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小鼠雌二醇（E2）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2021/05/18: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷小鼠（Mouse）雌二醇（E2）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雌二醇（E2）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌二醇（E2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清

苯丙氨酸解氨酶試劑盒操作說(shuō)明書(shū)2021/05/11: 貨號(hào)：YJS2205規(guī)格：50管/48樣苯丙氨酸解氨酶試劑盒說(shuō)明書(shū)紫外分光光度法產(chǎn)品簡(jiǎn)介：PAL（EC4.315）廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中，是植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的關(guān)鍵酶，與一些重要的次生物質(zhì)如木質(zhì)素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關(guān)，在植物正常生長(zhǎng)發(fā)育和抵御病菌侵害過(guò)程中起重要作用。PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm處有最大吸收值，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率計(jì)算PAL活性。試驗(yàn)中所需的儀器和試劑：紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1m

人二胺氧化酶（DAO）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2021/05/10: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）二胺氧化酶（DAO）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被二胺氧化酶（DAO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶（DAO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及

土壤脫氫酶試劑盒檢測(cè)說(shuō)明書(shū)2021/05/09: 規(guī)格：100管/48樣土壤脫氫酶（Soildehydrogenase,sDHA）試劑盒說(shuō)明書(shū)微量法注意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義：土壤脫氫酶(Soildehydrogenase,sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對(duì)有機(jī)物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。測(cè)定原理：氫受體2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-TriphenylTetrazoliumChloride,TTC）在細(xì)胞呼吸過(guò)程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triph

綿羊支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2021/05/08: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷綿羊（Sheep）支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的支鏈α-酮酸脫氨酶（BCKD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值）

大鼠組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)2021/05/07: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠（Rat）組織因子途徑抑制物（TFPI）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被組織因子途徑抑制物（TFPI）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織因子途徑抑制物（TFPI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)

人膽管癌細(xì)胞（TFK1）培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)2021/04/28: 人膽管癌細(xì)胞(TFK1)培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞特性1）來(lái)源：膽管癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣。貼壁生長(zhǎng)3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2）請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*

人甲狀腺鱗癌細(xì)胞（SW579）培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)2021/04/28: 人甲狀腺鱗癌細(xì)胞(SW579)培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞介紹在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。細(xì)胞特性1）來(lái)源：甲狀腺2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操

大鼠肌酸激酶（CK）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2021/04/26: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠（Rat）肌酸激酶（CK）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被肌酸激酶（CK）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酸激酶（CK）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血

人一氧化氮（NO）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2021/04/25: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）一氧化氮（NO）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被一氧化氮（NO）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一氧化氮（NO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血

免疫組化試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2021/04/22: 免疫組化試劑盒使用說(shuō)明書(shū)保存方法：2-8℃保存。有效期：一年。生產(chǎn)日期：見(jiàn)封口。工作原理：辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的分子量（40000），它不會(huì)遮蓋抗原的結(jié)合部位，具有較高活性及特異性，可溶性佳，生成的產(chǎn)物不擴(kuò)散，可作用于多種底物，產(chǎn)生不同顏色且HRP穿透力強(qiáng)，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。DAB在H2O2存在的情況下，可以作為HRP的電子供體，產(chǎn)生褐色的不溶顆粒，可作為顯色的試劑。試劑盒內(nèi)容：名稱規(guī)格10.01mol/LpH6.0枸櫞酸鹽緩沖液1L2PBS緩沖液2L3廣譜二抗3mL430%H2O210mL5D

免疫組化ABC法操作步驟2021/04/22: 免疫組化ABC法（一）、儀器設(shè)備1）18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或醫(yī)用微波爐；2）水浴鍋（二）、試劑1）PBS緩沖液（pH7.2～7.4）：NaCl137mmol/L，KCl2.7mmol/L，Na2HPO44.3mmol/L，KH2PO41.4mmol/L。2）0.01mol/L檸檬酸鹽緩沖液（CB，pH6.0，1000ml）：檸檬酸三鈉3g，檸檬酸0.4g。3）0.5mol/LEDTA緩沖液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O，用10mmol/LNaOH調(diào)至pH8.

