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許昌瑞泰豐科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第17年
HPLC六通閥進(jìn)樣器的使用及保養(yǎng)2009/11/23
HPLC六通閥進(jìn)樣器的使用及保養(yǎng)六通閥進(jìn)樣器是液相色譜系統(tǒng)中的進(jìn)樣器,它是由圓形密封墊(轉(zhuǎn)子)和固定底座(定子)組成。美國(guó)Rheodyne公司的六通閥進(jìn)樣器zui為通用,各大HPLC儀器制造商均以此產(chǎn)品作為儀器的進(jìn)樣器。工作原理:1、手柄位進(jìn)樣(Load)位置時(shí),樣品經(jīng)微量進(jìn)樣針從進(jìn)樣孔注射進(jìn)定量環(huán),定量環(huán)充滿后,多余樣品從放空孔排出;2、將手柄轉(zhuǎn)動(dòng)至進(jìn)樣(Inject)位置時(shí),閥與液相流路接通,由泵輸送的流動(dòng)相沖洗定量環(huán),推動(dòng)樣品進(jìn)入液相分析柱進(jìn)行分析。雖然六通閥進(jìn)樣器具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便、
氣相色譜儀使用氣體的純度分析 2009/11/20
操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體,雖然是一個(gè)老的技術(shù)問(wèn)題,但是對(duì)于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶,目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料,所以他們總是到處詢問(wèn)究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問(wèn)題。根據(jù)每一家用戶具體使用的那一類儀器,選擇什么樣純度的氣體,確實(shí)是一個(gè)比較復(fù)雜的問(wèn)題。原則上講,選擇氣體純度時(shí),主要取決于①分析對(duì)象;②色譜柱中填充物;③檢測(cè)器。我們建議在滿足分析要求的前提下,盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會(huì)提高儀器的高靈敏度,而且會(huì)延長(zhǎng)色譜柱,整臺(tái)儀器的壽命。實(shí)踐證明,作
氣相色譜分析法—內(nèi)標(biāo)物的選擇2009/11/17
一.什么叫內(nèi)標(biāo)法?怎樣選擇內(nèi)標(biāo)物?內(nèi)標(biāo)法是一種間接或相對(duì)的校準(zhǔn)方法。在分析測(cè)定樣品中某組分含量時(shí),加入一種內(nèi)標(biāo)物質(zhì)以校誰(shuí)和消除出于操作條件的波動(dòng)而對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生的影響,以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。內(nèi)標(biāo)法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術(shù)。使用內(nèi)標(biāo)法時(shí),在樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),它可被色譜拄所分離,又不受試樣中其它組分峰的干擾,只要測(cè)定內(nèi)標(biāo)物和待測(cè)組分的峰面積與相對(duì)響應(yīng)值,即可求出待測(cè)組分在樣品中的百分含量。采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí),內(nèi)標(biāo)物的選擇是一項(xiàng)十分重要的工作。理想地說(shuō),內(nèi)標(biāo)物應(yīng)當(dāng)是一個(gè)能得到純樣
Alltech 2000ES 型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)2009/11/15
奧泰公司推出2000增強(qiáng)型ELSD。ELSD2000ES繼承了2000型ELSD的優(yōu)點(diǎn):分流不分流雙模式;四區(qū)域控溫*排除環(huán)境變化對(duì)分析結(jié)果的干擾;*的自檢功能方便故障的排除;大屏幕LCD微機(jī)控制方便人機(jī)對(duì)話;90度檢測(cè)角度排除了虛假信號(hào)的干擾。同時(shí)也對(duì)ELSD的光學(xué)檢測(cè)部分以及電路部分做了改進(jìn),2000ES光池和光阱采用涂四氟乙烯塑料惰性抗腐蝕涂層,并且增加了光阱尾吹,從而減低維護(hù)要求,在提高系統(tǒng)耐用性的同時(shí)降低了背景噪音。較ELSD2000而言,ELSD2000ES的靈敏度提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)以
如何解決色譜柱使用過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題 2009/11/12
