国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/22

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.78ng/ml-50ng/mlzui低檢測限：0.195ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的大鼠PAI，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PAI含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含

豬纖溶酶原激活物抑制因子（PAI） 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/22

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定豬血清、血漿或其它相關液體中纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中PAI水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被抗體的微孔中依次加入PAI、生物素化的抗PAI抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAI呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/22

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定小鼠血漿或其它相關生物液體中纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PAI-1抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PAI-1抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAI-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1

兔子纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/22

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.78ng/ml-50ng/mlzui低檢測限：0.195ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的兔PAI-1，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定兔血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PAI-1含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能

分子生物學實驗基礎知識2010/11/22

分子生物學是在生物化學基礎上發(fā)展起來的，以研究核酸和蛋白質結構、功能等生命本質的學科，在核酸、蛋白質分子水平研究發(fā)病、診斷、治療和預后的機制。其中基因工程（基因技術，基因重組）是目前分子生物學研究熱點，這些技術可以改造或擴增基因和基因產(chǎn)物，使微量的研究對象達到分析水平，是研究基因調控和表達的方法，也是分子水平研究疾病發(fā)生機制、基因診斷和基因治療的方法。轉化（transformation）、轉染、轉導、轉位等是自然界基因重組存在的方式，也是人工基因重組常采用的手段。基因重組的目的之一是基因克?。╣

ELISA結果判定常用的幾種方法2010/11/22

1）目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于（競爭法則淺于）陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。2）以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。3）以P／N值（陽性孔OD值／陰性孔OD值）大于或等于2.1為陽性；P／N值小于2.1，但大于1.5為可疑；P／N小于1.5為陰性。4）定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

ELISA技術與自動化2010/11/22

在一般的概念里，ELISA技術的可操作性強，不需復雜設備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成該技術的操作。隨著人們對質量控制意識的加強，盡可能做到zui低限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決ELISA技術中加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的系統(tǒng)誤差問題及率運作問題導致了自動化概念的形成。ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學地、有機地、系統(tǒng)地結合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術的理論基礎。在自動化ELISA技術中，可以將

牛血小板活化因子（PAF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.23ng/ml-15ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的牛PAF，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定牛血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PAF含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗

人組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供研究使用預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體中t-PA含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中t-PA水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入t-PA抗原、生物素化的抗人t-PA抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的t-PA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃

人血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定人血漿中PAFA含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PAFA抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PAFA抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAFA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板：一塊（96孔）2.標準品（凍干品）：2瓶，每瓶

犬血小板活化因子（PAF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供研究使用特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的犬PAF，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定犬血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PAF含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。實驗原理用純化的抗體包被微

大鼠血小板活化因子（PAF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：0.23ng/ml-15ng/mlzui低檢測限：0.1ng/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的大鼠PAF，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PAF含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少

人血小板活化因子（PAF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供體外研究使用!預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中血小板活化因子（PAF）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PAF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PAF抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板

人血小板衍生生長因子（PDGF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供體外研究使用預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中血小板衍生生長因子（PDGF）含量。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗PDGF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗PDGF抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PDGF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制

大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α（PDGFsR-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2010/11/21

本試劑盒僅供研究使用特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的大鼠PDGFsR-α，且與其他相關蛋白無交叉反應。有效期：6個月預期應用：ELISA法定量測定大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中PDGFsR-α含量。說明1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。實

大鼠白細胞介素1β（IL-1β）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書2010/11/20

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠白細胞介素1β（IL-1β）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠白細胞介素1β（IL-1β）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿、組織液及其它相關液體樣本中白細胞介素1β（IL-1β）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠白細胞介素1β（IL-1β）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作

（IL-8）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書2010/11/20

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。大鼠白細胞介素8（IL-8）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】大鼠白細胞介素8（IL-8）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿、組織液及其它相關液體樣本中白細胞介素8（IL-8）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠白細胞介素8（IL-8）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間

人血管緊張素Ⅱ受體1（ANGⅡR-1）酶聯(lián)免疫吸附測定試盒使用說明書2010/11/20

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中ANGⅡR-1含量。實驗原理用純化的抗原包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗原、ANGⅡR-1標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ANGⅡR-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1、酶標板：一塊（96孔

小鼠一氧化氮合成酶（NOS）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書2010/11/20

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。小鼠一氧化氮合成酶（NOS）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】小鼠一氧化氮合成酶（NOS）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測小鼠血清、血漿及相關液體樣本中一氧化氮合成酶（NOS）的含量?！緳z測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠一氧化氮合成酶（NOS）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去

小鼠白細胞介素2（IL-2）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書2010/11/20

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。小鼠白細胞介素2（IL-2）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】小鼠白細胞介素2（IL-2）定量檢測試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測小鼠血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素2（IL-2）的含量。【檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠白細胞介素2（IL-2）單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去