GST瓊脂糖凝膠蛋白產(chǎn)量低原因分析2021/04/14: GST瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)Glutathione-Triethyleneglycocyl-Sepharose6B目錄號(hào)：K0190保存：20%乙醇中2-8℃保存組分說(shuō)明Cat.No.K0190K0190AVolume2ml10ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介本產(chǎn)品為基于三甘醇（16原子間隔臂）的谷胱甘肽瓊脂糖，可快速、溫和,特異性地純化包含谷胱甘肽結(jié)合序列的非變性蛋白質(zhì)，如谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（GST）、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶等，尤其適用于在大腸桿菌、昆蟲(chóng)細(xì)胞和哺育動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的GST融合表達(dá)蛋白

Ni瓊脂糖凝膠操作說(shuō)明書(shū)2021/04/14: Ni瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)Ni-AgaroseResinfor6×His-TaggedProteins目錄號(hào)：K0010保存：20%乙醇中2-8℃保存組分說(shuō)明Cat.No.K0010AK0010CVolume10ml100ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介該鎳柱純化系統(tǒng)對(duì)6×His-tag蛋白具有顯著特異吸附能力，能夠高效一步純化帶有6個(gè)組氨酸親和標(biāo)簽的蛋白。該系統(tǒng)具有4個(gè)Ni2+螯合位點(diǎn)，較只有3個(gè)螯合位點(diǎn)的Ni-IDA結(jié)合Ni2+更為牢固，有效防止純化過(guò)程中Ni2+脫落且增強(qiáng)對(duì)His標(biāo)簽蛋白的結(jié)合能力

牛可溶性CD4（sCD4）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2021/04/12: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷牛（Bovine）可溶性CD4（sCD4）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被可溶性CD4（sCD4）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性CD4（sCD4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞細(xì)胞（SK-N-MC）培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)2021/04/08: 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞細(xì)胞(SK-N-MC)培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞介紹這株細(xì)胞與HTB-11都是神經(jīng)源的。1971年9月分離得到SK-N-MC后，發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性，也有細(xì)胞內(nèi)兒茶酚胺，用甲醛可以誘導(dǎo)出熒光。細(xì)胞特性1）來(lái)源：腦；眼眶上區(qū)神經(jīng)上皮瘤轉(zhuǎn)移灶2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5mi

青霉素（檢測(cè)牛奶、蜂蜜）操作步驟2021/04/01: 青霉素快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物青霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗青霉素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物青霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物青霉素的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppb孵育溫度：25℃孵育時(shí)間：30min～30min～15min樣本檢測(cè)下限組織、蜂蜜、牛奶································2ppb蜂蜜、牛奶樣

林可霉素（檢奶）（Ⅱ型）試紙條檢測(cè)步驟2021/04/01: 林可霉素（Ⅱ型）快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)【規(guī)格】8條/筒，12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于牛奶（包括純牛奶和生鮮乳）和羊奶中林可霉素的定性檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要6分鐘，操作簡(jiǎn)單，靈敏度高。【樣品檢測(cè)限】林可霉素檢測(cè)限ppb(ug/kg)林可霉素國(guó)家*ppb檢測(cè)限ppb林可霉素1501-2【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒。【檢測(cè)原理】林可霉素快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣品中的林可霉素在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性林可霉素單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上的林

氟喹諾酮（QNS）檢測(cè)試劑條（乳制品，檢測(cè)限20-30ppb,比色法）2021/03/18: 氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)試劑條（乳制品，檢測(cè)限20-30ppb,比色法）氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)試劑卡（乳制品）【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品用于檢測(cè)乳制品中喹諾酮藥物殘留，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要5～10min。【樣本檢測(cè)限】喹諾酮類國(guó)家*（ppb）檢測(cè)限（ppb）諾氟沙星-20恩諾沙星10020達(dá)氟沙星3020培氟沙星-20環(huán)丙沙星-20氧氟沙星-30【檢測(cè)原理】喹諾酮快速檢測(cè)試劑卡應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的喹諾酮藥物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，進(jìn)而封閉金標(biāo)抗體上喹諾酮藥物的

氟喹諾酮（Ⅱ型）（檢奶）快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)2021/03/18: 氟喹諾酮（Ⅱ型）快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)【規(guī)格】8條/筒，12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于牛奶（包括純牛奶和生鮮乳）和羊奶中氟喹諾酮的定性檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要6分鐘，操作簡(jiǎn)單，靈敏度高?！緲悠窓z測(cè)限】見(jiàn)表1【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒?！緳z測(cè)原理】氟喹諾酮快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣品中的氟喹諾酮在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性氟喹諾酮單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上的氟喹諾酮-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合，從而導(dǎo)致檢測(cè)線顏色的深淺變化。當(dāng)樣品中不含有氟喹諾酮

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