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廣州太瑋生物科技有限公司

8
  • 2022

    04-15

    15種醛、酮類化合物的快速分析應(yīng)用方案

    工業(yè)化、城市化、農(nóng)業(yè)集約化在快速發(fā)展的同時(shí),土壤污染問(wèn)題也越來(lái)越受到重視。醛酮類化合物作為重要的化工原料,使用量大,存在較大的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。醛酮類化合物大多具有有刺激性和毒性,對(duì)人的眼睛、鼻子、皮膚、肺、呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用,高濃度甚至?xí)掳楸Wo(hù)生態(tài)環(huán)境,保障人體健康,中華人民共和國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)《HJ997-2018土壤和沉積物醛、酮類化合物的測(cè)定高效液相色譜法》規(guī)定了土壤和沉積物中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、異戊醛、正戊醛、鄰-甲基苯甲醛、間-甲基苯甲醛、對(duì)-甲
  • 2022

    04-10

    ACQUITY 色譜柱具有柱間重現(xiàn)性

    ACQUITY色譜柱具有柱間重現(xiàn)性,可提供可靠的色譜分析。這可使用戶對(duì)采用開(kāi)發(fā)的分析方法在整個(gè)分析周期內(nèi)保持可靠和穩(wěn)定充滿信心,使得該色譜柱成為新方法開(kāi)發(fā)的理想之選。ACQUITY色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成,可分為填充柱和開(kāi)管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。我們?cè)谑褂弥靶枰獙?duì)其進(jìn)行調(diào)節(jié)。盡管許多氣相色譜柱均已預(yù)調(diào)節(jié),但使用前仍須重新調(diào)節(jié)。若未重新調(diào)節(jié),則可能出現(xiàn)基線較高且不穩(wěn)定的情況,而且后續(xù)調(diào)節(jié)可能無(wú)法改善這種情況。ACQ
  • 2022

    04-07

    解決方案——食品中維生素C的測(cè)定

    解決方案——食品中維生素C的測(cè)定抗壞血酸,是一種多羥基化合物,化學(xué)式為C6H8O6,具有2個(gè)手性碳原子,分為L(zhǎng)-抗壞血酸和D-抗壞血酸。L-抗壞血酸為左式右旋光抗壞血酸,具有強(qiáng)還原性,對(duì)人體具有生物活性;D-抗壞血酸又稱異抗壞血酸,具有強(qiáng)還原性,但對(duì)人體無(wú)生物活性。L-抗壞血酸,常稱維生素C,廣泛存在于新鮮的蔬菜水果中,如西紅柿、菜花、柿子椒、深色葉菜、苦瓜,柑橘、柚子、蘋果、葡萄、獼猴桃、鮮棗等;人工合成維生素常添加于功能飲料、功能性保健食品中,作抗氧化作用,清除自由基、促進(jìn)抗體形成及參與人體
  • 2022

    04-06

    嬰幼兒配方乳粉中高氯酸鹽檢測(cè)細(xì)節(jié)探討

    高氯酸鹽進(jìn)入人體會(huì)干擾甲狀腺素的合成與分泌,使人體內(nèi)甲狀腺素水平降低。甲狀腺素是人體內(nèi)重要的生理激素,和人體新陳代謝和發(fā)育有密切關(guān)系。成人甲狀腺素水平偏低,會(huì)使人精神萎靡,誘發(fā)抑郁癥;嬰幼兒甲狀腺素水平偏低,會(huì)影響身體發(fā)育、智力發(fā)育和性器官發(fā)育!嬰幼兒配方乳粉是嬰幼兒每天都大量攝入的食品,嚴(yán)格控制嬰幼兒乳粉中高氯酸鹽的含量,對(duì)保障嬰幼兒身體健康和正常發(fā)育至關(guān)重要。目前,食品安全監(jiān)管部門,主要依據(jù)由成都市食品藥品檢驗(yàn)研究院起草,原食品藥品監(jiān)督管理局(現(xiàn)市場(chǎng)監(jiān)督管理局)發(fā)布補(bǔ)充檢驗(yàn)方法《BJS201
  • 2022

