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實(shí)驗(yàn)中建立細(xì)胞系的具體要求2013/07/22: 實(shí)驗(yàn)中建立細(xì)胞系的具體要求什么樣的體外培養(yǎng)群可被認(rèn)可為己鑒定的細(xì)胞，視具體情況而定，無(wú)統(tǒng)一規(guī)定。對(duì)于用作原代培養(yǎng)的細(xì)胞只要供體均一，取材部位及組織種類等條件穩(wěn)定即可，如用做長(zhǎng)期培養(yǎng)，特別是反復(fù)傳代的細(xì)胞，常需做如下說(shuō)明：1、組織來(lái)源：細(xì)胞供體所屬物種，來(lái)自人體或者動(dòng)物；個(gè)體性別、年齡；取材的器官或組織。如系腫瘤組織，應(yīng)說(shuō)明臨床和病理診斷，以及病歷號(hào)等。2、細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)：了解細(xì)胞一般和特殊的生物學(xué)性狀，如細(xì)胞一般形態(tài)，特異結(jié)構(gòu)，細(xì)胞生長(zhǎng)曲線和分裂指數(shù)，倍增時(shí)間，接種率等。如為腫瘤細(xì)胞，為說(shuō)明來(lái)源

技術(shù)賞析抗體如何保存2013/07/19: 技術(shù)賞析抗體如何保存據(jù)elisa試劑盒報(bào)道：抗體儲(chǔ)存容器應(yīng)由不吸附蛋白質(zhì)的材料制成，常用的有聚丙烯，聚碳酸酯和硼硅酸玻璃。如儲(chǔ)存的抗體中蛋白濃度很低（10-100Mg/L），就應(yīng)另加隔離蛋白以減少容器對(duì)抗體蛋白的吸附，隔離蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。絕大多數(shù)已稀釋的抗體應(yīng)存在4℃-8℃條件下，以免凍融對(duì)抗體蛋白產(chǎn)生有害效應(yīng)?？贵w原液和已分離的免疫球蛋白組分應(yīng)保存于-20℃條件下，并避免反復(fù)凍融。冷凍的抗體溶液應(yīng)置于室溫中緩慢地解凍，應(yīng)避免用高溫快速解凍。被細(xì)菌污染的抗體常會(huì)出現(xiàn)

平滑肌細(xì)胞的生物學(xué)特性培養(yǎng)技術(shù)2013/07/16: 平滑肌細(xì)胞的生物學(xué)特性培養(yǎng)技術(shù)1平滑肌細(xì)胞的生物學(xué)特性1.1平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程：不同種類的平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)具有相似的生長(zhǎng)過(guò)程。貼塊法培養(yǎng)的平滑肌細(xì)胞，3～7d開始以垂直方向從組織塊邊緣遷移萌出；6～7d細(xì)胞進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期；7～10d當(dāng)組織塊中大部分細(xì)胞萌出后，組織塊便自行脫離，其周圍細(xì)胞密度更加增大，部分區(qū)域細(xì)胞相互接觸交替生長(zhǎng)，出現(xiàn)“峰-谷”結(jié)構(gòu)（峰：即多層細(xì)胞丘，可達(dá)8～10層，谷：即稀疏排列的單層細(xì)胞處，甚至無(wú)細(xì)胞處），這是平滑肌細(xì)胞的特征性生長(zhǎng)表現(xiàn)；10～14d細(xì)胞相互融合。傳代細(xì)胞的生長(zhǎng)

晚期糖基化終端產(chǎn)物（AGEs）檢測(cè)說(shuō)明書2013/07/11: 晚期糖基化終端產(chǎn)物（AGEs）檢測(cè)說(shuō)明書越來(lái)越多的證據(jù)指出晚期糖基化終端產(chǎn)物（AGEs）修飾蛋白嚴(yán)重影響到老齡化人群的健康問(wèn)題。AGEs是葡萄糖與自由的蛋白質(zhì)氨基基團(tuán)發(fā)生非酶促糖基化反應(yīng)的終端不可逆代謝產(chǎn)物的總稱。其在人體內(nèi)的積累會(huì)引發(fā)組織或器官一系列的病理性變化，從而導(dǎo)致白內(nèi)障、阿爾茨海默氏病、骨關(guān)節(jié)炎、心功能不全等疾病發(fā)生。糖尿病（高血糖）病發(fā)也與AGE在體內(nèi)積累速度加快有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)AGEs的來(lái)源主要是葡萄糖，還有二羰基化合物、短鏈還原糖和葡萄糖的其他代謝途徑。目前確定結(jié)構(gòu)屬于AGE的單體

