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可卡因上癮與大腦結(jié)構(gòu)異常有關(guān)2012/01/11: 可卡因上癮與大腦結(jié)構(gòu)異常有關(guān)英國(guó)一項(xiàng)研究說(shuō)，對(duì)可卡因上癮者大腦中某些功能性結(jié)構(gòu)會(huì)存在異常，這項(xiàng)研究或許有助于找到戒除毒癮的方法。英國(guó)劍橋大學(xué)研究人員在新一期學(xué)術(shù)刊物《腦》上報(bào)告說(shuō)，他們利用磁共振成像儀掃描了６０名可卡因上癮者的大腦，然后與另６０名普通人的大腦進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，可卡因上癮者大腦中的眼窩前額皮質(zhì)等部位的灰質(zhì)明顯較少。大腦灰質(zhì)是神經(jīng)元密集的地方。眼窩前額皮質(zhì)等部位的灰質(zhì)與人作決定的能力有關(guān)。這些部位的灰質(zhì)較少，作決定能力差，可能正是上癮者難以痛下決心戒掉毒癮的原因。與此相對(duì)的是，研究

小鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒說(shuō)明書2012/01/05: 小鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素（ADP）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠脂聯(lián)素（ADP）水平。用純化的小鼠脂聯(lián)素（ADP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素（ADP），再與HRP標(biāo)記的脂聯(lián)素（ADP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的

原位雜交2011/12/30: 原位雜交基本定義將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交！使用DNA或者RNA探針來(lái)檢測(cè)與其互補(bǔ)的另一條鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置。RNA原位雜交1、RNA原位核酸雜交又稱RNA組織化學(xué)或RNA。該技術(shù)是指運(yùn)用cRNA或寡核苷酸等探針檢測(cè)細(xì)胞和組織內(nèi)RNA表達(dá)的一種技術(shù)。2、基本原理是：在細(xì)胞或組織結(jié)構(gòu)保持不變的條件下，用標(biāo)記的已知的RNA核苷酸片段，按核酸雜交中堿基配對(duì)原則，與待測(cè)細(xì)胞或組織中相應(yīng)的基因片段相結(jié)合（雜交），所形成的雜交體（Hybrids）經(jīng)顯色反應(yīng)后在光學(xué)

技術(shù)生物所利用離子束誘變技術(shù)破解水稻秸稈還田難題2011/12/28: 技術(shù)生物所利用離子束誘變技術(shù)破解水稻秸稈還田難題11月10日，晚秋微風(fēng)，中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院技術(shù)生物所南崗實(shí)驗(yàn)基地，離子束誘變的脆稈水稻秸稈還田試驗(yàn)正在進(jìn)行中，一大片水稻的秸稈在收割機(jī)身后“粉身碎骨”，地面上只留下一排排稻茬。參加試驗(yàn)的科研人員相互祝賀成功，圍觀的農(nóng)民高興地說(shuō)：真得可以不用燒秸稈了！作物秸稈還田可以讓有效營(yíng)養(yǎng)元素返回土壤，提高土壤肥力，是農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)推廣農(nóng)業(yè)新技術(shù)之一。但由于作物秸稈柔韌，機(jī)械難以粉碎，機(jī)收后秸稈過(guò)長(zhǎng)，雜余成堆，耕作時(shí)不易翻壓進(jìn)土壤，造成秸稈長(zhǎng)期不腐解，直接影響

培養(yǎng)基的質(zhì)量判斷2011/12/23: 培養(yǎng)基的質(zhì)量判斷1．外型顏色、粉末細(xì)度都應(yīng)該均勻。2．溶解性培養(yǎng)基能夠*溶解，這樣可以避免培養(yǎng)基內(nèi)營(yíng)養(yǎng)成分的流失。3．pH值pH值的測(cè)定也可以檢查培養(yǎng)基的批間差異。4．水分培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成份很豐富，利于微生物的滋長(zhǎng)，因此水分的含量控制可以延長(zhǎng)有效期。5．冰點(diǎn)滲透壓細(xì)胞必須生活在合適的滲透壓環(huán)境中；同時(shí)滲透壓值的測(cè)定也可以檢查培養(yǎng)基的批間差異。6．菌落總數(shù)粉末培養(yǎng)基不是無(wú)菌制劑，培養(yǎng)基本身的營(yíng)養(yǎng)成分很豐富，容易滋生微生物，因此菌落的控制可以延長(zhǎng)有效期7．細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)可檢查細(xì)胞培養(yǎng)基是否有促生長(zhǎng)的能力

