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2015
10-08

銅離子濃度計(jì)的配套試劑
一、0.1mol/L銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液)：稱(chēng)取優(yōu)級(jí)純(GR)硫酸銅(CuSO4，159.5996g/mol·L-1)15.960g于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。標(biāo)定__絡(luò)合滴定法準(zhǔn)確移取20.00ml0.1mol/L銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液于250ml錐形瓶中，加水至150ml，加(1.5~2.0)ml氨-氯化銨緩沖溶液(pH≈10)，加0.2g紫脲酸銨混合指示劑(稱(chēng)取0.1g紫脲酸
2015
10-08

銅離子濃度的測(cè)量（與MP523系列離子濃度測(cè)量?jī)x配合使用）
固態(tài)型銅離子選擇性電極在銅離子濃度低至10-8mol/L(1ppb)時(shí)還能使用，并且對(duì)于通常的兩價(jià)陽(yáng)離子幾乎沒(méi)有干擾。電極對(duì)銀離子和汞離子會(huì)出現(xiàn)不利響應(yīng)，而鐵離子的濃度必須保持在銅離子濃度的十分之一以下。鐵離子的干擾很容易通過(guò)調(diào)節(jié)樣品的pH至4以上加以消除。銅離子電極的潛在應(yīng)用是多方面的，其范圍從測(cè)量和控制電鍍?cè)『陀∷㈦娐返目涛g浴中的銅離子含量，到測(cè)定各種物質(zhì)例如藥物、食品、除藻劑及農(nóng)藥中的銅離子。由于銅在當(dāng)前貿(mào)易中重要性，可能證明這種電極是一種有效的分析工具。一、銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液：1、
2015
09-25

分析PH計(jì)/酸度計(jì)測(cè)量高純水時(shí)的困難因素
PH計(jì)/酸度計(jì)在測(cè)量高純水時(shí)出現(xiàn)困難，相信大家都是知道的。高純水是化學(xué)純度*的水，其中的雜質(zhì)的含量小于0.1mg/L。目前人們制成的高純水的純度已經(jīng)達(dá)到99.999999%，其中雜質(zhì)含量低于0.01mg/L。關(guān)于酸度計(jì)測(cè)量高純水的測(cè)量有哪些困難因素？其實(shí)我們用酸度計(jì)對(duì)高純水PH值測(cè)量是較困難的，主要困難在于如下幾個(gè)方面：1。由于是純水，本身緩沖能力特別弱，極其容易受到污染，極容易改變本身的pH值。若在純水中混入2ppm雜質(zhì)，pH變化特別明顯。例如：混入2ppmNaoHpH值從7→10，2ppmC
2015
09-24

什么叫做ph計(jì)/酸度計(jì)的二點(diǎn)校正？
對(duì)于精密級(jí)的工業(yè)pH計(jì)，在線PH計(jì),桌面pH計(jì),手提式PH計(jì),筆式pH計(jì)，除了設(shè)有"定位"和"溫度補(bǔ)償"調(diào)節(jié)外，還設(shè)有電極"斜率"調(diào)節(jié)，它就需要用二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行校準(zhǔn)。一般先以pH6.86或pH7.00進(jìn)行"定位"校準(zhǔn)，然后根據(jù)測(cè)試溶液的酸堿情況，選用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l（堿性）緩沖溶液進(jìn)行"斜率"校正。手動(dòng)校正PH計(jì)具體操作步驟為：（1）電極用純水洗凈并甩干，浸入pH6.86或pH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液中，儀器溫度補(bǔ)償旋鈕置于溶液溫度處。待示值穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)定位旋鈕使儀
2015
09-23