甘露糖結(jié)合凝集素的結(jié)構(gòu)及其對(duì)細(xì)菌胞壁碳水化合物的識(shí)別2013/07/09: 甘露糖結(jié)合凝集素的結(jié)構(gòu)及其對(duì)細(xì)菌胞壁碳水化合物的識(shí)別A．甘露糖結(jié)合凝集素由六個(gè)糖識(shí)別結(jié)構(gòu)域（CRD）組成，年個(gè)結(jié)構(gòu)域與匯集成束的膠原主莖以。—螺旋相連。CRD端部識(shí)別細(xì)菌胞壁伸展出的糖鏈。注意兩個(gè)CRD識(shí)別結(jié)構(gòu)之間需相隔4；B．甘露糖結(jié)合凝集素CRD專一性識(shí)別端部糖分子第3位和第4位羥基。MBL主要合成于肝臟，還可來(lái)自小腸。BML識(shí)別細(xì)菌表面糖鏈之后，還可激活BML相關(guān)絲氨酸蛋白酶（MASP），使補(bǔ)體成分C4和C2分解，構(gòu)成C3轉(zhuǎn)化酶，啟動(dòng)補(bǔ)體級(jí)聯(lián)反應(yīng)的凝集素途徑。一種進(jìn)化上保守、可循環(huán)的宿主防

免疫血清的正確途徑與方法2013/07/05: 免疫血清的正確途徑與方法免疫途徑應(yīng)是多種多樣的，如靜脈、腹腔、肌肉、皮內(nèi)、皮下和淋巴結(jié)等，但肌肉和皮內(nèi)兩種途徑較少應(yīng)用。目前一般傾向于小劑量、多點(diǎn)、多途徑的方法，但具體應(yīng)視抗原的生物學(xué)特性和理化特性來(lái)決定。酶、毒素等生物活性抗原，一般不宜采用靜脈注射。球蛋白抗原免疫可選用皮下、皮內(nèi)和肌肉注射。但效價(jià)不高，因此大都選用抗原加弗氏佐劑、足掌皮下注射的方法，或者注卡介苗使腘淋巴結(jié)腫脹，然后直接注入腘淋巴結(jié)內(nèi)的方法，增強(qiáng)抗體的產(chǎn)生。足掌注射為近年來(lái)常用的免疫途徑，能獲得相當(dāng)良好的效果，但劑量不宜過(guò)大，一

實(shí)驗(yàn)分析數(shù)據(jù)為什么容易出錯(cuò)2013/07/03: 今日，據(jù)售后客戶的反饋報(bào)告顯示，很多客戶實(shí)驗(yàn)做出的分析有問(wèn)題，這種現(xiàn)象曾在美國(guó)ScrippsResearchInstitute的研究員GeoffreyChang發(fā)現(xiàn)過(guò)，他用來(lái)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的程序發(fā)生錯(cuò)誤，因此只能發(fā)表聲明撤回五篇已發(fā)表的論文，包含三篇發(fā)表在Science上的論文。事情發(fā)生在2006年九月，一名瑞士的研究員在Nature上質(zhì)疑GeoffreyChang在2001年發(fā)表于Science上的一個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有問(wèn)題。結(jié)果仔細(xì)檢查后竟然發(fā)現(xiàn)，他的團(tuán)隊(duì)所寫的用來(lái)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的程序?qū)尚袛?shù)據(jù)的符號(hào)

