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2020
04-20

一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的ICP-MS儀器包括哪些組成部分
ICP-MS（Inductivelycoupledplasmamassspectrometry），全稱電感耦合等離子體質(zhì)譜。是以電感耦合等離子體作為離子源，以質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)的無(wú)機(jī)多元素分析技術(shù)。一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的ICP-MS儀器分為三個(gè)基本部分：一、ICP（樣品引入系統(tǒng)，離子源）二、接口（采樣錐，截取錐）三、質(zhì)譜儀（離子聚焦系統(tǒng)，四級(jí)桿過(guò)濾器，離子檢測(cè)器）1.樣品引入系統(tǒng)ICP要求所有樣品以氣體、蒸汽和細(xì)霧滴的氣溶膠或固體小顆粒的形式進(jìn)入中心通道氣流中。針對(duì)于不同樣品性狀，有多種引入方式。2.離子源ICP
2020
04-19

原子吸收光譜儀對(duì)安裝環(huán)境有什么要求？
原子吸收光譜儀對(duì)安裝環(huán)境有什么要求？為確保我公司工程師到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)后可以迅速開(kāi)展安裝培訓(xùn)，請(qǐng)您在到貨前按照下述內(nèi)容務(wù)必事先做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。1.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件外部環(huán)境：附近無(wú)強(qiáng)電磁場(chǎng)和強(qiáng)熱輻射源的地方,不宜建在會(huì)產(chǎn)生劇烈振動(dòng)的設(shè)備和車間附近,避免日光直射、煙塵、污濁氣流及水蒸氣的影響。原子吸收實(shí)驗(yàn)室必須和化學(xué)處理室及發(fā)射光譜實(shí)驗(yàn)室分開(kāi),以防酸氣侵蝕和強(qiáng)磁場(chǎng)干擾。內(nèi)部環(huán)境：面積需在20平方米左右，需裝有上下水管。室內(nèi)相對(duì)濕度應(yīng)該在30％～85％，對(duì)于南方潮濕地區(qū)建議客戶自行購(gòu)買并安裝除濕機(jī)。室內(nèi)溫度應(yīng)
2020
04-13

ICP-MS法測(cè)試注射用中鏈甘油三酸酯中的金屬元素
參照藥典中鏈甘油三酸酯測(cè)定法—電感耦合等離子體質(zhì)譜法（通則0412），測(cè)定中鏈甘油三酸酯的金屬元素Cu、Pb、Cr、Ni、Sn含量。、Sn含量。取本品約0.1g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加入硝酸10ml和30%過(guò)氧化氫溶液2ml，混勻，蓋上內(nèi)塞，靜置過(guò)夜，于100℃預(yù)消解2小時(shí)后，擰緊外蓋，置適宜的微波消解儀內(nèi)，進(jìn)行消解。消解*后，取消解內(nèi)罐置電熱板上，緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干，用去離子水轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液，后上機(jī)測(cè)試。
2020
04-08

熒光定量PCR儀與普通PCR儀相比“貴”在哪里
普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過(guò)不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測(cè)。實(shí)際中檢測(cè)遺傳疾病，品種分子標(biāo)記篩選，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。但是，某些需要定量的實(shí)驗(yàn)就必須用到實(shí)時(shí)定量PCR了。比如檢測(cè)某些病原物的數(shù)量(血液乙肝病毒復(fù)制程度)，特定基因的表達(dá)量(比如結(jié)合反轉(zhuǎn)錄做的RNA定量分析)，某些基因在染色體組中拷貝數(shù)(以前往往使用southernblot技術(shù))等等。熒光定量PCR儀與普通的PCR儀相比，多了
2020
03-05

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀與其他技術(shù)聯(lián)用為您提供更好的形態(tài)分析解決方案
電感耦合等離子體質(zhì)譜（InductivelyCoupledPlasmaMassSpectrometry）簡(jiǎn)稱ICP-MS，是以等離子體為離子源的一種質(zhì)譜型元素分析方法。ICP-MS作為痕量元素分析的有效手段，主要用于多種金屬元素的同時(shí)測(cè)定，并可與其他技術(shù)聯(lián)用，進(jìn)行樣品中元素的微區(qū)分布和元素形態(tài)分析。將PQLC與PlasmaQuantMS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀連接，為您提供了一種通用、強(qiáng)勁以及高靈敏的樣品形態(tài)分析解決方案。元素的形態(tài)或化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其遷移性、生物可利用性和毒性。物質(zhì)特性與元素在其中
2018
03-27

