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2021
08-17

電泳技術介紹
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于瓊脂糖凝膠電泳技術介紹：一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時膠液可能發(fā)生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量，2）2%以上膠液設置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時，停止加熱，移開三角錐瓶，請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈，三角錐瓶內(nèi)壁應沒有粘附瓊脂糖顆
2021
08-13

蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項:蛋白質(zhì)的雙向電泳的**向為等電聚焦（Isoelectrofocusing,IEF）,根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點不同進行分離；二向為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進行分離。經(jīng)過電荷和分子量兩次分離后，可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點和分子量信息。注意事項：1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡，時間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定，一般為10min，*多不超過15min。2.過量的上樣量會引起雙向圖形畸形，特別在一向
2021
08-10

電泳儀電源、電泳槽的注意事項
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于電泳儀電源、電泳槽的注意事項:注意事項1．電泳儀通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2．儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導致儀器損壞。3．由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的
2021
08-10

電泳儀電源、電泳槽的使用方法
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于電泳儀電源、電泳槽的使用方法：電泳儀：電泳技術是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中*常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及
2021
08-03

超微量分光光度工作環(huán)境要求
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度工作環(huán)境要求:超微量分光光度計是精密光學儀器，正確安裝、使用和保養(yǎng)對保持儀器良好的性能和保證測試的準確度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度計不可不知的保養(yǎng)常識。(1)儀器工作環(huán)境的要求超微量分光光度計對工作環(huán)境的要求如下。①儀器應安放在干燥的房間內(nèi)，使用溫度為5～35℃．相對濕度不超過85％。②儀器應放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，且避免強烈的振動或持續(xù)的振動。③室內(nèi)照明不宜太強，且應避免直射日光的照射。④電扇不宜直接向儀器吹風，
2021
08-03

超微量分光光度計維護保養(yǎng)秘訣
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計維護保養(yǎng)秘訣：超微量分光光度計是精密光學儀器，出廠前經(jīng)過精細的裝配和調(diào)試，如果能對儀器進行恰當?shù)木S護和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器使用壽命。超微量分光光度計常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg
2021
07-29

凝膠成像系統(tǒng)切膠操作時注意事項
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于凝膠成像系統(tǒng)切膠操作時注意事項：1.電泳的buffer和gel都是新制的，切膠的臺子清理干凈，刀片*好洗凈，總之一句話就是保證切下的帶沒有外源dna污染。2.切膠是要把整個目的片斷所在位置的膠全部回收。為了減少膠的體積，可以用相對比較薄的膠來做，只要夠點樣即可，也可采用薄而寬的梳子來跑膠。3.關于防護，在一般有機玻璃后就足夠了，戴上防護面具以保護眼睛，如果戴樹脂眼鏡就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者對于膠有特殊要求，例如要求不含EB，可以采
2021
07-29

紫外分析儀市場規(guī)模持續(xù)擴增同比增長2.8%
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于紫外分析儀市場規(guī)模持續(xù)擴增同比增長2.8%:紫外分析儀是熒光技術的應用，其性能的好壞決定了紫外分析的準確性。近年來，隨著全社會對食品安全、環(huán)境保護、生命健康、節(jié)能高效的要求逐步提高，紫外分析儀作為重要檢測工具也得到了快速發(fā)展。紫外分析儀分為很多系列，有三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、可照相紫外分析儀等系列。不同的紫外分析儀有不同的用途。依賴操作便捷、靈活小巧且測量精準的優(yōu)勢，紫外分析儀廣泛應用于生物、化學、醫(yī)藥、制藥、食品及法醫(yī)鑒定等部門的
2021
07-23

凝膠成像分析系的統(tǒng)CCD的原理介紹
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于凝膠成像分析系統(tǒng)CCD的原理介紹：每個公司生產(chǎn)的凝膠成像系統(tǒng)從結構上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍、銀染）等非化學發(fā)光成像檢測分析，主要區(qū)分看凝膠成像的靈敏度與分辯率，要想拍出的圖像質(zhì)量好主要是取決于CCD的尺寸、像素，還有成像的一個軟件功能。以下是關于CCD的介紹：一：CCD是ChargeCoupledDevice(電荷耦合器件)的縮寫,它是一種半導體成像器件,因而具有靈敏度高、抗強光
2021
07-23

電泳時膠回收和凝膠成像系統(tǒng)的注意事項
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于電泳時膠回收和凝膠成像系統(tǒng)的注意事項：電泳時膠回收切膠的注意事項：1.電泳的buffer和gel都是新制的，切膠的臺子清理干凈，刀片好洗凈，總之一句話就是保證切下的帶沒有外源dna污染。2.切膠是要把整個目的片斷所在位置的膠全部回收。為了減少膠的體積，可以用相對比較薄的膠來做，只要夠點樣即可，也可采用薄而寬的梳子來跑膠。3.關于防護，在一般有機玻璃后就足夠了，戴上防護面具以保護眼睛，如果戴樹脂眼鏡就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者對于膠有特
2021
07-21

凝膠成像一般操作步驟
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于凝膠成像一般操作步驟:1．打開凝膠成像系統(tǒng)開關。2．打開電腦，系統(tǒng)自動打開并進入成像軟件。3．打開凝膠成像系統(tǒng)前面板，選擇使用紫外透射光源或者白光透射光源，將相應光源安放到位。4．將樣品放置在透射光源的樣品臺上。5．在成像操作界面里面選擇使用302nm光源，點擊即時就能成像。常見問題1、是不是像素越高，產(chǎn)品就越好？像素是要針對成像設備來看的，比如數(shù)碼相機與CCD的像素就不具備可比性，其次CCD本身的質(zhì)量比單純的像素高低更重要。對于同級別CCD
2021
07-21