胰島素低血糖興奮生長(zhǎng)激素（GH）試驗(yàn)2013/06/25: 胰島素低血糖興奮生長(zhǎng)激素（GH）試驗(yàn)是確診生長(zhǎng)激素缺乏的經(jīng)典檢查方法。一、原理與適應(yīng)證低血糖刺激腦內(nèi)葡萄糖受體，激活單胺類神經(jīng)元通過(guò)α2受體促進(jìn)GHRH分泌，同時(shí)抑制生長(zhǎng)抑素的分泌。因此，利用低血糖可刺激GH分泌的生理作用，給予受試者一定量的胰島素，使其出現(xiàn)低血糖反應(yīng)，測(cè)定不同時(shí)相的GH水平，以觀察垂體GH的儲(chǔ)備功能，用于GH缺乏的診斷。二、方法受試者于午夜后禁食，次日晨起床前靜脈滴注生理鹽水以保持通道，普通胰島素0.1U/kg~0.15U/kg體重加入2ml生理鹽水中一次靜脈注射。肥胖、Cus

上海恒遠(yuǎn)生物：磷酸三丁酯資料更新2013/06/20: 上海恒遠(yuǎn)生物：磷酸三丁酯資料更新別名:磷酸三丁酯;磷酸正丁酯,磷酸三正丁酯,三丁基磷酸鹽，磷酸三丁脂Cas號(hào):126-73-8分子式:C12H27O4P分子量:266.32500mlAR,99%介紹:無(wú)氣味，能與多數(shù)有機(jī)溶劑混和，微溶于水（1ml溶于約165ml水）。低/毒。用途:硝化纖維及乙酸纖維素溶劑，消泡劑、熱交換介質(zhì)、增塑劑、萃取劑。氣相色譜固定液（zui高使用溫度120℃，）萃取鈷、銥、錳、鉬、鈀、銠、鎳、鈾和鎢，比色測(cè)定鉬。有機(jī)合成。熔點(diǎn):-79℃沸點(diǎn):180-183°C特定比重:0

增菌液的作用有哪些2013/06/14: 增菌液sc是一種細(xì)菌培養(yǎng)液，也就是說(shuō)細(xì)菌在里面會(huì)很快繁殖！它本身沒(méi)什么毒，主要成分是水和氨基酸（就是蛋白質(zhì)分解物）。增菌，顧名思義就是增加微生物的數(shù)量。增菌液主要是根據(jù)某種微生物的生長(zhǎng)條件制成的，他在培養(yǎng)過(guò)程中使培養(yǎng)條件更適合該菌的生長(zhǎng)，從而達(dá)到生產(chǎn)或試驗(yàn)的目的。在發(fā)酵工業(yè)中，他能起到提高主產(chǎn)物的做用；在試驗(yàn)過(guò)程中，可以增加對(duì)疑似菌類的判定。一、產(chǎn)品用途：用于疾控、臨床部門對(duì)傳染病致病菌增菌使用，適用于大部分致病菌的運(yùn)送及增菌培養(yǎng)。二、產(chǎn)品形式：產(chǎn)品組成產(chǎn)品描述包裝及保存120x16mm采樣管1

細(xì)胞因子的作用方式及特點(diǎn)2013/06/09: 細(xì)胞因子的作用方式及特點(diǎn)細(xì)胞因子的作用方式及特點(diǎn)：1．性：與受體有高親和力，微量細(xì)胞因子即可對(duì)靶細(xì)胞產(chǎn)生顯著的生物學(xué)作用。2．分泌性：大多以旁分泌、自分泌的形式，少數(shù)以內(nèi)分泌的形式發(fā)揮作用。其分泌是一個(gè)短時(shí)自限的過(guò)程。3．多效性：一種細(xì)胞細(xì)胞因子可作用于多種靶細(xì)胞，產(chǎn)生多種生物學(xué)效應(yīng)。4．重疊性：幾種不同的細(xì)胞因子可作用于同一種靶細(xì)胞，產(chǎn)生相同或相似的生物學(xué)效應(yīng)。5．協(xié)同性：一種細(xì)胞因子強(qiáng)化另一種細(xì)胞因子的功能6．拮抗性：一種細(xì)胞因子抑制其它細(xì)胞因子的功能7．網(wǎng)絡(luò)性：眾多細(xì)胞因子形成復(fù)雜的細(xì)胞因

