化器的優(yōu)點(diǎn)2010/06/02: 我司人員從事原子吸收霧化器等配件的生產(chǎn)十余年，有專（兼）職技術(shù)人員數(shù)名，有豐富的理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能為客戶提供儀器的設(shè)備選型、購(gòu)置、安裝、調(diào)試、維修等工作，并為客戶提供高質(zhì)量的，現(xiàn)推出WJX-1型金屬套玻璃霧化器、WJX-2型金屬內(nèi)管霧化器、WJX-3型提升量1-12ml內(nèi)連續(xù)可調(diào)霧化器、WJX-1A型金屬套玻璃高性能霧化器。原子吸收霧化器的優(yōu)點(diǎn)：1、兼有玻璃霧化器的高性能和金屬保護(hù)套的堅(jiān)固性。2、靈敏度達(dá)到火焰原子吸收法的zui高水平。3、使用特制限流進(jìn)液管，不易堵塞。4、耐酸（氫氟酸除外）

金屬套玻璃霧化器安裝和注意事項(xiàng)2010/05/18: 金屬套玻璃霧化器安裝1、如金屬套玻璃霧化器座的內(nèi)徑可穿過(guò)已套有撞擊球帽的霧化器，可不取下霧室端頭直接插入已調(diào)到噴霧狀態(tài)的霧化器。2、如金屬套玻璃霧化器不能穿過(guò)已套有撞擊球帽的霧化器，可取下霧室端頭，將已取下撞擊球帽的霧化器插入霧化器座并固定，套上撞擊球帽，按下法調(diào)到*噴霧狀態(tài)后，將霧室端頭回裝到霧室上并緊固。3、噴霧調(diào)節(jié)：吸噴純凈水（提升量應(yīng)大于4ml/min），將撞擊球帽抵?jǐn)n噴口并來(lái)回旋轉(zhuǎn)，同時(shí)觀察噴出的霧氣流狀態(tài)，*期狀態(tài)為：向前噴，各側(cè)對(duì)稱，夾角較大，成平面散開(kāi)，調(diào)好后撞擊球帽的連接桿應(yīng)在

金屬套玻璃霧化器的用途和優(yōu)點(diǎn)2010/05/18: 金屬套玻璃霧化器的用途金屬套玻璃霧化器用于火焰原子吸收分光光度計(jì)，對(duì)提高儀器的靈敏度、穩(wěn)定性起到?jīng)Q定性的作用。不論任何型號(hào)原子吸收配用本型霧化器后都將達(dá)到火焰原子吸收法的zui高靈敏度。金屬套玻璃霧化器優(yōu)點(diǎn)1、兼有玻璃霧化器的高性能和金屬保護(hù)套的堅(jiān)固性。2、靈敏度達(dá)到火焰原子吸收法的zui高水平。3、使用特制限流進(jìn)液管，不易堵塞。4、耐酸氫氟酸除外，用戶免調(diào)，性能長(zhǎng)期不變。5、靈敏度高:用空氣/乙炔火焰測(cè)定2ug/ml銅，吸光度*可優(yōu)于0.40A。6、穩(wěn)定性好：相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）小于0.8%

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?2010/04/27: 原子吸收分光光度法的定量依據(jù)是吸收定律，其方法主要有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線法先配制相同基體的含有不同濃度待測(cè)元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定的實(shí)驗(yàn)條件下分別測(cè)其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在同樣操作條件下測(cè)定試樣溶液的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得試樣溶液的濃度。使用該方法時(shí)應(yīng)注意：配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)在吸光度與濃度成線性的范圍內(nèi)；整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保持不變。另外，標(biāo)準(zhǔn)曲線法雖然簡(jiǎn)單，但必須保證標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣的物理性質(zhì)相同，保證不存在干擾物

如何調(diào)整原子吸收靈敏度2010/02/04: 原子吸收分光光度計(jì)（以下簡(jiǎn)稱原子吸收）在使用一段時(shí)間后，會(huì)出現(xiàn)靈敏度下降的現(xiàn)象。這直接導(dǎo)致儀器的檢出限升高，甚至超出檢定規(guī)程要求，被判為不合格。以下就以火焰原子化原子吸收為例，分析一些低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應(yīng)的對(duì)策。一、光路系統(tǒng)1.空心陰極燈的位置是否*空心陰極燈能輻射待測(cè)元素的共振線，并且具有足夠的輻射強(qiáng)度，以保證有足夠的信噪比。如果空心陰極燈位置有偏差，光能量會(huì)在光路上被損耗。進(jìn)入到檢測(cè)器的光信號(hào)會(huì)相應(yīng)減弱，儀器測(cè)量靈敏度就會(huì)下降。所以每次換燈后，都應(yīng)調(diào)節(jié)燈架位置，使儀器能量示值達(dá)到zui