    03-18

    SPE固相萃取柱的基本步驟說(shuō)明

    SPE固相萃取柱適合不同體積樣品處理,SPE小柱也可根據(jù)客戶的需求制造。自產(chǎn)的SPE小柱回收率高、流速適中、吸附量大、重現(xiàn)性好、比國(guó)內(nèi)同類產(chǎn)品有更高的重復(fù)性和一致性。在環(huán)境水體污染物的萃取、生命科學(xué)、食品農(nóng)殘和獸殘以及動(dòng)植物提取等方面可以達(dá)到的效果。SPE固相萃取柱用于樣品的預(yù)處理,通過(guò)樣品的分離,純化和濃縮,提高樣品進(jìn)行的液化、氣象分析的速度,去除雜志,延長(zhǎng)色譜設(shè)備的使用壽命,避免色譜系統(tǒng)的污染。基本步驟說(shuō)明:1.萃取柱的活性處理:選一種溶劑通過(guò)SPE小柱,以潤(rùn)濕和活化SPE填料,使分析物能與
  • 2022

    03-10

    氣相進(jìn)樣針的使用注意事項(xiàng)及日常維護(hù)

    進(jìn)樣針的氣密性、清晰度和準(zhǔn)確性對(duì)分析樣品結(jié)果的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性至關(guān)重要,ThermoScientific™氣相進(jìn)樣針經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)反復(fù)驗(yàn)證和優(yōu)化,采用耐溶劑的黑色標(biāo)記,讀數(shù)清晰準(zhǔn)確,可提供標(biāo)準(zhǔn)的行業(yè)尺寸。進(jìn)樣針選擇1.依照依據(jù)日常進(jìn)樣量選擇合適的量程,為保證準(zhǔn)確度,建議避免進(jìn)低于進(jìn)樣針容量的10%以下的體積。(如:10μL的進(jìn)樣針,最小的進(jìn)樣體積為應(yīng)不小于1μL)2.依據(jù)進(jìn)樣隔墊和進(jìn)樣小瓶蓋墊的硬度選擇合適的針尖類型和粗細(xì)。3.依照樣品和溶劑的性質(zhì)(如揮發(fā)性、粘度大?。┻x擇常規(guī)進(jìn)樣針或氣密性進(jìn)樣針。使用注
  • 2022

    03-03

    Sephadex凝膠色譜柱使用及再生

    你知道凝膠色譜柱如何使用還有保存嗎?如果在使用過(guò)程中不清楚這些操作的話,可能會(huì)導(dǎo)致你的色譜柱損毀的哦!不知道的你可以看過(guò)來(lái):色譜柱介紹凝膠色譜柱是頭孢系列藥物聚合物專用色譜柱,它采用符合中國(guó)藥典2020版中頭孢類藥物聚合物的測(cè)試條件設(shè)計(jì)制作,進(jìn)口葡聚糖凝膠SephadexG-10裝填,適用于藥典中規(guī)定的多種抗生素聚合物的分析。凝膠色譜柱的使用1.為避免管路中的氣泡和有機(jī)溶劑被帶入凝膠柱中,開(kāi)啟色譜泵,要用蒸餾水清洗整個(gè)色譜系統(tǒng),然后再接凝膠色譜柱。重點(diǎn)切記:不要讓有機(jī)溶劑進(jìn)入柱中。這樣會(huì)讓柱子中
  • 2022

