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瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒說明書2019/11/18

瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒MidiPurificationKit保存條件：本試劑盒在室溫儲存18個月不影響使用效果。產(chǎn)品介紹：在高離序鹽存在的情況下，DNA片斷選擇性的吸附于離心柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜上，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將引物、核苷酸、蛋白、酶等雜質(zhì)去除，后用低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。產(chǎn)品特點：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2.使用了溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘

磷酸緩沖鹽粉劑（10×PBS,無鈣鎂）2019/11/11

產(chǎn)品簡介：磷酸緩沖鹽粉劑(10×PBS,無鈣鎂)平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution，BSS)與細胞生長狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用，可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。主要由無機離子組成，有時含有碳酸氫鈉、葡萄糖、酚紅等，如有必要還可以加入HEPES以維持滲透壓的平衡。BBS配方常有改動，Hank'sBBS有不含鈣鎂或酚紅的，也有含鈣鎂含酚紅的等,Dulbecco'sPBS有不

總抗氧化能力試劑盒說明書（可見分光光度法）2019/11/11

貨號：YC2306規(guī)格：50管/48樣總抗氧化能力（Totalantioxidantcapacity，T-AOC）試劑盒說明書可見分光光度法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理在酸性環(huán)境下，物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)

Na+ K+-ATP 酶活性測定說明書（可見分光光度法）2019/11/11

貨號：YJ2218規(guī)格：50管/24樣Na+K+-ATP酶活性測定說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：Na+K+-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。測定原理：Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。試劑的組成和配制：提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存。

EASYspin 組織/細胞RNA快速提取試劑盒2019/10/30

EASYspin組織/細胞RNA快速提取試劑盒EASYspinRNARapidTissueａndcellKit保存條件：本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。產(chǎn)品介紹：*的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，后低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。自備試劑：乙醇,β-巰基乙醇注意事項：1.需要自備

TES 緩沖液（10×,pH7.5）2019/10/29

產(chǎn)品簡介：TES緩沖液(10×,pH7.5)Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿，分子式為C4H11NO3，相對分子量為121.14,在25℃下pKa為8.1，Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0～9.2之間，用來作為各種緩沖液的基礎成分，調(diào)節(jié)酸堿度。TES緩沖液(10×,pH7.5)由100mMTris-HCl緩沖液(pH7.5)、10mMEDTA(pH7.5)以及微量的SDS組成，由于該溶液由Tris-HCl、EDTA、SDS組成，故而簡稱為TES，屬于pH緩沖液，稀釋至1×后使用。產(chǎn)品組

Tris-硼酸電泳緩沖液（5×TBE）2019/10/29

產(chǎn)品簡介：Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)Tris-硼酸電泳緩沖液簡稱TBE。0.5×TBE工作液中含有45mMTris-硼酸、1mMEDTA(pH8.0)。TBE是常用的DNA電泳緩沖液。一般情況下，DNA電泳常使用0.5×TBE工作液，Tris-乙酸電泳緩沖液的優(yōu)點：緩沖能力弱，適宜分離相對較小(小于2000bp)的DNA片段。亦可以使用0.5～1×TBE工作液，該工作液緩沖能力相對較強。Tris-硼酸電泳緩沖液是10倍濃縮的TBE，主要由450mMTris-硼酸，10mMEDTA等組

AxyPrep無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒2019/10/23

AxyPrep無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒本試劑盒采用SDS堿裂解法，結合DNA制備膜選擇性吸附DNA。同時采用特殊溶液（BufferETR和BufferPF）有效去除內(nèi)毒素，可從80-200ml細菌培養(yǎng)物中提取出多至500礸高純度質(zhì)粒DNA，其內(nèi)毒素水平控制在0.1EU/礸以下。一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性Cat.No.AP-MX-EP-2AP-MX-EP-10AP-MX-EP-25制備次數(shù)2preps10preps25preps制備管（Maxiprepcolumn）21025大量濾器（Maxipr

