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萊克多巴胺殘留檢測（血清）操作步驟2022/10/11

EF12A-K8萊克多巴胺快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物萊克多巴胺將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物萊克多巴胺的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物萊克多巴胺的含量。二、試劑盒特性u試劑盒靈敏度：0.04ppbu孵育溫度：25℃u孵育時間：30min～15minu樣本檢測下限血清······························0

萊克多巴胺檢測(尿樣組織飼料豬血)2022/10/11

萊克多巴胺（Rac）殘留快速檢測試劑卡(尿樣/組織/飼料/血清，檢測限3-5ppb,消線法)萊克多巴胺（Ract）殘留快速檢測試劑卡【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品用于檢測尿樣、組織、飼料、豬血清中萊克多巴胺殘留，整個檢測過程只需要5~60分鐘，操作簡便，靈敏度高?！緲颖緳z測限】尿樣：3ng/ml（3ppb）組織：3ng/ml（3ppb）飼料：5ng/ml（5ppb）豬血清：3ng/ml（3ppb）【檢測原理】萊克多巴胺快速檢測試劑卡應用了競爭抑制免疫層析的原理，當樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的萊克多巴胺

慶大霉素檢測試劑盒（組織肝臟牛奶）2022/09/22

慶大霉素快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物慶大霉素將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗慶大霉素抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物慶大霉素的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物慶大霉素的含量。二、試劑盒特性u試劑盒靈敏度：0.05ppbu孵育溫度：25℃u孵育時間：30min～15minu樣本檢測下限組織············································

氨芐青霉素（AMP）檢測微生物，植物，飼料、魚、蝦和肉類組織，雞蛋等2022/09/22

氨芐青霉素（AMP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于微生物，植物，飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、羊奶，血清和尿樣中氨芐青霉素（AMP）殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有氨芐青霉素（AMP）偶聯(lián)抗原，加入氨芐青霉素（AMP）標準品或樣品，游離氨芐青霉素（AMP）與微孔條上預包被的氨芐青霉素（AMP）偶聯(lián)抗原互相競爭抗氨芐青霉素（AMP）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終

四環(huán)素檢測試劑盒樣本處理（雞肉豬肉蜂蜜）2022/09/22

四環(huán)素快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物四環(huán)素的含量。二、試劑盒特性u試劑盒靈敏度：0.05ppbu孵育溫度：25℃u孵育時間：30min～15minu樣本檢測下限雞肉樣本：四環(huán)素···········································

兔病毒性出血癥病毒2（RHDV2）ELISA檢測試劑盒使用說明書2022/09/21

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷兔（Rabbit）病毒性出血癥病毒2（RHDV2）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被病毒性出血癥病毒2抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中病毒性出血癥病毒2（RHDV2）的存在與

四環(huán)素檢測條（雞魚蝦）簡介2022/09/14

四環(huán)素快速檢測試紙條使用說明書【規(guī)格】8條/筒，12筒/盒【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品適用于雞、魚、蝦中四環(huán)素的定性檢測，整個過程只需要15-30分鐘，操作簡便，靈敏度高?！緲悠窓z測限】四環(huán)素檢測限ppb(ug/kg)四環(huán)素類國家限量ppb檢測限ppb四環(huán)素10010-15【生產(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒。【檢測原理】四環(huán)素快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理，樣品中的四環(huán)素在流動的過程中與膠體金標記的特異性四環(huán)素單克隆抗體結合，抑制了抗體和NC膜檢測線上的四環(huán)素-BSA偶聯(lián)物的結合，從而導致

四環(huán)素（0.5ppb）（豬肉、豬肝、雞肉樣本）2022/09/14

四環(huán)素快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物四環(huán)素的含量。二、試劑盒特性u試劑盒靈敏度：0.5ppbu孵育溫度：25℃u孵育時間：30min～15minu樣本檢測下限豬肉、豬肝、雞肉樣本：四環(huán)素10ppb二甲an四環(huán)素15ppb吡四環(huán)素15ppb金霉素20ppb脫甲基金

四環(huán)素試紙條說明書-檢雞蛋2022/09/14

四環(huán)素快速檢測試紙條使用說明書【規(guī)格】8條/筒【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品適用于雞蛋中四環(huán)素的定性檢測，整個過程只需要5~10分鐘，操作簡便，靈敏度高?！緲悠窓z測限】50ng/ml（50ppb）【生產(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒?！緳z測原理】四環(huán)素快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理，樣品中的四環(huán)素在流動的過程中與膠體金標記的特異性四環(huán)素單克隆抗體結合，抑制了抗體和NC膜檢測線上的四環(huán)素-BSA偶聯(lián)物的結合，從而導致檢測線顏色的深淺變化。當樣品中不含有四環(huán)素或濃度低于檢測限時，T線顯色。當樣品中

大鼠α1-微球蛋白（α1-MG）ELISA試劑盒說明書2022/09/02

大鼠α1-微球蛋白（α1-MG）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中α1-微球蛋白（α1-MG）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α1-微球蛋白（α1-MG）水平。用純化的大鼠α1-微球蛋白（α1-MG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α1-微球蛋白（α1-MG），再與HRP標記的α1-MG抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，

