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多道移液器的常見故障及處理2016/09/12: 相對(duì)于單道移液槍，多道移液槍簡(jiǎn)化了所有在免疫學(xué)、生物化學(xué)、臨床診斷及食品分析中經(jīng)常出現(xiàn)的，與酶標(biāo)板（microtiter）相關(guān)的工作。多道移液槍一般為8頭和12頭，槍身部位可360℃旋轉(zhuǎn)，每個(gè)零部件均可單獨(dú)拆卸與維修。下半支可進(jìn)行121℃高溫滅菌。具有凹紋的外殼保證操作人員抓握更牢固。可快速校準(zhǔn)。多道移液器具有如下創(chuàng)新特點(diǎn)-管嘴推出器可同時(shí)推出多道吸嘴，省力-各種量程的8道和12道移液器適用于標(biāo)準(zhǔn)96孔板-液頭可360度旋轉(zhuǎn)，方便移液-每道管嘴連件都有獨(dú)立的活塞裝置，維修保養(yǎng)便捷-特別的管嘴連件

DNA擴(kuò)增的臺(tái)式超凈室的開發(fā)2016/09/07: 防止空氣污染已經(jīng)成為生物技術(shù)的一個(gè)重要因素，然而，在實(shí)驗(yàn)室中與納米空氣污染物相比，傳統(tǒng)的層流柜不再是一種有效的對(duì)策。在這里日本科學(xué)家HirokazuTakahashi等開發(fā)了一種臺(tái)式超凈室，它能夠阻止來自空氣顆粒的污染。這種臺(tái)式超潔凈室由一個(gè)納米纖維和非織造過濾器裝備成的新型的潔凈區(qū)創(chuàng)建系統(tǒng)組成。另外，這個(gè)超凈室也配備有離子發(fā)生器來阻止塑料制品通過靜電電荷吸引收集灰塵。這種組合的特點(diǎn)可以使超凈室阻止來自空氣納米顆粒的DNA污染。帶有離子發(fā)生器的超凈室對(duì)于在生物技術(shù)中的容易受到空氣污染的各個(gè)領(lǐng)域都

幾種常用免疫組化方法簡(jiǎn)單介紹2016/08/23: 幾種常用免疫組化方法簡(jiǎn)單介紹1）免疫熒光方法elisa試劑盒是zui早建立的免疫組織化學(xué)技術(shù)。它利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將已知抗體標(biāo)上熒光素，以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進(jìn)而還可進(jìn)行定量分析。由于免疫熒光技術(shù)特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速簡(jiǎn)便，所以在臨床病理診斷、檢驗(yàn)中應(yīng)用較廣。2）免疫酶標(biāo)方法免疫酶標(biāo)方法是繼免疫熒光后，于60年代發(fā)展起來的技術(shù)?；驹硎窍纫悦笜?biāo)

激光捕獲顯微切割技術(shù)用于1型糖尿病的研究2016/08/01: 從胰腺細(xì)胞中提取RNA具有一定的挑戰(zhàn)性，在這里，美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)的科學(xué)家RobertSzulawski等提出一種可重復(fù)的方法，該方法可以從嚙齒動(dòng)物幼體胰腺細(xì)胞中獲得充足的、高質(zhì)量的RNA，用于體外表達(dá)研究。組織取自TLR3+/+和TLR3-/-的雌性非肥胖型糖尿病老鼠，該老鼠處于糖尿病前期階段。組織經(jīng)液氮冷凍后切片，將組織切片固定在高濃度的酒精溶液中，并用含酒精的甲酚紫溶液染色，再水化作用使得固定切片zui小化。激光顯微切割系統(tǒng)LeicaLMD6000能夠從外形上識(shí)別胰腺細(xì)胞，并從組織中捕獲高

技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答2016/07/13: 技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答實(shí)驗(yàn)中，很多因素都能影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標(biāo)準(zhǔn)品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組標(biāo)準(zhǔn)品如說明書中所示?！艋旌虾腿芙鈽?biāo)準(zhǔn)品時(shí)，應(yīng)避免起泡?！羧芙夂蟮臉?biāo)準(zhǔn)品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經(jīng)溶解?！糁谱鳂?biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準(zhǔn)確完成。稀釋時(shí)注意及時(shí)更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。elisa試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標(biāo)準(zhǔn)曲線？◆不*的洗滌

