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每天堅(jiān)持走路，萬(wàn)萬(wàn)沒(méi)想到2016/09/12: 走路被譽(yù)為21世紀(jì)的鍛煉方法之一，不但因?yàn)樗皇軙r(shí)間、空間的限制，而且行走速度可快可慢，從而達(dá)到不同的健身效果?，F(xiàn)代研究顯示，即使每天只走路30分鐘，也能降低患上糖尿病、心臟病、骨質(zhì)疏松和癌癥的可能。走路是全身運(yùn)動(dòng)，效果太驚人！不要以為健步行走就是簡(jiǎn)單的下肢運(yùn)動(dòng)。美國(guó)出版的《走路！不要跑步》一書中，作者史塔曼博士指出：行走健身要求邁大步，速度較快，雙臂擺動(dòng)，抬頭挺胸。目前已有許多研究證實(shí)，規(guī)律的健走可有效鍛煉身體各部位：頭腦——促使腦部釋放內(nèi)啡肽，使心情愉悅。肺部——增加肺活量、降低嗜煙者對(duì)吸煙

細(xì)胞培養(yǎng)的成功因素之一細(xì)胞消化2016/08/26: 1.絕大部分細(xì)胞消化的時(shí)候是只要用胰酶潤(rùn)洗一遍即可。吸去胰酶后，殘留的那些無(wú)法計(jì)算體積的附著在細(xì)胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細(xì)胞。對(duì)于這些細(xì)胞原則上不要用胰酶孵育細(xì)胞，連續(xù)這樣傳代，對(duì)細(xì)胞傷害很大。簡(jiǎn)單的程序是PBS潤(rùn)洗吸去，胰酶潤(rùn)洗吸去，然后37℃消化。比較難消化的細(xì)胞（潤(rùn)洗方法5min還不能消化），這樣的細(xì)胞一般需要用少量胰酶孵育。2.細(xì)胞如何算是消化好了呢？不是細(xì)胞全部成間隔分布很離散的單個(gè)圓形才算消化好了，一般你肉眼觀察貼壁細(xì)胞層，只要能移動(dòng)了，多半呈沙壯移動(dòng)，其實(shí)已

血清小知識(shí)2016/08/16: 1.保存血清的方法?建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍

快速區(qū)分細(xì)胞株和細(xì)胞系2016/08/11: 人教版（2002年審定通過(guò)的全一冊(cè)）高中生物教材中細(xì)胞株和細(xì)胞系的概念內(nèi)涵與浙科版的概念內(nèi)涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過(guò)的《現(xiàn)代生物技術(shù)專題》高中教材就沒(méi)有出現(xiàn)這二個(gè)概念。據(jù)資料記載是因?yàn)檫@二個(gè)概念一度混用，導(dǎo)致概念不清。人教版高中生物細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)結(jié)束原代培養(yǎng)并可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞群，并不強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度；浙科版的細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度，認(rèn)為細(xì)胞株是克隆的結(jié)果。人教版高中生物細(xì)胞系概念強(qiáng)調(diào)這些細(xì)胞已發(fā)生部分遺傳物質(zhì)的改變，帶有癌變的可以傳代培養(yǎng)的細(xì)胞群；浙科版的細(xì)胞系概念強(qiáng)調(diào)

TOV-21G 人卵巢癌細(xì)胞2016/08/01: Designations:TOV-21GDepositors:UniversityofMontrealBiosafetyLevel:1Shipped:frozenMedium&Serum:SeePropagationGrowthProperties:adherentOrganism:HomosapiensdepositedashumanMorphology:epithelialSource:Organ:ovaryTumorStage:grade3,stageIIIDisease:primarym