培養(yǎng)基的分類方式2011/12/23: 培養(yǎng)基的分類方式一.按成分的不同分1．天然培養(yǎng)基主要成分是復(fù)雜的天然有機(jī)物質(zhì)，如馬鈴薯、豆芽汁、牛肉膏、蛋白胨、血清等。這些復(fù)雜天然有機(jī)物質(zhì)的成分不*了解，每次所用的原料，其中各成分的數(shù)量也不恒定。這類培養(yǎng)基是實(shí)驗(yàn)室常用的培養(yǎng)基，例如牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、馬鈴薯培養(yǎng)基等。2．合成培養(yǎng)基用化學(xué)成分*了解的純?cè)噭┡渲贫傻呐囵B(yǎng)基，如高氏1號(hào)培養(yǎng)基，查氏培養(yǎng)基等。一般用于營(yíng)養(yǎng)代謝、分類鑒定、菌種選育、遺傳分析等。二．按培養(yǎng)基的物理狀態(tài)分1．固定培養(yǎng)基在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑即為固體培養(yǎng)基。實(shí)驗(yàn)用的凝固劑

免疫組織化學(xué)的概念2011/12/23: 免疫組織化學(xué)的概念免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)。免疫組化實(shí)驗(yàn)所用的抗體有哪些？免疫組化實(shí)驗(yàn)中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體。單克隆抗體是一個(gè)B淋巴細(xì)胞克隆分泌的抗體，應(yīng)用細(xì)胞融合雜交瘤技術(shù)免疫動(dòng)物制備。多克隆抗體是將純化后的抗原直接免疫動(dòng)物后，從動(dòng)物血中所獲得的免疫血清，是多個(gè)B淋巴細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體混合物。免疫組化實(shí)驗(yàn)所用的

神經(jīng)科學(xué)研究中的數(shù)據(jù)處理問題2011/12/15: 神經(jīng)科學(xué)研究中的數(shù)據(jù)處理問題近期美國(guó)國(guó)家科學(xué)院宣布了新增選的院士名單，其中新增院士90名，包括外籍院士18名。此次生命科學(xué)領(lǐng)域當(dāng)選的女院士并不多，來(lái)自密歇根大學(xué)安娜堡分校的神經(jīng)科學(xué)與精神病學(xué)教授HudaAkil就是其中之一，這位科學(xué)家主要貢獻(xiàn)是發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性鴉片肽的生理作用，曾經(jīng)擔(dān)任zui大神經(jīng)學(xué)會(huì)theSocietyforNeuroscience主席。近期其研究組在Science上發(fā)文，解析了神經(jīng)科學(xué)研究中的數(shù)據(jù)處理問題。據(jù)報(bào)道，對(duì)于每一個(gè)學(xué)科來(lái)說(shuō)，數(shù)據(jù)的巨幅增加都具有兩方面的況味：一方面是處理數(shù)

芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞基因分析2011/12/15: 芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞基因分析芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞基因分析點(diǎn)擊次數(shù)：12發(fā)布時(shí)間：2011-9-2據(jù)美國(guó)物理學(xué)家組織網(wǎng)近日?qǐng)?bào)道，zui近，加拿大英屬哥倫比亞大學(xué)與英屬哥倫比亞癌癥研究所、轉(zhuǎn)化與應(yīng)用基因組學(xué)中心合作，開發(fā)出一種硅酮材料的芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，能讓每個(gè)細(xì)胞像彈球機(jī)里的球一樣各就各位，然后進(jìn)行基因檢測(cè)。這種“單細(xì)胞基因分析”技術(shù)使基因檢測(cè)更加靈敏迅速，有助于腫瘤分析和臨床疾病的診斷。本周出版的美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院院刊》對(duì)該芯片實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了詳細(xì)介紹。這種芯片實(shí)驗(yàn)室大小跟一個(gè)9伏電池相當(dāng)，能同

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)要點(diǎn)2011/12/13: ELISA試劑的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)ELISA試劑的評(píng)價(jià)（evaluation）分兩個(gè)方面：一是試劑本身的質(zhì)量評(píng)價(jià)，符合一定要求后才能生產(chǎn)供應(yīng)；一是在臨床應(yīng)用中效果的評(píng)價(jià)。以肝炎ELISA診斷試劑為例，首先必須通過(guò)中國(guó)藥品生物制品檢定，以得到生產(chǎn)的許可。檢定內(nèi)容除包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等外，對(duì)試劑的性能，如特異性、靈敏度、精密度和線性等均需逐項(xiàng)檢定，通過(guò)對(duì)一系列參比品的檢測(cè)，結(jié)果符合要求者才為合格。ELISA試劑的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)是用該試劑對(duì)臨床樣本進(jìn)行檢測(cè)，以觀察其實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。臨檢中心對(duì)乙肝ELISA診斷試

