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技術(shù)快訊:ELISA試劑盒如何正確提純2021/01/25: ELISA試劑盒與國內(nèi)多家企業(yè)和國家科研單位及高校建立了良好的長期合作關(guān)系，在市場(chǎng)上樹立了良好信譽(yù)和形象，歡迎新老客戶我司產(chǎn)品，將以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)來滿足不同客戶的需求，專注于高品質(zhì)ELISA試劑盒的整合和研發(fā)，打造國內(nèi)優(yōu)質(zhì)的ELISA試劑盒，希望能為國家科研做出zhuo越的貢獻(xiàn)。試劑盒提純方法：1、蒸餾：對(duì)于易揮發(fā)的試劑，如常用的無機(jī)酸，有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法，根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。2、升華：對(duì)于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法比較簡(jiǎn)便。3、重結(jié)晶：適用于大多數(shù)固體試劑的提純

恒遠(yuǎn)教您如何減少實(shí)驗(yàn)誤差小妙招2021/01/22: ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。該法適于測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測(cè)到每毫升納克水平的細(xì)胞因子（或受體）的水平。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體。②酶標(biāo)記的抗原或抗體。③酶作用的底物。根據(jù)ELISA試劑盒的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。（一）雙抗體夾心法。（二）雙位點(diǎn)一步法。（三）間接法測(cè)抗體。（四）競(jìng)爭(zhēng)法。（五）捕獲法測(cè)IgM抗體。（六）應(yīng)用親和素和生物素。ELISA試劑

ELISA實(shí)驗(yàn)前操作注意事項(xiàng)2021/01/22: 按試劑盒說明書的要求準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計(jì)測(cè)量較正。從冰箱中取出的試驗(yàn)用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保存。ELISA試劑盒的配制：對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前，瞬時(shí)離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。一般待測(cè)抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從200

上海恒遠(yuǎn)解說： Elisa試劑盒顯色淡、背景深問題解2021/01/21: 恒遠(yuǎn)小編給你講講Elisa試劑盒顯色淡、背景深問題解答.1、試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長，溫度太高盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，夏季應(yīng)放冰塊降溫2、試劑盒未充分平衡試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）。3、培養(yǎng)箱溫度不足37℃注意培養(yǎng)箱溫度，放入反應(yīng)板后盡量減少開啟次數(shù)以免影響溫度恒定，非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意4、保溫時(shí)間不足校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)5、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過長、洗滌次數(shù)增加按說明書要求保留洗滌時(shí)間，準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)6、移液器吸液量不足

產(chǎn)品文獻(xiàn)：五味子水提物對(duì)反復(fù)腦缺血再灌注小鼠學(xué)習(xí)記憶及腦能量代謝的影響2021/01/21: 五味子水提物對(duì)反復(fù)腦缺血再灌注小鼠學(xué)習(xí)記憶及腦能量代謝的影響馬素好李鳳麗張家梁(鄭州澍青醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校，河南鄭州450064)〔摘要〕目的探討五味子水提物對(duì)反復(fù)腦缺血再灌注小鼠學(xué)習(xí)記憶及腦能量代謝的影響。方法將小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、尼莫地平組、五味子水堤物大、中、小劑量組，后四組分別灌服尼莫地平混懸液、五味子水提物大、中、小劑量?？瞻捉M和模型組給予同體積生理鹽水，每日1次，連續(xù)給藥10d，采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈夾閉，建立反復(fù)腦缺血再灌注模型。術(shù)后24h用避暗法進(jìn)行行為學(xué)檢測(cè)，觀察并記錄小鼠*進(jìn)