細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)染方法2013/06/06: 細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)染方法對(duì)于大部分的細(xì)胞系，DNA與DNAfect的比例在1:2至1:3時(shí)轉(zhuǎn)染效率較高。為了提高轉(zhuǎn)化效率、表達(dá)水平并且減少細(xì)胞毒性，實(shí)驗(yàn)應(yīng)在細(xì)胞密度較大時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)染。以下操作以24孔板每孔細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染操作為例。1.貼壁細(xì)胞：轉(zhuǎn)化前一天，在24孔板的每孔中加入500μl無(wú)抗生素的生長(zhǎng)培養(yǎng)基，并于每孔中接種0.5-2×105個(gè)細(xì)胞，待細(xì)胞長(zhǎng)至80-90%滿時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)染。懸浮細(xì)胞：在細(xì)胞轉(zhuǎn)染之前，在24孔板的每孔中加入500μl無(wú)抗生素的生長(zhǎng)培養(yǎng)基，并于每孔中接種3-5×105個(gè)細(xì)胞。2.轉(zhuǎn)

恒遠(yuǎn)提供胰蛋白酶解離法檢測(cè)HBsAg-CIC2013/06/03: 恒遠(yuǎn)提供胰蛋白酶解離法檢測(cè)HBsAg-CIC用3．5％PEG選擇性地沉淀血清中CIC，繼之用胰蛋白酶消化沉淀物中的抗體蛋白，分離出抗原部分，用反向間接血凝法測(cè)定HBsAg滴度。與不加胰蛋白酶的對(duì)照管比較，如HBsAg滴度升高，則說(shuō)明有HBsAg-CIC的存在。1．試劑①pH8．4硼酸鹽緩沖液（BBS）：配制法同*節(jié)中PEG沉淀試驗(yàn)；②7％PEG及3．5％PEG溶液：用BBS配制；③10mg／mL胰蛋白酶溶液：用pH8．2巴比妥緩沖液配制。2．操作步驟（1）在測(cè)定管與對(duì)照管內(nèi)務(wù)加待測(cè)血清0．2mL

對(duì)羥基苯甲酸乙酯的詳細(xì)介紹2013/05/29: 【中文名稱】：對(duì)羥基苯甲酸乙酯【中文別名】：尼泊金乙酯;羥苯乙酯;4-羥基苯甲酸乙酯【英文名稱】：Ethyl4-hydroxybenzoate【英文別名】：Ethylparaben;4-Hydroxybenzoicacidethylester;p-HydroxyEthylBenzoate;NipaginA;Ethylparaben;EthylParasept;SolbrolA;EthylP-Hydroxybenzoate【CAS號(hào)】：120-47-8【EINECS號(hào)】：204-399-4【分子式

鏈霉素的具體配置方法2013/05/27: 鏈霉素的簡(jiǎn)介：鏈霉素是一種從灰鏈霉菌的培養(yǎng)液中提取的抗菌素。屬于氨基糖甙堿性化合物，它與結(jié)核桿菌菌體核糖核酸蛋白體蛋白質(zhì)結(jié)合，起到了干擾結(jié)核桿菌蛋白質(zhì)合成的作用，從而殺滅或者抑制結(jié)核桿菌生長(zhǎng)的作用。由于鏈霉素肌肉注射的疼痛反應(yīng)比較小，適宜臨床使用，只要應(yīng)用對(duì)象選擇得當(dāng)，劑量又比較合適，大部分病人可以長(zhǎng)期注射（一般2個(gè)月左右）。所以，應(yīng)用數(shù)十年來(lái)它仍是抗結(jié)核治療中的主要用藥。鏈霉素由灰色鏈霉菌發(fā)酵生產(chǎn)。雙氫鏈霉素可由濕鏈霉菌產(chǎn)生，但通常以半合成方法生產(chǎn)。由灰色鏈霉菌產(chǎn)生的廣譜抗生素，分子由鏈霉胍、