火焰原子吸收影響靈敏度的幾個(gè)因素2010/02/01: （1）分析波長(zhǎng)許多元素都有幾條分析線，zui靈敏線可得到zui高靈敏度，次靈敏線可用來(lái)分析濃度較高的樣品。例如測(cè)定鈷時(shí)，為了得到zui高靈敏度，應(yīng)使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鈷的含量較高時(shí)，使用較強(qiáng)的352.7nm譜線。（2）光譜通帶它是指單色儀出口狹縫包含波長(zhǎng)的范圍。在能將鄰近分析線的其他譜線分開(kāi)的情況下，應(yīng)盡可能采用較寬的通帶，可提高信噪比，對(duì)測(cè)定有利。對(duì)于有復(fù)雜譜線的元素來(lái)說(shuō)，如鐵、鈷、鎳等，要求選擇較窄的通帶，否則可導(dǎo)致靈敏度下降。（3）燈電流在保證儀器的穩(wěn)定前提條件下

氫化物原子吸收法測(cè)鐵礦中砷、銻、鉍含量2009/11/04: 氫化物原子吸收法測(cè)鐵礦中砷、銻、鉍含量1、鐵礦中常伴生有砷、銻、鉍等有害元素，這些元素的測(cè)定大多采用常規(guī)的比色法［1－3］，但、由于元素的含量低，且存在基體干擾，往往需要用有機(jī)相萃取分離手段來(lái)進(jìn)行預(yù)富集，且需對(duì)各元素分別進(jìn)行單項(xiàng)處理，溶樣時(shí)間長(zhǎng)，步驟繁瑣。近年來(lái)，隨著氫化物發(fā)生技術(shù)的不斷發(fā)展，氫化物發(fā)生可以方便地將待測(cè)元素從基體中分離、富集，并已成功地應(yīng)用于分析As、Sb、Bi、Se、Te等元素，而流動(dòng)注射的應(yīng)用，又克服了環(huán)境污染、試劑消耗量大等缺點(diǎn)，兩種方法聯(lián)用，大大提高了分析靈敏度。本文采用

什么是分光光度計(jì)2009/06/10: 分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇吸收現(xiàn)象，進(jìn)行物質(zhì)的定性和定量分析的光電式分析儀器，也是一種光譜儀器。根據(jù)電磁輻射原理，不同的物質(zhì)具有不同的選擇吸收，也即具有不同的吸收光譜。通過(guò)對(duì)吸收光譜的分析可方便的判斷物質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成。隨著工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，以及人們對(duì)物質(zhì)認(rèn)識(shí)的不斷深化，，迫切要求發(fā)展新的先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器，分光光度計(jì)就是在這種歷史條件下問(wèn)世和發(fā)展的。分光光度計(jì)是分光儀器和光度計(jì)的一種組合。按工作光譜原理的不同，分光光度計(jì)可分為研究物質(zhì)分子吸收光譜的分光光度計(jì)、研究物質(zhì)中

光譜儀的主要用途和應(yīng)用領(lǐng)域分別是什么2009/06/10: 根據(jù)現(xiàn)代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經(jīng)典光譜儀和新型光譜儀.經(jīng)典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器;新型光譜儀器是建立在調(diào)制原理上的儀器.經(jīng)典光譜儀器都是狹縫光譜儀器.調(diào)制光譜儀是非空間分光的,它采用圓孔進(jìn)光.根據(jù)色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀,衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.

