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?凍融血清沉淀物是否會(huì)影響血清品質(zhì)2024/07/04: 做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常會(huì)用到血清，血清用不完我們會(huì)凍起來(lái)下次使用。但相信大家也會(huì)發(fā)現(xiàn)在融化血清過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì)，就會(huì)疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問(wèn)題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1~2分鐘）或簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里（一般不建議采用過(guò)濾的方法除去沉淀，因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾）。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以，使用產(chǎn)品時(shí)要搖動(dòng)并加

人腎素活性（PRA）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/06/25: 檢測(cè)范圍：1IU/L-50IU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清及相關(guān)液體樣本中腎素活性（PRA）濃度。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人腎素活性（PRA）水平。用純化的人腎素活性（PRA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性（PRA），再與HRP標(biāo)記的腎素活性（PRA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素活性（PRA）呈正相

恒遠(yuǎn)生物|酶的提取、分離、活力檢測(cè)與純化2024/06/19: 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿甘侵参矬w內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì)，植物體內(nèi)的生化反應(yīng)一般都在酶的作用下進(jìn)行，沒(méi)有酶的催化反應(yīng)，植物生命也就停止了，因此對(duì)酶的研究是闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來(lái)，加以分離、純化，不同的研究目的對(duì)酶制劑的純度要求也不同，有些工作只需粗的酶制劑即可，而有些工作則要求較純的酶制劑，根據(jù)不同情況區(qū)別對(duì)待。在酶的提取和純化過(guò)程中，自始至終都需要測(cè)定酶的活性，通過(guò)酶活性的測(cè)定以監(jiān)測(cè)酶的去向。二、實(shí)驗(yàn)原理（1）酶的提取1.酶存在于動(dòng)植物以及微生物的細(xì)胞的各個(gè)部位。

如何避免牛血清中的沉淀2024/06/13: 細(xì)胞治療、生物藥的研發(fā)和生產(chǎn)，都離不開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，作為細(xì)胞的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖起著重要作用，直接影響著生物制品的質(zhì)量和安全性，今天小編就給大家聊一聊血清的幾點(diǎn)小知識(shí)，幫助大家解決血清使用的一些困擾。1.血清絮狀物沉淀血清中的絮狀物由很多種原因造成，如最常見(jiàn)的是溫度的變化。沉淀的主要成分是纖維蛋白和脂蛋白，尤其在血清融化過(guò)程中容易凝集析出。2.絮狀物沉淀出現(xiàn)在血清中會(huì)影響血清本身的質(zhì)量嗎？血清中的絮狀物沉淀對(duì)血清的品質(zhì)并無(wú)影響，所以不用擔(dān)心，但要是血清用戶(hù)對(duì)血清中的絮狀物沉淀比較

恒遠(yuǎn)生物|雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/06/07: 檢測(cè)范圍：150ng/ml-5000ng/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相關(guān)。用酶

鹽析法與抗體的分離純化2024/05/28: 鹽析法原理蛋白質(zhì)的溶解度在必定范圍內(nèi)隨鹽的濃度而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度而添加，當(dāng)鹽濃度到達(dá)必定水平常，其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子的極性基團(tuán)有著靜電引力，當(dāng)水中參加少數(shù)鹽類(lèi)時(shí)，鹽類(lèi)離子與水分子對(duì)蛋白質(zhì)分子上極性基團(tuán)的影響，使蛋白質(zhì)在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時(shí)，水的活度降低，蛋白質(zhì)外表的電荷被中和，水化膜損壞，致使蛋白質(zhì)分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據(jù)不一樣蛋白質(zhì)在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達(dá)互相別離的辦法。鹽的挑選蛋白質(zhì)鹽析常用

恒遠(yuǎn)生物|小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子 (PARC/CCL18)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/05/23: 檢測(cè)范圍：3ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)水平。用純化的小鼠PARC/CCL18抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PARC/CCL18，再與HRP標(biāo)記的PARC/CCL18抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在

培養(yǎng)基主要原料2024/05/17: 蛋白胨是一種外觀呈淡的粉劑，作為微生物培養(yǎng)基的主要原料，在抗生素，醫(yī)藥工業(yè)，發(fā)酵工業(yè)，生化制品及微生物學(xué)科研等領(lǐng)域中的用量均很大;不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各種蛋白胨，一般來(lái)說(shuō)，用于蛋白胨生產(chǎn)的蛋白包括動(dòng)物蛋白（酪蛋白、肉類(lèi)）和植物蛋白（豆類(lèi)）兩種。蛋白胨當(dāng)中不僅含有豐富的氨基酸，特別是含硫氨基酸較多，而且含有更多的細(xì)菌生長(zhǎng)需要的維生素和其它生長(zhǎng)因子,是生物制藥發(fā)酵及各種培養(yǎng)基制備的基礎(chǔ)原材料。在培養(yǎng)基當(dāng)中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一種蛋白胨，也稱(chēng)胰酶蛋白胨,或稱(chēng)胰

恒遠(yuǎn)生物|大鼠核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/05/08: 檢測(cè)范圍：0.3U/ml-15U/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、尿液及相關(guān)液體樣本中核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)水平。用純化的大鼠核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)，再與HRP標(biāo)記的核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，

