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2015
05-25

智能化離心機相比傳統(tǒng)離心機之優(yōu)勢
相對于之前離心機的功能和特點，現(xiàn)在生產(chǎn)的智能化離心機功能更多，更智能化，近幾年來離心機技術(shù)的快速發(fā)展讓離心機技術(shù)有了更和的功能。下面湘立科學儀器就為大家介紹關(guān)于新型智能化高速離心機相比傳統(tǒng)的離心機有哪些新功能?！囟戎评洚斵D(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)時，空氣摩擦生熱，轉(zhuǎn)子溫度會上升，試管中的樣品溫度也會升高。由于生物學樣品對溫度敏感。一般要求離心實驗中溫度保持4℃。沒有電腦控制的智能化技術(shù)，是不可能做到±1℃的精度。因此，用制冷機對離心腔冷卻，而達到冷卻轉(zhuǎn)子、冷卻樣品溫度的目的。但測量旋轉(zhuǎn)中的轉(zhuǎn)子的實際溫度極為
2015
05-22

化學發(fā)光成像系統(tǒng)CCD特性解析
化學發(fā)光是物質(zhì)在發(fā)生化學反應時產(chǎn)生的一種光輻射現(xiàn)象，根據(jù)其特性，在生物學領(lǐng)域中常被用來進行蛋白質(zhì)與DNA的檢測?；瘜W發(fā)光成像系統(tǒng)相較具有高靈敏度、無材料損耗、自動曝光過程、電子圖片存檔等眾多優(yōu)勢，但是，由于系統(tǒng)是依靠HRP或AP等特定的酶與底物結(jié)合來運作，因此所產(chǎn)生的光輻射比較微弱，相應的光信號的采集過程難度就大了不少。所以，想要獲取到如此微弱的化學發(fā)光，就需要配置性能較高的CCD相機。衡量CCD性能高低的指標，有分辨率、靈敏度、信噪比、動態(tài)范圍等，而化學發(fā)光成像系統(tǒng)就需要CCD具有以高分辨率、
2015
05-22

實驗室里磁力攪拌器使用步驟和注意事項
實驗室里磁力攪拌器適用于粘稠度不是很大的液體,固液混合物，利用了磁場和漩渦的原理,,具有工作電壓低、功率大、噪音小、運轉(zhuǎn)穩(wěn)定、安全可靠等特點.當使用電子磁力攪拌器時，應首先檢查隨機配件是否齊全，然后按順序裝好夾具，把所需攪拌的溶液加入容器中，并加入攪拌子，容器放在攪拌加熱工作盤上。將自配的電接點溫度計上兩根信號導線接在本機后面的接線柱上，并把溫度計插入溶液中，固定在夾具上。磁力攪拌器的注意事項：*調(diào)速時應由低速逐步調(diào)至高速，不要高速檔直接起動，以免攪拌子不同步，引起跳動；第三使用時能夠接上地線。
2015
05-22

實驗離心機的主要構(gòu)造和類型介紹
實驗用離心機分為制備性離心機和分析性離心機，制備性離心機主要用于分離各種生物材料，每次分離的樣品容量比較大，分析性離心機一般都帶有光學系統(tǒng)，主要用于研究純的生物大分子和顆粒的理化性質(zhì)，依據(jù)待測物質(zhì)在離心場中的行為（用離心機中的光學系統(tǒng)連續(xù)監(jiān)測），能推斷物質(zhì)的純度、形狀和分子量等。分析性離心機都是超速離心機。1.制備性離心機可分為三類：⑴普通離心機：zui大轉(zhuǎn)速6000rpm左右，zui大相對離心力近6000×g，容量為幾十毫升至幾升，分離形式是固液沉降分離，轉(zhuǎn)子有角式和外擺式，其轉(zhuǎn)速不能嚴格控制
2015
05-21

電泳儀、電泳槽的使用方法
電泳儀：電泳技術(shù)是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領(lǐng)域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應用電泳法便可以對不同物質(zhì)
2015
05-21