分光光度技術(shù)基本應(yīng)用2009/06/10: 分光光度技術(shù)的基本應(yīng)用一、測(cè)定溶液中物質(zhì)的含量可見(jiàn)或紫外分光光度法都可用于測(cè)定溶液中物質(zhì)的含量。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度已知的溶液）和未知液（濃度待測(cè)定的溶液）的吸光度，進(jìn)行比較，由于所用吸收池的厚度是一樣的。也可以先測(cè)出不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，在選定的濃度范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條直線，然后測(cè)定出未知液的吸光度，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查到其相對(duì)應(yīng)的濃度。含量測(cè)定時(shí)所用波長(zhǎng)通常要選擇被測(cè)物質(zhì)的zui大吸收波長(zhǎng)，這樣做有兩個(gè)好處：⑴靈敏度大，物質(zhì)在含量上的稍許變化將引起較大的吸光度差異；⑵可以避

WJX-108A流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器檢測(cè)指標(biāo)2008/10/19: 流動(dòng)注射氫化物檢測(cè)指標(biāo)流動(dòng)注射氫化物發(fā)生器自動(dòng)化程度高、靈敏度高、檢出限低、穩(wěn)定性好、工作效率高、適應(yīng)性強(qiáng)，試樣、試劑消耗低，重量輕，費(fèi)用低等特點(diǎn)。1.靈敏度(單位ng/ml）：砷As0.15、硒Se0.30、銻Sb0.30、2.鉛Pb0.15、碲Te0.35、鍺Ge、鎘Cd0.25、3.鉍Bi0.35、錫Sn0.30、汞Hg0.54.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD小于3％5.檢出限約為靈敏度數(shù)值的2/3元素AsPbSbSnSeTeBiGeHgCd靈敏度0.150.150.300.350.300.350.3

氫化物發(fā)生--原子吸收法測(cè)定土壤中砷含量試驗(yàn)2008/10/19: 氫化物發(fā)生——原子吸收法測(cè)定土壤中砷含量試驗(yàn)摘要通過(guò)試驗(yàn)測(cè)定和具體分析，認(rèn)為氫化物發(fā)生——原子吸收法測(cè)定土壤中的砷有準(zhǔn)確度高、精密度好、分析速度快、方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)實(shí)用等優(yōu)點(diǎn)，是檢測(cè)土壤中砷的一種有效方法。關(guān)鍵詞土壤；砷；分析方法砷是土壤中的有毒有害元素之一，如其含量超標(biāo)，對(duì)人體的危害極大，因此對(duì)土壤中砷的測(cè)定十分重要。砷的分析測(cè)定常用銀鹽法、比色法、分光光度法，由于一些傳統(tǒng)的測(cè)定方法比較煩瑣，分析時(shí)間長(zhǎng)，測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定。因此，我們采用了氫化物發(fā)生——原子吸收法測(cè)定砷的含量，此法具有靈敏度高、精度

氫化物元素國(guó)標(biāo)方法2008/10/19: 氫化物元素國(guó)標(biāo)方法GB/T12687.3-1990農(nóng)用硝酸稀土化學(xué)分析方法氫化物發(fā)生火焰原子吸收光譜法測(cè)定砷含量GB/T16415-1996煤中硒的測(cè)定方法氫化物發(fā)生原子吸收法WS/T29-1996尿中砷的氫化物發(fā)生火焰原子吸收光譜測(cè)定WS/T47-1996尿中硒的氫化物發(fā)生-原子吸收光譜測(cè)定方法GB/T8220.7-1998鉍化學(xué)分析方法離子交換分離-氫化物發(fā)生火焰原子吸收光譜法測(cè)WS/T129-99作業(yè)場(chǎng)所空氣砷的氫化物發(fā)生-原子吸收光譜測(cè)定方法WS/T130-99作業(yè)場(chǎng)所空氣硒的氫化物發(fā)生

冷原子吸收法測(cè)汞2008/10/19: 冷原子吸收法測(cè)汞GB/T7468-1987水質(zhì)總汞的測(cè)定冷原子吸收法GB/T8914-1988居住區(qū)大氣中汞衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金汞齊富集-原子吸收法DZ/T0064.26-1993地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法冷原子吸收分光光度法測(cè)定汞GB/T155555.1-1995固體廢物總汞的測(cè)定冷原子吸收分光光度法GB/T16012-1995車間空氣中汞的冷原子吸收光譜測(cè)定方法CJ/T68-1999城市污水汞的測(cè)定冷原子吸收分光光度法WS/T26-1996尿中汞的冷原子吸收光譜測(cè)定方法WS/T128-99作業(yè)場(chǎng)所空氣中

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