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上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
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ELISA檢測技術(shù)對抗體的特異性鑒定結(jié)果2014/11/11
在上期內(nèi)容中,我公司為大家介紹的是關(guān)于ELISA試劑盒的一些講究,得到了不少客戶的認(rèn)可。今天我們繼續(xù)來看,ELISA檢測技術(shù)對抗體的特異性鑒定結(jié)果,除此之外,上海恒遠(yuǎn)技術(shù)專員還特地分析出對抗體的效價(jià)、親和力鑒定結(jié)果,我們來一起逐條看下吧:·抗體的特異性鑒定抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計(jì)算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時(shí)的濃度,并
詳說關(guān)于ELISA試劑盒的那些個(gè)講究2014/11/05
其實(shí)在免疫學(xué)中的測定方法有很多種,而其中zui大的優(yōu)點(diǎn)就是特異性強(qiáng),但以弱點(diǎn)來說,它的靈敏度相對較差,而且操作麻煩,不利于進(jìn)行大規(guī)模測定。但ELISA試劑盒身具優(yōu)點(diǎn)重重,靈敏度超過,今天上海恒遠(yuǎn)生物來和您詳說相關(guān)講究。測定生物體內(nèi)各種微量有機(jī)物的方法大致可分為物理、化學(xué)、免疫學(xué)三類。在物理學(xué)分析方法中,主要借助于高精度的儀器設(shè)備,如紫外分光光度計(jì)、質(zhì)譜儀、氣相色譜儀和高壓液相色譜儀等。應(yīng)用這些儀器設(shè)備,雖然可以檢出體內(nèi)較微量的有機(jī)物(可檢出范圍在10-6mol/L~10-12mol/L間),但因
恒遠(yuǎn)福利!十月總結(jié)ELISA工作手冊公布2014/10/29
距離十月終結(jié)日期沒剩下幾天了,我公司開展了一個(gè)ELISA總結(jié)討論會。今天將結(jié)果分享給大家,上海恒遠(yuǎn)生物福利來了!十月總結(jié)ELISA工作手冊公布:·根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),選擇和訂購合適的ELISA試劑盒?!じ鶕?jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計(jì)合理的樣品實(shí)驗(yàn)排板,預(yù)留標(biāo)準(zhǔn)品,(+)和(-)對照,空白對照位置,樣品位置,所有對照樣品和待測樣品均需要實(shí)驗(yàn)復(fù)孔。·實(shí)驗(yàn)前確認(rèn)ELISA平臺穩(wěn)定,儀器設(shè)備正常工作,試劑耗材足夠?qū)嶒?yàn)需要。ELISA板包被實(shí)驗(yàn)操作流程1.碳酸鹽包被緩沖液:50mM碳酸緩沖液,pH9.6,4℃保存。稱取Na2
常見干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒應(yīng)用指南2014/10/22
TSZ品牌干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒成為了上海恒遠(yuǎn)近期的銷量zui高產(chǎn)品,而相關(guān)其使用方法以及產(chǎn)品信息更是被數(shù)位老師咨詢,在今天的文章里,我公司技術(shù)專為老師們整理出了產(chǎn)品運(yùn)用指南。1.一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml??衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。2.為了優(yōu)化靈敏度,建議放置一個(gè)晚上孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。3.選擇抗體時(shí)選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對;若選擇兩個(gè)單抗,必須識
ELISA專題:白細(xì)胞介素試劑盒研究報(bào)告2014/10/14
又到了ELISA專題一刻,今天要為大家介紹的是白細(xì)胞介素試劑盒研究報(bào)告內(nèi)容。根據(jù)我公司技術(shù)專員介紹,ELISA步驟的順序是:標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋→加樣→溫育→配液→洗滌→加酶→溫育→洗滌→顯色→終止→測定。zui后的測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,那么我們要怎樣分析判斷ELISA結(jié)果呢?這里需要重點(diǎn)說明四點(diǎn):1.儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2.以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的IFN-Y標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的IFN-Y含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算
