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斯科茨曼制冰機維護2019/01/25

1、雪花制冰機應安裝在遠離熱源，無太陽直接照射，通風良好之處，環(huán)境溫度不應*過攝氏35度，以防止環(huán)境溫度過高以致冷凝器散熱不良，影響制冰效果。安裝制冰機的地面應堅實平整，制冰機必須保持水平，否則會以致不脫冰及運行時產(chǎn)生噪音。制冰要機背部和左右側(cè)面間隙不小于30cm，頂部間隙不小于60cm。2、制冰機用水要符合國家飲用水標準，并加裝水過濾裝置，過濾水中雜質(zhì)，以免堵塞水管，污染水槽和冰模。并影響制冰性能。3、洗滌雪花制冰機時應關(guān)掉電源，嚴禁用水管直接對準機身沖洗，應用中性洗滌劑擦洗，嚴禁用酸性、堿性

PCR實驗操作常見問題及解決方法2019/01/17

1.cDNA產(chǎn)量的很低可能的原因：*RNA模板質(zhì)量低*對mRNA濃度估計過高*反應體系中存在反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或反轉(zhuǎn)錄酶量不足*同位素磷32過期*反應體積過大，不應*過50μl2.擴增產(chǎn)物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺*常見的原因在于您的反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系*與反應起始時RNA的總量及純度有關(guān)*建議在試驗中加入對照RNA*鏈的反應產(chǎn)物在進行PCR擴增時，在總的反應體系中的含量不要*過1/10*建議用Oligo(dT)或隨機引物代替基因特異性引物（GSP）用于鏈合成。

數(shù)字PCR應用及前景2019/01/17

剖析|你想要知道的數(shù)字PCR應用及前景一．PCR的發(fā)展歷史PCR技術(shù)自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領(lǐng)域和法醫(yī)鑒定等方面發(fā)揮了巨大作用。代PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。隨著生物分子熒光技術(shù)的發(fā)展，1992年實時熒光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR,qPCR)應運而生。qPCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質(zhì)熒光強度來測定每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。由于在PCR擴增的指數(shù)時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在

伯樂電泳儀選型2019/01/11

伯樂電泳儀選擇多樣，上海旦鼎為您做技術(shù)總結(jié)，希望您根據(jù)以下內(nèi)容分清細節(jié)的區(qū)別MiniProtean3Cell小型垂直電泳凝膠數(shù):1或2玻板尺寸(WxL)短板10.1x7.3cm間隔板10.1x8.2cm凝膠大小(WxL)手灌膠：8.3x7.3cm;預制膠：8.6x6.8cm典型上層緩沖液體積120ml典型下層緩沖液體積180ml典型SDS-PAGE電泳時間45min(200V恒壓)建議電源PowerPac™Basic或PowerPac™HC大小(WxLxH)12x16x18cmPowerPacU

艾本德離心機5424R離心機2019/01/11

艾本德離心機5424R離心機操作方面很多問題都被提及：上海旦鼎技術(shù)人員技術(shù)給您詳細講解1、操作步驟（1）開機：接通離心機電源，并打開電源開關(guān)（機身后面），離心機準備就緒并激活顯示。（2）設(shè)置離心參數(shù)：打開離心機電源并按下open按鈕打開離心機蓋。機器將顯示之前一次的設(shè)定參數(shù)。對稱地往轉(zhuǎn)子內(nèi)裝入離心管，擰緊轉(zhuǎn)子蓋并蓋上離心機蓋（也可以不蓋轉(zhuǎn)子蓋離心）。（3）注意：A、離心前必須蓋緊離心管蓋；B、每次啟動離心之前，檢查轉(zhuǎn)子是否被穩(wěn)固地擰緊；C、確保密封圈的邊緣與轉(zhuǎn)子外緣平齊，說明轉(zhuǎn)子蓋已被正確地擰緊