中性粒細(xì)胞趨化作用的實(shí)時(shí)鑒定2016/06/24: 在重癥炎癥發(fā)生時(shí)，中性粒細(xì)胞是起主要作用的細(xì)胞，目前認(rèn)為這種白細(xì)胞在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答中扮演著重要的角色。位于內(nèi)皮細(xì)胞表面或者胞外基質(zhì)中的化學(xué)誘導(dǎo)物能夠引導(dǎo)中性粒細(xì)胞遷移到患處，這一特性被稱為趨化性。動(dòng)脈粥樣硬化、重癥哮喘等病態(tài)條件能夠誘發(fā)大量的中性粒細(xì)胞趨化性。研究這些化學(xué)信號(hào)在觸發(fā)中性粒細(xì)胞遷移中的作用對(duì)于理解中性粒細(xì)胞的生物學(xué)特性是*的，同時(shí)對(duì)于研發(fā)新的抗炎藥物治療法也是十分重要的。盡管已經(jīng)研究出一些方法能夠評(píng)估中性粒細(xì)胞趨化性，但是這些技術(shù)通常要么過于繁瑣，要么改變了這些細(xì)胞的自然狀態(tài)和生理反

如何正確使用ph計(jì)和保養(yǎng)電極2016/06/12: 如何正確使用ph計(jì)和保養(yǎng)電極ph計(jì)又稱酸度計(jì)，由電極和電計(jì)兩部分組成。使用中若能夠合理維護(hù)電極、按要求配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和正確操作電計(jì),可大大減小pH示值誤差，從而提高化學(xué)實(shí)驗(yàn)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信性。一、如何正確使用ph計(jì)和保養(yǎng)電極呢？目前實(shí)驗(yàn)室使用的電極都是復(fù)合電極，其優(yōu)點(diǎn)是使用方便，不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響，且平衡速度較快。使用時(shí)，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內(nèi)溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護(hù)簡(jiǎn)單作一介紹：⒈復(fù)合電極不用時(shí)，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌

石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM）2016/06/01: 從福爾馬林固定的石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM）美國(guó)NIH科學(xué)家Joon-YongChung等描述了新的石蠟包埋RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM），用于從FFPE組織提取得到的RNA質(zhì)量的定量分析。該度量標(biāo)準(zhǔn)是基于公式計(jì)算，這個(gè)公式與提取得到的RNA電泳分析類似，采取了加權(quán)曲線－面積方法。他們的結(jié)果顯示這個(gè)度量標(biāo)準(zhǔn)可以用于確定RNA的質(zhì)量，可能對(duì)于從FFPE組織提取得到的RNA進(jìn)行分子研究是一個(gè)有價(jià)值的工具。原文：Joon-YongChung,HanbyoulChoａndStephen

臨床前原代轉(zhuǎn)移腫瘤模型釋放TNF癌細(xì)胞的自我定位2016/05/09: 新墨西哥大學(xué)癌癥中心的科學(xué)家RenataPasqualiniａndWadipArap開發(fā)出一種可能用于治療目的的腫瘤細(xì)胞方法，他們?nèi)〕瞿[瘤細(xì)胞，將腫瘤細(xì)胞工程改造后可以產(chǎn)生腫瘤壞死因子（TNF-α），這些工程改造后的腫瘤細(xì)胞可以減緩癌細(xì)胞生長(zhǎng)，防止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。原文：DondossolaE,DobroffAS,MarchiòS,Cardó-VilaM,HosoyaH,LibuttiSK,CortiA,SidmanRL,ArapW,PasqualiniR.Self-targetingofTNF-re

怎樣保養(yǎng)過濾器?過濾器的保養(yǎng)方法2016/04/21: 過濾器是輸送介質(zhì)管道上*的一種裝置，在運(yùn)行過程中會(huì)產(chǎn)生很多的雜質(zhì)，用戶對(duì)于這些雜質(zhì)應(yīng)該及時(shí)清理。那么用戶應(yīng)該怎樣保養(yǎng)過濾器呢?下面小編就來具體介紹一下過濾器的保養(yǎng)方法，希望可以幫助到大家。①、粗濾過濾器1、過濾器的核心部位是過濾器芯件，過濾芯由過濾器框和不銹鋼鋼絲網(wǎng)組成，不銹鋼鋼絲網(wǎng)屬宜損件，需特別保護(hù);2、當(dāng)過濾器工作一段時(shí)間后，過濾器芯內(nèi)沉淀了一定的雜質(zhì)，這時(shí)壓力降增大，流速會(huì)下降，需及時(shí)清除過濾器芯內(nèi)的雜質(zhì);3、清洗雜質(zhì)時(shí)，特別注意過濾芯上的不銹鋼鋼絲網(wǎng)不能變形或損壞，否則，再裝上去的過濾