如何解決色譜柱使用過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題1).保留值與分離度重現(xiàn)性不好原因分析問(wèn)題原因表現(xiàn)不同色譜柱間差異填料,鍵合相不同保留因子(k),分離因子(α)使用期間柱變化柱床破壞柱效(N)鍵合相丟失保留因子(k),分離子(α)硅膠基質(zhì)溶解柱效(N)強(qiáng)保留分堆積堵塞保留因子(k),柱效(N)柱外效應(yīng)系統(tǒng)差異,進(jìn)樣量大,柱效(N)進(jìn)樣閥與色譜柱之間,色譜柱與檢測(cè)器之間管路太長(zhǎng),檢測(cè)器流通池體積大,接頭死體積大等.分離效果變差流動(dòng)相組分改變保留因子(k),柱效變化很小流速改變保留因子(k),分離因子(α)溫度改
正相色譜vs反相色譜 2009/11/09
現(xiàn)代液相色譜中,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇.但是色譜填料的選擇范圍很寬,要做合適的選擇,必須對(duì)此有一定的認(rèn)識(shí)和了解.1,正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團(tuán),如胺基團(tuán)(NH2,APS)和氰基團(tuán)(CN,CPS)的鍵合相填料.由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng),因此,分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小,即極性強(qiáng)弱的組份zui先被沖洗出色譜柱.正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低,如:正乙烷(Hexane),氯仿(Chlo
如何選擇液相色譜儀2009/10/30
如何選擇液相色譜儀一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜系統(tǒng)應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮:一.主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異首先是如何看指標(biāo)。液相色譜儀的指標(biāo)很多,有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo),根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),儀器的主要指標(biāo)有噪音,漂移,zui小檢測(cè)濃度,定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng),回路里去看,去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好,如接好色譜柱,進(jìn)樣閥,并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的,而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的。然后在這個(gè)基礎(chǔ)上,我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。1.
氣相色譜儀使用注意事項(xiàng)2009/10/27
氣相色譜儀使用注意事項(xiàng)1)、進(jìn)樣應(yīng)注意問(wèn)題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸,反復(fù)幾次,10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡,進(jìn)樣速度要快,每次進(jìn)樣保持相同速度,針尖到汽化室中部開(kāi)始注射樣品。2)、氫氣和空氣的比例對(duì)FID檢測(cè)器的影響氫氣和空氣的比例應(yīng)1:10,當(dāng)氫氣比例過(guò)大時(shí)FID檢測(cè)器的靈敏度急劇下降,在使用色譜時(shí)別的條件不變的情況下,靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。
氣相色譜的定性分析方法2009/10/26
氣相色譜常用的定性分析方法包括以下幾種。(1)保留值定性法固定相及操作條件恒定時(shí).每種組分都有恒定的保留值。在相同的條件下,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和未知樣品的保留值,當(dāng)未知樣品中出現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保留值相同的色譜峰時(shí),則未知物中可能含有此種物質(zhì)。(2)峰高定性法取兩份未知樣品.在其中一份中加入已知純物質(zhì),然后在相同實(shí)驗(yàn)條件下.分別測(cè)定兩份樣品的色譜圖,對(duì)比色譜圖,如果某一組分峰高增加,則未知樣品中可能含有已知純物質(zhì)。(3)與質(zhì)譜、紅外光譜聯(lián)用定性上述兩種方法適用于確定未知樣品中是否含有某一組分。如果對(duì)未知樣品
高爐煤氣分析儀的簡(jiǎn)介2009/10/23
高爐煤氣是高爐煉鐵煉鋼過(guò)程中所得到的一種副產(chǎn)品,其主要成分CO,CO2,N2,H2等,CO約占22%~26%,CO2約占16%~19%,H2約占1%~4%,N2要占58%~60%,屬于重要的二次能源。高爐煤氣的化學(xué)組成情況及其熱工特征與高爐燃料的種類、所煉鐵的品種以及高爐冶煉工藝特點(diǎn)等因素有關(guān)。為了分析高爐煤氣成分以及熱值的大小,我們選用英國(guó)SIGNAL公司的氣體過(guò)濾相關(guān)和非分散紅外吸收光譜技術(shù)結(jié)合,適合于多種氣體的不同測(cè)量范圍和精度要求。目前國(guó)內(nèi)外爐頂煤氣成分分析儀器主要有工業(yè)氣相色譜分析儀、