賽默飛abi2720 PCR儀使用方法 續(xù)2019/01/11

這篇文章是上海旦鼎技術(shù)對ABI2720PCR儀的使用方法總結(jié)四.主菜單開機后，儀器即顯示主菜單界面，如下所示：此時可利用相應位置的功能鍵進入各個功能菜單：F1－RUN：?選擇并運行一個保存在儀器中的PCR程序?暫停運行?查看條件參數(shù)?PCR運行至后階段，查看歷史記錄F2/F3－Create/Edit：?在默認PCR程序的基礎(chǔ)上創(chuàng)建或更改已經(jīng)保存的PCR程序?更改溫度、時間和循環(huán)數(shù)?添加一個循環(huán)或一個恒定溫度（Hold）?定義和添加程序性暫停?刪除一個時間/溫度段?在每個循環(huán)增加或降低時間或溫度參

abi2720 PCR使用方法2019/01/11

2720PCR儀上海旦鼎技術(shù)為您提供使用方面的支持。一.運行環(huán)境和電源要求1.請勿在冰室或冰箱中運行。2720可在5℃～40℃的環(huán)境下安全使用，適環(huán)境溫度為15℃～30℃，適環(huán)境濕度為20～80％。2．2720的通風口位于機身正面和背面，為保持通風口的通暢，請勿在儀器的周圍堆放雜物，并且必須將儀器的左、右及背面離開墻壁10～15cm。3．2720的供電電壓需保持穩(wěn)定，范圍在220±5V；必須使用帶有地線的三相插頭，保證電源接地良好，切勿使用二相插頭和沒有接地的電源為儀器供電；開機前請保證保險管安

ABI Veriti96 PCR儀和艾本德PCR儀的區(qū)別2019/01/11

樣品通量上，ABIVeriti似乎更勝*，再來看看二者在梯度功能上的比較。梯度功能：ABIVeriti96PCR儀：用于PCR優(yōu)化的多重控溫區(qū)，其使用VeriFlex模塊，25℃（5℃zone-to-zone），技術(shù)可同時運行6種不同退火溫度的PCR程序，配有6個獨立的Peltier加熱塊，使您可以在6個溫度區(qū)間內(nèi)進行的控制，比傳統(tǒng)的梯度PCR更有效的優(yōu)化反應條件。高度準確地確定適合的退火溫度，不必像使用傳統(tǒng)梯度法時那樣猜測節(jié)省時間，在同一次PCR運行中至多可進行6種不同退火溫度的反應可將熱循環(huán)

美國ABI Veriti 96 PCR儀操作方法2019/01/07

PCR技術(shù)是一種分子生物學技術(shù)，用于在幾個數(shù)量級上擴展一段DNA的一個或幾個拷貝，復制數(shù)千到數(shù)百萬個DNA序列。作為一種廉價但可靠的方法，能夠重復復制DNA的聚焦片段。ABI公司的PCR儀器在行業(yè)內(nèi)受到普遍的歡迎。今天小編Veriti梯度PCR儀為例就為您簡單介紹一下具體的操作方法。步驟：1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管，蓋好熱蓋；2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘；3、初始化完成后，顯示主菜單；4、點“Browse/NewMethods”，進入PCR程序列表

冷凍離心機使用注意事項有哪些？2018/12/27

冷凍離心機的冷凍的作用是利用不同物質(zhì)的冷凍效果，將液體中的懸浮物質(zhì)很快分離出來。主要應用于生化制品、科技研究、食品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生、血站、醫(yī)院醫(yī)藥科技教育和生產(chǎn)部門分子生化、環(huán)衛(wèi)等行業(yè)。冷凍離心機使用注意事項：（1）通常離心機都會有登記表，請在使用前確實登記使用者、轉(zhuǎn)陀、轉(zhuǎn)速、時間。（2）離心管一定要平衡好，放入離心陀時也要注意位置平衡。不要*過離心機或離心陀的高限轉(zhuǎn)速。（3）一定要在達到預設(shè)轉(zhuǎn)速后，才能離開離心機；若有任何異狀，要立刻停機。（4）通常聽聲音即可得知離心狀況是否正常，也可注意離心機