影響TDS值測(cè)試的因素
TDS值的測(cè)量工具一般是用TDS計(jì)，其測(cè)量原理實(shí)際上是通過(guò)測(cè)量水的電導(dǎo)率儀從而間接反映出TDS值。在物理意義上來(lái)說(shuō)，水中溶解物越多，水的TDS值就越大，水的導(dǎo)電性也越好，其電導(dǎo)率值也越大。通俗的講：TDS值代表了水中溶解物雜質(zhì)含量，TDS值越大，說(shuō)明水中的雜質(zhì)含量大，反之，雜質(zhì)含量小。影響TDS值測(cè)試的因素：水溫：TDS筆不可用于測(cè)量高溫水體（例如：熱開(kāi)水）水的流速：TDS筆不能用于測(cè)量晃動(dòng)較大的水體水質(zhì)污染：TDS筆不能用于測(cè)量污染濃度較高的水體當(dāng)然TDS計(jì)也非，它也有其盲點(diǎn)與缺點(diǎn)：（一）TD
2015
09-16

數(shù)顯鹽度計(jì)測(cè)量鹽度的技巧
一、鹽度計(jì)測(cè)量鹽度的實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹袊?guó)傳統(tǒng)飲食具有高鹽、高油的習(xí)慣，使得高血壓、冠心病和高血脂在中國(guó)屬于高發(fā)性疾病。近年來(lái)，國(guó)家提出了倡導(dǎo)科學(xué)健康飲食，強(qiáng)化市民減鹽意識(shí)，可知對(duì)菜品進(jìn)行含鹽量檢測(cè)的重要性。二、理化檢驗(yàn)如果是湯、味增湯等可以直接喝的不太濃的液體的話，將樣品直接加入樣品槽就可以測(cè)量。火腿和培根、魚(yú)干和魚(yú)、薯片等固體樣品，需要將樣品切碎，并進(jìn)行10倍稀釋。30分鐘左右鹽分將會(huì)充分溶到水中。然后取液體部分進(jìn)行測(cè)量，再將測(cè)量?jī)x器鹽度計(jì)的測(cè)量顯示值乘以10，則為樣品的真實(shí)鹽度值。鹽度越高，鹽分溶到
2015
09-16

水質(zhì)硬度離子濃度的測(cè)量及配套試劑
一、水質(zhì)硬度離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：1、水質(zhì)硬度離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：①0.2mol/L水質(zhì)硬度離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（貯備溶液）的配制：優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈣(CaCl2，111.015g/mol·L-1)和氯化鎂(MgCl2，95.21g/mol·L-1)試劑需在150℃下烘3小時(shí)，然后放入干燥器中冷至室溫。稱(chēng)取14.7617g氯化鈣于燒杯中，用蒸餾水溶解；稱(chēng)取6.3791g氯化鎂于燒杯中，用蒸餾水溶解。將二個(gè)溶液合并，并轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，用蒸餾水加至刻度、混合、備用。標(biāo)定：見(jiàn)附錄。②1×10-3mol/L水質(zhì)硬
2015
09-16

鉛離子濃度計(jì)的配套試劑
一、0.1mol/L鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液)：取優(yōu)級(jí)純(GR)*[Pb(NO3)2，331.2038g/mol·L-1]適量于稱(chēng)量瓶中，于105℃下烘干2h，置于干燥器中冷卻。取200ml燒杯稱(chēng)取33.1204g*，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，加入20ml(1+1)硝酸溶液，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。標(biāo)定__絡(luò)合滴定法準(zhǔn)確移取25.00ml0.1mol/L鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液于250ml錐形瓶中，加水至100ml，加5g六次甲基四胺，2滴
2015
09-16

鉛離子濃度的測(cè)量-與MP523系列離子濃度測(cè)量?jī)x配合使用
固態(tài)型鉛離子選擇性電極使用范圍擴(kuò)展到10-7mol/L。干擾離子銀、汞、銅不允許在待測(cè)溶液中存在，鎘和三價(jià)鐵離子不應(yīng)超過(guò)鉛離子的濃度。鉛離子可用直接電勢(shì)法和用EDTA或草酸鹽的滴定進(jìn)行測(cè)定。這種電極的應(yīng)用包括水和空氣污染的研究以及測(cè)量在食品、生物液體及各種產(chǎn)品（例如涂料、玻璃及農(nóng)藥）中的鉛含量。一、鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液：1、鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：①0.1mol/L鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（貯備溶液）的配制：取優(yōu)級(jí)純(GR)*[Pb(NO3)2，331.2038g/mol·L-1]適量于稱(chēng)量瓶中，于105℃下
2015
09-08