熱點(diǎn)推薦ELISA試劑盒步驟2014/10/11
根據(jù)我司技術(shù)部分析,本月熱點(diǎn)推薦產(chǎn)品ELISA試劑盒步驟更加明了易懂,一些實(shí)驗(yàn)多次的老客戶們很少有問題出現(xiàn),足以見得,時(shí)間與經(jīng)驗(yàn)已讓他們各懷絕招。各種類型ELISA測定時(shí)一般需經(jīng)過這些步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。1.重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與*次接近。2.加樣后在混勻器上充分混勻?!ど虾:氵h(yuǎn)生物公司對產(chǎn)品的要求:1.有詳細(xì)的用戶說明書,衛(wèi)生部批準(zhǔn)的生產(chǎn)文號,生產(chǎn)日期,有效期和保存條件;2.粉劑型應(yīng)均勻無凝塊,不粘附瓶
ELISA試劑盒測定實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品規(guī)格及要求2014/10/09
在ELISA試劑盒測定實(shí)驗(yàn)中,我們需要對產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格要求。昨天上海恒遠(yuǎn)上新了一批人ELISA試劑盒,已在新聞中發(fā)布,有需要了解的朋友們可以看一下。今天我們一起來看看實(shí)驗(yàn)中用到了相關(guān)試劑盒產(chǎn)品的規(guī)格及要求?!LISA試劑盒規(guī)格1.規(guī)格:96孔板、48孔板(上海恒遠(yuǎn)可定制規(guī)格)。2.價(jià)格:不同規(guī)格,價(jià)格也是不同的。定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出“有”或“無”的簡單回答,分別用“陽性”、“陰性”表示。人ELISA試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越
實(shí)驗(yàn),掌握ELISA試劑盒細(xì)節(jié)2014/09/29
實(shí)驗(yàn)科研者們往往對結(jié)果zui為關(guān)注,而因此忽略了細(xì)節(jié)問題,但結(jié)果取決于細(xì)節(jié)!做實(shí)驗(yàn),上海恒遠(yuǎn)生物教您掌握ELISA試劑盒細(xì)節(jié)(供參考,了解更多可在本公司中留言)。·根據(jù)采用的載體分為:1.疏水性聚脂布作為載體;2.聚苯乙烯微量板為載體;3.硝酸纖維膜為載體。ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后,既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性,也不改變酶本身的活性。因?yàn)镋LISA試劑盒價(jià)格低廉且準(zhǔn)確性搞、反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),所以適合大批量的檢測,一般常常用
試劑盒資料研究結(jié)果發(fā)布2014/09/17
新的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目已經(jīng)開始執(zhí)行策劃了,可能會有些實(shí)驗(yàn)新手面對ELISA的時(shí)候有些不知所措,在這之前掌握一些相關(guān)資料是肯定需要的,我公司在前面的文章里面也介紹過不少,今天上海恒遠(yuǎn)技術(shù)為您整理出了的試劑盒資料研究結(jié)果,一起來看下吧:1.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)
九月學(xué)習(xí):ELISA試劑盒技術(shù)資料2014/09/12
新學(xué)期已經(jīng)進(jìn)行兩周了,九月也近乎中旬,那么面對新學(xué)期的開始,是不是讓不少ELISA實(shí)驗(yàn)的新手同學(xué)們有點(diǎn)兒手足無措呢?下面一起來看下上海恒遠(yuǎn)今天為您分享的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容吧,九月學(xué)習(xí):ELISA試劑盒技術(shù)資料?!IY夾心法ELISA常見技術(shù)指南選擇抗體時(shí)選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對;若選擇兩個(gè)單抗,必須識別不同表位的抗體;從同一家公司選擇抗體對。ELISA實(shí)驗(yàn)中為了確定*信號和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí),應(yīng)包括
