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2025
07-242025
07-222025
07-142025
07-10如何實現(xiàn)納升級點樣？全自動點樣儀的微量液體控制技術(shù)
納升級點樣通過壓電效應(yīng)與非接觸噴射技術(shù)實現(xiàn)，全自動點樣儀結(jié)合精密機(jī)械控制、高精度泵送系統(tǒng)及智能軟件算法，達(dá)成微量液體的精準(zhǔn)操控。壓電噴射技術(shù)是非接觸式納升級點樣的核心，其原理基于壓電陶瓷的逆壓電效應(yīng)。當(dāng)對壓電陶瓷施加電壓時，其產(chǎn)生形變并帶動硅片彎曲，使腔體體積迅速變化，從而噴射出納升至皮升級的微小液滴。例如，SCIENION的sciDROPNANO技術(shù)通過優(yōu)化壓電噴頭結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)點樣精度變異系數(shù)小于2%，確保液滴體積均勻性。精密機(jī)械控制系統(tǒng)通過步進(jìn)電機(jī)或伺服電機(jī)驅(qū)動噴頭在X/Y/Z三軸上移動，定位2025
07-102025
06-272025
06-202025
06-17流通池法溶出儀相比傳統(tǒng)方法有哪些優(yōu)勢？
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域，溶出試驗是評估藥物制劑性能的重要手段。傳統(tǒng)的溶出方法雖然在行業(yè)中應(yīng)用廣泛，但隨著技術(shù)的進(jìn)步和對藥物質(zhì)量要求的不斷提高，流通池法溶出儀憑借其設(shè)計和性能，逐漸展現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢，成為現(xiàn)代藥物研究和質(zhì)量控制中重要的工具。一、更接近生理條件傳統(tǒng)溶出方法通常采用靜態(tài)或簡單的攪拌方式，難以模擬人體內(nèi)藥物的溶出過程。而流通池法溶出儀通過動態(tài)流動的溶出介質(zhì)，能夠更好地模擬藥物在人體胃腸道中的真實情況。這種動態(tài)流動方式避免了局部濃度過高或過低的問題，使溶出過程更加接近體內(nèi)實際環(huán)境。例如，在2025
06-122025
06-122025
06-062025
05-272025
05-19超高速全自動點樣工作站：機(jī)械臂路徑優(yōu)化與AI預(yù)測性維護(hù)
在超高速全自動點樣工作站中，機(jī)械臂路徑優(yōu)化與AI預(yù)測性維護(hù)是提升效率與可靠性的關(guān)鍵技術(shù)。機(jī)械臂路徑優(yōu)化方面，傳統(tǒng)路徑規(guī)劃方法效率低且難以避開障礙物。為解決這一問題，可采用混合空間規(guī)劃結(jié)合智能優(yōu)化算法。先在笛卡爾空間根據(jù)任務(wù)需求生成初步路徑點，考慮障礙物位置，利用避障算法如RRT*進(jìn)行調(diào)整，確保路徑安全。再將路徑點轉(zhuǎn)換為關(guān)節(jié)空間的關(guān)節(jié)角度序列，考慮關(guān)節(jié)運動限制和動力學(xué)特性。最后采用多項式插值等方法對關(guān)節(jié)角度序列進(jìn)行平滑處理，減少運動抖動和沖擊。通過優(yōu)化，機(jī)械臂能快速、準(zhǔn)確地完成點樣任務(wù)，減少無效動2025
05-192025
05-14Technobis平行結(jié)晶儀：提升結(jié)晶實驗的效率與精度
在化學(xué)、制藥及材料科學(xué)等諸多領(lǐng)域，結(jié)晶實驗是獲取高純度、特定晶型產(chǎn)物，進(jìn)而實現(xiàn)產(chǎn)品性能優(yōu)化的關(guān)鍵步驟。然而，傳統(tǒng)結(jié)晶實驗手段常受限于效率低下、精度不足等問題，制約了科研與生產(chǎn)的進(jìn)度。Technobis平行結(jié)晶儀的出現(xiàn)，猶如一盞明燈，為解決這些難題提供了創(chuàng)新且高效的途徑，顯著提升了結(jié)晶實驗的效率與精度。效率提升方面，Technobis平行結(jié)晶儀打破了傳統(tǒng)實驗“單兵作戰(zhàn)”的模式。其平行實驗設(shè)計，允許同時開展多個獨立的結(jié)晶實驗，且各實驗單元互不干擾。在藥物研發(fā)過程中，科研人員往往需要探索不同溶劑體系、2025
05-12Technobis平行結(jié)晶儀：開啟結(jié)晶研究的新篇章
在化學(xué)、制藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域，結(jié)晶過程的研究對于產(chǎn)品的純度、穩(wěn)定性和性能至關(guān)重要。然而，傳統(tǒng)的結(jié)晶實驗方法往往效率低下，難以滿足現(xiàn)代科研和工業(yè)生產(chǎn)對快速、高效結(jié)晶實驗的需求。Technobis平行結(jié)晶儀的出現(xiàn)，為結(jié)晶研究帶來了革命性的變化，開啟了結(jié)晶研究的新篇章。一、傳統(tǒng)結(jié)晶實驗的局限性傳統(tǒng)的結(jié)晶實驗通常采用單個反應(yīng)容器進(jìn)行，實驗條件的調(diào)整和優(yōu)化需要反復(fù)試驗，耗費大量的時間和人力。此外，傳統(tǒng)方法難以同時進(jìn)行多個實驗條件的對比，導(dǎo)致實驗效率低下。在制藥行業(yè)，藥物結(jié)晶的純度和穩(wěn)定性直接影響藥品的質(zhì)量2025