影響蠕動泵泵管性能的若干因素
泵管是蠕動泵的重要部件之一，而zui終用戶卻經(jīng)常錯選管材，致使其不適于所需應用場合。有些用戶甚至用普通管道來代替蠕動泵管，以致造成災難性后果。隨著市場上泵管種類的日益增多，也使泵管挑選難度增大。蠕動泵因其無污染泵送特性及所需較少維護而日趨普及。然而，當設計或購買蠕動泵系統(tǒng)時，不少工程師卻常會忽略一個重要的部件----蠕動泵的泵管?；瘜W相容性:管材須與需泵送流體具有化學相容性，才能具有良好的泵送性能及安全性能。隨著市場上管材的日益增多----有些蠕動泵機型的可用管材多達15種----所以用戶總能找
2015
05-21

迷你離心機的常見故障及排除方法
迷你離心機故障現(xiàn)象一、開機后轉(zhuǎn)，頭不運行：原因分析及解決方案：⒈電源線未插好時只要插好電源線⒉電源線插座無電供應時解決方案確保電源工作正常⒊電源開關(guān)未打開時解決方案打開電源開關(guān)⒋離心蓋未閉合鎖緊時只要向下按緊離心蓋⒌保險管燒毀時請自行更換或咨詢供應商技術(shù)人員迷你離心機故障現(xiàn)象二、開機后噪聲大，劇烈振動或有異響：原因分析及解決方案：⒈儀器未放置在水平、堅固平臺上解決方案將儀器放置到水平、堅固平臺上⒉轉(zhuǎn)頭未安裝水平或到位，或緊定螺釘未鎖緊解決方案按4.b安裝轉(zhuǎn)頭⒊試管未對稱分布解決方案將試管等量對稱
2015
05-20

凝膠成像系統(tǒng)常見問題分析解答
1、凝膠成像系統(tǒng)的原理？樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標準品或者其他的替代標準品相比較就會對未知樣品作一個定性分析。這個就是圖像分析系統(tǒng)定性的基礎。根據(jù)未知樣品在圖譜中的位置可以對其作定性分析，就可以確定它的成份和性質(zhì)。樣品對投射或者反射光有部分的吸收，從而照相所得到的圖像上面的樣品條帶的光密度就會有差異。光密度于樣品的濃度或者質(zhì)量成線性關(guān)系。根據(jù)未知樣品的光密度，通過于已知濃度的樣品條帶的光密度指相比較就可以得到未知樣品的濃度或者質(zhì)量。這就是圖像分析系統(tǒng)定量的基礎。采用技術(shù)的紫
2015
05-20

實驗室離心機離心管分類
實驗室離心機離心管種類有多種。1、按材質(zhì)可分：塑料離心管、玻璃離心管和不銹鋼離心管等。2、按速度可分：低速離心管和高速離心管。3、按容量可分：微量離心管、小容量離心管和大容量離心管。一般稱容量大于100mL的離心管為離心瓶。4、按離心管口部形狀可分：縮口離心管和直口離心管。5、按離心管底部形狀可分：圓底離心管、尖底離心管和平底離心管。6、按離心管與蓋接合形式可分：摁蓋離心管和螺口離心管。7、按用途可分：制備型離心管和分析型離心管。
2015
05-20

紫外分析儀的應用領(lǐng)域介紹
紫外分析儀分為很多系列，有三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、可照相紫外分析儀等系列，不同的紫外分析儀有不同的用途。1、在科學實驗工作中紫外分析儀是檢測許多主要物質(zhì)如蛋白質(zhì)、核苷酸等。2、在藥物生產(chǎn)和研究中，紫外分析儀可用來檢查激素生物堿，維生素等各種能產(chǎn)生螢光藥品的質(zhì)量，它特別適宜作薄層分析，紙層分析斑點和檢測。3、在染料涂料橡膠、石油等化學行業(yè)中，測定各種螢光材料，螢光指示劑及添加劑，鑒別不同種類的原油和橡膠制品。4、在紡織化學纖維中可以用于測定不同種類的原材料如羊毛、真絲人造纖維、棉花合成纖
2015
05-19

