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Qubit 4 熒光定量?jī)x中文使用方法2019/08/23: 適用于Qubit熒光計(jì)的試劑盒用于Qubit熒光計(jì)的Qubit試劑盒，配合簡(jiǎn)單的混合讀取模式，均采用相同的操作方式。其中DNA和RNA分析試劑盒僅需孵育2分鐘，而蛋白分析試劑盒需要15分鐘(圖3)。Qubit4熒光計(jì)自動(dòng)保存您的數(shù)據(jù)，您可用USB數(shù)據(jù)線或U盤導(dǎo)出。除了常規(guī)的dsDNA，寡核苷酸，總RNA，小RNA和蛋白質(zhì)的分析試劑盒，在IonPersonalGenomeMachine(PGM)測(cè)序儀上進(jìn)行測(cè)序之前，可使用專門的IonSphereQualityControlKit在Qubit4熒光

旦鼎談 qubit4.0的使用方法2019/08/23: qubit4.0應(yīng)用必須選擇合適的試劑選擇適合您檢測(cè)需求的Qubit4熒光定量?jī)x設(shè)置。Qubit4熒光定量?jī)xQubit4QuantitationStarter試劑盒Qubit4NGSStarter試劑盒Qubit4RNAIQStarter試劑盒Qubit4熒光定量?jī)xQubit4熒光定量?jī)x用戶指南Qubit4熒光定量?jī)x快速參考卡片帶有4個(gè)適配器插頭的通用型電源Qubit4USB線Qubit4USB閃存Qubit屏幕清潔布Qubit4熒光定量?jī)x一個(gè)Qubit分析管（500支）QubitdsDNABR

實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)事故的原因分析方法2019/08/22: 離心設(shè)備是當(dāng)今生命化學(xué)學(xué)科研究中心不可少的重要設(shè)備，如何保證儀器的安全運(yùn)行并發(fā)揮其全部性能，是實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員關(guān)心的一個(gè)主要問題。近十幾年來我國(guó)從國(guó)外進(jìn)口了不少各種型號(hào)的高速和*速離心機(jī)，同時(shí)我國(guó)也生產(chǎn)了很多種型號(hào)的實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)，促使我國(guó)生命科學(xué)研究有了很大進(jìn)展。但由于技術(shù)培訓(xùn)工作不昭、儀器使用不當(dāng)和沒能定期維護(hù)以及其它原因，離心機(jī)事故偶有發(fā)生。為了提高儀器的使用率和延長(zhǎng)使用壽命，保證儀器安全運(yùn)轉(zhuǎn)，避免事故發(fā)生，本文就實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)事故發(fā)生的有關(guān)原固進(jìn)行分析，并討論實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的維護(hù)要點(diǎn)。一、實(shí)驗(yàn)室離

離心機(jī)的定期檢修方法2019/08/22: 離心機(jī)內(nèi)部各系統(tǒng)好每年仔細(xì)保養(yǎng)檢修一次。儀器的可疑部分要進(jìn)行校驗(yàn)和清除內(nèi)部污物塵埃，長(zhǎng)期不用時(shí)要定期通電，讓油循環(huán)和冷凍系統(tǒng)啟動(dòng)運(yùn)行，保證管遭暢通。下面就各個(gè)系統(tǒng)的檢修加以說明。1.驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的檢修驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)是離心機(jī)的心臟部分，高速電機(jī)、變速齒輪、旋轉(zhuǎn)軸承和滑動(dòng)軸承等任何一部分出現(xiàn)不正?，F(xiàn)象，都會(huì)影響儀器的正常運(yùn)行。驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的主要異常情況有：出現(xiàn)異常聲音；軸承燒壞，用于轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)子時(shí)有阻力感覺；犬齒輪打壞，高速旋轉(zhuǎn)軸打斷；升速緩慢，振動(dòng)厲害，轉(zhuǎn)速達(dá)不到額定轉(zhuǎn)速；高速電機(jī)長(zhǎng)期運(yùn)行，軸承潤(rùn)滑油甩干，形成千磨