恒遠(yuǎn)生物為大家分享胎牛血清正確的存放和解凍2024/04/28: 胎牛血清在科研市場(chǎng)上應(yīng)用廣泛，但對(duì)于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面恒遠(yuǎn)生物把胎牛血清的儲(chǔ)存、常見(jiàn)問(wèn)題以及處理方法分享給大家。一、不使產(chǎn)品質(zhì)量受損的儲(chǔ)存和解凍血清未拆封的血清，一般情況下應(yīng)存放于-10℃至-20℃，在產(chǎn)品規(guī)定的效期內(nèi)均可使用，若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至合適大小的無(wú)菌離心管內(nèi)，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過(guò)水浴鍋促使其溶解。注：融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。溶解后建議盡快使用，若長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存

免疫組化中抗體選擇要求2024/04/26: 1、一抗選擇（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標(biāo)明確地與單一的特異抗原決定簇結(jié)合，就像導(dǎo)-彈精確地命中目標(biāo)一樣。另一方面，即使是同一個(gè)抗原決定簇，在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆來(lái)產(chǎn)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱(chēng)為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中，一般單克隆抗體特異性強(qiáng)，但親和力相對(duì)較小，檢測(cè)抗原靈敏度相對(duì)較低，而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強(qiáng)，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過(guò)封閉等避免）。（2）種屬來(lái)源。家兔來(lái)源的抗體多是多克

恒遠(yuǎn)生物|生化檢驗(yàn)中各種空白的概念2024/04/18: 對(duì)所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說(shuō)明一下：1、試劑空白：由于生化測(cè)試測(cè)量的吸光度為相對(duì)吸光度，所以從理論上來(lái)講，所有終點(diǎn)法的測(cè)試都需要把試劑本身的吸光度扣除（試劑本身的吸光度就是試劑空白）。在傳統(tǒng)手工法中,每次測(cè)定至少做三個(gè)管:測(cè)定管、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管，其中空白管是試劑加蒸餾水，測(cè)出來(lái)也就是試劑空白。因?yàn)椴僮鳝h(huán)境、儀器狀態(tài)、試劑穩(wěn)定性等變異，所以要求每次都要測(cè)定試劑空白，稱(chēng)為實(shí)時(shí)試劑空白。在全自動(dòng)分析儀上，大都是模擬手工操作，許多全自動(dòng)分析儀為追求速

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒活性說(shuō)明書(shū)2024/04/12: 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定微生物樣本中胰脂肪酶（PL）活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中胰脂肪酶（PL）水平。用純化的胰脂肪酶（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再與HRP標(biāo)記的胰脂肪酶（PL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪酶（PL）呈正相關(guān)。

恒遠(yuǎn)生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/03/27: 檢測(cè)范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標(biāo)記的二胺氧化酶(DAO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

恒遠(yuǎn)生物|細(xì)胞復(fù)蘇2024/03/21: 細(xì)胞復(fù)蘇的原則快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。一.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線(xiàn)照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。3.在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等。二．取出凍存管：1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅

恒遠(yuǎn)生物教大家如何處置ELISA測(cè)定試劑盒廢棄物的安全方法2024/03/13: ELISA測(cè)定試劑盒是一種常用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)或臨床檢測(cè)時(shí)時(shí)，我們需要關(guān)注試劑盒廢棄物的安全處置，以確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全和保護(hù)環(huán)境的健康。接下來(lái)恒遠(yuǎn)生物將為大家介紹一些ELISA測(cè)定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類(lèi)收集：將ELISA試劑盒廢棄物進(jìn)行分類(lèi)收集是安全處置的第一步。根據(jù)廢棄物的性質(zhì)，可以將其分為不同的類(lèi)別，如化學(xué)廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個(gè)類(lèi)別的廢棄物被正確分類(lèi)。2.標(biāo)記標(biāo)識(shí)：對(duì)于每個(gè)廢棄物容器，必須進(jìn)行明確的標(biāo)

恒遠(yuǎn)生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/03/07: 檢測(cè)范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標(biāo)記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終

恒遠(yuǎn)生物|豬藍(lán)耳病毒（PRRS）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明2024/03/07: 檢測(cè)范圍：1U/L-24U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍(lán)耳病毒（PRRS）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬藍(lán)耳病毒（PRRS）水平。用純化的藍(lán)耳病毒（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍(lán)耳病毒（PRRS），再與HRP標(biāo)記的藍(lán)耳病毒（PRRS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍(lán)耳病毒（

恒遠(yuǎn)生物|微生物染色方法2024/02/26: 微生物染色方法一般分為單染色法和復(fù)染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復(fù)染色法是用兩種或兩種以上染料，有協(xié)助鑒別微生物的作用。故亦稱(chēng)鑒別染色法。常用的復(fù)染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)的（如芽胞、鞭毛、細(xì)胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗(yàn)中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對(duì)涂片進(jìn)行染色，簡(jiǎn)便易行，適于進(jìn)行微生物的形態(tài)觀察。在一般情況下，細(xì)菌菌體多帶負(fù)電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結(jié)合而被染色。因此，常用堿性染料進(jìn)行單染色

恒遠(yuǎn)生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應(yīng)用2024/02/21: PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）試劑盒是一種用于進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)的成套試劑，它包含了完成PCR擴(kuò)增所需的所有關(guān)鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸）、穩(wěn)定劑、反應(yīng)緩沖液以及有時(shí)還包括引物和探針。PCR試劑盒的設(shè)計(jì)旨在簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，提高實(shí)驗(yàn)效率，確保結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。PCR試劑盒的組成：1.DNA聚合酶：這是PCR反應(yīng)中最關(guān)鍵的酶，負(fù)責(zé)催化DNA鏈的合成。最常見(jiàn)的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反應(yīng)中所需的四種脫氧核苷酸（dA

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