鈉離子濃度計(jì)的配套試劑
一、0.1mol/L鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液)：取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱(chēng)量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱(chēng)取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB)：4mol/L氯化氨(NH4Cl)+4mol/L氫氧化氨(NH4OH)溶液__稱(chēng)取21.3965g氯化氨和14.
2015
09-08

鈉離子濃度的測(cè)量
一、鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液：1、鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：①0.1mol/L鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（貯備溶液）的配制：取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱(chēng)量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱(chēng)取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。②1×10-3mol/L鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制（pNa3.00）：用10ml移液管量取0.1
2015
08-24

介紹判斷電導(dǎo)率電極是否合格的方法
一電導(dǎo)率電極是否合格的常用判斷方法1.外觀法如果鉑黑電極表面不均勻甚至部分發(fā)生脫離，光亮電極表面有明顯污跡且無(wú)法清除，則初步判定該電極不合格，需要更換。2.常數(shù)法國(guó)產(chǎn)玻璃電極，一般出廠時(shí)電極常數(shù)為（0.8——1.2）cm-1（此處指1.0級(jí)電極，0.1級(jí)等其他級(jí)別的電極常數(shù)按倍數(shù)類(lèi)推），如果用合適量程的電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)計(jì)算得到的電極常數(shù)明顯超出這個(gè)范圍，則一般可認(rèn)為這個(gè)電極不合格。3.誤差法根據(jù)JJG376-2007推薦的方法，用兩種不同量程范圍的電導(dǎo)率標(biāo)液分別求出電極常數(shù)，再取平均值并設(shè)為儀
2015
08-10

氯離子濃度計(jì)的配套試劑
一、0.1mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液)：取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈉(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入稱(chēng)量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱(chēng)取5.8443g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB)：5mol/L硝酸鈉(NaNO3)溶液__稱(chēng)取42.4958g硝酸鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀至100ml，搖勻，備用。每100ml
2015
08-10

氯離子濃度的測(cè)量
一、氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液：1、氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：①0.1mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（貯存溶液）的配制：取優(yōu)級(jí)純氯化鉀（KCl）在稱(chēng)量瓶中，在115℃下干燥3小時(shí)。稱(chēng)量瓶在干燥器中冷卻至室溫，用50ml燒杯稱(chēng)取氯化鉀7.0906g。氯化鉀用蒸餾水溶解后，轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，再用蒸餾水洗燒杯，并轉(zhuǎn)入容量瓶中，如此，洗三次燒杯。然后，用蒸餾水加入容量瓶至刻度，混勻，備用。②1×10-3mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制（pCl3.00）：用10ml移液管量取0.1mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，轉(zhuǎn)入100
2015
08-10

鉀離子濃度計(jì)的配套試劑
一、0.1mol/L鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液)：取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鉀(KCl，74.551g/mol·L-1)，放入稱(chēng)量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱(chēng)取7.4551g氯化鉀于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。二、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB)：6mol/L氯化鈉(NaCl)溶液__稱(chēng)取35.0658g氯化鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀至100ml，搖勻，
2015
07-28

鉀離子濃度的測(cè)量
一、鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液：1、鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：①0.1mol/L鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（貯備溶液）的配制：取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鉀(KCl，74.551g/mol·L-1)，放入稱(chēng)量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷卻至室溫。稱(chēng)取7.4551g氯化鉀于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，加入7.4ml濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。②1×10-3mol/L鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制（pK3.00）：用10ml移液管量取0.1mo
2015
07-28