紫外分光光度計(jì)的用法及使用過(guò)程
紫外分光光度計(jì)的用法及使用過(guò)程紫外分光光度計(jì)是根據(jù)樣品的濃度和吸光度是成正比關(guān)系的，濃度越大，吸收值越高，也就是瑯伯-比爾定律的原理研發(fā)的測(cè)試物質(zhì)含量以及定性的實(shí)驗(yàn)室常用儀器。它的應(yīng)用領(lǐng)域涉及制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、計(jì)量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面，用來(lái)進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。所以紫外分光光度計(jì)用的zui多的還是定量分析，定量分析的種類有很多，這里介紹常用的幾種定量分析方法：1、法：法是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)諸多分析方
2018
03-20

熒光定量PCR儀原理
熒光定量PCR儀原理將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得Ct值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。Ct值（Cyclethreshold，循環(huán)閾值）的含義為：每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信
2018
01-28

淺析紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的常見(jiàn)小知識(shí)
淺析紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的常見(jiàn)小知識(shí)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)基本工作原理和紅外光譜儀相似，利用一定頻率的紫外--可見(jiàn)光照射被分析的有機(jī)物質(zhì)，引起分子中價(jià)電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長(zhǎng)而變化的光譜，反映了試樣的特征。在紫外可見(jiàn)光的范圍內(nèi)，對(duì)于一個(gè)特定的波長(zhǎng)，吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度，因此測(cè)量光譜可以進(jìn)行定性分析，而且根據(jù)吸收與已知濃度的標(biāo)樣的比較，還能進(jìn)行定量分析。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)引用新型技術(shù)，其功能強(qiáng)大，采用單色器技術(shù)，波長(zhǎng)范圍190-1100nm，是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域
2018
01-22

*微波消解系統(tǒng)樣品消解程序方法原則
*微波消解系統(tǒng)樣品消解程序方法原則*微波消解系統(tǒng)操作流程及注意事項(xiàng)1.*微波消解系統(tǒng)試驗(yàn)前準(zhǔn)備：檢查儀器運(yùn)行正常。檢查轉(zhuǎn)子是否干凈，容器是否已經(jīng)清洗。2.*微波消解系統(tǒng)稱樣：用萬(wàn)分之一天平稱取制備好的樣品，一般稱樣量為0.05-0.5g，（根據(jù)試驗(yàn)情況確定稱樣量）。稱樣量取原則與注意事項(xiàng)：①確保無(wú)樣品粘附于內(nèi)管與密封或O形圈處；②未知樣品初次試驗(yàn)稱樣量控制在0.1g以內(nèi)，消化樣品必須保證微波消解的安全性；③對(duì)于反應(yīng)劇烈的樣品同樣將稱樣量控制在0.1g以內(nèi)。3.*微波消解系統(tǒng)加消化試劑：將消化罐置
2017
12-27

原子吸收光譜儀：如何前期處理
原子吸收光譜儀：如何前期處理1.微波消解：由于微波具有較強(qiáng)的穿透能力,頻率高,可使被加熱物料內(nèi)部分子間產(chǎn)生劇烈振動(dòng)和碰撞,導(dǎo)致加熱物體內(nèi)部的溫度激烈升高,即所謂“內(nèi)加熱”，樣品消解時(shí),樣品表面層和內(nèi)部在不斷攪動(dòng)下破裂、溶解,不斷產(chǎn)生新的表面與酸反應(yīng),促使樣品迅速溶解。并且微波消解是在*封閉的情況下進(jìn)行的,在可充分消解基礎(chǔ)上,還可防止易揮發(fā)元素的損失,減少了不必要的分析誤差,是原子吸收光譜法的一種委很理想的前處理方法。2.懸浮液技術(shù)：懸浮液技術(shù)是當(dāng)今非常方便和快捷的土壤樣品前處理手段。樣品在(10
2017
12-21

總有機(jī)碳分析儀的具體用途
總有機(jī)碳分析儀的具體用途總有機(jī)碳分析儀用途:用于測(cè)量地表水、自來(lái)水、污水、海水、雙氧水以及工業(yè)用水等水體中總有機(jī)碳的含量,以綜古評(píng)價(jià)水體中有機(jī)物污染程度。應(yīng)用領(lǐng)域:環(huán)境監(jiān)測(cè)、城市給排水、疾病控制、化工電力等行業(yè)。工作原理:當(dāng)含碳化古物在富氧環(huán)境下燃燒時(shí)，碳*轉(zhuǎn)化CO2，非散射性紅外檢測(cè)器(NDIR)檢測(cè)CO2的量，并轉(zhuǎn)化為樣品中的總碳(Tc)含量。然后，樣品被酸化，當(dāng)pH值降低時(shí)，樣品中的碳酸根和碳酸氫根轉(zhuǎn)化成CO2，CO2被吹出，并進(jìn)入非散射紅外檢測(cè)器(NDIR),檢測(cè)出的CO2量被轉(zhuǎn)化成總無(wú)
2017
11-27

原子吸收光譜儀的原理及優(yōu)缺點(diǎn)
原子吸收光譜儀的原理及優(yōu)缺點(diǎn)原子吸收光譜儀基本原理儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。應(yīng)用因原子吸收光譜儀的靈敏、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，現(xiàn)已廣泛用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光譜儀的組成原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)組成。A光源作為光源要求發(fā)射的待測(cè)元素的銳線光譜有足夠的強(qiáng)度、背景小、穩(wěn)定性一般采
2017
11-23

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常見(jiàn)故障診斷、排除方法
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常見(jiàn)故障診斷、排除方法紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是由光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)等部分組成的。光學(xué)部分有受潮發(fā)霉使其性能變壞的可能，機(jī)械部分有磨損的問(wèn)題，電子元件有老化問(wèn)題等。因此，元部件不可能永遠(yuǎn)不出故障，其光學(xué)元部件受潮或沾污而損壞其光學(xué)性能，如果光柵受潮，會(huì)使整機(jī)雜散光增大，其他光學(xué)元器件受潮，會(huì)使反射率下降，嚴(yán)重影響紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的靈敏度；機(jī)械部分會(huì)因長(zhǎng)期運(yùn)轉(zhuǎn)而磨損，會(huì)產(chǎn)生波長(zhǎng)誤差，影響分析測(cè)試的準(zhǔn)確度；其電子學(xué)部分，因?yàn)椤半娮釉У脑∨栊?yīng)”的影響，在浴盆效應(yīng)的前沿階段和浴盆效
2017
10-28

制藥總有機(jī)碳分析儀簡(jiǎn)述總有機(jī)碳TOC的9種檢測(cè)方法
制藥總有機(jī)碳分析儀簡(jiǎn)述總有機(jī)碳TOC的9種檢測(cè)方法總有機(jī)碳（Totalorganiccarbon,TOC）是水中有機(jī)物所含碳的總量，由于有機(jī)物是以碳鏈為骨架的一類化合物，所以這個(gè)指標(biāo)能*反映有機(jī)物對(duì)水體的污染水平。為測(cè)定水中有機(jī)物所含碳量，先把水中有機(jī)物的碳氧化成二氧化碳，消除干擾因素后由二氧化碳檢測(cè)器測(cè)定，再由數(shù)據(jù)處理把二氧化碳?xì)怏w含量轉(zhuǎn)換成水中有機(jī)物的濃度。經(jīng)過(guò)不斷的研究實(shí)驗(yàn)，TOC檢測(cè)方法從傳統(tǒng)的復(fù)雜技術(shù)漸漸變成便捷準(zhǔn)確。下面為大家介紹9種常見(jiàn)的方法。一、濕法氧化(過(guò)硫酸鹽)-非色散紅外探
2017
10-19

電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）在食品檢測(cè)中的應(yīng)用
電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）在食品檢測(cè)中的應(yīng)用2017年4月，中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局共同發(fā)布了一系列中華人民共和國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，包括食品中鋅的測(cè)定（GB5009.14-2017）、食品中硒的測(cè)定（GB5009.93-2017）、食品中銅的測(cè)定（GB5009.13-2017）、食品中鎂的測(cè)定（GB5009.241-2017）、食品中鎳的測(cè)定（GB5009.138-2017）、食品中鉛的測(cè)定（GB5009.12-2017）、食品中鋁的測(cè)定（GB5
2017
09-27