國內(nèi)代理ELISA試劑盒品牌有哪些2014/09/10
國內(nèi)代理商供應(yīng)的ELISA試劑盒品牌有哪些?我公司經(jīng)銷生命科學(xué)領(lǐng)域高質(zhì)量試劑盒已有五個(gè)年頭,保障產(chǎn)品,種類齊全及充足的貨源為顧客提供更多的選擇。上海恒遠(yuǎn)生物為您提供非一般的試劑盒,高質(zhì)量!高標(biāo)準(zhǔn)!服務(wù)完善、價(jià)格公道合理,上海恒遠(yuǎn)期待您的來電!產(chǎn)品的適用:1顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。2免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。3定量檢測體液中抗原或抗體成份。4研究抗酶抗體的合成。ELSIA選擇:固相載體、包被抗體、酶標(biāo)記抗體工作濃度、酶的底物及供氫體。歡迎您來電到我公司索取說明書,下面隨上海恒遠(yuǎn)一起來修煉白介
試劑盒實(shí)驗(yàn)異常,可想過是什么原因2014/09/05
在使用試劑盒做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,有些細(xì)節(jié)若是做不好會出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)異常,或者效果不佳,那么你有想過是什么原因嗎?·白板異常:顯色步驟結(jié)束后,酶標(biāo)板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。這可能是因?yàn)椋?.試劑已過效期,或不同試劑盒組分混用(解決方式:檢查試劑的組分及批號,確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用)。2.錯(cuò)加、漏加試劑底物、顯色劑A或B(解決方式:嚴(yán)格按說明書的步驟操作,加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致,以減少漏加現(xiàn)象)。3.洗板及加樣過程中,酶標(biāo)受污染失活失去催
操作elisa有哪些要點(diǎn)2014/09/03
您知道操作elisa有哪些要點(diǎn)嗎?上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商的技術(shù)工作人員帶領(lǐng)大家了解elisa,然而關(guān)于elisa的知識較為廣泛,其實(shí)大部分的人關(guān)注的是elisa的操作,elisa生物基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記,然而關(guān)于elisa的操作又有多方面的知識,今天我們就先來了解一下elisa的操作要點(diǎn)。上海恒遠(yuǎn)為大家總結(jié)的elisa操作要點(diǎn)一共有七大點(diǎn),它們分別是:標(biāo)本的采取和保存、試劑的準(zhǔn)備、加樣、保溫、洗滌、顯色和比色、酶標(biāo)比色儀、結(jié)果判斷。我們按照順序來給大家進(jìn)一步的細(xì)說
存放試劑盒的規(guī)定有兩個(gè)例外2014/09/03
假如判定ELISA的敏捷度,樣品應(yīng)該著眼于四周的疾病預(yù)防控制中央的數(shù)據(jù)為根據(jù),對敏捷度進(jìn)行分析,通過對比套件結(jié)果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽性的結(jié)果,以及從疾病的發(fā)病樣品采集的天數(shù)分類,有著明顯的機(jī)能差異。存放試劑盒的規(guī)定有兩個(gè)例外:1.嚴(yán)格按照InBios的JE檢測套件規(guī)定的樣品格式進(jìn)行測試,應(yīng)為一式兩份,并且在本次評測的所有樣品中進(jìn)行了測試以及選拔后所進(jìn)行后續(xù)測試;2.Jacobson的同事提出的類似的方式進(jìn)行了評估。為了進(jìn)行評估,黃病毒陽性標(biāo)本被定性為JE負(fù)。定性的參數(shù)也很考究的,如時(shí)
看誰厲害:多抗和單抗的優(yōu)缺點(diǎn)比較2014/08/29
多克隆抗體能識別任一抗原上的多個(gè)表位,而單克隆抗體僅檢測任一抗原上的一個(gè)表位。但是它們兩者有著屬于各自的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。今天上海恒遠(yuǎn)生物要給朋友們說的重點(diǎn)正是它們的優(yōu)缺點(diǎn),來比比看誰厲害吧?!径嗫寺】贵w】優(yōu)點(diǎn)展示:1.克隆抗體可有助于放大低表達(dá)水平的靶蛋白信號,因?yàn)榘械鞍卓稍诙鄠€(gè)表位上結(jié)合不止一個(gè)抗體分子。但是這會給定量實(shí)驗(yàn)造成不利影響,因?yàn)榻Y(jié)果將變得不準(zhǔn)確。2.由于能識別多個(gè)表位,多克隆抗體可在IP/ChIP中得到更好的結(jié)果。3.比單克隆抗體更能容許抗原中的微小變化。4.它們會識別出與免疫原蛋白質(zhì)