    03-03

    中國(guó)藥典推薦使用JADE-PAK® Amide色譜柱

    JADE-PAK®系列色譜柱是廣州太瑋生物科技有限公司委托美國(guó)某色譜柱制造商生產(chǎn)的性能良好產(chǎn)品。l具有良好的通用性,在當(dāng)前色譜技術(shù)應(yīng)用普遍的藥物和食品分析領(lǐng)域l分離度和峰對(duì)稱性的平衡l兼顧分離度和峰對(duì)稱性、具有更寬廣應(yīng)用范圍應(yīng)用方案|坤寧口服液含量測(cè)定坤寧口服液KunningKoufuye【處方】益母草150g當(dāng)歸150g赤芍150g丹參150g郁金100g牛膝150g枳殼100g木香50g荊芥炭100g姜炭50g茜草100g【檢查】相對(duì)密度應(yīng)不低于1.05(通則0601)。pH值應(yīng)為4.0~5
  • 2021

    12-17

    淺析液相色譜柱柱污染的修復(fù)及再生技術(shù)

    在液相色譜儀的使用中,保持液相色譜柱的柱效、容量和滲透特性,延長(zhǎng)柱子的使用壽命非常重要。但在日常使用過(guò)程中,盡管保護(hù)嚴(yán)格,樣品和流動(dòng)相盡管經(jīng)過(guò)前處理,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的使用,仍然難以*避免柱子受到污染,固定相流失、板結(jié)、柱床塌陷以及柱效下降等。如果出現(xiàn)了這些問(wèn)題,有些可以通過(guò)維修,使部分柱效恢復(fù)。1、柱污染再生技術(shù):色譜柱污染后,可以用合適的溶劑沖洗,使柱效再生。C18柱常規(guī)的再生洗滌方法是:分別用甲醇、甲醇/水各60mL依次通過(guò)色譜柱,再用100%甲醇60mL平衡色譜柱后封存,柱效將恢復(fù)正常。必要時(shí)
  • 2021

    12-04

    高效液相色譜柱的特點(diǎn)及安裝要點(diǎn)講解

    高效液相色譜柱的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程,各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過(guò)檢測(cè)器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。高效液相色譜柱的技術(shù)特點(diǎn):1、輸液泵單向閥、密封圈、氘燈以及氘燈電源、管路和各種
  • 2021

    11-12

    談?wù)勲x子色譜柱管路阻塞的原因及解決方法

    離子色譜柱是普適性廣的色譜柱,性能優(yōu)異、十分穩(wěn)固的高聚物固定相,重現(xiàn)性好,通用性較強(qiáng)。近年來(lái)通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)對(duì)比,在色譜柱穩(wěn)定性、有機(jī)溶劑耐受性、耐久性、分離能力對(duì)比等方面,成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的色譜柱具有比較大的優(yōu)勢(shì),并能與進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)各種品牌的離子色譜儀無(wú)縫對(duì)接,均可匹配,是開(kāi)發(fā)或改進(jìn)IC方法的優(yōu)選。管路阻塞是離子色譜柱的主要故障之一,常見(jiàn)的故障原因是:1.淋洗液沒(méi)有過(guò)濾,有固體顆粒物;2.樣品沒(méi)有過(guò)濾,有固體顆粒物;3.泵的磨損碎片、進(jìn)樣閥墊圈碎片進(jìn)入系統(tǒng);4.保護(hù)信,分析柱過(guò)濾片破碎
  • 2021

    11-03

    高效液相色譜柱出現(xiàn)堵塞要怎么辦?

    高效液相色譜柱以乙烯醇共聚物為基質(zhì)的色譜柱,即使其載炭量很高也能保持表面的濕潤(rùn)。多孔結(jié)構(gòu)具有足夠大的平均孔徑,對(duì)小分子化合物、多肽和小分子蛋白能夠產(chǎn)生理想的分離效果。在有機(jī)溶劑比例較高的流動(dòng)相中,該柱具有與硅膠基質(zhì)色譜柱相同的柱效,但在堿性緩沖溶液為流動(dòng)相條件下,其分離效率則超過(guò)硅膠色譜柱。顯著的特點(diǎn)之一是基質(zhì)被烷基化的填料的洗脫順序,其保留能力與碳鏈長(zhǎng)度成正比。高效液相色譜柱堵塞要怎么辦?如果是遇到堵塞的情況,先要確定堵塞是由于什么原因引起的,如果是由于色譜柱中殘留的緩沖鹽引起的,這是輕微的堵
  • 2021

