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泰州科瑞特分析儀器有限公司
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怎樣測量油中氯2014/02/27
操作步驟1、調(diào)整滴定池要保持滴定池及電極的清潔、不應(yīng)有污染;每次使用前要用電解液沖洗池體及側(cè)臂,尤其是參考臂。排除側(cè)劈氣泡、調(diào)整池中液面高度和電極位置;滴定池置于屏蔽箱中,調(diào)節(jié)攪拌速度,使電解液攪起旋渦為宜。2.按下列的操作條件調(diào)整微庫侖儀至操作狀態(tài)裂解爐溫度:汽化段600~650℃,燃燒段800℃,穩(wěn)定段750℃;氣體流速:氮氣160~170ml/min,氧氣80~90m1/min;增益:~2400;偏壓:250~270mv;積分電阻:0.1~10K。3.待爐溫和氣流穩(wěn)定后,連接滴定池和石英燃
輕質(zhì)餾份油中總氯的測定2014/02/27
本方法適用于測定在常溫下可用微量注射器進樣的輕質(zhì)餾份油和相應(yīng)的石油產(chǎn)品中總氛含量。一、方法原理分析試樣用微量注射器注入石英燃燒管與氧氣一道燃燒,樣品中有機氯轉(zhuǎn)化為氯離子,并由載氣帶入滴定池。滴定池有由參考電極和指示電極組成的測量電極對及電解陽極和陰極組成的電解電極對;滴定池與庫侖放大器組成閉環(huán)自控系統(tǒng),滴定池中保持恒定的銀離子濃度,進入滴定池的氯離子與銀離子發(fā)生反應(yīng):Ag++C1—→AgCl↓滴定池中銀離子濃度降低,測量電極對指示出這一變化,并將這一變化信號輸送給微庫侖放大器,并由放大器輸出一個
危險品滲漏的應(yīng)急處理原則2014/02/08
1、要求未經(jīng)訓(xùn)練人員與溢漏范圍保持一段安全距離。2、如有需要,開啟窗戶,提供強制性通風(fēng)及把溢泄或泄漏所在的房門關(guān)上。3、若漏的廢物屬有毒、高度揮發(fā)性或危險品,應(yīng)立即安排緊急疏散并向環(huán)保、消防等相關(guān)部門報警請求支援。4、只準配戴適當(dāng)保護衣物及裝備且曾受訓(xùn)練的人員處理及清潔溢漏的危險化學(xué)廢物。5、(a)溢漏液體廢物出現(xiàn)在存放地方溢漏液體廢物若出現(xiàn)在存放范圍內(nèi),可用便攜泵、勺鏟等手提器具把廢物轉(zhuǎn)入合適的容器內(nèi)。小量的溢漏廢物,可用紙巾、木糠、干軟沙或蛭石等適當(dāng)?shù)奈絼┘右愿采w及混合,然后將之作固體危險
強酸和強堿滲漏的應(yīng)急措施2014/02/08
滲漏物質(zhì)是強酸時打開通風(fēng)柜,開啟門窗;帶上防酸手套,穿上工作服及塑膠鞋;帶上連頭罩的護目鏡;如滲漏量較大,用勺鏟等手提器具把滲漏物轉(zhuǎn)入合適的容器內(nèi);如滲漏量較小,可用木糠、干軟沙或蛭石等適當(dāng)?shù)奈絼┘右愿采w及混合。然后將之作固體危險廢物處理并轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi),交有資質(zhì)的單位妥善處理;對遭滲漏危險物質(zhì)的地方進行清洗。首先使用2%的蘇打溶液清洗,然后用自來水進行清洗。滲漏物質(zhì)是強堿時打開通風(fēng)柜,開啟門窗;帶上防化學(xué)品手套,穿上工作服及塑膠鞋;帶上連頭罩的護目鏡;如滲漏量較大,用勺鏟等手提器具把滲漏物
危險物質(zhì)滲漏的應(yīng)急處理2014/02/08
1、要求未經(jīng)訓(xùn)練人員與溢漏范圍保持一段安全距離。2、如有需要,開啟窗戶,提供強制性通風(fēng)及把溢泄或泄漏所在的房門關(guān)上。3、若漏的廢物屬毒性大、高度揮發(fā)性或危險者,應(yīng)立即安排緊急疏散并向環(huán)保、消防等相關(guān)部門報警請求支援。4、只準配戴適當(dāng)保護衣物及裝備且曾受訓(xùn)練的人員處理及清潔溢漏的危險化學(xué)廢物。5、(a)溢漏液體廢物出現(xiàn)在存放地方溢漏液體廢物若出現(xiàn)在存放范圍內(nèi),可用便攜泵、勺鏟等手提器具把廢物轉(zhuǎn)入合適的容器內(nèi)。小量的溢漏廢物,可用紙巾、木糠、干軟沙或蛭石等適當(dāng)?shù)奈絼┘右愿采w及混合,然后將之作固體危
化學(xué)發(fā)光法定氮儀技術(shù)參數(shù)2014/01/16
KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀采用化學(xué)發(fā)光檢測原理,樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng),其中的氮化物定量地轉(zhuǎn)化為NO。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份,進入反應(yīng)室。KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀亞穩(wěn)態(tài)的NO在反應(yīng)室內(nèi)與來自臭氧發(fā)生器的O3反應(yīng),轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的NO2*。當(dāng)激發(fā)態(tài)的NO2*躍遷到基態(tài)時發(fā)射出光子,光信號由光電倍增管按特定波長檢測接收。再經(jīng)微電流放大、計算機數(shù)據(jù)處理,即可轉(zhuǎn)換為與光強度成正比的電信號。KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀化學(xué)發(fā)光的強度與NO成正比,而NO的生成量又與樣品中的總氮含量成正比,
紫外熒光法定油、氣中總硫含量2014/01/16
熒光硫測定儀采用紫外熒光法定硫,樣品在高溫下燃燒,生成SO2及其它氣體,經(jīng)膜式干燥劑脫水后,利用紫外線照射氣體,SO2吸收這種射線并通過高低能量轉(zhuǎn)換釋放光子,由光電倍增管檢測,通過所得信號大小計算試樣中硫的含量。本方法可用于測定液體、固體、氣體中的總硫含量。所用材料和設(shè)備:主機、高溫裂解裝置、自動進樣器(液體進樣器、固體進樣器、氣體進樣器)、不同濃度有機硫標樣、純度大于等于99.99%的氧氣、純度大于等于99.99%氬氣。
庫侖法計算公式2013/12/24
在電極上析出1克當(dāng)量的任何物質(zhì)。如果析出物質(zhì)的重量為W(克),參加電極反應(yīng)的物質(zhì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)為n,其分子量或原子量為M,則給出以下的關(guān)系:QMW=—×—FNF為法拉第常數(shù);Q為電量(庫侖)。若Q=1,即通過電解池的電量為1庫侖,則MW=——nF在這里M/nF這個數(shù)值稱為電解反應(yīng)物質(zhì)的電化當(dāng)量。也就是說,通過單位電量(庫侖)所析出的物質(zhì)的克數(shù)叫做電化當(dāng)量。
油中氯的危害2013/11/28
原油中的氯主要包括無機氯化物和有機氯化物,其危害主要體現(xiàn)在設(shè)備的腐蝕、銨鹽堵塞以及催化劑中毒等,無機氯化物主要來自采油過程中所含的無機鹽,有機氯化物主要可能來自采油過程中添加的含氯助劑。汽油中如果氯離子含量過高會出現(xiàn)加油熄火、排氣管生銹、流出不明液體等情況,在美國的乙醇汽油中,對氯含量的要求標準是1PPM。
旋轉(zhuǎn)圓盤電極與旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極怎么用2013/11/22
旋轉(zhuǎn)圓盤電極只有盤電極,盤的材料有玻碳、鉑、金、鈀等,使用時與電化學(xué)工作站或恒電位儀等三電極體系相連,旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極有環(huán)和盤兩個電極,環(huán)/盤的材料有鉑/玻碳、鉑/鉑、鉑/金等,使用時與具有雙工作電極的電化學(xué)工作站或雙恒電位儀等四電極體系相連。
旋轉(zhuǎn)圓盤電極有哪些材料2013/11/12
旋轉(zhuǎn)圓盤電極目前標準配置為玻碳,另外還有鉑金、黃金可選,也有特別研究會使用到鈀、銠、鎢等特種材料,也可根據(jù)需求定制。
碳硫分析儀常用分析化驗方法2013/11/12
1、紅外吸收法(紅外碳硫分析儀):試樣中的碳、硫經(jīng)過富氧條件下的高溫加熱,氧化為二氧化碳、二氧化硫氣體。該氣體經(jīng)處理后進入相應(yīng)的吸收池,對相應(yīng)的紅外輻射進行吸收,由探測器轉(zhuǎn)發(fā)為信號,經(jīng)計算機處理輸出結(jié)果。此方法具有準確、快速、靈敏度高的特點,高低碳硫含量均使用,采用此方法的紅外碳硫分析儀,自動化程度較高,價格也比較高。2、電導(dǎo)法(電導(dǎo)碳硫儀):這是根據(jù)電導(dǎo)率的變化來測量分析碳硫含量的一種方法,被測樣品經(jīng)高溫燃燒后產(chǎn)生的混合氣體,經(jīng)過電導(dǎo)池的吸收后,電阻率(電導(dǎo)的倒數(shù))發(fā)生改變,從而測定碳、硫的含
潤滑劑等堿值測定2013/11/12
產(chǎn)品概述:TJDD-Ⅱ型微機堿值測定儀由主機、進口滴定裝置及PC機三部分組成,在應(yīng)用軟件的支持下,實現(xiàn)石油產(chǎn)品和潤滑劑中堿值含量的測定。該儀器關(guān)鍵部件采用進口器件(瑞士萬通),整機結(jié)構(gòu)簡潔、外形美觀,具有自動化程度高、分析結(jié)果等特點,是各石油化工實驗室、分析室及科研部門*的一種理想的智能儀器。本儀器適用于測定石油產(chǎn)品和使用過的油以及添加劑的堿性組分,這些組分包括有機堿、無機堿、胺基化合物、弱酸鹽(皂類)、多元酸堿式鹽和重金屬鹽類?!駡?zhí)行標準:符合SH/T0688石油產(chǎn)品和潤滑劑堿值測定法(電位滴
