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03-24GB/T 10004-2008 軟包裝袋拉力試驗(yàn)機(jī)
GB/T10004-2008軟包裝袋拉力試驗(yàn)機(jī)軟塑包裝作為食品行業(yè)廣泛采納的包裝解決方案，其核心構(gòu)成材料多為塑料復(fù)合膜與鋁塑復(fù)合膜，這些材料的選擇對(duì)于確保食品安全及延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期至關(guān)重要。軟塑包裝材料的適用性與其內(nèi)層膜的質(zhì)量緊密相連。一旦內(nèi)層材質(zhì)對(duì)食品中特定成分展現(xiàn)出不佳的耐受性，食品成分便可能滲透至兩層材料間，引發(fā)不必要的交互。同樣，如果復(fù)合材料中所采用的膠黏劑性能不足，與食品接觸后可能導(dǎo)致其粘合效果大打折扣，進(jìn)而造成復(fù)合膜分層現(xiàn)象。此外，若食品不慎接觸到包裝上的印刷油墨層，不僅可能破壞油墨結(jié)2025
03-21葡萄糖塑料輸液瓶密封性用什么方法檢漏？高壓放電法密封性測(cè)試儀
葡萄糖塑料輸液瓶密封性用什么方法檢漏？高壓放電法密封性測(cè)試儀在探討葡萄糖塑料輸液瓶密封性檢漏的方法時(shí)，我們不得不提及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）及國(guó)家藥典委發(fā)布的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。CDE在2020年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》中，強(qiáng)調(diào)了對(duì)大容量塑料輸液瓶等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品進(jìn)行密封性檢查的重要性，并建議在工藝驗(yàn)證和商業(yè)化生產(chǎn)中增加取樣數(shù)量和頻次，甚至提出在條件允許的情況下進(jìn)行密封性檢查。隨后，2024年6月國(guó)家藥典委發(fā)布的“9628無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則2025
03-21JJG 646-2006 移液器密封性測(cè)試儀的原理與測(cè)試方法
JJG646-2006移液器密封性測(cè)試儀的原理與測(cè)試方法移液器是實(shí)驗(yàn)室中常用的液體計(jì)量工具，廣泛應(yīng)用于環(huán)保、醫(yī)藥、食品衛(wèi)生等科研領(lǐng)域，尤其在生化分析和化驗(yàn)中作為取樣或加液工具。移液器通常通過(guò)活塞在活塞套內(nèi)的運(yùn)動(dòng)來(lái)操作，依據(jù)空氣排放原理完成液體吸取和排放過(guò)程。移液器不僅能夠精確地移取液體，還根據(jù)使用需求分為定量移液器和可調(diào)移液器兩大類。其結(jié)構(gòu)包括顯示窗、容量調(diào)節(jié)部件、活塞、活塞套、吸引管和吸液嘴等重要組成部分。為確保移液器的精確度和可靠性，進(jìn)行定期的密封性測(cè)試至關(guān)重要。密封性直接關(guān)系到移液器的準(zhǔn)確2025
03-21QB 2357-1998 聚酯（PET）無(wú)汽飲料瓶軸偏差試驗(yàn)方法
QB2357-1998聚酯（PET）無(wú)汽飲料瓶軸偏差試驗(yàn)方法聚酯（PET）無(wú)汽飲料瓶作為現(xiàn)代包裝行業(yè)中的一部分，其質(zhì)量和性能直接影響到產(chǎn)品的安全性和消費(fèi)者的使用體驗(yàn)。軸偏差作為衡量瓶體垂直度的重要指標(biāo)，直接關(guān)系到瓶子的穩(wěn)定性、密封性以及整體外觀。因此，對(duì)聚酯（PET）無(wú)汽飲料瓶進(jìn)行軸偏差測(cè)試具有重要意義。根據(jù)QB2357-1998標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)科學(xué)、準(zhǔn)確的試驗(yàn)方法，可以確保生產(chǎn)的瓶子符合技術(shù)要求，提高產(chǎn)品質(zhì)量和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。電子軸偏差測(cè)量?jī)xZPY-60U的試驗(yàn)方法檢測(cè)儀器：三泉中石的電子軸偏差測(cè)量?jī)xZ2025
03-21GB/T10004-2008 包裝耐壓強(qiáng)度測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
GB/T10004-2008包裝耐壓強(qiáng)度測(cè)試儀的試驗(yàn)方法從食品成品離開(kāi)生產(chǎn)線的那一刻起，包裝質(zhì)量的問(wèn)題和包裝破損的風(fēng)險(xiǎn)就如影隨形。食品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和銷售過(guò)程中，包裝的耐壓性能成為保障食品品質(zhì)與消費(fèi)者安全的重要因素。若包裝在堆疊或承受外力時(shí)輕易破損，不僅會(huì)影響產(chǎn)品的外觀，還可能造成食品污染，進(jìn)而影響企業(yè)的聲譽(yù)與消費(fèi)者的健康。為了規(guī)范包裝材料的質(zhì)量，確保包裝的堆碼承受能力，依據(jù)GB/T10004-2008《包裝用塑料復(fù)合膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》標(biāo)準(zhǔn)，提出了“袋的耐壓性能”這一關(guān)鍵性能指標(biāo)。這一指標(biāo)2025
03-21GB 15810-2019 注射器器身密合性測(cè)試儀的檢測(cè)方法（負(fù)壓法）