恒遠(yuǎn)產(chǎn)品技術(shù)文獻(xiàn)：淺析乙肝血清學(xué)檢驗(yàn)中的三種不常見現(xiàn)象2021/01/21: 淺析乙肝血清學(xué)檢驗(yàn)中的三種不常見現(xiàn)象劉云（南京建鄴醫(yī)院江蘇南京210017）【摘要】目的：通過臨床收集分析乙肝血清學(xué)檢驗(yàn)中的三種不常見現(xiàn)象，探討其影響因素是否與檢測(cè)試劑有關(guān)，分析產(chǎn)生此類現(xiàn)象的根本原因。方法：收集2009年5月-2012年4月本院的乙肝血清學(xué)檢驗(yàn)樣本，同一個(gè)樣本用兩種不同公司的ELISA試劑檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，統(tǒng)計(jì)不常見現(xiàn)象的發(fā)生率。結(jié)果：同一個(gè)樣本用兩種不同公司的ELISA試劑檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，P0.05，沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。1500例血

ELISA試劑盒使用的十條守則2021/01/20: 試劑是試驗(yàn)，研究開發(fā)方面*的化學(xué)物質(zhì)。但有些試劑會(huì)因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災(zāi)，爆炸的危險(xiǎn)性;因裸露而對(duì)人體產(chǎn)生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的事故的危險(xiǎn)性。當(dāng)然，有些試劑同時(shí)具有多種危險(xiǎn)特性。具有火災(zāi)，爆炸危險(xiǎn)特性的試劑按消防法規(guī)定管理，具有毒性的試劑按*部門規(guī)定管理。然而有許多試劑因剛剛開發(fā)出來，或生產(chǎn)量極微小等原因而沒有進(jìn)行其危險(xiǎn)有害性的試驗(yàn)在商標(biāo)，MSDS，文獻(xiàn)等方面也沒有有關(guān)其危險(xiǎn)性，有害性的記載。但不意味這些試劑，化學(xué)藥品沒有危

植物組織中自由水與束縛水含量的測(cè)定技術(shù)2021/01/20: 自由水和束縛水含量常與植物生長與抗性有密切關(guān)系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動(dòng)較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強(qiáng)。因此，自由水和束縛水的相對(duì)含量可以作為代謝活動(dòng)及抗逆性強(qiáng)弱的重要生理指標(biāo)。一、原理束縛水被細(xì)胞膠體顆粒所吸附，水勢(shì)較低，故不易移動(dòng)、蒸發(fā)和結(jié)冰，不能作為溶劑，也不易被奪取?？筛鶕?jù)這些特點(diǎn)測(cè)定束縛水含量。將植物組織浸入濃糖液中脫水，經(jīng)過一定的時(shí)間后易移動(dòng)的自由水可全部進(jìn)入糖液中，組織中剩余的水分可看作束縛水。根據(jù)糖液濃度變化可測(cè)得自由水量。由植物組織的總

鑒別生物試劑的質(zhì)量居然還有這么多小妙招!2021/01/19: 早上的晨光是我問候的主題，愿您今日幸福多彩；初升的太陽是我祝愿的載體，愿您任務(wù)步步高升；接下來遠(yuǎn)慕為您揭曉鑒別生物試劑的幾種小妙招，一定要牢記哦！生物試劑的種類很多，每種都有一個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，那么我們?cè)撊绾舞b別不同種類生物試劑的質(zhì)量呢？我公司技術(shù)人員為大家做一個(gè)簡(jiǎn)單的闡述：一、分析純（AR，紅標(biāo)簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實(shí)驗(yàn)。相當(dāng)于國外的ACS級(jí)（美國化學(xué)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)）二、化學(xué)純（CP，藍(lán)標(biāo)簽）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。三、

冷凍后的試劑盒處理方式有哪些?2021/01/19: 冷凍后的試劑盒處理方式我們知道，完整的elisa試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)；④結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中)；⑦酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的best終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。那么被冷凍后的試劑盒質(zhì)量會(huì)受損嗎？為其保存后可

試劑空白有哪些不良影響嗎2021/01/19: 試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；如利用Trinder反應(yīng)為原理的檢測(cè)試劑會(huì)因含酚類物質(zhì)被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、淀粉酶等檢測(cè)試劑會(huì)因基質(zhì)分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等負(fù)反應(yīng)，在放置過程中其試劑空白吸光度會(huì)因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應(yīng)，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過

