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2016
01-18

2015版藥典蜂蜜中蔗糖與麥芽糖分析的色譜條件
2015版藥典蜂蜜中蔗糖與麥芽糖分析的色譜條件，色譜柱：PrevailCarbohyrateES色譜柱（GRACE公司百威糖柱）色譜流動相：乙腈-水（75%-25%）推薦Honeywell色譜級乙腈檢測器：示差折光檢測器推薦依利特示差折光檢測器藥典要求：理論踏板數(shù)按果糖峰計算不低于2000。廣州艾欣科學儀器有限公司，專業(yè)的色譜柱，色譜相關產(chǎn)品代理公司為您提供的關于2015版藥典的技術咨詢與產(chǎn)品，咨詢。
2015
10-11

島津氘燈，氙燈，鎢燈選購指南
島津氘燈，氙燈，鎢燈選購指南，在使用島津分析儀器過程中（包含色譜，光譜），氘燈，鎢燈，氙燈等燈具是儀器產(chǎn)生必須光源的產(chǎn)品，而這些燈具使用壽命有限，需要經(jīng)常更換才能保證其正常使用。遇到不同的機器，不同的機型很多燈具有通用型的，有特定型的不同檢測器，不同機型交叉薈萃，常讓使用者摸不清頭緒，下文做了詳細匯總，解決客戶選用問題。一，氘燈：常用機器：液相色譜紫外檢測器，液相色譜二級陣列檢測器，紫外分光光度計，原子吸收分光光度計，薄層色譜掃描儀等等。以下為不同機器概述1，液相色譜紫外檢測器:訂貨號適用機型備
2015
09-22

島津氘燈228-14016-02注意事項與更換步湊
島津氘燈228-34016-02，島津HPLC紫外檢測器通用型氘燈，適用機型LC-10A,LC-20A,LC-15C,LC-16.其保用時間2000小時，實際使用時間比這個更高。工程師在使用島津HPLC時更換氘燈是難免的事情，那更換氘燈228-34016-02時有哪些注意事項，其更換步驟又是怎樣呢島津氘燈228-14016-02注意事項與更換步湊:步驟一：更換氘燈工具（十字螺絲刀、手套、氘燈）步驟二：關閉檢測器電源，拔掉電源線步驟三：卸下兩個擰蓋螺絲，步驟四：取下頂蓋步驟五：擰開燈上散熱片的四個
2015
08-01

島津襯管的分類與選購指南。
襯管，氣相色譜進樣口樣品氣化的場所，樣品通過進樣針穿過樣品隔墊，注入在襯管內(nèi)加熱，氣化再隨載氣通過主機。我公司，島津GL華南區(qū)一級代理，就主要選擇島津襯管來說明。島津襯管的分類：1，根據(jù)進樣方式不同：主要分為直接注入式進樣用襯管，填充柱進樣用襯管，毛細柱進樣用襯管。其中用的zui多，zui普遍的為毛細管進樣方式.毛細管進樣方式又分為分流進樣和不分流進樣，分流進樣方式用分流襯管，不分流進樣用不分流襯管。2，根據(jù)島津機器型號：不論什么品牌，產(chǎn)品一直是在持續(xù)更新的，不同的型號層出不窮，客戶在選購襯管時
2015
07-09

液相二極管陣列檢測法測定芫花藥材指紋圖譜
摘要】目的建立芫花藥材的液相指紋圖譜分析方法。方法采用依利特HypersilODS2色譜柱（4.6mm×250mm,5μm），甲醇水梯度洗脫，體積流量為1ml/min，柱溫35℃，檢測波長332nm，記錄時間50min。以芫花素為參照物，對17批樣品進行測定并計算相似度。結果初步建立芫花藥材的指紋圖譜，標定7個共有峰，各產(chǎn)地藥材之間的相似性良好。結論該方法穩(wěn)定可靠，簡單可行，能夠提高芫花藥材的質(zhì)量控制標準?！娟P鍵詞】芫花藥材反相液相指紋圖譜相似度芫花為瑞香科植物芫花DaphnegenkwaS
2015
05-07

液相色譜儀的日常保養(yǎng)
液相色譜儀的日常保養(yǎng)常見的如下：1．HPLC的日常操作條件：溫度：10—30℃；相對濕度是恒溫、恒濕，遠離高電干擾、高振動設備。2．泵的保養(yǎng)：1）使用流動相盡量要清潔；2）進液處的沙芯過濾頭要經(jīng)常清洗；3）流動相交換時要防止沉淀；4）避免泵內(nèi)堵塞或有氣泡;3．進樣器的保養(yǎng)：1）每次分析結束后，要反復沖洗進樣口，防止樣品的交叉污染；4．柱的保養(yǎng)：1）柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動；2）當柱子和色譜儀聯(lián)結時，閥件或管路一定要清洗干凈；3）要注意流動相的脫氣；4）避免使用高粘度的溶劑作為流動
2014
12-18