采用修飾的堿-熱休克方法優(yōu)化單細(xì)菌細(xì)胞的裂解2016/04/05: 中國(guó)科學(xué)院和美國(guó)洛斯阿拉莫斯國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家JIanHe等報(bào)道了一種優(yōu)化的細(xì)菌細(xì)胞裂解方法，該方法結(jié)合堿裂解和冷熱休克處理，可以率得到大量完整的基因組DNA。此方法在裂解枯草芽孢桿菌和集胞藻細(xì)胞中與其它兩種常用的裂解方法相比裂解效率更好。而且，用此方法裂解猶他州荒漠土壤菌群或大腸桿菌單細(xì)胞，16S核糖體基因和總基因組回收率有所改善。采用該方法回收大腸桿菌單細(xì)胞基因組效率與REPLI-gSingleCell(sc)Kit相當(dāng)，但是這種方法更加經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，優(yōu)化了單細(xì)胞基因組研究。原文：JianHe,

流式細(xì)胞儀的主要參數(shù)簡(jiǎn)要介紹2016/03/18: 流式細(xì)胞儀是一種可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置，具有快速測(cè)量、性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高等優(yōu)點(diǎn)，在生物、醫(yī)學(xué)、科研、微生物等領(lǐng)域中都有一定的應(yīng)用。今天我們主要來介紹一下流式細(xì)胞儀的主要參數(shù)，希望可以幫助到大家。流式細(xì)胞儀的主要參數(shù)指標(biāo)為了表征儀器性能，往往根據(jù)使用目的和要求而提出幾個(gè)技術(shù)參數(shù)或指標(biāo)來定量說明。對(duì)于流式細(xì)胞儀常用的技術(shù)指標(biāo)有熒光分辨率、熒光靈敏度、適用樣品濃度、分選純度、可分析測(cè)量參數(shù)等。熒光分辨率強(qiáng)度一定的熒光在測(cè)量時(shí)是在一定道址上的一個(gè)正態(tài)分布的峰，熒光分辨率是指兩相鄰的

一步PCR介導(dǎo)的降解因子整合方法2016/03/01: 用于快速缺失內(nèi)源性人蛋白的可選擇的一步PCR介導(dǎo)的降解因子整合方法科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家RyanM.Sheridan和DavidL.Bentley開發(fā)了一種選擇性的基因盒，它采用CRISPR/Cas9基因編輯器使內(nèi)源性的人蛋白的C端標(biāo)記大腸桿菌二氫葉酸還原酶（eDHFR）降解因子。這個(gè)基因盒可以利用框內(nèi)自我剪切2A多肽和嘌呤霉素抗性基因方法進(jìn)行率正確整合。PCR擴(kuò)增供體的eDHFR基因盒片段，每個(gè)片段末端帶有100bp同源片段，它們通過以向?qū)NA為目標(biāo)的可以切割3’端開放性閱讀框的雙鏈DNA

快速高通量分析腫瘤球樣物的簡(jiǎn)單便宜的染色方法2016/02/16: 美國(guó)芝加哥科學(xué)家FrankEckerdt等報(bào)道了一種快速高通量分析腫瘤球樣物的簡(jiǎn)單便宜的染色方法。該方法采用神經(jīng)球作為非粘附的3D培養(yǎng)物，吖啶橙為基礎(chǔ)，通過96孔的熒光顯微鏡，簡(jiǎn)單便宜快速分析活性球樣物。這個(gè)方法測(cè)定的是代表細(xì)胞活性的球樣物的橫切面。這個(gè)新方法可以快速篩選3D培養(yǎng)物中的具有腫瘤干細(xì)胞生長(zhǎng)抑制效應(yīng)的抗增殖藥物。原文：FrankEckerdtetal,Asimple,low-coststainingmethodforrapid-throughputanalysisoftumorsph

丙烯酰胺2016/01/20: 丙烯酰胺是一種有機(jī)化合物，別名AM；純品為白色結(jié)晶固體，易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇，稍溶于乙酸乙酯、氯仿，微溶于苯，在酸堿環(huán)境中可水解成丙烯酸。職業(yè)性接觸主要見于丙烯酰胺生產(chǎn)和樹脂、黏合劑等的合成，在地下建筑、改良土壤、油漆、造紙及服裝加工等行業(yè)也有接觸機(jī)會(huì)。日常生活中，丙烯酰胺可見于吸煙、經(jīng)高溫加工處理的淀粉食品及飲用水中。[毒性]屬中等毒類，對(duì)眼睛和皮膚有一定的刺激作用，可經(jīng)皮膚、呼吸道和消化道吸收，在體內(nèi)有蓄積作用，主要影響神經(jīng)系統(tǒng)，急性中毒十分罕見。密切大量接觸可出現(xiàn)亞急性中毒，中毒者表