總抗氧化能力試劑盒說明書2019/10/23

貨號：YC1205規(guī)格：100管/96樣總抗氧化能力（Totalantioxidantcapacity，T-AOC）試劑盒說明書微量法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。研究意義：測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理：在酸性環(huán)境下，還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍色

線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書 可見分光光度法2019/10/23

貨號:YJ2445規(guī)格：25管/24樣線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義線粒體復合體Ⅲ（EC1.10.2.2）又稱CoQ-細胞色素C還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責把還原型CoQ的氫傳遞給細胞色素C，生成還原型細胞色素C。測定原理與氧化型細胞色素C不同，還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復合體Ⅲ酶活性。需自備的

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞） 微量法2019/10/23

規(guī)格：100管/96樣葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）微量法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。測定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特

GoldView（10000×）2019/10/18

產(chǎn)品簡介：GoldView(10000×)GoldView是一種可替代溴化乙錠(EthidiumBromide)的核酸染料，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA，DNA紫外光透射儀激發(fā)并放射出綠色熒光信號。GoldView具有一定的毒性。產(chǎn)品組成：GoldView(10000×)1ml4℃避光自備材料：1、電泳緩沖液(如TAE、TBE等)2、微波爐3、紫外分析儀或凝膠成像系統(tǒng)操作步驟(僅供參考)：1、將50ml瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為0.8～2%)在微波爐中融化。2、加入5～10μlGol

溴化乙錠溶液（EB,1mg/ml）2019/10/18

產(chǎn)品簡介：溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)分子式為C21H20BrN3，分子量為394.31，是一種非常靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA，302nm紫外光透射儀激發(fā)并放射出橙紅色信號。溴化乙錠具有一定的毒性，實驗結束后應對含EB的溶液進行凈化處理再行棄置，避免污染環(huán)境。產(chǎn)品組成：EthidiumBromide(1mg/ml)10mlRT避光自備材料：1、電泳緩沖液(如TAE、TBE等)2、微波爐3、紫外分析儀或凝膠成像系

青霉素-鏈霉素混合溶液（100×雙抗）2019/10/18

產(chǎn)品簡介：青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)(Penicillin-StreptomycinSolution,100×)是專門用于細胞培養(yǎng)的雙抗，經(jīng)過濾除菌，可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)中，青霉素的含量為10kU/ml，鏈霉素的含量為10mg/ml。該溶液用0.9%NaCl或PBS配制。在細胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml，即按照100倍稀釋使用即可。一個包裝即10

線粒體復合體Ⅱ試劑盒（可見分光光度法）2019/10/14

貨號:YJ2445規(guī)格：25管/24樣線粒體復合體Ⅱ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義線粒體復合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時輔基FAD還原為FADH2，后者進一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。測定原理復合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少

線粒體復合體Ⅴ試劑盒說明書（分光光度法）2019/10/14

貨號：YJ2319規(guī)格：25管/12樣線粒體復合體Ⅴ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義線粒體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學梯度催化ATP合成，也可逆過程水解ATP。此外，復合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細菌中。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關鍵酶。測定原理復合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi，通過測定Pi增加

Na+ K+-ATP酶活性測定說明書（可見分光光度法）2019/10/14

貨號：YJ2218規(guī)格：50管/24樣Na+K+-ATP酶活性測定說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：Na+K+-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。測定原理：Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。試劑的組成和配制：提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存。

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）2019/10/14

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）分光光度法50管/48樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。測定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸

大鼠白介素10（IL-10）試劑盒說明書2019/10/09

大鼠白介素10（IL-10）試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中白介素10（IL-10）的含量。白介素10實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素10（IL-10）水平。用純化的大鼠白細胞介素10抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素10，再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深

大鼠白介素33（IL-33）ELISA試劑盒說明書2019/10/09

大鼠白介素33（IL-33）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中白介素33（IL-33）的含量。白介素33實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素33（IL-33）水平。用純化的大鼠白細胞介素33（IL-33）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素33（IL-33），再與HRP標記的白細胞介素33（IL-33）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP