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恒遠生物|ELISA試劑盒變質(zhì)的原因是什么呢？2023/08/07

在ELISA實驗中我們經(jīng)常會碰到試劑盒變質(zhì)的問題，是什么原因?qū)е铝薊LISA試劑盒的變質(zhì)呢？接下來我就和大家說一說導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因有哪些。導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因主要分為七種：1、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的bu公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。2、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量一致，即

恒遠生物|細胞凍存和復(fù)蘇你應(yīng)該知道的小細節(jié)2023/07/31

細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。細胞復(fù)蘇是一個簡單的試驗操作，但操作中也有許多需要注意的事項，在實驗操作中注意細小的問題，才能使復(fù)蘇后的細胞保持

恒遠生物|使用恒遠ELISA試劑盒需要符合哪些要求呢？2023/07/24

為了保證elisa試劑盒實驗的穩(wěn)定及順利完成，廣大科研者和經(jīng)銷商首先要考慮的就是產(chǎn)品的選擇，一定要選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，萬萬不能夠圖便宜，忽視質(zhì)量保證。其實，我們在使用ELISA試劑盒時，對自身以及對產(chǎn)品的要求都是很嚴格的；下面，我們一起來看看使用ELISA試劑盒需要符合哪些要求吧：●檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對ELISA試劑盒實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決?！袷褂眯^的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否

恒遠生物|蛋白質(zhì)相互作用2023/07/19

蛋白質(zhì)相互作用是指兩個或兩個以上蛋白質(zhì)分子通過非共價鍵形成蛋白質(zhì)復(fù)合物的過程。如復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、細胞周期調(diào)控、物質(zhì)代謝等。常見的研究方法有：酵母雙雜交技術(shù)、免疫共沉淀、親和層析、細胞內(nèi)共定位分析。以下是對免疫共沉淀技術(shù)（co-immunoprecipitation,co-IP）進行總結(jié)，co-IP常用來檢測兩種蛋白質(zhì)在體內(nèi)是否結(jié)合?；驹恚涸诒ＷC兩種蛋白質(zhì)相互作用的條件下，收集并裂解細胞。在細胞裂解液中加入某一種已知蛋白的特異性抗體，孵育后再加入可與特異性抗體結(jié)合的蛋白A/G-瓊脂糖珠（或磁

恒遠生物|菌種保存方法有哪些？2023/07/12

微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括細菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類，其結(jié)構(gòu)簡單，以單細胞、細胞群體或非細胞狀態(tài)存在，在提供營養(yǎng)物質(zhì)和適宜環(huán)境的條件下，一般都能獨立生活，迅速生長繁殖。為了避免微生物死亡、污染，保持其原有性狀基本穩(wěn)定，便于研究和使用，需要用到菌種保藏技術(shù)。菌種的保存主要是指通過降低細菌新陳代謝的速度,使細菌的生命活動處于半yongjiu性休眠狀態(tài),以達到長期保藏的目的以及減少菌種的更新需求來降低實驗生產(chǎn)成本。微生物菌種的保存方法

細胞轉(zhuǎn)染方法快來了解一下吧2023/07/05

隨著分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具。細胞轉(zhuǎn)染實驗是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要技術(shù)手段之一。通過將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等引入目標(biāo)細胞的實驗技術(shù)之一，研究者們可以揭示細胞的基因功能、蛋白質(zhì)表達和相互作用，進而深入理解細胞生理過程和疾病發(fā)生機制。接下來我來為大家介紹一下常見的細胞轉(zhuǎn)染方法吧細胞轉(zhuǎn)染方法1.化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)：磷酸鈣共沉淀法、陽離子聚合物法和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法1）磷酸鈣共沉淀法：借助于形成一種DNA-磷酸鈣復(fù)合物沉淀黏附在細胞膜表面，通過細

血清樣本和血漿樣本的區(qū)別你知道嗎?2023/06/26

一、血清和血漿有以下三點區(qū)別：1.血清中沒有纖維蛋白原2.血清中無參與凝血中的血漿蛋白3.血漿無一些凝血進程中血小板開釋的物質(zhì)二、在藥代研究中兩者各有優(yōu)缺點：1.血漿中含有抗凝物質(zhì)（肝素或EDTA），可能會攪擾化合物的檢測（結(jié)合等），血清則無。2.血漿中蛋白稍多，可能會在SPE中發(fā)生比方堵柱子等狀況，攪擾樣本制備進程（這一點其實不同不明顯）。3.血漿制備快速，直接低溫或常溫離心后即可別離，血清制備耗時較長。這一點對藥代試驗影響較大，因為給藥后4小時內(nèi)一般取血點都較為密布。4.血清的凝血進程可能會

2023人B細胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒產(chǎn)品說明2023/06/16

檢測范圍：20ng/L-900ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中B細胞生長因子(BCGF)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人B細胞生長因子(BCGF)水平。用純化的人B細胞生長因子(BCGF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入B細胞生長因子(BCGF)，再與HRP標(biāo)記的B細胞生長因子(BCGF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。

人CXC趨化因子配體1（CXCL1）ELISA實驗操作手冊2023/06/14

趨化因子(C-X-C基序)配體1(CXCL1)是一個小分子量細胞因子，屬于CXC趨化因子家族，以前又被稱為GRO1致癌基因、GROα、KC和中性粒細胞激活蛋白3(NAP-3)。那么在ELISA實驗中有哪些注意事項呢，恒遠生物小編為大家總結(jié)ELISA實驗操作注意事項。檢測范圍：12ng/L-420ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中CXC趨化因子配體1（CXCL1）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人CXC趨化因子配體1（CXCL1）水平。用純化的人CXC

人白介素ELISA試劑盒標(biāo)本常見問題解答2023/06/05

人白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本和檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測抗體結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應(yīng)的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應(yīng)，在450nm波長(參考波長570-630nm)測定吸光度值。人白介素ELISA試劑

恒遠生物|人羊膜細胞(WISH)培養(yǎng)建議2023/05/24

品牌:恒遠生物貨號:HYCC10347中文名稱:人羊膜細胞；WISH規(guī)格:T25形態(tài)特性:上皮細胞樣生長特性:貼壁生長特征特性:最初以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，證實該細胞是HeLa細胞污染的；角蛋白陽性。培養(yǎng)條件:DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS傳代方法:1：2~1:4傳代，每周2~3次。凍存條件:無血清細胞凍存液一、細胞培養(yǎng)常

大鼠促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒說明書新版2023/05/16

檢測范圍：0.7IU/L-24IU/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中促卵泡素（FSH）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠促卵泡素（FSH）水平。用純化的大鼠促卵泡素（FSH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促卵泡素（FSH），再與HRP標(biāo)記的促卵泡素（FSH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促卵泡素（FS

實驗時ELISA競爭法檢測抗-HBe2023/05/09

ELISA方法學(xué)在實驗中運用的很廣泛，5個實驗3個實驗都是用ELISA法檢測的，對于ELISA實驗中也是有多種方法學(xué)可以選擇的，今天我們著重的講解下ELISA實驗中競爭法檢測抗-HBe，先來了解一下實驗原理吧！一、實驗原理用抗-HBe包被固相載體后，同時加被檢血清和合適滴度中和試劑HBeAg，若被檢血清中含有抗-HBe，則與包被抗-HBe競爭結(jié)合HBeAg，被檢標(biāo)本中抗-HBe越多，HBeAg被結(jié)合越多，而與包被抗-HBe結(jié)合就越少，加底物后顯色就越淺；反之越深。二、主要試劑與器材ELISA試劑

恒遠小課堂:您了解結(jié)合物嗎?2023/05/06

結(jié)合物即酶標(biāo)記的抗體（或抗原），是ELISA中至關(guān)重要的關(guān)鍵的試劑。良好的結(jié)合物應(yīng)該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。結(jié)合物中酶與抗體（或抗原）之間有恰當(dāng)?shù)姆肿颖壤诮Y(jié)合試劑中應(yīng)盡量不含有或少含有游離的（未結(jié)合的）酶或游離的抗體（或抗原），此外，結(jié)合物尚要有良好的穩(wěn)定性。用于ELISA的酶應(yīng)符合以下要求：①純度高②催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高③專一性強④性質(zhì)穩(wěn)定⑤來源豐富⑥價格不貴⑦制備成酶結(jié)合物后仍繼續(xù)保存它的活性部分和催化能力⑧在受檢標(biāo)本中不存在相同的酶⑨相應(yīng)底物易于制備和保存

胎牛血清與新生牛血清的區(qū)別你知道嗎？2023/04/23

胎牛血清與新生牛血清有哪些區(qū)別呢？恒遠小編整理了相關(guān)資料，告訴您它們其中的差異，文章所訴內(nèi)容，僅供參考，如您有疑問的地方，歡迎前來咨詢我司技術(shù)專員！一、總蛋白含量胎牛血清總蛋白含量（g/dl）約為2%-4%，新生牛血清約為3.0%-5.0%，成牛血清則高達8%-10%。從蛋白含量上也可以初步判斷一個血清是否為胎?；蛐律Ｑ澹鞍缀吭礁哒f明牛齡越大。二、胎牛血清采血方式1.挑選出大約8月齡以上的健康ren娠母牛,經(jīng)剖腹獲取小牛。2.將小牛清洗干凈后,側(cè)放在萬級潔凈房間內(nèi)的采血臺上,固定四肢及頭

技術(shù)干貨:被冷凍后的試劑盒質(zhì)量會受損嗎?2023/04/11

我們知道，完整的ELISA試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)；④結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中)；⑦酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。那么被冷凍后的試劑盒質(zhì)量會受損嗎？恒遠生物為您解答：為其保存后可以使用，但不能

大鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA說明書解析20232023/04/06

檢測范圍：30ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中谷胱甘肽(GSH)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠谷胱甘肽(GSH)水平。用純化的大鼠谷胱甘肽(GSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽(GSH)，再與HRP標(biāo)記的谷胱甘肽(GSH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽(GS

2023新版:ELISA實驗的一些原理總結(jié)2023/03/29

ELISA即酶聯(lián)免疫吸附測定，是一類常用的免疫酶技術(shù)。主要方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，然后利用酶標(biāo)記（偶聯(lián)）的抗體或抗原與之孵育，加入顯色劑顯色，通過酶標(biāo)儀測定待測物顏色與標(biāo)準(zhǔn)物顏色的差異，繪制出酶活曲線得出待測物濃度。一、四種常見ELISA方法:1.直接ELISA將抗原固定于ELISA板上，然后用酶標(biāo)抗體直檢測抗原。相較于其它類型的ELISA實驗，直接ELISA實驗步驟少，檢測速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反應(yīng)，測定結(jié)果不容易出錯。但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定

胎牛血清如何正確存放與解凍?2023/03/21

胎牛血清在科研市場上應(yīng)用廣泛相信大家都知道。但對于胎牛血清的使用及保存，并不是所有人都那么清楚，恒遠小編就以胎牛血清的儲存、常見問題及處理方法進行分析，建議收藏！一、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?未拆封的血清，一般情況下應(yīng)存放于-10℃至-20℃，在產(chǎn)品規(guī)定的效期內(nèi)均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內(nèi)，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地搖晃均

ELISA實驗結(jié)果OD值為何偏低？2023/03/06

ELISA實驗是一個非常嚴謹、極其考驗操作者技巧和經(jīng)驗的實驗，檢測結(jié)果數(shù)值低、標(biāo)準(zhǔn)曲線梯度差、背景值高、變異系數(shù)大等諸多問題也是兵家常事。有很多客戶向我們咨詢，ELISA實驗結(jié)果數(shù)據(jù)總是偏低，不知道是什么問題。恒遠生物就為大家總結(jié)一下具體原因，一起來看看吧！一、整體OD值偏低或無信號：1.試劑盒組分失活相應(yīng)對策：使用新的試劑盒，按照說明書要求保存試劑盒2.試劑盒組分未平衡相應(yīng)對策：試劑盒每個組分都需要平衡至室溫后進行實驗3.試劑混用或混合不充分相應(yīng)對策：保證使用試劑盒內(nèi)完整一套試劑進行實驗，保證