    10-19

    淺析高效液相色譜柱峰形拖尾的原因

    今天小編給大家講講高效液相色譜柱峰形拖尾的9個(gè)原因:1.色譜柱物理?yè)p壞色譜柱有物理?yè)p壞是造成峰形拖尾的根源,解決方法就是更換新柱。2.色譜柱內(nèi)填料污染流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源。流動(dòng)相所用的各種溶劑至少是分析純,盡量使用色譜純?cè)噭?。流?dòng)相所用的水要是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶劑微孔過(guò)濾(器)過(guò)濾,除去可能存在的微粒。流動(dòng)相建議現(xiàn)用現(xiàn)配,對(duì)于含鹽的溶液尤其注意長(zhǎng)置會(huì)產(chǎn)生細(xì)菌或出現(xiàn)沉淀。此外還得保證儲(chǔ)存流動(dòng)相的容器清潔。復(fù)雜樣品可選用0.45um溶劑微孔過(guò)濾(器)或
  • 2021

    10-12

    高效液相色譜柱的柱長(zhǎng)及內(nèi)徑要怎么選擇?

    高效液相色譜柱是由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管的材質(zhì)有很多,比如聚合物、玻璃、不銹鋼等。但是建議柱管用不銹鋼材質(zhì),因?yàn)椴讳P鋼這種金屬耐高壓、耐腐蝕且硬度高,相比于玻璃等材質(zhì)不易摔壞。不過(guò)當(dāng)壓力不高于70Kg/cm2時(shí),也可采用厚壁玻璃或石英管。對(duì)于色譜柱柱管內(nèi)壁要求有很高的光潔度,不銹鋼柱內(nèi)壁會(huì)經(jīng)過(guò)多次拋光,這是為提高柱效,減小管壁效應(yīng)。0.1μm高光潔度色譜柱柱管能夠快速分析的同時(shí)保持超高的柱效;使用壽命長(zhǎng),不僅能夠減少頻繁更換色譜柱帶來(lái)的重新進(jìn)行方法驗(yàn)證、
  • 2021

    09-18

    如何讓高效液相色譜柱再生?

    高效液相色譜柱是色譜分離的核心。一支合適,穩(wěn)定,高效的色譜柱對(duì)建立普適性強(qiáng),重現(xiàn)性好的方法是不可少的。因色譜柱是消耗品,隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加,會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象,一般來(lái)說(shuō)是柱效的下降。此時(shí)需要對(duì)色譜柱進(jìn)行再生:(1)反相柱的再生,采用以甲醇:水=90:10(V/V),純甲醇,異丙醇,二氯甲烷等溶劑作流動(dòng)相,順次沖洗,每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱的量為20~30倍色譜柱體積然后再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作流動(dòng)相沖洗色譜柱
  • 2021

    09-07

    哪些因素會(huì)影響高效液相色譜柱的使用性能?

    高效液相色譜柱性能影響因素有很多,例如,硅膠純度、色譜柱尺寸、顆粒形狀、粒徑、表面積、孔徑,化學(xué)性質(zhì)包括鍵合類型、碳覆蓋率、封端,在選擇高效液相色譜柱之前,先多了解自己的樣品和雜質(zhì),他們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等。1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測(cè),即要選擇承受100%純水且對(duì)極性化合物保留很好的色譜柱。2.如果樣品極性太強(qiáng),或酸性太強(qiáng);可以選擇CN,NH2,或硅膠柱,HILIC(親水色譜),也有使用C18+強(qiáng)陰離子對(duì)試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱
  • 2021

