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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第15年
新霉素快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)2019/11/22
新霉素快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)【規(guī)格】8條/筒,12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于牛奶(包括純牛奶和生鮮乳)和羊奶中新霉素的定性檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要6分鐘,操作簡(jiǎn)單,靈敏度高。【樣品檢測(cè)限】新霉素檢測(cè)限ppb(ug/kg)新霉素國(guó)家*ppb檢測(cè)限ppb新霉素不得檢出5-10【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒?!緳z測(cè)原理】新霉素快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理,樣品中的新霉素在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性新霉素單克隆抗體結(jié)合,抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上的新霉素-BSA偶聯(lián)物的
人流感H3N2酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2019/11/22
人流感H3N2酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中流感H3N2的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人流感H3N2水平。用純化的流感H3N2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入流感H3N2,再與HRP標(biāo)記的流感H3N2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流感H3N2呈正相關(guān)
線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說(shuō)明書(shū) 微量法2019/11/21
貨號(hào):YJ1347規(guī)格:100管/96樣線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說(shuō)明書(shū)微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時(shí)輔基FAD還原為FADH2,后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。測(cè)定原理:復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰,通過(guò)檢測(cè)2,6-二氯吲哚酚的減少速
MA-c 小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞2019/11/21
MA-c小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞CatalogueNo.:C370ProductFormat:aT25flaskCultureProperties:貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsandcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flas
DC2.4 小鼠骨髓來(lái)源樹(shù)突狀細(xì)胞2019/11/20
DC2.4小鼠骨髓來(lái)源樹(shù)突狀細(xì)胞ProductFormat:aT25flaskCultureProperties:貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsandcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask2X106Manual1co
GoldView(10000×)操作說(shuō)明書(shū)2019/11/18
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:GoldView(10000×)GoldView是一種可替代溴化乙錠(EthidiumBromide)的核酸染料,用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA,DNA紫外光透射儀激發(fā)并放射出綠色熒光信號(hào)。GoldView具有一定的毒性。產(chǎn)品組成:GoldView(10000×)1ml4℃避光自備材料:1、電泳緩沖液(如TAE、TBE等)2、微波爐3、紫外分析儀或凝膠成像系統(tǒng)操作步驟(僅供參考):1、將50ml瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為0.8~2%)在微波爐中融化。2、加入5~10μlGol
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)次高分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)2019/11/18
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)次高分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)本試劑為測(cè)定未知蛋白質(zhì)分子量的標(biāo)準(zhǔn)參照樣品,分子量范圍為43,000-200,000道爾頓,特別適用于測(cè)定分子量在100,000-200,000道爾頓的蛋白質(zhì)。規(guī)格內(nèi)容:冷凍干燥的五種蛋白質(zhì)混合物,每種蛋白質(zhì)約20微克。用本試劑按Laemmli法,經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后用考馬斯亮藍(lán)R-250(CoomassieBlueR-250)染色可得分布均勻、密度相同的五個(gè)條帶。組成:肌球蛋白重鏈(200,000道爾頓),鈣調(diào)素結(jié)合蛋
姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)2019/11/18
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:姬姆薩染色液(GiemsaStain,即用型)姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng),能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。GiemsaStain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含*襯染劑,經(jīng)研磨配制而成,能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)
溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)2019/11/11
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)分子式為C21H20BrN3,分子量為394.31,是一種非常靈敏的熒光染色劑,用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA,302nm紫外光透射儀激發(fā)并放射出橙紅色信號(hào)。溴化乙錠具有一定的毒性,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)對(duì)含EB的溶液進(jìn)行凈化處理再行棄置,避免污染環(huán)境。產(chǎn)品組成:EthidiumBromide(1mg/ml)10mlRT避光自備材料:1、電泳緩沖液(如TAE、TBE等)2、微波爐3、紫外分析儀或凝膠成像系
青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)操作步驟2019/11/11
