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纖維級聚酯切片質(zhì)量標(biāo)準2012/02/10

摘要本標(biāo)準適用于以對苯二甲酸、乙二醇為原料，采用直接酯化連續(xù)縮聚工藝生產(chǎn)的供滌綸紡長絲、短纖維等用半消光纖維級聚對苯二甲酸乙二醇酯切片(簡稱聚酯切片)。內(nèi)容1主題內(nèi)容和適用范圍本標(biāo)準規(guī)定了半消光纖維級聚酯切片的術(shù)語、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運輸、貯存。本標(biāo)準適用于以對苯二甲酸、乙二醇為原料，采用直接酯化連續(xù)縮聚工藝生產(chǎn)的供滌綸紡長絲、短纖維等用半消光纖維級聚對苯二甲酸乙二醇酯切片(簡稱聚酯切片)。2引用標(biāo)準GB6678化工產(chǎn)品采樣總則GB6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB6680

的使用注意事項及再生2011/12/24

液相色譜柱的使用注意事項及再生1、色譜柱的使用說明：（1）、色譜柱使用前注意事項：色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。（2）、流動相：流動相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純，配流動相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過

島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)標(biāo)準操作規(guī)程（手動進樣+全反控+雙泵）2011/12/09

島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)標(biāo)準操作規(guī)程（手動進樣+全反控+雙泵）摘要本文詳細介紹了島津LC-10AT型液相色譜儀（雙泵+手動進樣+全反控）系統(tǒng)的使用和操作要領(lǐng)，適用于初學(xué)者學(xué)習(xí)使用。內(nèi)容1．目的規(guī)范島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的使用和維護。2．范圍本規(guī)程適用于島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的使用和維護。3．職責(zé)質(zhì)檢室儀器分析員負責(zé)島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的日常使用和維護。4．規(guī)程4.1系統(tǒng)組成：本系統(tǒng)由2個LC-10ATvp溶劑輸送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne

島津LC-2010A型液相色譜儀操作規(guī)程2011/12/06

島津LC-2010A型液相色譜儀操作規(guī)程摘要本文簡單地說明了島津公司生產(chǎn)的LC-2010A型液相色譜儀的操作方法，適用于初學(xué)者。內(nèi)容島津LC-2010A型液相色譜儀操作規(guī)程1、目的規(guī)范島津LC-2010A型液相色譜儀的使用。2、范圍適用于島津LC-2010A型液相色譜儀的使用。3、規(guī)程3.1系統(tǒng)組成本系統(tǒng)由容器箱、自動進樣器、檢測部、輸液部、柱溫箱、系統(tǒng)控制器、Easy3000工作站和電腦等組成。3.2準備3.2.1準備所需的流動相，用合適的0.45μm濾膜過濾，超聲脫氣至少20min。3.2.

GC-3000型氣相色譜儀簡介2011/11/28

內(nèi)容儀器介紹GC-3000型氣相色譜儀是誠邀上海色譜界專家，同我公司聯(lián)合開發(fā)研制的一款新型儀器。一：外觀全新設(shè)計，新型計算機，強勁的計算機軟件。操作簡單易懂。五種檢測器及甲烷轉(zhuǎn)化爐任選，同時可安裝三種檢測器。五階程序升溫，六路控溫，三個進樣口，填充柱和毛細管分別控溫，可同時安裝兩付毛細管，免折卸。毛細管系統(tǒng)玻璃內(nèi)襯自動找平衡。具備柱頭進樣玻璃內(nèi)襯進樣分流/不分流進樣器。斷氣自動保護功能。電子點火、手動點火任選功能。隔膜清掃，分流放空于一體，超大屏幕全中文顯示，先進快速的自動后開門，從280℃降至