技術(shù)文獻(xiàn)：ＤＥＸ對(duì)骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應(yīng)2021/01/19: ＤＥＸ對(duì)骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激及內(nèi)皮功能的影響盧孫山，楊勇，楊智勇，顧健騰（LU軍醫(yī)科大學(xué)附屬西南醫(yī)院手術(shù)麻醉科，重慶４０８２００）［摘要］目的：右美托咪定（ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ，ＤＥＸ）對(duì)骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激及內(nèi)皮功能的影響。方法：選取我院收治的擬行骨科下肢手術(shù)的患者１２０例，依據(jù)隨機(jī)數(shù)據(jù)表法分為觀察組和對(duì)照組，每組６０例。所有患者均選擇蛛網(wǎng)膜下腔阻滯聯(lián)合硬膜外麻醉，觀察組在上止血帶前在１０ｍｉｎ靜脈推注ＤＥＸ，負(fù)荷劑量１μｇ／ｋｇ，

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)水浴保溫辦法2021/01/18: 我司ELISA試劑盒銷售網(wǎng)絡(luò)遍布各省市區(qū)域，并遭到廣大客戶的認(rèn)可和推行，特別是ELISA試劑盒和細(xì)胞產(chǎn)品更是品種*、價(jià)格實(shí)惠，以專心品質(zhì)、信守許諾為企業(yè)文化，不斷為客戶供給滿意的產(chǎn)品，是我司始終不變的追求，期望更好的效勞好每一位顧客。ELISA試劑盒實(shí)踐進(jìn)程操作技巧：1）加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本，防止刮擦包被板底部，加樣進(jìn)程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上。2）加樣器吸頭要清洗干凈，防止污染，加樣次第要與說明書共同，否則可導(dǎo)致成果過錯(cuò)，試驗(yàn)重復(fù)性差。3）在進(jìn)行試驗(yàn)前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充沛的了解

細(xì)胞裂怎么辦?2021/01/18: 關(guān)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品：1.融解ripa裂解液，混勻。取恰當(dāng)量的裂解液，在運(yùn)用前數(shù)分鐘內(nèi)參加pmsf，使pmsf的終濃度為1mm。2.關(guān)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用pbs、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(假如血清中的蛋白沒有干擾，能夠不洗)。按照6孔板每孔參加150-250微升裂解液的份額參加裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充沛接觸。一般裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后，細(xì)胞就會(huì)被裂解。關(guān)于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞參加150-250微升裂解液的份額參加裂解液。再用手指輕

培養(yǎng)原代細(xì)胞的現(xiàn)實(shí)價(jià)值是什么2021/01/18: 生物制藥行業(yè)的發(fā)展以及現(xiàn)代疾病的攻克都是科學(xué)家們?cè)跓o數(shù)次實(shí)驗(yàn)與試錯(cuò)中得來的成果。而這種yao物實(shí)驗(yàn)的操作維度已經(jīng)精que到了細(xì)胞等級(jí)，其中就包括原代細(xì)胞。從哺乳動(dòng)物的機(jī)體中提取出的原代細(xì)胞是生物醫(yī)藥研制工作*的助手。下面就仔細(xì)介紹專業(yè)原代細(xì)胞公司的細(xì)胞的現(xiàn)實(shí)價(jià)值：一、用作醫(yī)療行業(yè)基礎(chǔ)研究當(dāng)一種yao物被研發(fā)出之后yao物的yao效檢測(cè)以及yao物作用機(jī)理研究是不可避免的環(huán)節(jié)。預(yù)先使用原代細(xì)胞群做有關(guān)的yao物檢測(cè)能夠提高yao物的安全與穩(wěn)定性。同時(shí)原代細(xì)胞還可以作為某些疾病機(jī)理研究的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。當(dāng)

酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)的處理步驟2021/01/18: 酶聯(lián)免疫試劑盒差錯(cuò)是丈量值與實(shí)在成果之間的差異，要想知道差錯(cuò)的巨細(xì)，必須知道實(shí)在的成果，這個(gè)實(shí)在的值，我們稱之“真值”。1.實(shí)驗(yàn)實(shí)在值從理論上說，樣品中某一組分的含量必定有一個(gè)客觀存在的實(shí)在數(shù)值，稱之為“實(shí)在值”或“真值”。用“μ”表明。但實(shí)踐上，關(guān)于客觀存在的真值，人們不可能斤確的知道，只能隨著丈量技術(shù)的不斷進(jìn)步而逐步挨近真值。實(shí)踐工作中，往往用“標(biāo)準(zhǔn)值”替代“真值”。2.標(biāo)準(zhǔn)值ELISA試劑盒選用多種牢靠的剖析辦法、由具有豐富經(jīng)歷的剖析人員通過重復(fù)多次測(cè)定得出的成果平均值，是一個(gè)比較準(zhǔn)確的成

技術(shù)快訊:石蠟切片免疫組化染色實(shí)驗(yàn)具體步驟2021/01/18: 1.石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應(yīng)置60℃1小時(shí)）。①二甲苯、II，各10分鐘。②梯度酒精：100%，2分鐘95%，2分鐘80%，2分鐘70%2分鐘。③蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。2.過氧化氫封閉內(nèi)源性過氧化物酶：3%H2O2，室溫10分鐘（避光）。3.蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。4.抗原修復(fù)：根據(jù)待檢測(cè)的抗原，選擇適當(dāng)?shù)姆椒?。附：抗原修?fù)液（10mMpH6.0枸櫞酸鈉緩沖液）的配制：①儲(chǔ)備液的配制：A液：枸櫞酸三鈉-2H2O29.41g+蒸餾水1000ml；B液：枸櫞酸2

含血清培養(yǎng)基的缺點(diǎn)你知道嗎?2021/01/15: 盡管現(xiàn)在大多數(shù)細(xì)胞系仍然需要用含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)，但是在很多情況下，細(xì)胞培養(yǎng)和增殖也可在無血清培養(yǎng)基中進(jìn)行。對(duì)無血清培養(yǎng)基的需求來自3個(gè)方面：一是各實(shí)驗(yàn)室之間需要標(biāo)準(zhǔn)化的培養(yǎng)基；二是為特定的細(xì)胞系提供特殊的培養(yǎng)基；三是限制各種天然組分。這些需求促進(jìn)了更為復(fù)雜的多種培養(yǎng)基的產(chǎn)生，諸如M399、CMRL1066、NCTCl09、MB572以及針對(duì)L929小鼠成纖維細(xì)胞的NCTCl35、應(yīng)用于中華倉鼠卵巢細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)基Ham'sF10和F12等。用于培養(yǎng)Hela人宮jing癌細(xì)胞的無血清培養(yǎng)基也已

技術(shù)快訊:SH30396.03胎牛血清使用中的常見問題解答2021/01/15: SH30396.03胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)，具有極為重要的功能。今天恒遠(yuǎn)生物小編給大家講講SH30396.03胎牛血清在使用中常見的問題解析。一、保存血清好的辦法？我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中

植物IAA,GA,PEPC,AGPase,等ELISA試劑盒引用文獻(xiàn)2021/01/15: 【文獻(xiàn)題目】WaterPolishingimprovedcontrolled-releasecharacteristicsａndfertilizerefciencyofcastoroil-basedpolyurethanecoateddiammoniumphosphate【作者】HaoLu,HongyuTian,MinZhang，etal.【作者單位】山東農(nóng)業(yè)大學(xué)【引用試劑盒】植物赤霉素4（GA4）ELISA試劑盒植物赤霉素12（GA12）ELISA試劑盒植物生長素（IAA）ELISA試劑盒植物

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