旋轉(zhuǎn)圓盤電極盤的直徑2013/11/12
旋轉(zhuǎn)圓盤電極的盤有玻碳盤,其直徑有3mm、4mm、5mm等,鉑、金盤,其直徑有1mm、2mm、3mm、4mm、5mm等。
旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極有哪些材料2013/11/04
旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極由一個環(huán)、盤共同組成,一般地,環(huán)為鉑,盤為玻碳,或者,環(huán)為鉑,盤也為鉑,還有環(huán)為鉑,盤為黃金,亦可根據(jù)要求定做。
堿性氮的測量原理及特點2013/10/14
堿性氮的測定儀采用電位滴定法,測定時,儀器對滴定過程中的電極電位及滴定體積采集和紀錄,找出等當(dāng)點及對應(yīng)的標準滴定溶液的體積,從而求出樣品中堿性氮的含量。儀器對滴定曲線進行平滑處理,終點位置修正,終點自判結(jié)果準確,廣泛應(yīng)用于石油化工、學(xué)校及科研單位。堿性氮測定儀3大特點1、堿性氮測定儀采用進口滴定裝置。電腦操作自動化程度高、分析結(jié)果。2、自動補液、定值加液、機電有機的結(jié)合在一起。3、雙高阻輸入、終點自動判斷,電極電位穩(wěn)定可靠。
重質(zhì)石油產(chǎn)品中總氯含量測定法2013/10/07
1.應(yīng)用范圍本方法適用于原油和重質(zhì)石油產(chǎn)品中總氯含量的測定。方法的測量范圍為1mg/kg~0.5%;試樣中總氯含量10mg/kg時,相對偏差小于5%。2.方法概述用載舟進樣器將盛有試樣的石英舟送入石英裂解管,在高溫及富氧條件下,試樣中的氯元素轉(zhuǎn)化為HCl氣體;反應(yīng)氣經(jīng)濃H2SO4脫水后(某些國產(chǎn)儀器未設(shè)脫水器)由載氣帶入滴定池,Cl-離子與滴定池內(nèi)的Ag+離子反應(yīng)生成AgCl沉淀,致使Ag+離子的濃度降低;消耗的Ag+離子通過電解Ag補充,直至電解液中Ag+離子恢復(fù)到原始濃度。測量整個反應(yīng)過程消
原油及汽油柴油酸值測定方法2013/09/29
●產(chǎn)品概述:TSDD-Ⅱ型微機酸值測定儀由主機、進口滴定裝置及PC機三部分組成,在應(yīng)用軟件的支持下,實現(xiàn)原油及相關(guān)石化產(chǎn)品酸值含量的測定。該儀器關(guān)鍵部件采用進口器件(瑞士萬通),整機結(jié)構(gòu)簡潔、外形美觀,具有自動化程度高、分析結(jié)果等特點,是各石油化工實驗室、分析室及科研部門*的一種理想的智能儀器?!駡?zhí)行標準:符合GB/T18609原油酸值的測定(電位滴定法),GB/T7304,GB/T264,GB/T258,GB/T4945,GB/T12574●儀器特點:1、Windows操作系統(tǒng),操作采用人機對
COD測量操作步驟2013/09/25
本公司COD測定儀簡單的操作步驟如下:1.電解池的準備⑴用2mL左右飽和K2SO4注入洗凈備用的電解池鎢棒(指示負極)內(nèi)充液腔內(nèi)。(內(nèi)充液面離電極石英砂芯底部約70mm處)⑵用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入單鉑絲(電解陽極)內(nèi)充液腔內(nèi)。⑶將電解池靜置10min,觀察內(nèi)充液是否有明顯漏失現(xiàn)象,如有應(yīng)在實驗前及時補充。⑷將電解池置于主機右側(cè)攪拌器上。⑸用電解線紅夾子接單鉑絲引線端子(電解陽極);用電解線黑夾子接雙鉑片引線端子(電解陰極);用信號線紅夾子接單鉑片引線端子(指示正極);用信號線黑夾子
液相色譜法和非水溶液滴定法區(qū)別2013/09/18
液相色譜法是色譜法的一個重要分支,以液體為流動相,采用高壓輸液系統(tǒng),將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內(nèi)各成分被分離后,進入檢測器進行檢測,從而實現(xiàn)對試樣的分析。非水溶液滴定法是在非水溶劑(有機溶劑與不含水的無機溶劑)中進行的滴定分析方法。非水溶液滴定法包括非水堿量法和非水酸量法。非水堿量法通常是以冰醋酸為溶劑,高氯酸為滴定液,測定弱堿性藥物及其鹽類的分析方法。非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺等為溶劑,甲醇鈉為滴定液,麝香草酚藍作指示劑
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