多克隆抗體的免疫電泳技術(shù)2011/12/08: 多克隆抗體的免疫電泳技術(shù)【實(shí)驗(yàn)原理】免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術(shù)，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM,IgG,IgA含量水平的實(shí)驗(yàn)方法。在這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中，首先利用蛋白質(zhì)的分子量和所帶電荷的比值運(yùn)用水平瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離，然后將特異性的抗體引入到與電泳方向平行的凹槽中，在抗原和抗體的擴(kuò)散過(guò)程中，抗原和抗體適當(dāng)比例的結(jié)合會(huì)導(dǎo)致沉淀的產(chǎn)生。0.85%鹽不僅可以終止擴(kuò)散過(guò)程也可用于洗去未結(jié)合的蛋白，抗原和抗體結(jié)合所形成的沉淀線即可以肉眼觀察也可利用染色方法觀察。

多克隆抗體的概念及制備流程2011/12/08: 多克隆抗體的概念及制備流程多克隆抗體科技名詞定義中文名稱：多克隆抗體英文名稱：polyclonalantibody定義1：由多個(gè)B細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體，可與不同抗原表位結(jié)合且免疫球蛋白類別各異。所屬學(xué)科：免疫學(xué)（一級(jí)學(xué)科）；免疫系統(tǒng)（二級(jí)學(xué)科）；免疫分子（三級(jí)學(xué)科）定義2：對(duì)特定抗原所產(chǎn)生的一組免疫球蛋白混合物，每種免疫球蛋白能識(shí)別抗原分子上的一個(gè)表位。所屬學(xué)科：生物化學(xué)與分子生物學(xué)（一級(jí)學(xué)科）；總論（二級(jí)學(xué)科）定義3：多種抗原表位刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)后，機(jī)體產(chǎn)生的針對(duì)不同抗原表位的混合抗體。所屬學(xué)

培養(yǎng)用品的清洗2011/12/05: 培養(yǎng)用品的清洗目前我國(guó)細(xì)胞培養(yǎng)器皿主要仍使用能反復(fù)使用的玻璃器皿，清洗的主要目的為清除雜質(zhì)和微生物，使在器皿內(nèi)不殘留任何影響細(xì)胞生長(zhǎng)的成份。因而在組織細(xì)胞培養(yǎng)中清洗和消毒是一項(xiàng)極為重要的環(huán)節(jié)。在組織細(xì)胞培養(yǎng)中，體外細(xì)胞對(duì)任何有害物質(zhì)都非常敏感。微生物產(chǎn)品附帶雜物，上次細(xì)胞殘留物及非營(yíng)養(yǎng)成分的化學(xué)物質(zhì)，均能影響培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)。因此對(duì)新使用和重新使用的培養(yǎng)器皿都要嚴(yán)格*的清洗，且要根據(jù)器皿的組成材料不同，選擇不同的清洗方法。1、玻璃器皿的清洗組織細(xì)胞培養(yǎng)中，使用量zui大的是玻璃器皿，故工作zuiz

能影響酶免疫測(cè)定結(jié)果的標(biāo)本內(nèi)源性干擾因素2011/11/29: 可能影響酶免疫測(cè)定ELISA結(jié)果的標(biāo)本內(nèi)源性干擾因素內(nèi)源性干擾因素一般包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體、因使用鼠抗體治療或診斷誘導(dǎo)的抗鼠Ig抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)等。在日常的臨床血清（漿）標(biāo)本中，有相當(dāng)比例不同程度的含有上述各種干擾物質(zhì)，從而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的假陽(yáng)性。1．類風(fēng)濕因子（rheumatoidfactors，RF）在類風(fēng)濕患者、其他疾病以及正常人血清中，常含有較高或不同濃度的RF，RF一般為IgM型，亦有IgG和IgA型，RF具有與變性IgG產(chǎn)生非特異結(jié)

微量加樣器（移液器）使用的一般原則2011/11/25: 微量加樣器（移液器）使用的一般原則在免疫測(cè)定及其他生物醫(yī)學(xué)研究中，加樣器的使用離不開一次性的塑料吸頭，盡管一次性塑料吸頭的使用增加了實(shí)驗(yàn)費(fèi)用，但降低了實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員接觸傳染性病原體及有害實(shí)驗(yàn)材料如放射性核素的可能性，并且避免了吸頭多次重復(fù)使用所必需的清潔過(guò)程和腐蝕性去垢劑的使用。此外，在有些應(yīng)用上，如PCR測(cè)定中，吸頭必須是一次性的，以避免潛在污染發(fā)生的可能性。加樣器根據(jù)使用的要求，也在不斷發(fā)展。如可整體高壓滅菌加樣器的出現(xiàn)。使用UV線穩(wěn)定的塑料制作加樣器對(duì)于加樣器在許多方面的應(yīng)用非常重要，使得在