季戊四醇質(zhì)量標(biāo)準2011/11/25

摘要本標(biāo)準規(guī)定了工業(yè)用季戊四醇的技術(shù)要求、采樣、試驗方法、標(biāo)志、包裝等。本標(biāo)準適用于除za藥用以外的工業(yè)季戊四醇。內(nèi)容1主題內(nèi)容和適用范圍本標(biāo)準規(guī)定了工業(yè)用季戊四醇的技術(shù)要求、采樣、試驗方法、標(biāo)志、包裝等。本標(biāo)準適用于除za藥用以外的工業(yè)季戊四醇。分子式:C（CH2OH）4相對分子質(zhì)量:136.142引用標(biāo)準GB6678化工產(chǎn)品采樣總則GB6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB8170試驗數(shù)值修約規(guī)則GB/T7615-1995工業(yè)用季戊四醇國家標(biāo)準GB/T7815-20083術(shù)語4技術(shù)要求4.1季戊四

氯乙酸氣相色譜分析2011/11/17

摘要氯乙酸成分分析，對氯乙酸生產(chǎn)控制十分重要，因為使用氯乙酸為原料者希望二氯乙酸的含量要小，這樣對生產(chǎn)企業(yè)來講快速分析顯得比較迫切。內(nèi)容氯乙酸氣相色譜分析氯乙酸成分分析，對氯乙酸生產(chǎn)控制十分重要，因為使用氯乙酸為原料者希望二氯乙酸的含量要小，這樣對生產(chǎn)企業(yè)來講快速分析顯得比較迫切，而一氯乙酸，二氯乙酸以往大多采用化學(xué)滴定分析，特別是二氯乙酸含量測定，手續(xù)更為繁瑣、誤差也較大。氣相色譜分析的普及也曾試用氯乙酸同乙醇酯化反應(yīng)后進行色譜分析，這樣分析時間長，酯反應(yīng)又存在一個轉(zhuǎn)化率的問題。再者酯化反應(yīng)引

中藥飲片廠中藥檢測清單（檢測方法）2011/11/15

摘要根據(jù)2010年藥典規(guī)定，中藥飲片生產(chǎn)的飲片的檢測方法清單內(nèi)容中藥飲片廠中藥檢測清單（檢測方法）一、氣相色譜法：廣藿香、高良姜、香薷、冰片、豆蔻、丁香。二、液相色譜法：A：單泵：甘草、當(dāng)歸、白芍、紅花、白芷、延胡索、三七、菊花、厚樸、山茱萸、丹參、連翹、杜仲、黃柏、木香、枳殼、梔子、五味子、黃芩、大黃、秦艽、防風(fēng)、赤芍、牛蒡子、陳皮、龍膽、天麻、遠志、紫菀、葛根、前胡、苦參、虎杖、續(xù)斷、獨活、升麻、白鮮皮、茜草、紫草、仙茅、重樓、荊芥、何首烏、防已、烏藥、肉蓯蓉、射干、藁本、石韋、蒲公英、矮地

安捷倫1100液相色譜儀作業(yè)指導(dǎo)書2011/11/14

摘要安捷倫公司生產(chǎn)的1100型液相色譜儀的主要操作步驟。內(nèi)容控制代號：第1頁共3頁Agilent1100型液相色譜儀作業(yè)指導(dǎo)書*版第0次修改發(fā)布日期：本細則根據(jù)液相色譜儀方法通則（JY∕T024－1996）和美國Agilent公司液相色譜儀操作說明書制定。1．檢測環(huán)境1.1儀器安置房間應(yīng)清潔無塵，無易燃易爆和腐蝕性氣體，室內(nèi)排風(fēng)良好。1.2儀器工作臺應(yīng)平穩(wěn)，周圍無強烈機械振動和電磁干擾，儀器有良好接地。1.3環(huán)境溫度為10℃～30℃，8小時內(nèi)室溫波動不超過±3℃（使用RI檢測器時溫度變化不超過±

HPLC-ELSD測定黃芪注射液中黃芪甲苷的含量2011/11/10

摘要黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根。春秋兩季采挖，除去須根及根頭，曬干。由于來源、產(chǎn)地、處理方式的不同，會導(dǎo)致黃芪的質(zhì)量*不同，從而直接影響其藥用價值，因此必須建立一套完整的質(zhì)量控制方法。內(nèi)容HPLC-ELSD檢測方法測定黃芪注射液中黃芪甲苷的含量黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge.Var.mongholicus（Bge.）Hsiao或膜莢黃芪Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge.的干燥根。春秋兩季采挖