    08-18

    談?wù)劯咝б合嗌V柱的鍵合基質(zhì)分類及作用

    高效液相色譜柱的鍵合基質(zhì)分為硅膠基質(zhì)、聚合物基質(zhì)等,其中硅膠基質(zhì)應(yīng)用較為廣泛,其特點(diǎn)主要包括以下3方面:(1)低pH值,硅膠鍵合鍵容易水解(pH8)。(2)在接近中性的條件時(shí),硅醇基裸露,顯酸性,不適宜分離堿性化合物。(3)某些硅膠被一定金屬污染,這些金屬會(huì)引起峰的不對(duì)稱或拖尾,甚至化合物的死吸附。高效液相色譜柱的硅膠基質(zhì)可分為全多孔硅膠微粒、雜化硅膠顆粒和實(shí)心核硅膠顆粒。1、全多孔硅膠基質(zhì):全多孔硅膠,以其全多孔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有很高的比表面積,故具有很高的柱效。其機(jī)械強(qiáng)度大的特點(diǎn)可保證填充床長(zhǎng)時(shí)
  • 2021

    08-04

    高效液相色譜柱有多種清洗污染物的方式

    反相色譜是迄今在高效液相色譜中應(yīng)用*泛的技術(shù),主要是因?yàn)樗m用于分析絕大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。如果污染是因?yàn)橹貜?fù)進(jìn)樣時(shí)強(qiáng)保留物質(zhì)的累積引起的,利用簡(jiǎn)單的清洗步驟來(lái)除去這些污染物往往就能恢復(fù)其色譜性能。經(jīng)過(guò)等度運(yùn)行后的高效液相色譜柱,有時(shí)用90~100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統(tǒng)中洗脫能力較強(qiáng)的溶劑,如甲醇、乙晴、四氫呋喃等)沖洗20個(gè)柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同,一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml,2.1x150mm的是0.2
  • 2021

    07-19

    液相色譜柱化學(xué)性質(zhì)參數(shù)包括哪些方面?

    液相色譜柱是液相色譜分離能力的核心部分,其化學(xué)性質(zhì)參數(shù)包括以下幾個(gè)方面:1、硅膠基質(zhì)硅膠基質(zhì)是通用的基質(zhì),強(qiáng)度大,化學(xué)修飾容易,但使用的pH值范圍有限(一般為2—8,特殊修飾的可以達(dá)到1—12)。2、聚合物基質(zhì)聚合物基質(zhì)多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂,化學(xué)穩(wěn)定,應(yīng)用pH范圍寬,具有更強(qiáng)的疏水性,對(duì)蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好;但強(qiáng)度較小,有機(jī)溶劑可能導(dǎo)致聚合物溶脹而受損,批次重復(fù)性較差,商品化色譜柱不多,一般價(jià)格較貴。3、載碳量載碳量是基質(zhì)表面鍵合相的比例,載碳量高,則保留增加,適合分析非
  • 2021

    07-14

    影響離子色譜柱保留的因素有哪些?

    離子色譜柱是一種用來(lái)改善在反相色譜中保留較差的強(qiáng)極性物質(zhì)保留行為的色譜技術(shù)。它通過(guò)采用強(qiáng)極性固定性,并且結(jié)合高比例有機(jī)相/低比例水相組成的流動(dòng)相來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目的。而這樣的流動(dòng)相組成尤其有利于提高電噴霧離子化質(zhì)譜的靈敏度。離子色譜柱的分離機(jī)制:分離機(jī)理在目前還存在著爭(zhēng)議,主要包括以下三個(gè)方面:(1)分配機(jī)理(2)離子交換(3)偶極-偶極相互作用。更多的試驗(yàn)現(xiàn)象則表明HILIC色譜柱的保留機(jī)理包含氫鍵作用、偶極作用和靜電作用等多種次級(jí)效應(yīng),很難將其區(qū)分開(kāi)來(lái)。影響離子色譜柱保留的主要因素:普遍認(rèn)為色譜柱
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