島津原裝原子吸收石墨管更換通知
2015年開始島津原裝原子吸收石墨管更換，原高密石墨管206-50587更換為206-50587-11.熱解石墨管206-50588更換為206-50588-11，老產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)斷貨，更優(yōu)品質(zhì)的新產(chǎn)品2015年1月份到貨中國。
2014
12-16

島津色譜進樣針的分類與選擇
島津色譜進樣針的分類與選擇：根據(jù)進樣方式分為：自動進樣針和手動進樣針。自動進樣針適用于自動進樣器，手動進樣針適應于手動進樣。所有大家在選擇進樣針時請先甄別自己是手動進樣呢還是屬于自動進樣。手動進樣就選擇適合于自己需要體積的手動進樣針，自動進樣就根據(jù)自己自動進樣器的型號選擇好不同體積的自動進樣針。根據(jù)機器類型分為：氣相進樣針和液相進樣針，一般自動進樣針的針頭為尖頭，液相進樣針的針頭為平頭。氣相進樣針還分為：常規(guī)的自動進樣針（比如匹配島津AOC-20I，AOC-10I自動進樣器）頂空進樣針（主要匹配
2014
10-25

液相色譜柱使用注意事項
液相色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。液相色譜柱使用注意事項：1、色譜柱的柱效和保護柱：拿到一根新柱時，一定要先看其使說明
2014
08-22

HPLC法分離茶堿與獐牙菜苦苷的色譜條件與譜圖
HPLC法分離茶堿與獐牙菜苦苷的色譜條件如下：一，色譜柱固定相：十八烷基鍵合硅膠，經(jīng)過多次實驗比對推薦島津GLInertsilODS-3色譜柱，規(guī)格4.6mm*150mm*5um，產(chǎn)品訂貨號：5020-01731.二，檢測器條件：UV紫外檢測器波長238nm三，色譜流動相：梯度，甲醇：水=9:1四，柱溫：50度進樣量：10ul流速：1.0mL/min。兩種標準物質(zhì)用InertsilODS-3色譜柱做的譜圖如圖所示，效果！
2014
07-08

ROHS檢測中多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚混標的選擇
ROHS檢測中多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚混標的選擇：歐盟ROHS法規(guī)中規(guī)定了對增塑劑多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚的含量要求，一般用GC-MS來檢測各種物質(zhì)的含量。一般為1-10種PBB（多溴聯(lián)苯）和1-10種PBDE（多溴聯(lián)苯醚）。早期做初篩的過程中一般可以用混標來做檢測，這樣會先篩選出確實含有的PBB和PBDE再用單標來做定量分析。多溴二苯醚混標(1-10PBDEMIX)推薦使用美國accustandardS-15497-10X50ppm1ml.具體組分如下：PBDEMIXComponent(10種多溴聯(lián)苯
2014
04-08

液相色譜柱的再生
液相色譜柱是液相色譜儀上分離樣品的一款關鍵的產(chǎn)品與耗材，使用次數(shù)增多時，會出現(xiàn)柱效下降，峰高降低，峰寬加大或者肩峰狀況。一般的使用者可能會馬上更換色譜柱，其實有些問題可以通過定期的清洗和再生來延長液相色譜柱的使用壽命。液相色譜柱的再生方法如下：1、反相色譜柱的沖洗與再生方法：分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。2、正相色譜柱的清洗與再生方法分別用正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇等溶劑做流動相，順
2014
03-06

Agilent毛細管色譜柱選用指南
Agilent毛細管色譜柱，經(jīng)過多年的發(fā)展已經(jīng)形成業(yè)界毛細柱的*，*非常高，以下為Agilent毛細管色譜柱選購指南，于產(chǎn)品介紹：HP-1－二甲基聚硅氧烷柱說明：這是zui常用的非極性鍵合固定相，HP-1（二甲基聚硅氧烷），具有*的熱穩(wěn)定性并且在高溫下流失很小，具有低的檢測限相似的固定相：DB-1,Rtx-1,SPB-1,CPSil5CB,MDN-1,DB-1h.t.,AT-1007-1恒溫/程序升溫溫度范圍：-60至325/350℃,-60至300/320℃0.53內(nèi)徑，-60至260/280
2014
02-19

美國藥典關于阿奇霉素分析色譜條件
美國藥典USP標準關于阿奇霉素分析的色譜條件如下：色譜柱：C18鍵合硅膠色譜柱，特推薦GLInertSustainC18色譜柱4.6*250*5mm產(chǎn)品訂貨號：5020-07346.流動相:A：CH3CN，B：CH3OHC：BufferA/B/C=9/3/8,v/v/v(Premix)流速：1.5ml/min柱溫：50度進樣量：50ul檢測器條件：UV紫外檢測器波長：210nm由于流動相緩沖液的低PH值，高鹽使得常規(guī)分析柱在分析阿奇霉素時，要不分離效果不好或者柱壽命極低，InertSustain
2014
01-20