氣相法檢測食用油六號溶劑殘留2011/11/08

本方法用石英毛細色譜柱GC檢測，氮氣為載氣，F(xiàn)ID檢測器，依據(jù)GB/T5009.37—1996方法并作改動、調(diào)整，使準確度提高，檢出值可到1ppm,且重復(fù)性好，能為食用油產(chǎn)品準確定級提供有效、準確的結(jié)果。關(guān)鍵詞：GC食用油溶劑殘留檢測為了提高產(chǎn)品的檢測、控制能力，配合國家對五種食用油新標(biāo)準的制定和落實，更準確的得出食用油脂產(chǎn)品中溶劑殘留結(jié)果，正確分級。實驗試劑：N-N-二甲基乙酰胺（DMA）上海精化科技研究所六號溶劑油宜春石油公司設(shè)備：瓦里安GC3900檢測器：FID色譜柱：VB-5（30m×0

GC-14C日常操作說明2011/11/07

摘要日本島津公司生產(chǎn)的GC-14C型氣相色譜儀在我們國家有很廣泛的用戶群，我們?yōu)槟鷾蕚淞诉@篇文章，希望對大家有所用處。內(nèi)容GC-14C操作說明一，通用注意事項：1，鋼瓶及減壓閥要經(jīng)常檢漏。2，進樣口要定期換進樣墊。（在未開載氣的情況下?lián)Q，填充柱進樣口要注意進樣墊下的墊片）3，進樣口內(nèi)的玻璃襯管要定期清理，SPL需注意分流及不分流兩種襯管，襯管內(nèi)加石英棉。4，空氣氣源要定期放水及換干燥劑。5，儀器為精密儀器，建議擰螺絲開始用手擰，zui后用扳手擰，以免損壞螺扣。6，進樣口及檢測器不用時需用螺絲堵上

液相色譜法檢測辣椒紅色素方法2011/11/04

摘要辣椒紅色素是從茄科植物辣椒中提取出的一類含有多種成分的脂溶性四萜類化合物。作為一種天然的食用色素,它不僅著色力強,安全無毒,而且具有很高的營養(yǎng)價值,是世界衛(wèi)生組織和許多國家允許使用的天然色素之一。內(nèi)容辣椒紅色素（Capsanthin）是從茄科植物辣椒（CapsicumannuumL.）中提取出的一類含有多種成分的脂溶性四萜類化合物。作為一種天然的食用色素,它不僅著色力強,安全無毒,而且具有很高的營養(yǎng)價值,是世界衛(wèi)生組織和許多國家允許使用的天然色素之一。但目前,我國對色素的檢測方法主要是分光光

島津液相色譜儀的日常應(yīng)用維護2011/11/04

摘要島津液相色譜儀的日常維護，很實用。內(nèi)容島津液相色譜儀的日常應(yīng)用維護島津液相色譜儀的日常應(yīng)用維護一、津掖相色譜儀的日常分析注意事項1．關(guān)于試劑試劑類別：有機溶劑無機化合物水試劑的要求：（1）有機溶劑的級別HPLC以上試劑。（2）無機化合物要求分析純以上。（3）水要求是去離子純凈水。2．流動相要求：（1）無氣泡，通過超聲脫氣，通氦氣等方法進行脫氣。（2）純凈無雜質(zhì)，常用方法為用0.45微孔過濾膜進行過濾。3．ODS柱的注意事項（1）壓力注意每根柱的耐壓（zui大使用壓力）。（2）PH的范圍不同柱

反相液相色譜法分離和測定富馬酸2011/11/03

摘要采用反相液相色譜法測定富馬酸。在μ-BondaparkC18色譜柱上以含0.5%乙酸的水溶液作為流動相能較好地分離富馬酸和馬來酸試樣，當(dāng)其流速為1.0mL/min時，富馬酸與馬來酸的分離因子的分離度達1.52。該方法操作簡便、快速、定量準確、可靠。1引言富馬酸是一種重要的精細化工產(chǎn)品的原料。它可用于合成不飽和聚酯樹脂，它與醋酸乙烯的共聚物是良好的粘合劑，與苯乙烯的共聚物是制造玻璃鋼的材料；它也是一種食品添加劑（酸味劑），并可用于合成新型防霉劑——霉克星。此外，它也是重要的醫(yī)藥原料，如反丁烯二

