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2024
08-012024
07-29陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑的同時(shí)分析 (GF-210 HQ)
研究使用水/油兩用型尺寸排阻色譜柱AsahipakGF-210HQ同時(shí)分析陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。GF-210HQ的填料聚乙烯醇帶有負(fù)電荷。本次研究是利用負(fù)電荷,不在流動相中添加鹽,通過離子排阻模式使陰離子表面活性劑提早被洗脫,使之和非離子性表面活性劑分離開來。否則,如果流動相中不添加鹽,會抑制離子排阻模式,無法分離這兩種樣品Sample:50μL1.Sodiump-octylbenzenesulfonate100mg/L2.TritonX-114(Polyoxyethylene2024
07-092024
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06-192024
06-192024
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06-172024
06-172024
06-17根據(jù)USP-NF標(biāo)準(zhǔn)分析頭孢吡肟注射液中的N-甲基吡咯烷 (YK-421)
頭孢吡肟是頭孢類抗生素,用于治療各種傳染病。美國藥典(USP42-NF37*)關(guān)于頭孢吡肟的專著記載必須使用HPLC的方法進(jìn)行有機(jī)雜質(zhì)N-甲基吡咯烷的定量分析。色譜柱要求填料滿足L76的規(guī)定(粒徑5μm),尺寸要求內(nèi)徑4.0mm,長25cm,系統(tǒng)適用性要求N-甲基吡咯烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.0%。使用ICYK-421(長12.5cm)2根串聯(lián)進(jìn)行分析,可以滿足系統(tǒng)適用性的要求。使用這個分析方法分析市售的注射用頭孢吡肟鹽酸鹽制劑,N-甲基吡咯烷的含量測定為0.09%,在可以接受的標(biāo)準(zhǔn)2024
05-162024
05-16三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的快速分析 (VN-50 4D)
以下是使用鍵合了二元醇基的親水性相互作用(HILIC)色譜柱HILICpakVN-504D和ICPMS相結(jié)合,分析三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的應(yīng)用實(shí)例。這里使用的流動相含有高比例的水溶液,并添加了2,6-吡啶二羧酸(PDCA,又稱二羧酸)。流動相中PDCA的存在可使Cr(III)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物(Cr(III)-PDCA)。下面的色譜圖比較了流動相乙腈(ACN)濃度為2%~4%的情況,Cr(VI)都比Cr(III)-PDCA更快被洗脫(ACN濃度過高會降低檢測靈敏度,所以上限設(shè)定為4%)。在所有洗脫條件下C2024
05-16通過LC-ICP-MS方法進(jìn)行鉻的價(jià)數(shù)分析 (2) (VC-50 2D)
如下是使用HILICpakVC-502D色譜柱分析三價(jià)鉻(Cr3+)和六價(jià)鉻(CrO42-)的應(yīng)用實(shí)例。VC-50使用聚乙烯醇鍵合羧基做為填料,在本實(shí)驗(yàn)中,三價(jià)鉻通過離子交換作用、六價(jià)鉻通過疏水性相互作用而得到分離,皆能得到直線型良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。Sample:10μg/Leach,25μL1.Cr(VI)fromK2CrO42.Cr(III)fromCr(NO3)3*dilutedwitheluentColumn:ShodexHILICpakVC-502D(2.0mmI.D.x150mm)Elu2024
05-16柱后吸光光度法分析六價(jià)鉻離子 (SI-50 4E)
鉻在自然界中通常以三價(jià)鉻的狀態(tài)穩(wěn)定存在。另一方面,六價(jià)鉻具有很強(qiáng)的氧化作用,具有很強(qiáng)的毒性,比如接觸會引起皮炎和腫瘤,吸入會對鼻粘膜造成損傷,被指出是致癌的。因此,六價(jià)鉻受到《環(huán)境基本法》、《環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)》、《水污染防治法》、《廢水標(biāo)準(zhǔn)》等諸多法律法規(guī)的監(jiān)管。日本環(huán)境部2018年3月編制的《大氣有害污染物測定手冊》介紹了空氣粉塵中六價(jià)鉻的測定,使用離子色譜-柱后吸光光度法測定。在此方法中,色譜柱分離后,用1,5-二苯基碳酰肼進(jìn)行衍生,并用紫外-可見光吸收檢測器進(jìn)行檢測。這種測量方法中目標(biāo)量化的檢出限2024
05-102024
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