酶標(biāo)記抗體法標(biāo)記抗體的制備2011/11/22: 酶標(biāo)記抗體法標(biāo)記抗體的制備酶標(biāo)記抗體法（enzaymelabelledantibodytechnique）是用結(jié)合物將酶結(jié)合在抗體分子上，制備成酶標(biāo)記抗體，通過(guò)抗原—抗體反應(yīng)使抗原—抗體復(fù)合物上帶有酶分子，再借助酶對(duì)底物的特異性催化作用，在抗原—抗體反應(yīng)部位形成不溶性有色產(chǎn)物，用于研究抗原物質(zhì)分布和性質(zhì)。酶標(biāo)記抗體法又分為直接法和間接法，目前應(yīng)用zui多的酶是辣根過(guò)氧化酶（HRP），底物是3，3’—二氨基聯(lián)苯胺（DAB）?？贵w蛋白分子與酶分子（如HRP或AKP）以一定的方式相互交換，形成酶標(biāo)記抗

哺乳動(dòng)物細(xì)胞的RNAi技術(shù)策略2011/11/16: 哺乳動(dòng)物細(xì)胞的RNAi技術(shù)策略目前RNAi技術(shù)已經(jīng)進(jìn)入了生物科學(xué)研究的許多領(lǐng)域，成為了一種主要的生物學(xué)研究工具，發(fā)展得相當(dāng)迅速，并受到了此次諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)審委員會(huì)的青睞，獲得2006年諾貝爾獎(jiǎng)醫(yī)學(xué)/生理獎(jiǎng)。然而這一才歷經(jīng)十個(gè)年頭的技術(shù)依然對(duì)于許多研究人員來(lái)說(shuō)還是很陌生的，以下是有關(guān)RNAi技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中應(yīng)用的具體設(shè)計(jì)策略，主要來(lái)自于《遺傳》雜志2005年“RNA干涉（RNAi）技術(shù)應(yīng)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的研究策略”，希望能給從事或者準(zhǔn)備從事RNAi相關(guān)實(shí)驗(yàn)的研究人員以幫助。哺乳動(dòng)物細(xì)胞的RNAi技

生物素-親和素系統(tǒng)（BAS）ELISA和免疫組化技術(shù)2011/11/07: 生物素-親和素系統(tǒng)（BAS）ELISA和免疫組化技術(shù)20世紀(jì)70年代后期在免疫酶技術(shù)中利用生物素-親和素系統(tǒng)（biotin-avidinsystem，BAS）標(biāo)記抗體發(fā)展了又一種新型生物反應(yīng)放大技術(shù)，即BAS-ELISA技術(shù)，它使用生物素-親和素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物作為指示劑，組成一新的生物放大系統(tǒng)進(jìn)一步提高檢測(cè)的敏感度。生物素（biotin）是廣泛分布于動(dòng)植物體內(nèi)的一種生長(zhǎng)因子，又稱輔酶R或維生素H。親和素（avidin）是卵白及某些微生物中的一種蛋白質(zhì)，由4個(gè)亞單位組成。二者有高度親和力，且均

PCR-ELISA法診斷禽流感2011/11/03: PCR-ELISA法診斷禽流感PCR-ELISA是將一步RT-PCR技術(shù)與酶聯(lián)免疫吸附法相結(jié)合，檢測(cè)病毒的一項(xiàng)診斷技術(shù)。PCR的一對(duì)引物中，其中一個(gè)用生物素標(biāo)記、另一個(gè)用地高辛標(biāo)記，在酶標(biāo)微孔板上用親和素包被，PCR擴(kuò)增后純化片段加入微孔板中。此時(shí)，微孔板上包被的親和素將與生物素標(biāo)記引物上的生物素特異性結(jié)合而捕捉了PCR片段，然后在微IL板中加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗地高辛抗體，該抗體將與地高辛標(biāo)記引物上的地高辛結(jié)合，從而形成親和素-生物素-PCR片段-地高辛-地高辛抗體-辣根過(guò)氧化物酶復(fù)合物。

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）診斷豬囊尾蚴病病2011/11/01: 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）診斷豬囊尾蚴病病目前實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新型檢測(cè)方法主要是以ELISA及改良的ELISA為主。分別用5種不同改良的ELISA平行檢測(cè)囊蟲抗體：ABC-ELISA、經(jīng)典ELISA、SPA-ELISA、快速法ELISA和BAELISA，試驗(yàn)結(jié)果差異不顯著，說(shuō)明方法學(xué)的選擇主要依據(jù)習(xí)慣和試驗(yàn)的目的。N．S．Odashima（2002）用ELISA法診斷不同的患者群血清中抗體的種類，發(fā)現(xiàn)ELISA—lgG敏感度zui高，分別達(dá)到88．5％和93．2％，這說(shuō)明該方法*適用于豬囊蟲病的

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