第三方以事實談農(nóng)夫山泉“質(zhì)量門”
2013年3月，綜合報道，農(nóng)夫山泉“有點煩”，在不到20天的時間里，農(nóng)夫山泉先后被曝出喝出黑色不明物、棕色漂浮物以及“水源地垃圾圍城”等消息。又從2013年4月10日至今，京華時報連發(fā)多篇報道，直指農(nóng)夫山泉生產(chǎn)標準不如自來水，引發(fā)了農(nóng)夫山泉標準門事件。4月16日京華時報稱，上海檢測報告佐證農(nóng)夫山泉不如自來水：農(nóng)夫山泉稱，京華時報指鹿為馬混淆概念。5月6日京華時報稱，農(nóng)夫山泉桶裝水因標準問題停產(chǎn)，北京質(zhì)監(jiān)介入調(diào)查；農(nóng)夫山泉稱，訴京華時報要求賠償名譽權(quán)損失6千萬元。筆者之前發(fā)表文章“‘另類企業(yè)’——
2015
05-19

電泳設備及電泳技術(shù)應有范圍簡介
電泳：在直流電場中，帶電荷的粒子向帶符號相反的電極移動，稱為電泳。電泳也是一種分離的方法和技術(shù)，就是分離和鑒定混合物中帶電粒子（包括離子、高分子多電解質(zhì)、膠體粒子、病毒顆粒以致活的細胞，如細菌和紅細胞等）的技術(shù)。電泳裝置：由電泳儀（電源）和電泳槽（混合樣品電泳時的支持物）組成。電泳儀（電源）：為混合樣品電泳時提供直流電場。電泳儀可提供恒定電壓、恒定電流和恒定功率。電壓分為：高壓＞1500V；中壓500-1500V；低壓＜500V電流分為：大電流＞500mA；中電流100-500mA；小電流＜10
2015
05-19

常規(guī)PCR反應的優(yōu)化
A.DNA模板：·盡量使用高質(zhì)量、純化后的DNA作為模板·需要提高保真度時，可使用較高的DNA模板濃度并減少循環(huán)數(shù)·模板用量：以50μl反應體系為例——人基因組DNA：0.1~1.0μg大腸桿菌基因組DNA：10~100ngLambdaDNA：0.5~5ng質(zhì)?；虿《綝NA：0.1~10ngB.引物設計原則：·引物長度要滿足特異性需要，一般可在18~25個堿基之間；擴增長片段時在24~30個堿基之間；·當引入克隆位點時，引物末端應額外增加3個以上堿基；·(G+C)%含量應盡量控制在40~60%，
2015
05-18

核酸蛋白檢測儀采用日本進口R212光電倍增管
核酸蛋白檢測儀采用日本進口R212光電倍增管，LED數(shù)字輸出2個OD值表,使用者可直接讀出光密度A值；波長準確度和重復性高、單色性好、定性、定量分析中能直接記錄各個峰面積的相對峰面值，并能計算質(zhì)量相對的含量；配上層析柱、恒流泵、部分收集器等，即組成一套完整的液相色譜分離分析系統(tǒng)。核酸蛋白檢測儀參數(shù)：1.量程范圍：0-100%T、0-2.0A、0-1.0A、0-0.、0-0.2A、0-0.1A、0-0.0、0-0.02A。2.數(shù)顯模式：固定A量程讀數(shù)（0-2.0A）；可變A量程讀數(shù)（0-2.0A、
2015
05-18

電子天平的安裝方法
電子天平具有結(jié)構(gòu)簡單、方便實用、稱量速度快等特點，目前廣泛應用于企業(yè)和實驗室，用來測定物體的質(zhì)量。目前國內(nèi)使用的電子天平種類繁多，無論是國產(chǎn)的，還是進口的;無論是大稱量的，還是小稱量的;無論是精度高的，還是精度低的，其基本構(gòu)造原理都是相同的。怎樣正確安裝、使用和維護電子天平，并獲得正確的稱量結(jié)果，是保證產(chǎn)品質(zhì)量的有效方法之一。在現(xiàn)場檢定工作中發(fā)現(xiàn)，許多企業(yè)的天平?jīng)]有按要求安裝、使用和維護，致使測量數(shù)據(jù)偏差很大，超過檢定規(guī)程要求的zui大允許誤差。為使企業(yè)從事天平使用的工作人員獲得準確的稱量結(jié)果，
2015
05-18