呋喃西林代謝物快速檢測（檢測蛋類）2022/09/01

呋喃西林代謝物快速檢測試紙條使用說明書【規(guī)格】96條/盒【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品用于快速檢測雞蛋、鴨蛋等蛋類中的呋喃西林代謝物殘留，操作簡便，靈敏度高?！緲颖緳z測限】0.5ng/g（0.5ppb）【生產(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒?！緳z測原理】呋喃西林代謝物快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理，當樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的呋喃西林代謝物與金標抗體相結合，進而封閉金標抗體上呋喃西林的抗原結合位點，阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃西林代謝物蛋白偶聯(lián)物結合。當樣本中呋喃西林代謝物含量高于或等于

氯霉素 快速檢測試紙條(檢奶)2022/09/01

氯霉素快速檢測試紙條使用說明書【規(guī)格】8條/筒，12筒/盒【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品適用于牛奶（包括純牛奶和生鮮乳）和羊奶中氯霉素的定性檢測。整個檢測過程只需要13分鐘，操作簡單，靈敏度高?！緲悠窓z測限】氯霉素檢測限ppb(ug/kg)氯霉素國家限量ppb檢測限ppb氯霉素不得檢出0.07-0.1【生產(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒?！緳z測原理】氯霉素快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理，樣品中的氯霉素在流動的過程中與膠體金標記的特異性氯霉素單克隆抗體結合，抑制了抗體和NC膜檢測線上的氯霉素-B

豬內毒素（ET）ELISA檢測試劑盒使用說明書2022/08/23

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷豬（Porcine）內毒素（ET）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被內毒素（ET）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內毒素（ET）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血

小鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA檢測試劑盒使用說明書2022/08/19

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷小鼠（Mouse）前列腺素E2（PGE2）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被前列腺素E2（PGE2）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2（PGE2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣

二價鐵、三價鐵及總鐵離子的測定2022/08/15

二價鐵、三價鐵及總鐵離子的測定（鄰菲羅啉分光光度法）1、原理亞鐵離子在pH值3-9的條件下，與鄰菲羅琳反應，生成桔紅色絡合離子，此絡合離子在pH值3-4.5時最為穩(wěn)定。水中三價鐵離子用鹽酸羥胺還原成亞鐵離子，即可測定總鐵。2、試劑2.1、HAc-NaAc緩沖溶液（pH≈5.0）（提取液）：稱取136g醋酸鈉，加水使之溶解，在其中加入120mL冰醋酸，加水稀釋至500mL。2.2、HCl溶液（1+1）。2.3、鹽酸羥胺溶液（10%）：新鮮配制。2.4、鄰二氮菲溶液（0.15%）：新鮮配制2.5、鐵

小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA檢測試劑盒使用說明書2022/08/10

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷小鼠（Mouse）腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算

地塞米松檢測試劑盒（檢組織/飼料/乳制品/蜂蜜/尿樣）一步法2022/08/05

地塞米松ELISA快速檢測試劑盒（檢組織/飼料/乳制品/蜂蜜/尿樣，靈敏度0.1ppb,一步法）地塞米松ELISA快速檢測試劑盒一、原理地塞米松是腎上腺皮質激素類藥物之一，有抗炎、抗休克、抗過敏、抗毒素等作用。養(yǎng)殖環(huán)節(jié)用藥管理不嚴或者不科學，超量使用或沒有嚴格執(zhí)行休藥期將造成地塞米松殘留超標。農(nóng)業(yè)部第235號公告《動物性食品中獸藥最高殘留限量》規(guī)定，地塞米松在牛的肌肉中的殘留限量為0.75μg/kg。人們長期食用含低劑量地塞米松的動物性食品，可能會在人體內蓄積，干擾人體的激素分泌體系和其它正常代

地塞米松藥物殘留物檢測操作步驟2022/08/05

地塞米松快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物地塞米松藥物將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗地塞米松藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物地塞米松藥物的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物地塞米松藥物的含量。二、試劑盒特性u試劑盒靈敏度：0.1ppbu孵育溫度：25℃u孵育時間：30min～15minu樣本檢測下限組織·····································

呋喃西林檢測條說明書（檢蛋類）結果判定2022/07/28

呋喃西林代謝物快速檢測試紙條使用說明書【規(guī)格】96條/盒【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品用于快速檢測雞蛋、鴨蛋等蛋類中的呋喃西林代謝物殘留，操作簡便，靈敏度高?！緲颖緳z測限】0.5ng/g（0.5ppb）【生產(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒?！緳z測原理】呋喃西林代謝物快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理，當樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的呋喃西林代謝物與金標抗體相結合，進而封閉金標抗體上呋喃西林的抗原結合位點，阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃西林代謝物蛋白偶聯(lián)物結合。當樣本中呋喃西林代謝物含量高于或等于

呋喃西林檢測試劑盒（檢組織、雞蛋）2022/07/28

呋喃西林代謝物快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物呋喃西林代謝物將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃西林代謝物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物呋喃西林代謝物的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物呋喃西林代謝物的含量。二、試劑盒特性u試劑盒靈敏度：0.02ppbu孵育溫度：25℃u孵育時間：30min~15minu樣本檢測下限肌肉組織···························