胰腺癌細(xì)胞株的分類及飲食注意2016/07/15: 胰腺癌細(xì)胞株胰腺癌這種疾病相信很多人都知道吧，因?yàn)檫@種疾病是癌癥啊。下面筆者介紹，胰腺癌細(xì)胞株分類有哪些?飲食注意什么?胰腺癌細(xì)胞株分類有哪些?1.導(dǎo)管腺癌：導(dǎo)管腺癌是胰腺癌的主要類型，主要由分化不同程度的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)的腺體構(gòu)成，伴豐富的纖維間質(zhì)。有少量黏液分布于腺腔樣部位，腫瘤間質(zhì)含大量Ⅳ型膠原。2.胰母細(xì)胞瘤：這是一種罕見(jiàn)的胰腺腫瘤，腫瘤組織中有上皮成分及間葉成分，條索狀腺樣結(jié)構(gòu)及梭形細(xì)胞的縱狀及交錯(cuò)排列的鱗狀小體。這種腫瘤對(duì)放、化療不敏感，手術(shù)的治療效果要稍好些。胰腺癌細(xì)胞株飲食注意什么?患

細(xì)胞不貼壁、生長(zhǎng)緩慢、生長(zhǎng)不好、甚至死亡的可能原因及解決方法2016/07/01: 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問(wèn)題，從細(xì)胞生長(zhǎng)角度來(lái)說(shuō)，針對(duì)細(xì)胞不貼壁、生長(zhǎng)緩慢、生長(zhǎng)不好，甚至死亡的原因.一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁可能原因：●胰蛋白酶消化過(guò)度●支原體污染●培養(yǎng)基pH值過(guò)堿（NaHCO3分解）●細(xì)胞老化●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高解決方法：●縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度●分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物?！袷褂脽o(wú)菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無(wú)菌CO2●啟用新的保種細(xì)胞●調(diào)節(jié)*接種細(xì)胞濃度二、懸浮細(xì)胞成簇可能原因：●培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子

T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基本原理2016/06/30: T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基本原理T細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現(xiàn)細(xì)胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的高低可以反映機(jī)體的細(xì)胞免疫水平,因此可作為測(cè)定機(jī)體免疫功能的指標(biāo)之一.T細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現(xiàn)細(xì)胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的高低可以反映機(jī)體的細(xì)胞免疫水平,因此可作為測(cè)定機(jī)體免疫功能的指標(biāo)之一.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

細(xì)胞支原體污染的熒光檢測(cè)方法2016/06/27: DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑（bisbenzimide,Hoechst33258）偵測(cè)支原體污染。此染劑會(huì)結(jié)合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區(qū)域，因?yàn)橹гw之DNA中A-T含量占多數(shù)（55～80%），所以可將其染色而偵測(cè)。被支原體污染之細(xì)胞經(jīng)染色后，在細(xì)胞核外與細(xì)胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點(diǎn)，即為支原體之DNA，證明有支原體之污染?！ぬ攸c(diǎn)︰簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)與靈敏，廣泛使用，可作為例行之偵測(cè)步驟?？梢詡蓽y(cè)不易培養(yǎng)之支原體，例如M.hyorhinis，較直

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞2016/06/22: 細(xì)胞名稱：4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞介紹：4T1是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥(niǎo)嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)注射到BALB/c小鼠中時(shí)，4T1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤，可轉(zhuǎn)移到肺，肝，淋巴結(jié)和大腦，同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動(dòng)物模型。4T1-誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動(dòng)力學(xué)相近，可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。跟其他腫瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鳥(niǎo)嘌噙特性，微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)瓶的選擇2016/06/20: 細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā＃?）平底和圓底（U型和V型）培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測(cè)、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無(wú)論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選用平底板。測(cè)吸光值一定要使用平底

細(xì)胞常用培養(yǎng)基及其特性2016/06/16: 細(xì)胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物、特殊造血細(xì)胞、正?；驉盒栽錾陌准?xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zui低必需培養(yǎng)基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡(jiǎn)單，可廣泛適應(yīng)各種已建成

如何拯救被污染的細(xì)胞2016/06/15: 夏天到了，細(xì)胞更容易被污染，很多養(yǎng)細(xì)胞的朋友在這方面困惑頗多，今天針對(duì)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞談?wù)?。在討論之前，大家首先要有一個(gè)概念，即潔凈區(qū)，并不是沒(méi)有細(xì)菌，而是細(xì)菌的數(shù)量非常少，在我們的潔凈操作臺(tái)里，并不是真正一個(gè)細(xì)菌都沒(méi)有的，所以在操作的時(shí)候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進(jìn)入培養(yǎng)體系細(xì)菌的數(shù)量。所以處理細(xì)菌污染的重要原則就是：無(wú)限地稀釋細(xì)菌的濃度，無(wú)限地減少細(xì)菌的數(shù)量！對(duì)于細(xì)菌污染（常見(jiàn)為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）；污染處理流程1、將污染的培養(yǎng)液倒掉，轉(zhuǎn)燒瓶口，加入10mlPBS，適當(dāng)晃動(dòng)清

影響細(xì)胞生長(zhǎng)的幾點(diǎn)因素2016/06/12: 影響細(xì)胞生長(zhǎng)的幾點(diǎn)因素，摘要：細(xì)胞在體外進(jìn)行培養(yǎng),失去了機(jī)體的調(diào)節(jié)和控制,因此,除滿足營(yíng)養(yǎng)的要求外,還必須使細(xì)胞生存環(huán)境晝接近活體的環(huán)境.外環(huán)境的培養(yǎng)條件如溫度、滲透壓、酸堿度等均能影響細(xì)胞的生長(zhǎng).一、溫度：一般哺乳類及禽類細(xì)胞體外培養(yǎng)的適宜溫度是37~38℃.溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響到細(xì)胞的生長(zhǎng).細(xì)胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強(qiáng),在低溫下,細(xì)胞的代謝活力及核分裂降低.溫度低于0℃時(shí),雖影響細(xì)胞代謝,但并無(wú)傷害作用.把細(xì)胞置于23~25℃時(shí),細(xì)胞仍能生存和生長(zhǎng),但速度減緩,不過(guò),魚類細(xì)胞的適宜培養(yǎng)

你的細(xì)胞快樂(lè)嗎？2016/05/30: 科研同學(xué)養(yǎng)細(xì)胞，都把細(xì)胞當(dāng)成自己的娃，娃生活地怎么樣，心情好不好，快不快樂(lè)，是每天都要關(guān)注的事情。因?yàn)閾?dān)心一不留神，細(xì)胞娃就生存地不好，甚至于受到污染，細(xì)胞over了！如何讓細(xì)胞快樂(lè)，我們一起往下看！1.確保所有實(shí)驗(yàn)室材料都無(wú)菌交叉污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。即使是zui輕微的污染，也可能毀了幾個(gè)星期的成果。因培養(yǎng)箱內(nèi)溫暖潮濕，真菌極易生長(zhǎng)，因此必須注意定期清潔。此外，在將培養(yǎng)瓶、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺(tái)之前，應(yīng)用酒精擦拭干凈，以避免污染。2.小心處理您的培養(yǎng)物細(xì)胞培養(yǎng)的脆弱性怎么強(qiáng)調(diào)也不為過(guò)

有關(guān)癌細(xì)胞的*真相2016/05/20: 癌細(xì)胞是能快速繁殖再生的異常細(xì)胞，這種不受遏制的細(xì)胞生長(zhǎng)速度會(huì)促使組織塊和腫瘤的生成及惡化。腫瘤持續(xù)生長(zhǎng)惡化，其中一些被稱為惡性腫瘤，它們可以從一個(gè)部位擴(kuò)散到其它地方。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞在很多地方都存在不同表現(xiàn)。癌細(xì)胞不會(huì)生物性老化，可以持續(xù)分裂，也不會(huì)響應(yīng)細(xì)胞終止的信號(hào)。以下關(guān)于癌細(xì)胞十個(gè)有趣真相可能會(huì)讓你大吃一驚。1.癌癥的類型超過(guò)100種。癌癥的類型多種多樣，這些癌癥有可能會(huì)演變成任何類型的體細(xì)胞，通常根據(jù)病變的器官、組織或細(xì)胞命名。zui常見(jiàn)的癌癥類型是惡性腫瘤或稱其為皮膚癌，它在上皮組織