通過離心柱在溶液中進(jìn)行疊氮-炔生物分子結(jié)合的異源催化2016/01/04: 通過離心柱在溶液中進(jìn)行疊氮-炔生物分子結(jié)合的異源催化銅催化的疊氮-炔環(huán)加化學(xué)反應(yīng)（簡(jiǎn)稱CuAAC）應(yīng)用廣泛，尤其可以用于生物正交的結(jié)合反應(yīng)中。美國(guó)洛杉磯Occidental學(xué)院的科學(xué)家JeremyKallick等利用可選擇的活化的CuAAC開發(fā)了一種單管式、異源生物分子結(jié)合及純化方法。二價(jià)銅前體在中性配位體1,10-鄰二氮雜菲-5,6-二酮或陰離子配體4,7-二苯基-1,10-鄰二氮雜菲-二磺酸和鋅汞合金還原劑的離子交換基質(zhì)下轉(zhuǎn)化成活性的一價(jià)銅。將一價(jià)銅復(fù)合物加到商品化的微量離心柱的分子篩基質(zhì)上

實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī)使用守則2015/12/28: 實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī)使用守則目前，實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)速度快，要注意安全，特別要防止在離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)期間，因不平衡或試管墊老化，而使離心機(jī)邊工作邊移動(dòng)，一致從實(shí)驗(yàn)臺(tái)上掉下來，或因蓋子未蓋，離心管因振動(dòng)而破裂后，玻璃碎片旋轉(zhuǎn)飛出，造成事故。因此使用離心機(jī)時(shí)，必須注意以下操作。實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī)使用守則1.離心機(jī)在預(yù)冷狀態(tài)時(shí)，離心機(jī)蓋必須關(guān)閉，離心結(jié)束后取出轉(zhuǎn)頭要倒置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，擦干腔內(nèi)余水，離心機(jī)蓋處于打開狀態(tài)。2.轉(zhuǎn)頭在預(yù)冷時(shí)轉(zhuǎn)頭蓋可擺放在離心機(jī)的平臺(tái)上，或擺放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，千萬不可不擰緊浮放在轉(zhuǎn)頭上，因?yàn)?

生化試劑百科2015/12/23: 生化試劑概念生化試劑（Biochemicalreagent）是指有關(guān)生命科學(xué)研究的生物材料或有機(jī)化合物，以及臨床診斷、醫(yī)學(xué)研究用的試劑。生化試劑介紹由于生命科學(xué)面廣、發(fā)展快，因此該類試劑品種繁多、性質(zhì)復(fù)雜。生化試劑種類主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標(biāo)記試劑、組織化學(xué)試劑、透變劑和致癌物質(zhì)、殺蟲劑、培養(yǎng)基、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質(zhì)和核酸沉淀劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標(biāo)準(zhǔn)品試劑、生化質(zhì)控品試劑、分離材料等等。生化試劑的等級(jí)

單分子RNA原位熒光雜交法連續(xù)檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞的mRNA和蛋白2015/12/10: 波蘭雅蓋隆大學(xué)的JakubKochan等開發(fā)優(yōu)化了一種免疫熒光結(jié)合單分子RNA原位熒光雜交法，它包括詳細(xì)的反應(yīng)條件和使用的試劑，該步驟簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、與GFP兼容。這種方法能夠連續(xù)檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞中mRNA和蛋白含量以及這些分子的亞細(xì)胞分布。他們采用這種方法研究了RNaseMCP/P1和IL-6mRNA直接的相互作用，同時(shí)也進(jìn)行了不同細(xì)胞群的分析，結(jié)果顯示mRNA和蛋白含量在不同細(xì)胞之間的差別。原文：JakubKochan,MateuszWawro,ａndAnetaKasza，Simultaneousd

免疫組化中抗體選擇要求2015/12/04: 免疫組化中抗體選擇要求1、一抗選擇要點(diǎn)（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標(biāo)明確地與單一特異抗原決定簇結(jié)合，另一方面，即使是同一個(gè)抗原決定簇，在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆產(chǎn)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中，一般單克隆抗體特異性強(qiáng)，但親和力相對(duì)小，檢測(cè)抗原靈敏度相對(duì)較低；而多克隆抗體特異性稍弱，抗體的親和力強(qiáng)，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過封閉等有所避免）。（2）種屬來源。一般家兔來源的抗體多是多克隆；

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