04-22自動進(jìn)樣器技術(shù)升級路徑與產(chǎn)品性能突破
在分析儀器領(lǐng)域，自動進(jìn)樣器作為液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等系統(tǒng)的核心部件，其技術(shù)升級路徑始終圍繞精準(zhǔn)度、效率與智能化三大核心目標(biāo)展開。近年來，通過材料創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)優(yōu)化與算法賦能，自動進(jìn)樣器在性能上實現(xiàn)了多項突破。技術(shù)升級路徑機(jī)械結(jié)構(gòu)微型化與高精度化傳統(tǒng)針式進(jìn)樣器受限于機(jī)械臂定位精度（±0.5mm），難以滿足超高效液相色譜（UHPLC）對進(jìn)樣體積（流路設(shè)計惰性化與低殘留化針對生物樣品、高活性藥物等易吸附物質(zhì)，進(jìn)樣器流路材料從不銹鋼升級為PEEK、PTFE等惰性材料，并引入脈沖清洗程序與多2025
04-21SOTAX藥物溶出儀：準(zhǔn)確模擬人體環(huán)境，賦能藥物質(zhì)量升級
在制藥行業(yè)，藥物溶出度作為衡量藥物質(zhì)量和藥效的關(guān)鍵指標(biāo)，直接關(guān)乎藥物在體內(nèi)的釋放行為與生物利用度。隨著科技持續(xù)進(jìn)步，對藥物溶出度的測試需求愈發(fā)多元化，SOTAX藥物溶出儀憑借其精準(zhǔn)模擬人體環(huán)境的能力，成為推動藥物質(zhì)量升級的核心力量。SOTAX基于藥物溶出度測試原理，通過精準(zhǔn)控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)體積等參數(shù)，高度模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過程，實現(xiàn)對藥物溶出度的精確測量。其核心部件恒溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、取樣系統(tǒng)及控制系統(tǒng)協(xié)同運作，確保測試的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。該儀器具備諸多顯著2025
04-18創(chuàng)新驅(qū)動，精準(zhǔn)檢測：SOTAX藥物溶出儀的技術(shù)優(yōu)勢與應(yīng)用場景
在制藥行業(yè)，藥物溶出度是衡量藥物質(zhì)量和藥效的關(guān)鍵指標(biāo)，直接影響藥物在體內(nèi)的釋放行為和生物利用度。隨著科技的不斷進(jìn)步，對藥物溶出度的測試需求日益多元化，SOTAX憑借其創(chuàng)新的技術(shù)優(yōu)勢和廣泛的應(yīng)用場景，成為推動制藥行業(yè)發(fā)展的重要力量。SOTAX基于藥物溶出度測試的基本原理，通過精確控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)的體積等參數(shù)，模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過程，實現(xiàn)對藥物溶出度的精準(zhǔn)測量。其核心部件包括恒溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、取樣系統(tǒng)及控制系統(tǒng)，這些系統(tǒng)協(xié)同工作，確保測試的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。S2025
04-16延長使用壽命：自動進(jìn)樣器的定期維護(hù)與耗材更換指南
自動進(jìn)樣器作為實驗室分析的核心設(shè)備，其穩(wěn)定性和精準(zhǔn)度直接影響實驗結(jié)果。為避免因設(shè)備老化或耗材損耗導(dǎo)致的故障，定期維護(hù)與耗材更換至關(guān)重要。以下是一份實用指南，助您高效管理設(shè)備。一、日常清潔與檢查外部清潔：使用無塵布蘸取70%乙醇，擦拭進(jìn)樣器外殼及操作面板，避免灰塵積累。針頭檢查：每日檢查進(jìn)樣針是否彎曲、堵塞或殘留樣品，必要時用專用的清洗液沖洗針頭。管路密封性：觀察進(jìn)樣管路是否有泄漏或老化跡象，如發(fā)現(xiàn)漏液需立即更換密封墊。二、月度維護(hù)重點潤滑保養(yǎng)：對進(jìn)樣器的傳動部件（如絲杠、導(dǎo)軌）涂抹專用潤滑脂，減掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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