上海一恒厭氧培養(yǎng)箱使用注意事項2018/12/27

上海一恒厭氧培養(yǎng)箱是一種在無氧環(huán)境條件下進行細菌培養(yǎng)及操作的裝置。它能提供嚴格的厭氧狀態(tài)恒定的溫度培養(yǎng)條件和具有一個系統(tǒng)化、科學化的工作區(qū)域。厭氧培養(yǎng)箱注意事項1.儀器盡可能地安裝于空氣清凈、溫度變化較小的地方；2.開機前應全面熟悉和了解各組成配套儀器、儀表的使用說明，掌握正確使用方法；3.培養(yǎng)物放入必須是在操作室內(nèi)達到厭氧環(huán)境后放入；4.如發(fā)生故障(停氣等原因)操作室內(nèi)仍可保持10小時厭氧狀態(tài)(*過10小時則根據(jù)需要把培養(yǎng)物取出另作處理)；5.經(jīng)常注意氣路有無漏氣現(xiàn)象；6.調(diào)換氣瓶時，注意要扎

Eppendorf艾本德移液器的日常養(yǎng)護技巧2018/12/21

上海旦鼎技術(shù)為您講解Eppendorf移液器的移液器除具有平滑的活塞、緊湊堅固的設(shè)計、操作舒適外，更是移液器精度的象征，其單一的多功能按鈕既可進行移液、打出液體、也可進行脫卸吸頭操作。Eppendorf移液器養(yǎng)護技巧：1.如液體不小心進入活塞室應及時清除污染物；2.移液器使用完畢后，把移液器量程調(diào)至大值，且將移液器垂直放置在移液器架上；3.根據(jù)使用頻率所有的移液器應定期用肥皂水清洗或用60％的異丙醇消毒，再用雙蒸水清洗并晾干；4.避免放在溫度較高處以防變形致漏液或不準；5.發(fā)現(xiàn)問題及時找專業(yè)人員

離心機的日常保養(yǎng)注意事項2018/12/21

為了保證離心機能夠一直正常的工作，所以我們需要對離心機里面的一些轉(zhuǎn)動軸承進行半年一次的保養(yǎng)，主要就是對這些地方加油并且查看這些軸承部位運轉(zhuǎn)的情況，是不是有出現(xiàn)磨損的情況。對軸承部位進行加油，能夠保證軸承正常轉(zhuǎn)動，不會因為沒有油了而出現(xiàn)運轉(zhuǎn)卡殼的情況。并且對于那些磨損的零件，我們要及時的根據(jù)磨損的程度進行維修，嚴重的話就需要及時進行更換。在平時的使用過程中要嚴格按照操作流程驚醒操作，如果是新機器在我們買回來以后可以先讓離心機做幾個小時的空轉(zhuǎn)，確保沒有問題以后再投入使用。離心機在工作的時候旋轉(zhuǎn)的速度

移液器準確度和精度調(diào)整2018/12/21

移液器準確度&度準確度和度是挑選移液器時重要的兩個方面。準確指移液量與設(shè)置量相等。是指多次移液結(jié)果接近一致。結(jié)果準確但不雖然平均移液量與設(shè)置量相符，但是單次移液結(jié)果之間互有偏差。準確但不結(jié)果但不準確移液結(jié)果之間只有微小差異，但是平均移液量與設(shè)置量相差甚遠。但不準確結(jié)果準確且平均移液量與設(shè)置量相等，移液結(jié)果之間只有微小差異。且準確準確度和度這兩個術(shù)語在移液器技術(shù)參數(shù)中表現(xiàn)為系統(tǒng)誤差%（不準確度%）和隨機誤差%（不度%）。值得注意的是，通常只有當匹配原廠吸頭使用時技術(shù)參數(shù)才會有效。使用具有高品質(zhì)、經(jīng)

PCR儀循環(huán)擴增儀的工作原理2018/12/17

PCR擴增的步驟首先將模板DNA置于92℃-96℃，進行變性（denaturation）處理，使dsDNA在高溫下解鏈成為ssDNA，且熱變性不改變其化學性質(zhì)；然后退火（annealing），將溫度降至37℃-72℃，使引物與模板的互補區(qū)相結(jié)合；然后，在72℃條件下，DNA聚合酶將dNTP連續(xù)加到引物的3'-OH端，合成DNA，這個步驟稱為延伸（extension）。這三個熱反應過程的重復稱為一個循環(huán)，經(jīng)過20-40個循環(huán)可擴增得到大量位于兩條引物之間序列的DNA片段?；疽嘏cDNA復制的基本