上海旦鼎講解實(shí)驗(yàn)室*純水機(jī)的保養(yǎng)方法2019/08/22: 首先簡(jiǎn)單認(rèn)識(shí)一下實(shí)驗(yàn)室*純水機(jī)，自來水經(jīng)過精密濾芯和活性炭濾芯進(jìn)行預(yù)處理，過濾泥沙等顆粒物和吸附異味等，讓自來水變得更加干凈，然后再通過反滲透裝置進(jìn)行水質(zhì)純化脫鹽，純化水進(jìn)入儲(chǔ)水箱儲(chǔ)存起來，其水質(zhì)可以達(dá)到國(guó)家三級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)反滲透裝置產(chǎn)水的廢水(亦稱“濃水”)排掉。反滲透純水通過純化柱進(jìn)行深度脫鹽處理就得到水或者*純水，后如果用戶有特殊要求，則在*純水后面加上紫外殺菌或者微濾、*濾等裝置，除去水中殘余的細(xì)菌、微粒、熱源等。精密濾芯、活性炭濾芯、反滲透膜、純化柱都是具有相對(duì)壽命的材料，精密濾芯和活

上海旦鼎談高速離心機(jī)高速電機(jī)的維修（一）2019/08/22: 高速離心機(jī)與*高速離心機(jī)的驅(qū)動(dòng)部分．都是高速電機(jī)，對(duì)于高建電機(jī)，用維修普通電機(jī)的一般方法維修，未必能修好，修好后，未必能長(zhǎng)時(shí)問使用。根據(jù)國(guó)內(nèi)外實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)．介紹一下轉(zhuǎn)速為2O000RPM高速電機(jī)與一般低速電機(jī)不同的維修方法。1判斷是否需要拆卸電樞觀察電機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)碳刷與換向器之間是否產(chǎn)生火花，出現(xiàn)火花的程度，(I)是無任何火花．說明碳刷與換向器都正常，無需修理；(2)只是有2～4個(gè)極小火花．這時(shí)仔細(xì)觀察換向器表面若是平整的．大多數(shù)情況可不必修理；(3)除r有4個(gè)以F的極小火花，另有1～3個(gè)大火花，則不必

pH計(jì)的維護(hù)保養(yǎng)及常見問題2019/08/22: 一、pH計(jì)的原理通過測(cè)定電極與參比電極組成的工作電池在溶液中測(cè)得的電位差，并利用待測(cè)溶液的pH值與工作電池的電勢(shì)大小之間的線性關(guān)系，再通過電流計(jì)轉(zhuǎn)換成pH單位數(shù)值來實(shí)現(xiàn)測(cè)定。二、pH計(jì)的保養(yǎng)1pH計(jì)玻璃電極的貯存pH計(jì)短期內(nèi)不用時(shí)，可充分浸泡在蒸餾水或1×10-4鹽酸溶液中。但若長(zhǎng)期不用，應(yīng)將其干放，切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。2pH玻璃電極的清洗玻璃電極球泡受污染可能使電極響應(yīng)時(shí)間加長(zhǎng)?？捎肅Cl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續(xù)使用。污染嚴(yán)重時(shí)，可用5％HF溶液浸10～20分

IKA RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作指南2019/08/13: RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配合IKA推薦選配件，適用于：①快速柔和蒸餾液體；②蒸餾溶液或懸浮液；③結(jié)晶、合成或者清洗化學(xué)品；④干燥粉末或者顆粒狀物質(zhì)；⑤溶劑回收。RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作接通儀器電源，打開儀器右側(cè)的電源開關(guān)；按動(dòng)馬達(dá)升降按鍵“▲”(上升鍵)或“▼”(下降鍵)，調(diào)節(jié)高度。旋轉(zhuǎn)旋鈕，設(shè)定轉(zhuǎn)速，速度設(shè)置精度：±5rpm；速度范圍：20-270rpm。注意：當(dāng)您選擇大于100rpm的轉(zhuǎn)速時(shí)，平穩(wěn)啟動(dòng)功能自動(dòng)開啟。如需定時(shí)，按下“定時(shí)(Timer)”按鍵；屏幕顯示定時(shí)時(shí)鐘，定時(shí)(TIMER)指示燈閃