石墨爐原子吸收光譜儀的維護(hù)及故障排除
石墨爐原子吸收光譜儀的維護(hù)及故障排除石墨爐原子吸收光譜儀是光譜分析的常用儀器之一，是檢測(cè)金屬元素的常規(guī)儀器。石墨爐原子吸收光譜儀以石墨爐為原子化器，靈敏度高，試樣用量少，能檢測(cè)10-12g/mL級(jí)別的元素，在痕量分析中使用廣泛。為了保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，需經(jīng)常對(duì)石墨系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)。一.石墨爐原子吸收光譜儀的維護(hù)1)石墨爐的維護(hù)污染是石墨爐故障的主要原因，石墨爐爐頭至少一周清潔一次，去掉石墨管，觀察石墨爐所有部件，用棉簽擦去或用洗耳球吹出試樣沉積物及石墨管碎片，同時(shí)輕輕擦拭石墨爐爐頭外側(cè)的石英窗和溫
2017
09-26

勻漿機(jī)在操作過(guò)程中需注意哪些情況
勻漿機(jī)就是把動(dòng)植物組織打散并研磨成均勻的糊狀物的機(jī)器，勻漿機(jī)廣泛用于動(dòng)物組織、生物樣品、食品、藥品、化妝品、農(nóng)產(chǎn)品、固體、半固體、非水溶性樣品的勻漿處理，可勻漿20ml～250ml。特別適合于微生物檢測(cè)樣本的制備，使從上述樣品中提取細(xì)菌的過(guò)程變得非常簡(jiǎn)單、快速，只需將樣品和稀釋液（或乳化劑）加入到滅過(guò)菌的杯子中，然后將杯子按到勻漿儀上，開(kāi)機(jī)定時(shí)即可。勻漿機(jī)在操作過(guò)程中需注意如下幾點(diǎn)：1.先將刀軸和機(jī)軸配合好，后將連接器彈簧性元性向下移動(dòng)至尺槽內(nèi)，（向下移足與臺(tái)階碰牢）機(jī)器才好運(yùn)轉(zhuǎn)。2.開(kāi)機(jī)之前，
2017
09-20

如何選擇合適的高速PCR儀
如何選擇合適的高速PCR儀高速PCR儀主要由兩部分組成，一個(gè)是PCR系統(tǒng)，一個(gè)是熒光檢測(cè)系統(tǒng)。選擇高速PCR儀的關(guān)鍵——由于高速PCR儀必需借助樣本和標(biāo)準(zhǔn)品之間的對(duì)比來(lái)實(shí)現(xiàn)定量的，對(duì)于高速PCR儀系統(tǒng)來(lái)說(shuō)，重要的參數(shù)除了傳統(tǒng)PCR的溫控性、升降溫速度等等，更重要的還在于樣品孔之間的均一性，以避免微小的差別被指數(shù)級(jí)放大。至于熒光檢測(cè)系統(tǒng)，多色多通道檢測(cè)是當(dāng)今的主流趨勢(shì)——儀器的激發(fā)通道越多，儀器適用的熒光素種類越多，儀器適用范圍就越寬；多通道指可同時(shí)檢測(cè)一個(gè)樣品中的多種熒光，儀器就可以同時(shí)檢測(cè)單管
2017
09-08

總有機(jī)碳分析儀的測(cè)定原理
總有機(jī)碳分析儀是測(cè)定分析有機(jī)碳TOC總量的儀器，在測(cè)定水中碳化物時(shí)，以鈷作觸媒，在950℃條件下燃燒。燃燒時(shí)產(chǎn)生CO2，用非分散型紅外線氣體分析儀器進(jìn)行測(cè)定。其間把無(wú)機(jī)碳酸鹽在150℃低溫條件下燃燒，測(cè)出其CO2數(shù)量。從總碳中減去此CO2量后，就為有機(jī)碳的測(cè)定值?？傆袡C(jī)碳分析儀的測(cè)定原理總有機(jī)碳（TOC），由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀（以下簡(jiǎn)稱TOC分析儀）來(lái)測(cè)定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳，并且測(cè)定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而對(duì)水溶液中總有
2017
08-30

高速PCR儀的保養(yǎng)與注意事項(xiàng)
高速PCR儀的保養(yǎng)與注意事項(xiàng)高速PCR儀器不是一種計(jì)量?jī)x器，其主要作用原理與基本計(jì)量要素密切相關(guān)，要求較高，一旦失控，儀器將不能正常工作，所以PCR儀器也需要定期檢測(cè)和維護(hù)，這對(duì)依賴自然風(fēng)降溫的PCR儀器尤為重要。高速PCR儀的保養(yǎng)和注意事項(xiàng)。下面介紹一些具體的保養(yǎng)維護(hù)方法：1.樣品池的清洗先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開(kāi)PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5

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