凝膠成像系統(tǒng)內(nèi)的主要光源的介紹
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于凝膠成像系統(tǒng)內(nèi)主要光源的介紹：凝膠成像系統(tǒng)內(nèi)主要光源的介紹，凝膠成像系統(tǒng)，顧名思義以一套可對凝膠進行成像的光學系統(tǒng)，而光源便是其光路系統(tǒng)的重要組成部分，可以說沒了光源，成像系統(tǒng)幾乎無法運行使用，但與CCD、鏡頭以及分析軟件相比，往往卻沒有得到應有的重視。我們經(jīng)常遇到這樣的用戶，他們知道系統(tǒng)光源出現(xiàn)故障或整個系統(tǒng)報廢的時候都不知道凝膠成像透射紫外中有305nm與365nm兩種紫外燈管，或者搞不清他們之間有何區(qū)別。這其中固然有銷售商售后的不到位，
2021
07-20

凝膠成像分析系統(tǒng)的操作指南
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于凝膠成像分析系統(tǒng)的操作指南：凝膠成像分析系統(tǒng)讓科研人員不再如此辛苦曾經(jīng)在過去的很多年，科研人員需要通過不斷重復的工作對凝膠進行保存，以記錄辛辛苦苦得來的凝膠結果，浪費了很多時間與精力。自從凝膠成像儀的誕生以來，科研人員已經(jīng)不再需要如此辛苦，他們可以利用現(xiàn)代化的手段快速而準確的記錄下試驗結果，并且可以方便地獲得分析和組織實驗的數(shù)據(jù)。如今，凝膠成像分析系統(tǒng)已經(jīng)不僅僅是一種凝膠記錄的手段，普遍應用于蛋白、DNA的凝膠記錄中了，更是一種印跡分析，數(shù)據(jù)
2021
07-20

單光束與雙光束核酸蛋白檢測儀的主要區(qū)別
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于單光束與雙光束核酸蛋白檢測儀的主要區(qū)別：雙光束核酸蛋白檢測儀以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來分析樣品的核酸蛋白檢測儀。這種方式可以克服光源不穩(wěn)定性、某些雜質(zhì)干擾因素等影響，還可以檢測樣品隨時間的變化等；雙光束分光光度計一般都能自動記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時分別通過參比池和樣品池，還能自動梢除光源強度變化所引起的誤差。單光束核酸蛋白檢測儀是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。這種核酸蛋白檢測
2021
07-13

超微量光度法的定義與應用
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量光度法的定義與應用：定義:超微量分光光度法是利用物質(zhì)所*的吸收光譜來鑒別物質(zhì)或測定其含量的分析檢測技術。特點:靈敏、快速和簡便，在復雜組分系統(tǒng)中，不需要分離，即能檢測出其中所含的極少量物質(zhì)。應用:生物化學研究中廣泛使用的方法之一，廣泛用于糖，蛋白質(zhì)，核酸，酶等的快速定量檢測超微量分光光度計的光譜范圍包括波長范圍為380~780nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜，因此可采用不同的發(fā)光體作為
2021
07-13

超微量分光光度計的主要結構
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計的主要結構:超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,超微量分光光度計都有廣泛而重要的應用。各種型號的超微量分光光度計基本結構都相同，由如下五種部分組成：1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源);2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵);3)樣品吸收池;4)檢測系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍
2021
07-13

超微量分光光度計如何使用，有哪些注意事項?
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計如何使用，有哪些注意事項?一：超微量分光光度計是精密光學儀器，出廠前經(jīng)過精細的裝配和調(diào)試，如果能對儀器進行恰當?shù)木S護和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器使用壽命。二：超微量分光光度計常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的
2021
07-08

超微量分光光度計日常使用維護小知識
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量分光光度計日常使用維護小知識：分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及生長濃度的定量。微量分光光度計主要用于制備工藝繁瑣、成本高的珍貴樣品的檢測。無需常規(guī)比色皿或毛細管等耗材，無需稀釋樣本，只要1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測。超微量分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器，主要設計用于生命科學實驗室蛋白質(zhì)組學和基因組學。Nano系列為一款全光譜波長超微量分光光度計，基座和比色皿上樣雙檢測模
2021
07-01

核酸蛋白檢測儀發(fā)展與性能
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于核酸蛋白檢測儀發(fā)展與性能：國產(chǎn)核酸蛋白檢測儀的發(fā)展與性能層析分離技術是我國高?！渡治鰧嶒灐分械幕A實驗。70年代后期國內(nèi)研制的“核酸蛋白檢測儀”，使用某一波長（280nm或254nm等）進行定性檢測分離，用記錄儀描譜，長期在高校實驗室使用。在我國科技人員努力下，近年來，市場上相繼出現(xiàn)了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢測儀”、“雙波長電腦核酸蛋白檢測儀”、“層析-電導聯(lián)用系統(tǒng)”等產(chǎn)品，迅速應用到教學實驗、科學研究生產(chǎn)領域。一、
2021
07-01

蛋白質(zhì)檢測的具體概述
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關于蛋白質(zhì)檢測的具體概述：蛋白提取蛋白樣品提取是蛋白定量和分析的基礎。天然蛋白質(zhì)分子結構、化學性能各異，選擇適當?shù)募毎呀庖褐苽涞鞍讟悠分陵P重要。選擇細胞裂解液時，除了要考慮蛋白產(chǎn)量，還要考慮所選擇的一抗的是否能識別線性的抗原表位。一些含有十二烷基硫酸鈉（SDS）和強離子去污劑（如脫氧膽酸鈉等）的蛋白質(zhì)裂解液能夠從組織或細胞中提取出大量的蛋白質(zhì)，適用于PAGE，Westernblot等檢測；但由于這類裂解液易使蛋白變性，因而不適于共沉淀（Co-I

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