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ELISA試劑盒加樣時要避免出現氣泡，這到底是什么原因2021/07/13

通常氣泡都是聚集在ELISA試劑盒酶標板的孔周圍，導致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使孔內反應不均一。很多說明書、教科書上也都提到，加樣時要避免出現氣泡，這到底是什么原因呢？因為在做實驗的過程中，有時為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產生氣泡，是不是這樣對實驗結果會后什么影響？1.通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使2.孔內反應不均一。3.包被時有氣泡的話，將導致包被不*實際包被量下降--弱陽性甚至假陰性。4.封閉時有氣泡的話，將導致大量未結合位點的存在，引起非特異性

兔ELISA試劑盒的原理和操作步驟2021/07/07

兔ELISA試劑盒基本原理：1.抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學活性；2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，仍保持其免疫學和酶學活性；3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。兔ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數量加上標準

PCR試劑盒注意事項及原則2021/05/26

PCR試劑盒注意事項：①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦實驗中不用的板條應立

心得體會:組織樣本的western blot，這十點需要注意2021/04/28

利用組織樣本來進行Westernblot，這是許多實驗室常常開展的工作。不過，若是想獲得重復可靠的印跡結果，也絕非易事。在此，Bio-Rad的專家貢獻了一些經驗，可以幫助您獲得清晰的圖像和可靠的數據。1.快速處理組織使用干凈的工具來收集和處理組織樣本。為了去除可能影響蛋白穩(wěn)定性的污染物，用預冷的中性緩沖液簡單洗滌。洗滌后，在液氮中快速冷凍組織，以便保留蛋白的結構和特征，比如翻譯后修飾（PTM）。組織樣本可保存在冰上，立即勻漿處理。若保存在–20°C，蛋白仍然有可能降解，因此組織樣本要放在–80°

Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟2021/04/21

Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加標本和酶標抗體進行競爭結合反應。競爭法測抗體有多種模式，可將標

細菌富集培養(yǎng)基和真菌富集培養(yǎng)基有什么區(qū)別？2021/04/14

為了獲得單一類型微生物，即純培養(yǎng)物，微生物學家通常采用稱作富集培養(yǎng)的技術。為了富集，首先要選擇好適合對象微生物的培養(yǎng)基，稱為選擇性培養(yǎng)基。例如，當我們想分離有固氮作用的細菌時，在培養(yǎng)基中可以加糖，但不能用含氮的營養(yǎng)物。又如培養(yǎng)厭氧菌時要隔絕氧氣，而好氧菌則要保證通氣。此外，某些特定微生物需要特殊的營養(yǎng)物，例如許多致病菌必須在培養(yǎng)基中加入血清，有些微生物又需要特定的維生素。還有細菌、放線菌的生長繁殖一般要求偏堿（7.0～7.5），霉菌和酵母菌要求偏酸（4.5～6）；分離放線菌時，在培養(yǎng)基中加入數滴

做到幾下幾點 可保證Elisa試劑盒的檢測結果正確2021/02/25

Elisa試劑盒具有敏感性高，特異性強，快速等特點，目前廣泛應用于農獸藥、真菌殘留檢測。但該方法從加樣、洗板、顯色到讀數步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結果的準確性。因此，在實際測定操作中一定要注意以下幾點。一、溫度1.試劑盒回溫大多數ELISA檢測試劑盒為冷藏(2℃-8℃)保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水。檢測所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用。提前1~2小時取出試劑盒，放在室溫中；或在預設25℃恒溫培養(yǎng)箱中平衡30分鐘~

你的還原糖檢測做對了嗎？2021/02/20

能夠還原斐林(H.vonFehling)試劑(本尼迪特試劑）或托倫斯(B.Tollens)試劑的糖稱為還原糖，所有的單糖（除二羥丙酮），不論醛糖、酮糖都是還原糖。大部分雙糖也是還原糖，蔗糖例外。斐林試劑是含Cu2+絡合物的溶液，被還原后得到磚紅色Cu2O的沉淀。托倫斯試劑被還原后能生成單質銀，發(fā)生“銀鏡反應”。分子結構中含有還原性基團（如游離醛基或游離酮基）的糖，叫還原糖。如葡萄糖。果糖含有游離的酮基，所以果糖也屬于還原糖。還原性質一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖則大

為什么你的化學試劑變質那么快？2021/02/05

化學試劑在貯存過程中是否會發(fā)生變質，取決于內外兩個方面的因素，內因是試劑本身化學結構所決定的理化性質；外因則是試劑所處的環(huán)境條件。要做到合理保管，一要了解試劑結構與性質間關系，二要創(chuàng)造適應試劑貯存的外部環(huán)境?；瘜W試劑變質的原因環(huán)境主要是指貯存的溫度、光照和介質。介質一般是指空氣和混有的雜質。貯存室里除空氣中含有的氧、二氧化碳和水蒸氣以外，還往往含有存放的各種揮發(fā)性試劑擴散到空氣中的蒸氣，常見的有氯化氫、硝酸、硫化氫、二氧化硫、溴、dian、乙烯、甲醛等蒸氣；另外還有飄混在空氣中的塵埃，其中有無機