QuantStudio3和QuantStudio5熒光定量PCR參數(shù)2019/08/10: QuantStudio®3和5實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)是QuantStudio®系統(tǒng)系列的zei新產(chǎn)品。采用了**的觸摸屏，使您能夠更輕松地設(shè)置和運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。它們適合新手及經(jīng)驗(yàn)豐富的用戶，是簡(jiǎn)單且高性價(jià)比的實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)，提供高性能和品質(zhì)。隨時(shí)隨地獲取、分析并共享數(shù)據(jù)一采用基于網(wǎng)絡(luò)瀏覽器的軟件遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)您的實(shí)驗(yàn)運(yùn)行，在幾分鐘內(nèi)分析復(fù)雜的數(shù)據(jù)組，將數(shù)據(jù)保存于安全的空間內(nèi)，在線與全孩范圍內(nèi)的同事安全的共享結(jié)果。獲取值得您信賴的結(jié)果一可檢測(cè)單重分析反應(yīng)中1.5倍的拷貝數(shù)差異，獲得10log線性動(dòng)態(tài)范

蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng)2019/08/09: 蛋白質(zhì)的雙向電泳的向?yàn)榈入娋劢梗↖soelectrofocusing,IEF）,根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同進(jìn)行分離；第二向?yàn)镾DS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進(jìn)行分離。經(jīng)過電荷和分子量?jī)纱畏蛛x后，可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)和分子量信息。注意事項(xiàng)：1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡，時(shí)間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定，一般為10min，多不*過15min。2.過量的上樣量會(huì)引起雙向圖形畸形，特別在一向聚焦時(shí)，當(dāng)樣品濃度*過5mg時(shí)，則蛋白質(zhì)凝聚和沉淀，使二向時(shí)產(chǎn)生水平和垂直條紋。3.

水平電泳儀選型2019/08/09: 水平電泳儀選型標(biāo)簽：水平電泳儀，核酸電泳儀Cleaver作為普遍電泳儀供應(yīng)商，提供各種尺寸規(guī)格的電泳設(shè)備以及電泳設(shè)備配件，以此滿足客戶不同的需求。

跑電泳時(shí)的注意事項(xiàng)2019/08/09: 影響電泳分離的主要因素：1.待分離生物大分子的性質(zhì)：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會(huì)對(duì)電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質(zhì)：緩沖液的pH值會(huì)影響待分離生物大分子的解離程度，從而對(duì)其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響，溶液pH值距離其等電點(diǎn)愈遠(yuǎn)，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對(duì)于蛋白質(zhì)等兩性分子，緩沖液pH還會(huì)影響到其電泳方向，當(dāng)緩沖液pH大于蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)，蛋白質(zhì)分子帶負(fù)電荷，其電泳的方向是指向正極。為了保持

美國(guó)伯樂電泳槽使用方法2019/08/09: 電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量

veriti96 pcr儀使用方法2019/06/23: PCR儀（Veriti96-Well）使用說明操作步驟：1．打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管，蓋好熱蓋。打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。初始化完成后，顯示主菜單，點(diǎn)“Browse/NewMethods”，進(jìn)入PCR程序列表。2．可以直接點(diǎn)一個(gè)PCR程序，選擇“StartRun”運(yùn)行；點(diǎn)右邊的符號(hào)，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個(gè)PCR程序，點(diǎn)“New”，出現(xiàn)PCR程序。3．添加一段程序：點(diǎn)中上方的“Stage”位置，該位置變紅；再點(diǎn)“Add”，軟件將加入一段新的

凝膠電泳實(shí)驗(yàn)的一些注意事項(xiàng)2019/05/10: 影響電泳分離的主要因素：1.待分離生物大分子的性質(zhì)：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會(huì)對(duì)電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質(zhì)：緩沖液的pH值會(huì)影響待分離生物大分子的解離程度，從而對(duì)其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響，溶液pH值距離其等電點(diǎn)愈遠(yuǎn)，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對(duì)于蛋白質(zhì)等兩性分子，緩沖液pH還會(huì)影響到其電泳方向，當(dāng)緩沖液pH大于蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)，蛋白質(zhì)分子帶負(fù)電荷，其電泳的方向是指向正極。為了保持

瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)2019/05/10: 一、瓊脂糖凝膠的特點(diǎn)天然瓊脂（agar）是一種多聚糖，主要由瓊脂糖（agarose，約占80%）及瓊脂膠（agaropectin）組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構(gòu)成的中性物質(zhì)，不帶電荷，而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強(qiáng)酸性多糖，由于這些基團(tuán)帶有電荷，在電場(chǎng)作用下能產(chǎn)生較強(qiáng)的電滲現(xiàn)象，加之硫酸根可與某些蛋白質(zhì)作用而影響電泳速度及分離效果。因此，目前多用瓊脂糖為電泳支持物進(jìn)行平板電泳，其優(yōu)點(diǎn)如下。（1）瓊脂糖凝膠電泳操作簡(jiǎn)單，電泳速度快，樣品不需事先處理就可以進(jìn)行電泳。（2）瓊脂糖凝膠結(jié)構(gòu)均勻，含