延長(zhǎng)色譜柱使用壽命的方法2009/10/22
色譜柱的使用壽命,除了與所分析的樣品和流動(dòng)相及使用頻率有關(guān)系外,zui主要的是與日常的委會(huì)密切相關(guān)。為延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命,維護(hù)您的利益,請(qǐng)仔細(xì)閱讀此部分。色譜柱的使用壽命主要是分局柱效和柱壓兩個(gè)指標(biāo)來(lái)衡量,如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高,通常被認(rèn)為該色譜柱已經(jīng)結(jié)束。因此,延長(zhǎng)色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是,消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是色譜柱的日常維護(hù)方法:一、流動(dòng)相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)Welch公司的色譜柱除反相氰基柱PH1.5-9.0外,其反相色譜柱的PH范圍均為1.5-10,由于填
液相色譜儀操作注意事項(xiàng)2009/10/22
流動(dòng)相:1、流動(dòng)相應(yīng)選用色譜純?cè)噭?、高純水或雙蒸水,酸堿液及緩沖液需經(jīng)過(guò)濾后使用,過(guò)濾時(shí)注意區(qū)分水系膜和油系膜的使用范圍;2、水相流動(dòng)相需經(jīng)常更換(一般不超過(guò)2天),防止長(zhǎng)菌變質(zhì);3、使用雙泵時(shí),A、B、C、D四相中,若所用流動(dòng)相中有含鹽流動(dòng)相,則A、D(進(jìn)液口位于混合器下方)放置含鹽流動(dòng)相,B、C(進(jìn)液口位于混合器上方)放置不含鹽流動(dòng)相;A、B、C、D四個(gè)儲(chǔ)液器中其中一個(gè)為棕色瓶,用于存放水相流動(dòng)相。樣品:1、采用過(guò)濾或離心方法處理樣品,確保樣品中不含固體顆粒;2、用流動(dòng)相或比流動(dòng)相弱(若為反
金屬元素分析儀的未來(lái)發(fā)展2009/10/21
金屬元素分析儀的未來(lái)發(fā)展金屬元素分析儀作為一種新型的工業(yè)分析方法非常強(qiáng)調(diào)分析速度并以此為基本特征,這是由生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展所決定的?,F(xiàn)代的工業(yè)分析已經(jīng)提出在線或原位分析以及不接觸樣品的分析等問(wèn)題,這些都反映了對(duì)分析速度的要求。追求“快”或“高速”始終是分析化學(xué)的一個(gè)奮斗目標(biāo),而在與生產(chǎn)密切結(jié)合的工業(yè)分析中這一點(diǎn)尤為突出。自從進(jìn)入20世紀(jì)70年代末以來(lái),工業(yè)分析化學(xué)作為分析化學(xué)的一個(gè)分支,也面臨著以計(jì)算機(jī)應(yīng)用為主要標(biāo)志的信息時(shí)代的挑戰(zhàn)。現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展已為包括金屬元素分析儀在內(nèi)的分析化學(xué)吸取當(dāng)代科學(xué)
鋼鐵元素分析儀器的原理2009/10/21
鋼鐵元素分析儀器的原理鋼鐵元素分析儀器采用定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)其吸光度,通過(guò)同一種溶液及同一環(huán)境溫度進(jìn)行吸光對(duì)比,含量越高吸光度越高,它們之間的關(guān)系是:標(biāo)樣含量÷標(biāo)樣吸光度×試樣吸光度=試樣含量。光是一種電磁波,具有一定的波長(zhǎng)或者頻率,如果按照波長(zhǎng)或頻率,如果按照波長(zhǎng)或頻率排列波長(zhǎng)在200-400nm范圍的光稱為紫外光;人眼能感覺(jué)到光的波長(zhǎng)介于400-760nm的電磁波,稱為可見(jiàn)光。白色光是由各種不同顏色的光按一定的強(qiáng)度比例混合而成的。如果讓一束光通過(guò)三棱鏡和分解成紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等七種顏
氣相色譜儀在使用中應(yīng)注意的因素2009/10/20
氣相色譜儀在使用中應(yīng)注意以下幾方面因素:(1)環(huán)境條件氣相色譜儀對(duì)環(huán)境溫度要求并不苛刻,一般在5~35℃的室溫條件下即可正常操作。但對(duì)于環(huán)境濕度一般要求在20%~85%為宜。在高度潮濕的地區(qū),使用某些型號(hào)儀器的氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí),會(huì)因濕度大而導(dǎo)致放大器絕緣性能下降,若在高靈敏度擋上操作,響應(yīng)值會(huì)下降。分析人員在使用儀器時(shí),若遇到上述現(xiàn)象,應(yīng)采取必要的措施。(2)氣體純度氣相色譜儀所用氣源純度要求在99.99%以上。目前,許多操作者對(duì)于不同檢測(cè)器要求不同氣源純度的問(wèn)題沒(méi)有引起足夠的重視,使用中,
緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響2009/10/15