如何把細(xì)胞養(yǎng)的更漂亮??！2016/05/16: 不同的細(xì)胞，喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個(gè)不僅僅是說(shuō)培養(yǎng)基的不同，還有就是細(xì)胞生長(zhǎng)的空間密度問(wèn)題。有一些細(xì)胞是數(shù)量多一點(diǎn)比較好生長(zhǎng)，生長(zhǎng)狀態(tài)也比較好。這種一般是屬于生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞。譬如內(nèi)皮細(xì)胞。而有一些是細(xì)胞是數(shù)量少一點(diǎn)細(xì)胞狀態(tài)會(huì)生長(zhǎng)的比較好，譬如巨噬細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞。尤其是巨噬細(xì)胞，生長(zhǎng)速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時(shí)就應(yīng)該留很少量的細(xì)胞，這樣細(xì)胞狀態(tài)會(huì)比較好。并且巨噬細(xì)胞比較喜歡扎堆生長(zhǎng)，而堆與堆之間是有空間的。如果長(zhǎng)成相連在一起的一滿片的時(shí)候，細(xì)胞形態(tài)基本上就會(huì)差了，老化的會(huì)比較多，

注意影響細(xì)胞生長(zhǎng)的幾點(diǎn)因素2016/05/12: 一、溫度：一般哺乳類及禽類細(xì)胞體外培養(yǎng)的適宜溫度是37~38℃.溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響到細(xì)胞的生長(zhǎng).細(xì)胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強(qiáng),在低溫下,細(xì)胞的代謝活力及核分裂降低.溫度低于0℃時(shí),雖影響細(xì)胞代謝,但并無(wú)傷害作用.把細(xì)胞置于23~25℃時(shí),細(xì)胞仍能生存和生長(zhǎng),但速度減緩,不過(guò),魚類細(xì)胞的適宜培養(yǎng)溫度為23~25℃.若溫度過(guò)低,在降到冰點(diǎn)以下時(shí),細(xì)胞因胞外水和胞質(zhì)結(jié)冰而受損死亡,但若向培養(yǎng)基中加入甘油或二甲基亞砜（DMSO）等保護(hù)劑,封入安瓿中后,置于液氮或低溫冰箱（-70℃）中,可起保護(hù)作

只有細(xì)胞健康才是真的健康2016/04/26: 細(xì)胞是人體zui基本的單位！科學(xué)發(fā)現(xiàn)：人們患的所有病，總的原因都可以歸為是細(xì)胞出了問(wèn)題。細(xì)胞有問(wèn)題——組織就有問(wèn)題——器官就有問(wèn)題——系統(tǒng)就有問(wèn)題——人就會(huì)得?。♂t(yī)學(xué)*魏爾哨說(shuō)，一切疾病都是來(lái)自細(xì)胞的改變。我們?yōu)槭裁匆詵|西？——提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)。這個(gè)問(wèn)題如果是*次聽(tīng)會(huì)感覺(jué)怪怪的，人要成長(zhǎng)呀，要能量呀，要很多呀。我們都知道，人體由系統(tǒng)構(gòu)成，系統(tǒng)由器官組成，器官由組織構(gòu)成，組織則由細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成我們身體的zui小生命單位。換句話說(shuō)就是，我們是為了給細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，每天就必須吃這么多東西。人的一生以

ATCC菌種保藏方法多樣化2015/10/28: ATCC菌種保藏方法很多，效果更不相同，今天小編就針對(duì)個(gè)別介紹下，微生物在使用和傳代過(guò)程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡，因而常常造成菌種的衰退，并有可能使優(yōu)良菌種丟失。菌種保藏的重要意義就在于盡可能保持其原有性狀和活力的穩(wěn)定，確保ATCC菌種不死亡、不變異、不被污染，以達(dá)到便于研究、交換和使用等諸方面的需要。菌種保藏的方法有哪些呢?傳代保存法有些微生物當(dāng)遇到冷凍或干燥等處理時(shí)，會(huì)很快死亡，因此在這種情況下，只能求助于傳代培養(yǎng)保存法。傳代培養(yǎng)就是要定期地進(jìn)行ATCC菌種轉(zhuǎn)接、培養(yǎng)后再保存，它是zui

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