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)(Penicillin-StreptomycinSolution,100×)是專門(mén)用于細(xì)胞培養(yǎng)的雙抗,經(jīng)過(guò)濾除菌,可以直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)中,青霉素的含量為10kU/ml,鏈霉素的含量為10mg/ml。該溶液用0.9%NaCl或PBS配制。在細(xì)胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml,鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml,即按照100倍稀釋使用即可。一個(gè)包裝即10
神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說(shuō)明書(shū)2019/11/07
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說(shuō)明書(shū)上個(gè)世紀(jì)70年代,Kristensopn和Olsson報(bào)道了HRP可神經(jīng)末梢攝取,經(jīng)軸漿逆行運(yùn)輸至神經(jīng)元胞體,經(jīng)組織化學(xué)方法可顯示出神經(jīng)元的輪廓,從而開(kāi)發(fā)出HRP追蹤神經(jīng)元示蹤技術(shù),即為HRP法。3,3',5,5'-四甲基聯(lián)*苯*胺(TMB)是非常優(yōu)越的酶免試驗(yàn)顯色劑,能溶解于多種有機(jī)溶劑和雙蒸水中,為穩(wěn)定的無(wú)色溶液,不適量過(guò)氧*化脲或雙氧*水不緩沖液混勻后,不過(guò)氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的藍(lán)色產(chǎn)物,極易觀察,在辣根過(guò)氧化物酶的催化下,TMB會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉
AxyPrep 無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒2019/10/31
AxyPrep無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒本試劑盒采用SDS堿裂解法,結(jié)合DNA制備膜選擇性吸附DNA。同時(shí)采用特殊溶液(BufferETR和BufferPF)有效去除內(nèi)毒素,可從80-200ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取出多至500礸高純度質(zhì)粒DNA,其內(nèi)毒素水平控制在0.1EU/礸以下。一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性Cat.No.AP-MX-EP-2AP-MX-EP-10AP-MX-EP-25制備次數(shù)2preps10preps25preps制備管(Maxiprepcolumn)21025大量濾器(Maxipr
總抗氧化能力試劑盒說(shuō)明書(shū)(可見(jiàn)分光光度法)2019/10/31
貨號(hào):YC2306規(guī)格:50管/48樣總抗氧化能力(Totalantioxidantcapacity,T-AOC)試劑盒說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測(cè)定原理在酸性環(huán)境下,物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)
總抗氧化能力試劑盒說(shuō)明書(shū)(微量法)2019/10/31
貨號(hào):YC1205規(guī)格:100管/96樣總抗氧化能力(Totalantioxidantcapacity,T-AOC)試劑盒說(shuō)明書(shū)微量法注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。研究意義:測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測(cè)定原理:在酸性環(huán)境下,還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色
Na+K+- ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)2019/10/22
Na+K+-ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)(分光光度法)貨號(hào):YJ2218規(guī)格:100管/48樣產(chǎn)品簡(jiǎn)介:Na+K+-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性。自備的儀器和用品:可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板跑、研缽、冰和蒸餾水。產(chǎn)品內(nèi)容:提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。試劑一:液體10mL×1瓶,4℃保存。試劑二:粉劑×1瓶
線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說(shuō)明書(shū)(可見(jiàn)分光光度法)2019/10/22
貨號(hào):YJ2445規(guī)格:25管/24樣線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義線粒體復(fù)合體Ⅲ(EC1.10.2.2)又稱CoQ-細(xì)胞色素C還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給細(xì)胞色素C,生成還原型細(xì)胞色素C。測(cè)定原理與氧化型細(xì)胞色素C不同,還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。需自備的
線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/10/14
貨號(hào):YJ2445規(guī)格:25管/24樣線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義線粒體復(fù)合體Ⅲ(EC1.10.2.2)又稱CoQ-細(xì)胞色素C還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給細(xì)胞色素C,生成還原型細(xì)胞色素C。測(cè)定原理與氧化型細(xì)胞色素C不同,還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。需自備的
葡萄糖含量試劑盒說(shuō)明書(shū)(測(cè)組織、細(xì)菌或細(xì)胞)2019/10/14
葡萄糖含量試劑盒說(shuō)明書(shū)(測(cè)組織、細(xì)菌或細(xì)胞)分光光度法50管/48樣正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。測(cè)定原理:葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸
小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物 (AGEs)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/10/09
小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)水平。用純化的小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs),再與HRP標(biāo)記的晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底
小鼠戊糖素(Pentosidine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2019/10/09
小鼠戊糖素(Pentosidine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,組織及相關(guān)液體樣本中戊糖素(Pentosidine)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠戊糖素(Pentosidine)水平。用純化的小鼠戊糖素(Pentosidine)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入戊糖素(Pentosidine),再與HRP標(biāo)記的戊糖素(Pentosidine)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底
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