細(xì)胞表面抗原檢測(cè)一般步驟2013/05/21: 細(xì)胞表面抗原檢測(cè)一般步驟1.實(shí)驗(yàn)材料：檢測(cè)管或96微孔板一抗（FITC標(biāo)記），以表記Anti-CD19/FITC抗體為例緩沖液：PBS（PH7.4）設(shè)備：移液器、離心機(jī)、冰盒或冰箱、流式細(xì)胞儀2.注意事項(xiàng)：標(biāo)記抗體在使用之前用PBS溶解并振勻，并確認(rèn)沒(méi)有沉淀，迅速離心幾秒，使所有的液體都集中到管底，標(biāo)記抗體應(yīng)避光4℃保存，避免凍結(jié)，因樣本的固定保存或較長(zhǎng)時(shí)間放置可能會(huì)影響細(xì)胞表面分子和抗體之間的結(jié)合，故建議盡可能使用新鮮樣品。3.操作方法：一.以大鼠淋巴組織細(xì)胞表面抗原的流式檢測(cè)步驟為例樣品制備

甲狀腺腫瘤檢測(cè)Bcl-2的意義2013/05/16: 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司探討B(tài)cl-2的表達(dá)與甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系。方法應(yīng)用免疫組化方法，以單克隆抗體鼠抗人Bcl-2標(biāo)記77例甲狀腺癌、58例甲狀腺腺瘤、40例癌旁甲狀腺組織和28例正常甲狀腺組織。觀察不同甲狀腺組織中Bcl-2的表達(dá)，并比較其陽(yáng)性率。結(jié)果Bcl-2陽(yáng)性反應(yīng)見(jiàn)于甲狀腺癌、甲狀腺腺瘤及癌旁甲狀腺組織。在甲狀腺癌組織中Bcl-2陽(yáng)性率為45.5%，高于甲狀腺腺瘤組織（22.4%）（P=0.006）、癌旁甲狀腺組織（17.5%）（P=0.003）和正常甲狀腺組織（0）（P

檸檬酸的理化特性詳解2013/05/14: 檸檬酸的理化特性詳解上海恒遠(yuǎn)生物是中國(guó)科研實(shí)驗(yàn)ELISA試劑盒專業(yè)供應(yīng)商，與國(guó)內(nèi)多家科研單位、大學(xué)是合作伙伴，信譽(yù)良好，值得信賴，“檸檬酸”上海恒遠(yuǎn)現(xiàn)貨供應(yīng)，試劑盒價(jià)格歡迎您。理化特性中文名稱：檸檬酸（枸櫞酸jǔyuánsuān）英文名稱：CitricAcid化學(xué)名稱：2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸英文別名：2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylicacid;Citricacid,anhydrous,USPGrade1,2,3-Propanetricarboxyl

甲狀腺過(guò)氧化物酶TPO正確檢測(cè)方法2013/05/09: 甲狀腺過(guò)氧化物酶TPO正確檢測(cè)方法甲狀腺過(guò)氧化物酶（thyroidperoxidase，TPO）是甲狀腺微粒體（TM）的主要有效抗原活性成分，分子量為84～105kD，基因重組TPO為933個(gè)氨基酸的多肽鏈。鑒于以往使用的粗提TM抗原中混雜有其他抗原成分，在測(cè)定自身免疫性甲狀腺炎病人血清中抗-TM時(shí)，可能出現(xiàn)少數(shù)假陽(yáng)性，為使結(jié)果更為可靠，目前國(guó)外已將抗-TPO代替抗-TM抗體檢測(cè)，而且大多數(shù)文獻(xiàn)已將抗-TM抗體改名為抗-TPO抗體。我國(guó)徐榮桂等首先建立了純化TPO抗原和測(cè)定抗-TPO抗體的ELI

elisa試劑盒檢測(cè)結(jié)果判斷2013/05/06: elisa試劑盒檢測(cè)結(jié)果判斷定性測(cè)定定性測(cè)定的結(jié)果判斷是對(duì)受檢標(biāo)本中是否含有待測(cè)抗原或抗體作出"有"或"無(wú)"的簡(jiǎn)單回答，分別用"陽(yáng)性"、"陰性"表示。"陽(yáng)性"表示該標(biāo)本在該測(cè)定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無(wú)反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果，即用滴度來(lái)表示反應(yīng)的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗(yàn)。在這種半定量測(cè)定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn)，呈陽(yáng)性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低，可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽(yáng)性、弱陽(yáng)性更具定量意義。在間接法和夾心法E

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