美國SBP離心機使用注意事項和常見緊急操作問題處理2018/12/09

一、美國SBP離心機使用注意事項：1、離心機只能用于特定的實驗，嚴禁離心爆炸性或有劇烈化學反應物質(zhì)；2、離心機運行時嚴禁敲打和移動；3、負載必須平衡，相對的離心管類型要一致，注意轉(zhuǎn)子上關(guān)于大負載的信息；4、若馬達上有腐蝕或機械損壞的痕跡，嚴禁使用；5、大轉(zhuǎn)速時離心物質(zhì)的密度不可*過1.2g/ml。若轉(zhuǎn)子運行過長時間，或頻繁離心，樣品管會發(fā)熱，注意離心管生產(chǎn)廠家的性能指標；6、離心有機溶劑（如苯酚、）時，塑料管會老化；7、離心前封緊離心管蓋，否則離心時管蓋彈開會損壞離心機；8、離心機用完后關(guān)上電源

電泳儀分類2018/12/07

上海旦鼎技術(shù)人員為您講解電泳儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室電泳儀和工業(yè)電泳儀。2、按分離裝置可分：毛細管電泳儀和芯片電泳儀等。3、按分離原理可分：色譜電泳儀、區(qū)帶電泳儀、凝膠電泳儀和等電聚焦電泳儀等。4、按分離特征可分：高選擇性電泳儀、高靈敏度電泳儀和高分離度電泳儀等。5、按分離對象的離子屬性可分：無機離子電泳儀和有機離子電泳儀。6、按分離對象的荷電性質(zhì)可分：陰離子電泳儀、陽離子電泳儀和中性分子電泳儀。7、按分離對象的屬性可分：無機物電泳儀和有機物電泳儀。8、按分離規(guī)模可分：微型電泳儀

氨基酸電泳儀分類2018/12/07

上海旦鼎（damking）技術(shù)人員為您講解氨基酸電泳儀分類氨基酸電泳儀分類有多種。1、按分離特征可分：氨基酸電泳儀、高選擇性氨基酸電泳儀、高靈敏度氨基酸電泳儀和高分離度氨基酸電泳儀等。2、按分離裝置可分：氨基酸毛細管電泳儀和氨基酸芯片電泳儀等。3、按分離規(guī)?？煞郑何⑿桶被犭娪緝x、小型氨基酸電泳儀和大型氨基酸電泳儀。4、按進樣自動性可分：手動進樣氨基酸電泳儀和自動進樣氨基酸電泳儀。5、按應用范圍可分：氨基酸電泳儀和氨基酸普通電泳儀。6、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)氨基酸電泳儀和進口氨基酸電泳儀。7、按分離原

美國ABIpcr儀的選型參考2018/12/06

關(guān)于美國ABI公司全稱AppliedBiosystems，中文翻譯為“美國應用生物系統(tǒng)公司"，是一家的跨國PCR儀生產(chǎn)廠商，生產(chǎn)了普遍上臺PCR儀，臺定量PCR儀。美國ABI公司于2006年7月20日進入中國，成立分公司，稱為“愛普拜斯應用生物系統(tǒng)貿(mào)易（上海）有限公司”。美國ABI中國總經(jīng)理張瑞年表示：我們很高興能建立中國公司，中國公司的成立表示公司將更好地服務廣大中國用戶。美國應用生物系統(tǒng)公司進入中國已達20年，與政府、企業(yè)客戶和廣大用戶建立了緊密的合作關(guān)系。公司將利用的技術(shù)和管理理念以及在中

水分測定儀操作指南2018/12/01

水分是食品分析的重要項目之一。不同種類的食品，水分含量差別很大?？刂剖称返乃趾浚瑢τ诒３质称妨己玫母泄傩誀?，維持食品中其他組分的平衡關(guān)系，保證食品具有一定的保存期等均起著重要的作用。冠亞食品水分測定儀檢測經(jīng)過和多家企業(yè)實驗室進行對比測試，使用冠亞水分儀測量水分含量，因其測量時間短，操作簡單，準確性高，得到了實驗人員的認可。其在生產(chǎn)過程中能起到有效的指導作用，減少人力、物力的浪費，提高產(chǎn)品質(zhì)量，得到了食品企業(yè)的*?？焖偎譁y定儀是由深圳冠亞公司研發(fā)并生產(chǎn)，該儀器具有溫度設(shè)定、微調(diào)溫度補償及自動