氣相色譜維修維護經(jīng)驗2011/11/02

氣相色譜維修維護經(jīng)驗要分析和判斷色譜儀的故障所在，就必須要熟悉氣相色譜的流程和氣、電路這兩大系統(tǒng)，特別是構(gòu)成這兩個系統(tǒng)部件的結(jié)構(gòu)、功能。色譜儀的故障是多種多樣的，而且某一故障產(chǎn)生的原因也是多方面的，必須采用部分檢查的方法，即排除法，才可能縮小故障的范圍。對于氣路系統(tǒng)出的故障，不外乎是各種氣體（特別是載氣）有漏氣的現(xiàn)象、氣體不好、氣體穩(wěn)壓穩(wěn)流不好等等，氣路產(chǎn)生的“鬼峰”和峰的丟失較為普遍。另外，色譜柱的“老化”過程沒有充分或柱溫過高，產(chǎn)生的“液相遺失”等“鬼峰”也會頻頻出現(xiàn)。所以，首先應(yīng)該解決氣路

液相色譜儀常用檢測器的種類2011/10/28

檢測器的作用是將柱流出物中樣品組成和含量的變化轉(zhuǎn)化為可供檢測的信號，常用檢測器有紫外吸收、熒光、示差折光、化學(xué)發(fā)光等。1.紫外可見吸收檢測器（ultraviolet－visibledetector，UVD）紫外可見吸收檢測器（UVD）是HPLC中應(yīng)用zui廣泛的檢測器之一，幾乎所有的液相色譜儀都配有這種檢測器。其特點是靈敏度較高，線性范圍寬，噪聲低，適用于梯度洗脫，對強吸收物質(zhì)檢測限可達1ng，檢測后不破壞樣品，可用于制備，并能與任何檢測器串聯(lián)使用。紫外可見檢測器的工作原理與結(jié)構(gòu)同一般分光光度計

氣相色譜氣路管路、注射器、進樣器、檢測器的清洗方法2011/10/27

1、氣路的清洗：清洗氣路連接管時，應(yīng)首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應(yīng)先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內(nèi)壁時再產(chǎn)生污染。清洗管路內(nèi)壁時應(yīng)先用無水乙醇進行疏通處理，這可除去管路內(nèi)大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機物和水分。在此疏通步驟中，如發(fā)現(xiàn)管路不通，可用洗耳球加壓吹洗，加壓后仍無效可考慮用細鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通，可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達到疏通的目的。用無水乙醇清洗完氣路管路后，應(yīng)考慮管路內(nèi)壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。

色譜故障總匯2011/10/26

色譜故障總匯*篇氣相色譜維修維護經(jīng)驗要分析和判斷色譜儀的故障所在，就必須要熟悉氣相色譜的流程和氣、電路這兩大系統(tǒng)，特別是構(gòu)成這兩個系統(tǒng)部件的結(jié)構(gòu)、功能。色譜儀的故障是多種多樣的，而且某一故障產(chǎn)生的原因也是多方面的，必須采用部分檢查的方法，即排除法，才可能縮小故障的范圍。對于氣路系統(tǒng)出的故障，不外乎是各種氣體（特別是載氣）有漏氣的現(xiàn)象、氣體不好、氣體穩(wěn)壓穩(wěn)流不好等等，氣路產(chǎn)生的“鬼峰”和峰的丟失較為普遍。另外，色譜柱的“老化”過程沒有充分或柱溫過高，產(chǎn)生的“液相遺失”等“鬼峰”也會頻頻出現(xiàn)。所以，

液相色譜儀手動進樣閥清洗2011/10/25

進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結(jié)果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。例如，如果取20μL樣品至100μL樣品定量管中，而流動相此時的流速為1mL/min，則需要在進樣位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL·min-1=0.2min=12s。當(dāng)樣品