蠕動泵、恒流泵及軟管泵的選型方法及三大步驟
蠕動泵的原理簡介：蠕動泵由于輸出的流量非常穩(wěn)定因此又叫恒流泵，由于蠕動泵是靠擠壓軟管而達到泵送流體的功能的因此又叫軟管泵。蠕動泵的機械原理十分簡單。它是由轉(zhuǎn)輪擠壓著泵管并轉(zhuǎn)動從而推動管內(nèi)的流體向前移動從而產(chǎn)生流體流動的，就象用兩根手指夾擠一跟充滿液體的軟管一樣，隨著手指的移動，管內(nèi)形成負壓，液體隨之流動。蠕動泵、恒流泵和軟管泵的特點：1、潔清無污染：流體只通過和接觸蠕動泵軟管。2、精度高：恒流、重現(xiàn)精度高達0.5%，流量可調(diào)節(jié)。3、低剪切力：是輸送剪切敏感，侵蝕性強流體的理想工具。4、耐腐蝕能力
2015
05-14

電泳技術(shù)概述
電泳是指帶電顆粒在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。許多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸等都具有可電離基團，它們在某個特定的pH值下可以帶正電或負電，在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動。電泳技術(shù)就是利用在電場的作用下，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而對樣品進行分離、鑒定或提純的技術(shù)。電泳過程必須在一種支持介質(zhì)中進行。Tiselius等在1937年進行的自由界面電泳沒有固定支持介質(zhì)
2015
05-14

凝膠成像工作原理及使用方法
凝膠成像系統(tǒng)是，樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標準品或者其他的替代標準品相比較就會對未知樣品作一個定性分析。這個就是圖像分析系統(tǒng)定性的基礎。根據(jù)未知樣品在圖譜中的位置可以對其作定性分析，就可以確定它的成份和性質(zhì)。樣品對投射或者反射光有部分的吸收，從而照相所得到的圖像上面的樣品條帶的光密度就會有差異。光密度于樣品的濃度或者質(zhì)量成線性關(guān)系。根據(jù)未知樣品的光密度，通過于已知濃度的樣品條帶的光密度指相比較就可以得到未知樣品的濃度或者質(zhì)量。這就是圖像分析系統(tǒng)定量的基礎。采用技術(shù)的紫外透射光
2015
05-14

蛋白質(zhì)的分離純化方法介紹
（一）根據(jù)配體特異性的分離方法－親和色譜法親和層析法（aflinitychromatography）是分離蛋白質(zhì)的一種極為有效的方法，它經(jīng)常只需經(jīng)過一步處理即可使某種待提純的蛋白質(zhì)從很復雜的蛋白質(zhì)混合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據(jù)某些蛋白質(zhì)與另一種稱為配體（Ligand）的分子能特異而非共價地結(jié)合。其基本原理：蛋白質(zhì)在組織或細胞中是以復雜的混合物形式存在，每種類型的細胞都含有上千種不同的蛋白質(zhì)，因此蛋白質(zhì)的分離（Separation），提純（Purification）和鑒定（Char
2015
05-13

蛋白質(zhì)組學研究系列儀器及軟件
人體內(nèi)真正發(fā)揮作用的是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)扮演著構(gòu)筑生命大廈的“磚塊”角色，隨著破譯生命密碼的人類基因組計劃進入尾聲，一個以蛋白質(zhì)和藥物基因?qū)W為研究重點的后基因組時代已經(jīng)拉開序幕，蛋白質(zhì)將是今后的重點研究方向之一。然而，蛋白質(zhì)的分離和鑒定非常費時，目前測定蛋白質(zhì)的技術(shù)遠遠落后于破譯基因組的工具，的實驗室每天只能分離和識別出100種蛋白質(zhì)。據(jù)估計，人體內(nèi)可能有幾十萬種蛋白質(zhì)，這大概需要10年時間進行識別。為了加快蛋白質(zhì)組學研究進程，以專業(yè)生產(chǎn)蛋白質(zhì)組學研究設備而著稱的美國GenomicSolutionI

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