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2024
09-232024
09-232024
09-232024
09-23顯微圖庫(kù) | THUNDER技術(shù)圖庫(kù) 第三彈
將計(jì)算清晰度與寬場(chǎng)顯微鏡的速度、熒光信號(hào)靈敏度和易用性相結(jié)合,實(shí)時(shí)解碼三維生物學(xué)*。為了幫助您回答重要的科學(xué)問(wèn)題,THUNDER技術(shù)消除了使用基于相機(jī)的熒光顯微鏡觀察厚樣品時(shí)產(chǎn)生的焦外模糊現(xiàn)象。THUNDER技術(shù)采用了我們?nèi)碌墓怆姅?shù)字技術(shù)--ComputationalClearing。因此,可以對(duì)多種三維樣品(包括模式生物、組織切片和三維細(xì)胞培養(yǎng)物)進(jìn)行高速、高質(zhì)量成像。請(qǐng)看這些圖片,了解THUNDER技術(shù)是如何幫助研究人員揭示樣品深處zui精細(xì)的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)的。當(dāng)您看到THUNDER技術(shù)實(shí)現(xiàn)的無(wú)2024
09-19顯微課堂 | UMAP、t-SNE與PacMAP降維大對(duì)決
從高維到低維:Aivia帶你輕松駕馭3種數(shù)據(jù)降維技術(shù)數(shù)據(jù)降維大揭秘:UMAP、t-SNE與PacMAP的zhongji對(duì)決降維將數(shù)據(jù)從高維空間轉(zhuǎn)換到低維空間,以簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)解釋。在Aivia中的應(yīng)用:通過(guò)選擇不同的測(cè)量方法,幫助用戶為不同類別實(shí)現(xiàn)清晰的決策邊界,這些測(cè)量方法可以用于不同的聚類技術(shù)。Aivia中的三種降維方法:UMAP–比t-SNE更快PacMAP–比UMAP更快,并且更好地保留高維數(shù)據(jù)的局部和全局結(jié)構(gòu)t-SNE–保留局部結(jié)構(gòu)關(guān)于參數(shù)和不同使用示例的詳細(xì)技術(shù)說(shuō)明,請(qǐng)參見AiviaWik2024
09-182024
09-12【專家訪談】激光顯微切割技術(shù)如何助力神經(jīng)科學(xué)研究取得開創(chuàng)性進(jìn)展?
采訪瑪爾塔·帕特林尼博士(Dr.MartaPaterlini),探討使用激光顯微切割(LMD)技術(shù)研究成人神經(jīng)發(fā)生(adultneurogenesis)及其在空間蛋白質(zhì)組學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中的未來(lái)潛力?,敔査づ撂亓帜岵┦?,卡羅林斯卡學(xué)院的高級(jí)科學(xué)家,分享了她在成人人類神經(jīng)發(fā)生開創(chuàng)性研究中使用激光顯微切割(LMD)的經(jīng)驗(yàn),并提供了關(guān)于LMD在空間蛋白質(zhì)組學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中未來(lái)應(yīng)用潛力的個(gè)人見解。關(guān)鍵收獲確認(rèn)成人神經(jīng)發(fā)生存在的突破性實(shí)驗(yàn)LMD如何使得在單細(xì)胞水平上研究復(fù)雜過(guò)程成為可能LMD在空間生物學(xué)中的未2024
09-12利用AI實(shí)現(xiàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染的高效分析
如何利用AI優(yōu)化2D細(xì)胞培養(yǎng)的轉(zhuǎn)染效率測(cè)量本文探討了AI(AI)在優(yōu)化2D細(xì)胞培養(yǎng)研究中轉(zhuǎn)染效率測(cè)量中的關(guān)鍵作用。對(duì)于理解細(xì)胞機(jī)制而言,精確可靠的2D細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)染效率測(cè)量至關(guān)重要。靶向蛋白的高轉(zhuǎn)染效率對(duì)于包括活細(xì)胞成像和蛋白純化在內(nèi)的實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。手動(dòng)估計(jì)存在不一致性和不可靠性。借助AI的力量,可以實(shí)現(xiàn)高效可靠的轉(zhuǎn)染研究。01利用AI優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率測(cè)量AI算法的戰(zhàn)略發(fā)展對(duì)于精確的轉(zhuǎn)染效率測(cè)量至關(guān)重要。這些算法可以是預(yù)先訓(xùn)練的,具有先前的知識(shí),也可以根據(jù)dute的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行定制訓(xùn)練。應(yīng)考慮細(xì)胞形態(tài)2024
09-11顯微圖庫(kù) | THUNDER技術(shù)圖庫(kù) 第二彈
將計(jì)算清晰度與寬場(chǎng)顯微鏡的速度、熒光信號(hào)靈敏度和易用性相結(jié)合,實(shí)時(shí)解碼三維生物學(xué)*。為了幫助您回答重要的科學(xué)問(wèn)題,THUNDER技術(shù)消除了使用基于相機(jī)的熒光顯微鏡觀察厚樣品時(shí)產(chǎn)生的焦外模糊現(xiàn)象。THUNDER技術(shù)采用了我們?nèi)碌墓怆姅?shù)字技術(shù)--ComputationalClearing。因此,可以對(duì)多種三維樣品(包括模式生物、組織切片和三維細(xì)胞培養(yǎng)物)進(jìn)行高速、高質(zhì)量成像。請(qǐng)看這些圖片,了解THUNDER技術(shù)是如何幫助研究人員揭示樣品深處zui精細(xì)的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)的。當(dāng)您看到THUNDER技術(shù)實(shí)現(xiàn)的無(wú)2024