鈣離子濃度計(jì)的配套試劑
一、0.1mol/L鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液)：稱(chēng)取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈣(CaCl2，111.015g/mol·L-1)11.1015g于燒杯中，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經(jīng)三次洗燒杯后，用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。標(biāo)定：見(jiàn)附錄。二、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB)：4mol/L氯化鉀(KCl)溶液__稱(chēng)取29.8204gr氯化鉀于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀至100ml，搖勻，備用。每100ml標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品溶液加2mlTISAB溶液。注：配標(biāo)準(zhǔn)溶液用的試
2015
07-28

MP518型鈣離子濃度計(jì)簡(jiǎn)要操作指南
一.按鍵操作:二.鈣離子濃度測(cè)試：說(shuō)明：（a）①是按照出廠設(shè)置的CI校準(zhǔn)溶液和C2校準(zhǔn)溶液進(jìn)行的測(cè)試步驟。（b）②是按照用戶自行設(shè)定的C1校準(zhǔn)溶液和C2校準(zhǔn)溶液進(jìn)行的測(cè)試步驟。三.參數(shù)設(shè)置一覽表:四.特別注意事項(xiàng)：1.鈣離子濃度測(cè)試時(shí)一般都要進(jìn)行校準(zhǔn)；2.鈣離子濃度測(cè)試時(shí)，校準(zhǔn)溶液溫度和水樣溫度要相等或相近；3.當(dāng)儀器校準(zhǔn)或顯示出現(xiàn)不正常時(shí)，請(qǐng)將“恢復(fù)出廠設(shè)置”設(shè)定為“On”，使儀器恢復(fù)出廠設(shè)置狀態(tài)，再重新進(jìn)行校準(zhǔn)和測(cè)試。4.不要在開(kāi)機(jī)時(shí)拔出電源，請(qǐng)?jiān)趦x器關(guān)機(jī)后再拔出電源適配器
2015
07-28

簡(jiǎn)單介紹筆式電導(dǎo)率儀工作原理
電導(dǎo)率是以數(shù)字表示溶液傳導(dǎo)電流的能力。水的電導(dǎo)率與其所含無(wú)機(jī)酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系，當(dāng)它們的濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率隨著濃度的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用于推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。電導(dǎo)（G）是電阻（R）的倒數(shù)。因此當(dāng)兩個(gè)電極（通常為鉑電極或鉑黑電極）插入溶液中，可以測(cè)出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律，溫度一定時(shí)，這個(gè)電阻值與電極間距L（cm）正比，與電極的截面積A（cm2）反比，即：R=ρ×（L/A）其中ρ為電阻率,是長(zhǎng)1cm，截面積為1cm2導(dǎo)體的電阻，其大小決定于物質(zhì)的本性。據(jù)上式，導(dǎo)體
2015
07-27

電導(dǎo)率儀是污水處理設(shè)備的好幫手！
電導(dǎo)率儀專(zhuān)為污水處理工藝而設(shè)計(jì)，功能完備，操作簡(jiǎn)便。高性能電極特別適用于污水處理領(lǐng)域惡劣的工況。儀表采用大屏幕圖形液晶顯示，具有模擬信號(hào)輸出以及現(xiàn)場(chǎng)總線通信接口。簡(jiǎn)便的中文操作菜單極大地方便用戶使用。伴隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步，特別是上世紀(jì)八、九十年代源于美國(guó)的半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)技術(shù)*，工業(yè)超純水水處理技術(shù)在過(guò)去的三十多年里發(fā)生了翻天覆地的變化，一方面是反滲透、超濾、EDI等新型水處理技術(shù)在各個(gè)工業(yè)水處理領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用，水處理技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)在世界范圍內(nèi)經(jīng)歷了飛速發(fā)展的黃金二十年；另一方面是半導(dǎo)體、制藥等工業(yè)

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