全自動(dòng)凱氏定氮儀UDK152硼酸接收液的配制2019/05/10: 全自動(dòng)定氮儀UDK152使用國(guó)標(biāo)要求的顏色終點(diǎn)檢測(cè)方法，同時(shí)能自動(dòng)識(shí)別硼酸接收液的配制是否符合要求，以保證在測(cè)量過程中儀器處于佳的檢測(cè)精度。其配制過程如下。1．硼酸的濃度：4%的濃度，即40克的硼酸溶解后定容到1000毫升。硼酸非常不好溶解，可以使用磁力攪拌器加快速度。2．混合指示劑：0.07克甲基紅+0.1克的溴甲酚綠，使用95%的酒精（或無水乙醇）定容到100毫升。甲基紅不好溶解，可以*聲10分鐘至*溶解，效果非常好。3．接收液的配制：10毫升混合指示劑加在1000毫升硼酸溶液中。

實(shí)驗(yàn)離心技術(shù)的基本計(jì)算方法2019/05/10: 一、一般計(jì)算設(shè)離心轉(zhuǎn)頭以勻角速度?在離心室中等速旋轉(zhuǎn)，懸浮在離心管或轉(zhuǎn)頭中溶劑內(nèi)的顆粒（被分離的）的密度為σ，溶劑（或梯度材料）的密度為ρ，粘性系數(shù)為η。顆粒所在位置與旋轉(zhuǎn)中心距離r,顆粒本身體積為V。根據(jù)經(jīng)典的牛頓力學(xué)基本原理，質(zhì)量為m的顆粒受到的離心力為：用N=rpm=轉(zhuǎn)/分來表示定義RCF（相對(duì)離心場(chǎng)）為實(shí)際離心加速度化成重力加速度的倍數(shù)則有：式中g(shù)為重力加速度，（×g）表示重力加速度的倍數(shù)。式中ｒ用厘米表示。（3）式為應(yīng)用昀廣的相對(duì)離心加速度公式，是離心技術(shù)中的重要技術(shù)參數(shù)。又設(shè)顆粒為球

電子天平的維護(hù)與保養(yǎng)2019/05/10: 1.將天平置于穩(wěn)定的工作臺(tái)上避免振動(dòng)氣流及陽光照射。2.在使用前調(diào)整水平儀氣泡至中間位置。3.電子天平應(yīng)按說明書的要求進(jìn)行預(yù)熱。4.稱量易揮發(fā)和具有腐蝕性的物品時(shí),要盛放在密閉的容器中,以免腐蝕和損壞電子天平。5.經(jīng)常對(duì)電子天平進(jìn)行自?；蚨ㄆ谕庑?保證其處于狀態(tài)。6.如果電子天平出現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)檢修,不可帶“病”工作。7.操作天平不可過載使用以免損壞天平。8.若長(zhǎng)期不用電子天平時(shí)應(yīng)暫時(shí)收藏為好。

顯微鏡使用調(diào)試方法實(shí)操2019/05/09: 在了解了顯微鏡各主要部件的名稱、構(gòu)造和功能之后，為了更好地發(fā)揮顯微鏡的各種功能，提高工作效率，保證在顯微觀察及顯微照像過程中取得佳效果，使用人員必須了解和掌握顯微鏡正確的調(diào)試方法和使用方法。尤其在新一代顯微鏡中，具備了多種功能，能進(jìn)行多種顯微鏡檢方法觀察，正確的試調(diào)方法和使用方法就顯得尤為重要。下面以研究顯微鏡為例，簡(jiǎn)述調(diào)試及使用方法。1.顯微鏡照明光路系統(tǒng)的調(diào)整為了使顯微鏡的視野能受到均勻而又充分的照明，在顯微鏡初次安裝和調(diào)試時(shí)，就必須把照明光路系統(tǒng)調(diào)整好，這是正確使用顯微鏡，并獲得正確、可*

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