09-112024
09-102024
09-092024
09-062024
09-032024
09-03顯微課堂 | 使用安裝框架進(jìn)行光片樣品準(zhǔn)備
樣品處理通常是光片顯微鏡研究中的一個(gè)關(guān)鍵話題。徠卡顯微系統(tǒng)的TCSSP8DLS將光片技術(shù)集成到倒置共聚焦平臺(tái)中,因此可以利用關(guān)于樣品安裝和XY-stage功能的一般原則。本文將描述一組安裝框架,這些框架不僅允許準(zhǔn)備更多的樣品,尤其是在使用諸如BABB(苯甲醇苯甲酸酯)等潛在有害的安裝介質(zhì)時(shí),亦具有廣泛的適用性。樣品架:這里介紹的樣品架是為數(shù)字光片(DLS)成像設(shè)計(jì)的,但同樣適用于傳統(tǒng)的直立式和倒置式顯微鏡成像。簡(jiǎn)介:在使用SP8DLS模塊進(jìn)行成像時(shí),樣品被放置在TwinFlect鏡子之間。X方向2024
09-022024
09-02顯微課堂 | EM TIC 3X進(jìn)行離子束刻蝕簡(jiǎn)介
在這篇文章中,您可以了解到如何通過(guò)使用EMTIC3X離子束研磨拋光儀的離子束蝕刻工藝來(lái)優(yōu)化樣品的制備質(zhì)量。EMTIC3X離子束研磨拋光儀EMTIC3X是一種非聚焦離子束研磨設(shè)備,可用于制備截面和平面樣品,用于掃描電子顯微鏡(SEM)、光學(xué)顯微鏡(LM)、微結(jié)構(gòu)分析(EDS、WDS、Auger、EBSD)和原子力顯微鏡(AFM)研究中。該儀器配備了三離子束系統(tǒng),可以在室溫或低溫下加工絕大多數(shù)材料,得到大面積表面。EMTIC3X是一個(gè)模塊化系統(tǒng),可以靈活搭配各種樣品臺(tái),滿足不同的應(yīng)用需求:標(biāo)準(zhǔn)樣品臺(tái)2024
08-30顯微課堂 | 深度解析:K-means VS. PhenoGraph-Leiden 聚類算法
一揭開聚類的神秘面紗你是否曾好奇,如何將成千上萬(wàn)的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行分類,從而揭示細(xì)胞之間的潛在關(guān)系?這一過(guò)程被稱為“聚類”。通過(guò)聚類,我們可以將結(jié)構(gòu)相似的細(xì)胞分到一組,進(jìn)一步探究它們的共同特征,如共同表達(dá)的基因和基因分布。聚類不僅是生物醫(yī)學(xué)研究的重要工具,也是機(jī)器學(xué)習(xí)中的一個(gè)關(guān)鍵概念。機(jī)器學(xué)習(xí)分為監(jiān)督學(xué)習(xí)和無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí),而聚類正是無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí)的一種。它不需要預(yù)先標(biāo)記數(shù)據(jù),而是通過(guò)分析數(shù)據(jù)本身的相似性進(jìn)行分組,追求類內(nèi)差異zui小化、類間差異zui大化的目標(biāo)。二K-means算法:一種無(wú)監(jiān)督機(jī)器學(xué)習(xí)算法,2024
08-28徠卡175周年:2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主與超高分辨率顯微技術(shù)
(圖片來(lái)自網(wǎng)絡(luò))瑞典huang家科學(xué)院宣布,將2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予埃里克?白茲格(EricBetzig)、斯蒂芬?黑爾(StefanW.Hell)和威廉?莫爾納(WilliamE.Moerner),以表彰他們?yōu)榘l(fā)展超高分辨率熒光顯微鏡所作的貢獻(xiàn)。獲獎(jiǎng)理由很長(zhǎng)時(shí)間以來(lái),人們都認(rèn)為光學(xué)顯微技術(shù)無(wú)法突破一條極限:它永遠(yuǎn)不可能獲得比所用光的半波長(zhǎng)更高的分辨率,這被稱為“阿貝衍射極限”。然而,2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的得主使用熒光分子,巧妙地繞開了這一極限。他們突破性的工作將光學(xué)顯微技術(shù)帶到了納米尺度2024
08-28顯微課堂 | 使用 U 形玻璃毛細(xì)管進(jìn)行樣品裝載
徠卡顯微系統(tǒng)的DLS顯微鏡系統(tǒng)是一種創(chuàng)新概念,將光片顯微技術(shù)集成到共聚焦平臺(tái)中。由于其du特的光學(xué)結(jié)構(gòu),樣本可以安裝在標(biāo)準(zhǔn)玻璃底培養(yǎng)皿上,與傳統(tǒng)的安裝程序相比,幾乎不需要或只需很少的適應(yīng)。在這里,我們介紹了一種便捷的方法,能夠快速準(zhǔn)備樣本以進(jìn)行光片成像。在光片顯微鏡中,樣本準(zhǔn)備是至關(guān)重要的。理想情況下,樣本準(zhǔn)備應(yīng)盡可能簡(jiǎn)單和快速。DLS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)在于其支持水平安裝并提供了便捷的樣本觸達(dá)。樣本準(zhǔn)備有兩個(gè)基本要求:一是樣本需要放置在檢測(cè)物鏡的焦平面內(nèi)(位于TwinFlect鏡子之間);二是樣本需稍微以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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