如何正確提取胎牛血清白蛋白2021/02/01

胎牛血清白蛋白（BSA），又稱第五組分，是牛血清中的一種白蛋白，包含583個氨基酸殘基，分子量為66.430kDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用，例如在westernblot中作為Blockingagent;在酶切反應緩沖液中加入BSA，通過提高溶液中蛋白質的濃度，對酶起保護作用。防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，能減輕有些不利環(huán)境因素如加熱，表面張力及化學因素引起的變性。是胎牛血清中的一種球蛋白，一般獲取胎牛血清白蛋白，常常運用的方法是加熱法。下面一起來看

對于Elisa試劑盒的操作的正確嗎?看這里！2021/01/22

Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。Elisa試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。Elisa試劑盒的操作方法：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡

馬生長激素ELISA試劑盒標本收集2021/01/15

馬生長激素ELISA試劑盒標本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保

想要高效使用Elisa試劑盒，不懂這些可不行2021/01/08

Elisa試劑盒的檢測的目的是為實驗提供準確可靠的定量分析實驗依據。為了保證實驗數據的可靠性，在實驗過程中必須堅持全面質量控制和全過程質量控制。在收集標本前都必須有一個完整的計劃。Elisa試劑盒的操作注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間較好控制在5分鐘內，如標

疏肝運脾方治療肥胖相關性高血壓的臨床療效觀察2020/12/31

疏肝運脾方治療肥胖相關性高血壓的臨床療效觀察摘要：目的:觀察疏肝運脾方聯(lián)合常規(guī)降壓藥物對于肥胖相關性高血壓的治療作用。方法:納入肥胖相關性高血壓病患者,對照組給予纈沙坦80mg/d;試驗組給予纈沙坦80mg/d+疏肝運脾方。觀察兩組治療后血壓、體質量和糖脂代謝、ELISA試劑盒血清脂肪細胞因子含量和中醫(yī)臨床癥狀情況。結果:兩組終共觀察患者93例。治療后兩組收縮壓均較治療前明顯降低(P結論:疏肝運脾方聯(lián)合纈沙坦可用于治療肥胖相關性高血壓,其在降低舒張壓、改善臨床癥狀、減輕糖脂代謝異常和炎癥反應方面

動物血清的重要功能你知道嗎?2020/12/24

動物血清的重要功能你知道嗎?現在做細胞研究的人有很多，就有一部分人做動物細胞研究，不過因為動物細胞相對較復雜，研究起來就很困難，對功能也不是很了解。那人們就先從血清下手，這樣就簡單一些。今天小編就來說說動物血清都有哪些重要的功能。1.能夠起到調理的效果動物細胞的代謝離不開調理。在動物體內有兩種調理方法來保持動物代謝的穩(wěn)定，而細胞本身的代謝調理中激素調理的效果很關鍵。血清中供給了適量且份額適中的各式各樣的激從來確保動物細胞離體后的正常代謝。2.能夠為動物細胞供給必需物質在微生物的培育中要為培育的微

收到常溫細胞應該如何處理呢?2020/12/21

收到常溫細胞應該如何處理呢?1.首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。2.用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量叢瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內趨置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。3.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。4.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài);建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照

細胞培養(yǎng)中如何消除組織培養(yǎng)的污染2020/12/18

細胞培養(yǎng)中如何消除組織培養(yǎng)的污染當重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，elisa試劑盒因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。2.分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，

ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？2020/12/08

研域（上海）化學試劑有限公司具有完善的ELISA試劑盒開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研制系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術，如雙抗夾心法、（直接）競爭法、直接競爭法、阻斷法、直接法、雙抗原夾心法等方法，結合我公司的確診試劑開發(fā)團隊咱們能夠有效的將試劑盒開發(fā)為臨床確診等級，質量處于世界前列。想要了解更多有關咱們公司產品信息，請登陸我公司。ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？ELISA試劑盒在國內有許多種叫法：例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑

ELISA試劑盒實驗室無菌操作注意事項2020/12/07

1.ELISA試劑盒玻璃器皿的消毒和清潔新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應用熱番筧水洗刷，流水沖刷，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖刷。對容量較大的器皿如試劑瓶、燒瓶或量具等，經清水洗凈后應注入濃鹽酸少量，漸漸轉動，使鹽酸布滿容器內壁數分鐘后傾出鹽酸，再用水沖刷。2.污染玻璃器皿的處理①一般試管或容器可用3%煤酚皂溶液或5%shi炭酸浸泡，再煮沸30分鐘，亦可用番筧或合成洗刷劑洗刷使盡量發(fā)生泡沫，然后用清水沖刷至無番筧停止。然后用少量蒸餾水沖刷。②細菌培育用的試管和培育皿可先行集

蛋氨酸基本信息及作用2020/12/02

蛋氨酸其他名稱：D-甲硫氨酸/D-蛋氨酸/D-2-氨基-4-甲硫基丁酸/D-甲硫基丁氨酸/D-MethionineCAS號：348-67-4C3H7NO2=89.10級別：BR含量：≥98.5%蛋氨酸性狀：白色結晶粉末。有甜味，味覺值0.06%。200℃升華，264～269℃分解。并隨加熱速度而不同。易溶于熱水，溶于水，微溶于乙醇，不溶yimi；由水-乙醇液重結晶者為斜方晶體系,由水重結晶者為針狀結晶或結晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0，約于295-300℃熔化并分解，化學性能穩(wěn)定，