島津206-50587,206-50588，206-50887-02三種石墨管的區(qū)別
島津206-50587,206-50588，206-50887-02三種石墨管，分別為高密涂層石墨管（206-50587），熱解石墨管（206-50588），平臺石墨管（206-50887-02）。標準型高密度石墨管（206-50587）的兩端刻有槽溝，其內(nèi)表面由許多細小的溝槽組成。這種石墨管對于水溶液和有機溶劑均適用。平臺石墨管（206-50887-02）是石墨爐原子化器的又一項改進技術。能明顯減少基體干擾；對高揮發(fā)性元素能提高測定的靈敏度和精密度；減少對管壁的侵蝕，延長石墨管的使用壽命。熱解
2014
01-13

芴和菲色譜分析的色譜條件
芴和菲在進行色譜分析時用HPLC法，紫外檢測器定量，具體的芴和菲色譜分析的色譜條件如下：色譜柱：苯基鍵合硅膠色譜柱，推薦InertsilPH-34.6*150*5u產(chǎn)品訂貨號：5020-01920。色譜流動相：色譜級乙腈/色譜級水=70/30推薦HoneywellHPLC級乙腈，產(chǎn)品訂貨號：AH015-4.流速：1ml/min紫外檢測器條件：波長254nm.柱溫：30攝氏度
2014
01-09

2010版藥典銀翹解毒片分析的色譜條件
2010版藥典關于銀翹解毒片的分析過程中對色譜條件要求如下：色譜柱：C18鍵合硅膠色譜柱推薦AlsonsilC184.6*250*5u訂貨號：8001-1002。流動相：乙腈/水=19/81推薦Honeywell乙腈HPLC級4L/瓶產(chǎn)品訂貨號：AH015-4流速：1.0ml/min柱溫：35攝氏度進樣量：10ul檢測器：紫外檢測器，波長調(diào)230nm主要分離成分與要求：連翹與連翹苷，按連翹苷計算，理論塔板數(shù)不低于17000.
2014
01-04

HPLC分析時保留時間重現(xiàn)性不穩(wěn)定可能的原因
HPLC分析時保留時間重現(xiàn)性不穩(wěn)定可能的原因HPLC分析時，保留時間重現(xiàn)性不穩(wěn)定會影響峰面積的重現(xiàn)性，從而造成實驗數(shù)據(jù)不，色譜分析無法進行，造成這方面的原因有很多，常見的解決方案與排查方法如下：確認色譜柱是好的。確認流動相是新鮮配置的，比例沒有錯誤。檢查一下溶劑瓶里的溶劑過濾器沒有長菌，沒有被堵塞。如果使用梯度洗脫方法，請確認平衡時間足夠長。如果是壓力不穩(wěn)定，一定會影響保留時間。仔細觀察柱前壓的變化，如果壓力穩(wěn)定，就可以判斷泵的系統(tǒng)沒有問題，請更換新的色譜柱試試。
2014
01-04

液相色譜儀柱塞桿與柱塞密封圈的維護
液相色譜儀柱塞桿與柱塞密封圈的維護柱塞密封圈分為反相和正相，反相密封圈為黑色，石墨Teflon材質(zhì)；正相呈橘黃色，聚乙烯材質(zhì)，更適用于正相溶劑。一般液相色譜儀標配的是反相密封圈，正相應用時，需要更換為正相密封圈。柱塞密封圈套在柱塞桿上用于隔離泵與外界，工作時，它和柱塞桿進行頻繁的往復摩擦，使用一段時間后，會有一定的磨損，因而密封圈需要定期更換以保證系統(tǒng)的密封性。更換活塞密封墊時檢查活塞桿上是否有劃痕。有劃痕的活塞將導致輕度滲漏，并降低密封墊的使用壽命。應盡早更換有劃痕的活塞。鹽溶液對柱塞密封圈的
2013
12-16

門冬氨酸,鳥氨酸系統(tǒng)適用性分析色譜條件
門冬氨酸,鳥氨酸系統(tǒng)適用性分析時，要求：門冬氨酸/鳥氨酸分離度大于4，鳥氨酸塔板數(shù)不小于3000，主峰與4雜質(zhì)間分離度大于2.5。色譜條件:色譜柱：氨基鍵合硅膠色譜柱.推薦：KromasilNH2，250*4.6mm*5u,訂貨號：EH04744或者InertsilNH2色譜柱，250*4.6mm*5u產(chǎn)品訂貨號：5020-05546流動相：0.03MKH2PO4（20%KOH調(diào)pH=5.50）-乙腈（40:60），（V/V）流速：1.0ml/min溫度：25℃檢測器：UV200nm進樣量：10

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