在色譜分析過(guò)程中常常需要使用緩沖鹽來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值,緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響:1)柱壓升高;原因:緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出,堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙,阻礙流動(dòng)相傳質(zhì),引起柱壓升高。2)相同化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化;原因:如果沒(méi)有沖洗干凈就進(jìn)行進(jìn)樣,色譜柱內(nèi)含有的鹽會(huì)使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化。3)柱效下降;原因:i有些緩沖鹽會(huì)滲入到鍵合相的深處,損害硅膠基體,導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失,柱床變松,柱效下降;ii凝結(jié)在鍵合相表面
氣相色譜常見(jiàn)問(wèn)題解答2009/10/15
氣相色譜常見(jiàn)問(wèn)題解答問(wèn)題1:什么原因?qū)е禄€不穩(wěn)和干擾?答:1.進(jìn)樣針受污染。清洗進(jìn)樣針;做一濃縮試驗(yàn),載氣線路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱,限定時(shí)間1-2h。3.檢測(cè)器不平衡。檢測(cè)器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升溫的時(shí)候改變載氣流速問(wèn)題2:什么原因?qū)е逻^(guò)多的基線噪音?答:1.進(jìn)樣針受污染。清洗進(jìn)樣針;做一濃縮試驗(yàn),載氣線路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱,限定時(shí)間1-2h。3.檢測(cè)器不平衡。清洗檢測(cè)器,通常噪音不是突然增大而是逐漸產(chǎn)生。4.污染或載氣質(zhì)量降低。
元素分析儀器安裝的要求2009/10/13
元素分析儀器開(kāi)始安裝之前,其實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備以下條件:1、實(shí)驗(yàn)室位置的確定:實(shí)驗(yàn)室在廠區(qū)內(nèi)應(yīng)建在遠(yuǎn)離主要公路和較大震源的地方,遠(yuǎn)離散發(fā)煙塵較大的車間。2、實(shí)驗(yàn)室安全措施化學(xué)藥品絕大多數(shù)有毒,有些藥品劇毒,有些具有強(qiáng)腐蝕性,有些是易燃易爆藥品。因此,必須注意分類存放,有條件的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立藥品等貯藏室,室內(nèi)應(yīng)有防火設(shè)施。3、實(shí)驗(yàn)室總體設(shè)計(jì):按照化驗(yàn)材料、元素的特點(diǎn)設(shè)立各個(gè)分室,科學(xué)地布置和安放儀器設(shè)備,布置電力線路、自來(lái)水管和污水排放管道,合理的采光、自然通風(fēng)和照明。4、實(shí)驗(yàn)室電力配備引進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的電源電
氣相色譜儀器系統(tǒng)—檢測(cè)器操作要點(diǎn)2009/10/12
檢測(cè)器操作要點(diǎn)一、尾吹氣的使用—尾吹氣是從色譜柱出口直接進(jìn)入檢測(cè)器的一路氣體,又叫補(bǔ)充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣,而毛細(xì)管大多采用尾吹氣。這是因?yàn)槊?xì)管柱內(nèi)載氣流量太低(常規(guī)為1~3ml/min),不能滿足檢測(cè)器的*操作條件(一般檢測(cè)器要求20ml/min的載氣流量)。在色譜柱后增加一路載氣直接進(jìn)入檢測(cè)器,就可保證檢測(cè)器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個(gè)重要作用是消除檢測(cè)器的死體積的柱外效應(yīng)。經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后,可能由于管道體積的增大而出現(xiàn)體積膨脹,導(dǎo)致流速緩慢,從而引起譜帶展寬。加
C18液相色譜柱的使用注意事項(xiàng)及優(yōu)化條件2009/10/12
正相、反相和極性膠聯(lián)柱使用手冊(cè)注意此色譜柱填充的是改性硅膠材料。向柱內(nèi)導(dǎo)入堿性溶劑(pH7.0)或酸性溶劑(pH簡(jiǎn)介此柱填充的是反相或者極性膠聯(lián)型態(tài)的硅膠基質(zhì)材料的硅膠。硅膠形態(tài)的柱子用于正相(非水)條件。反相(C8,C18,ODS,RP-8和RP-18)通常用于反相條件(水相)。極性膠聯(lián)型(APS,diol,CN和NH2)依照應(yīng)用目的,可以用于正相和反相條件。建議不要將一個(gè)相同的柱子用于差別非常大的條件下,這是因?yàn)橹釉谔囟ǖ臈l件下,固定相的性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化,所以在其他的條件下,會(huì)影響柱效。也不
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