推薦!培養(yǎng)基添加劑的用量要求說明2014/08/26
編號培養(yǎng)基名稱添加劑名稱添加量每支含量規(guī)格數(shù)量(包)1Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)亞碲酸鹽卵黃増菌液95ml5ml5ml*1052BCYE-Cys瓊脂基礎(chǔ)可溶性焦磷酸鐵100ml0.025g*553BCYE瓊脂基礎(chǔ)可溶性焦磷酸鐵100ml0.025g*554Bolton肉湯Bolton肉湯添加劑225ml1ml*59.....................mLST-Vm與DFI培養(yǎng)基原理即在大腸菌群增菌肉湯LST中另加入適量的NaCl和Vm。研究證明與其他腸桿菌科細(xì)菌(如沙門菌屬、大腸埃希
恒遠(yuǎn)與您談?wù)f:細(xì)胞也有“感情”?2014/08/22
上海恒遠(yuǎn)生物何通過近期的科學(xué)新聞中了解道,有著“自然殺手”名號的細(xì)胞不殺自己的同伴,今天恒遠(yuǎn)與您談?wù)f:細(xì)胞也有“感情”?·干擾素偽裝免疫細(xì)胞免疫生物學(xué)教授AnnetteOxenius的研究小組現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),是什么阻止nk細(xì)胞殺死免疫系統(tǒng)的“來自于其他部門的同事”:健康CD8+T細(xì)胞能夠檢測免疫信使物質(zhì)1型干擾素,1型干擾素通過與這些免疫細(xì)胞的特定表面受體結(jié)合,從而隱藏它們的應(yīng)激。換句話說,1型干擾素作為一種偽裝斗篷使得免疫細(xì)胞不被NK細(xì)胞看見。如果T細(xì)胞缺乏1型干擾素的停泊位點(diǎn),那么它們就會被NK細(xì)
ELISA試劑盒:實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的作用及比例2014/08/20
在朋友們操作ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí),關(guān)于抗凝血和得到的血清血漿體積的關(guān)系,大致上比例是1毫升全血可以得到500ul血清或血漿,今天的技術(shù)內(nèi)容,上海恒遠(yuǎn)生物跟您說說實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的作用及比例。受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記,買前要和技術(shù)人員詳細(xì)溝通,有些產(chǎn)品分類很細(xì),同一個(gè)項(xiàng)目會有幾個(gè)試劑盒。用洗滌的方法使固相載體上
研究試劑染色的特點(diǎn)(Masson)2014/08/13
研究試劑染色的特點(diǎn)(Masson)1.染色穩(wěn)定;2.分化時(shí)間短,1~2分鐘;3.色彩清晰鮮艷;4.適用范圍廣,適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色;5.所染切片保存時(shí)間長且不易褪色。恒遠(yuǎn)實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡述Masson染色步驟:1.切片脫蠟至水。2.試劑(A)染色5min~10min。3.試劑(B)分化、水洗,試劑(C)返藍(lán)、水洗。4.蒸餾水或者去離子水洗1min。5.試劑(D)染色5~10min。6.試劑(E)洗1min。7.試劑(F)洗1~2min。8.試劑(E)洗1min。9.直接放入試劑(G)染
談?wù)凟LISA試劑盒的市場和檢測關(guān)系2014/08/12
我公司對ELISA試劑盒的購買實(shí)驗(yàn)者做了一個(gè)顧問調(diào)查,我們就先來談?wù)勈袌龇矫?,一位老客戶對我司何說到:“R&D、TSZ等一些還是很值得信賴的,也得到了市場的認(rèn)可,特別是R&D的,就是價(jià)格好貴,我想一般經(jīng)費(fèi)不是很充裕的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該難消費(fèi)的起。國內(nèi)的廠家,質(zhì)量在靈敏度上和R&D的還是有很大差距,但是有一點(diǎn)是可以肯定的,試劑盒反映的結(jié)果是公正客觀的。還有一個(gè)缺點(diǎn)就是廠家可供選擇的盒子種類比較少,主要集中在炎癥細(xì)胞因子上?!闭f完了市場方面,那么ELISA試劑盒的市場和檢測有什么關(guān)系呢?1.有些客戶會用OV
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