GB15810-2019注射器器身密合性測(cè)試儀的檢測(cè)方法（負(fù)壓法）GB15810-2019《一次性使用無(wú)菌注射器》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一次性注射器的器身密合性提出了具體要求，以確保其在使用過(guò)程中的安全性和可靠性。該標(biāo)準(zhǔn)取代了GB15810-2001，并對(duì)一次性注射器器身密合性的測(cè)試方法進(jìn)行了更新和完善。本文重點(diǎn)介紹該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的負(fù)壓法測(cè)試原理及其使用三泉中石-注射器器身密合性測(cè)試儀的具體實(shí)施步驟。適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于供抽吸液體或抽吸液體后立即注射用的手動(dòng)注射器。不適用于胰島素注射器、玻璃注射器、帶針注射器2025
03-21GB/T 6552-2015 玻璃瓶擺錘沖擊測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
GB/T6552-2015玻璃瓶擺錘沖擊測(cè)試儀的試驗(yàn)方法玻璃瓶在受到物理沖擊時(shí)，特別是當(dāng)沖擊力超過(guò)其承受能力時(shí)，會(huì)出現(xiàn)沖擊破裂的情況。這種破裂通常發(fā)生在玻璃瓶受到突然且強(qiáng)烈的撞擊時(shí)，如跌落、碰撞或受到重物的壓迫等。玻璃瓶的抗沖擊性能是衡量其內(nèi)在質(zhì)量的重要指標(biāo)，它決定了玻璃瓶在運(yùn)輸、存儲(chǔ)和使用過(guò)程中能否承受各種物理沖擊而不破裂。玻璃瓶的抗沖擊性能受到多種因素的影響，包括制造原料、熔制氣氛、退火工藝和模具設(shè)計(jì)等。優(yōu)質(zhì)的原料和合理的熔制氣氛可以提高玻璃瓶的強(qiáng)度和韌性，而良好的退火工藝則可以消除玻璃瓶?jī)?nèi)2025
03-20GB/T 17876 瓶蓋密封性測(cè)試儀如何檢測(cè)防盜瓶蓋密封性？
GB/T17876瓶蓋密封性測(cè)試儀如何檢測(cè)防盜瓶蓋密封性？瓶蓋密封效能，簡(jiǎn)而言之，是衡量瓶蓋與瓶口間緊密連接、有效防止或延緩瓶?jī)?nèi)液體及氣體外泄的能力。這一特性對(duì)于所有采用塑膠材質(zhì)制成的防盜瓶蓋而言，構(gòu)成了其最為核心的功能要素之一。外界往往存在一個(gè)誤解，即認(rèn)為瓶蓋的密封效果依賴于其螺紋結(jié)構(gòu)，實(shí)則不然。瓶蓋與瓶口的螺紋設(shè)計(jì)實(shí)際上是采用間隙配合，并不具備直接的密封功能。真正發(fā)揮密封作用的是瓶蓋上的三個(gè)關(guān)鍵區(qū)域：首先是瓶蓋內(nèi)側(cè)的密封墊（內(nèi)封），其次是瓶蓋外側(cè)與瓶口接觸的邊緣（外封），最后是瓶蓋頂部與瓶口2025
03-20GB/T 4546-2008 玻璃容器 玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)的測(cè)試方法
GB/T4546-2008玻璃容器玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)的測(cè)試方法玻璃容器耐內(nèi)壓力試驗(yàn)在評(píng)估其使用安全性和耐久性方面具有重要意義。這一試驗(yàn)直接關(guān)系到玻璃容器的易破碎程度，對(duì)于確保產(chǎn)品運(yùn)輸、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中的安全至關(guān)重要。在眾多的玻璃瓶檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中，耐內(nèi)壓力測(cè)試是衡量其質(zhì)量的一項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)。為此，GB/T4546-2008《玻璃容器耐內(nèi)壓力試驗(yàn)方法》應(yīng)運(yùn)而生，該標(biāo)準(zhǔn)等同采用了ISO7458:2004，并替代了GB/T4546-1998的舊版本，為玻璃容器的耐內(nèi)壓力測(cè)試提供了明確規(guī)范。GB/T4546-22025
03-20YBB00112004-2015 預(yù)灌封注射器器身密合性測(cè)試儀
YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器器身密合性測(cè)試儀預(yù)灌封注射器，作為現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的給藥工具，以其便捷、無(wú)菌及劑量精確等特點(diǎn)，極大地提升了醫(yī)療操作的安全性與效率。這類注射器在出廠需經(jīng)過(guò)一系列嚴(yán)格的性能測(cè)試，以確保其在實(shí)際使用中的可靠性，其中，器身密合性測(cè)試無(wú)疑是至關(guān)重要的一環(huán)。器身密合性不僅關(guān)乎藥物保存期的穩(wěn)定性，還直接影響到藥物傳輸過(guò)程中的無(wú)菌保障與劑量準(zhǔn)確性，因此，對(duì)預(yù)灌封注射器進(jìn)行嚴(yán)格的器身密合性檢測(cè)，是確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的措施。在眾多檢測(cè)項(xiàng)目中，器身密合性的測(cè)試依據(jù)Y2025
03-20YBB00192003-2015 玻璃管制藥瓶的垂直軸偏差測(cè)定法 詳解
YBB00192003-2015玻璃管制藥瓶的垂直軸偏差測(cè)定法詳解垂直軸偏差測(cè)試在藥用玻璃瓶的質(zhì)量控制中占據(jù)著舉足輕重的地位，是衡量玻璃瓶制造精度與確保藥品包裝容器整體性能及藥品安全的核心指標(biāo)。這一精密檢驗(yàn)不僅關(guān)乎玻璃瓶的物理形態(tài)，更是保障藥品從生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存到使用全鏈條中穩(wěn)定性和有效性的重要防線。具體而言，玻璃藥瓶的垂直軸偏差直接影響其尺寸穩(wěn)定性和密封性能。過(guò)大的偏差可能導(dǎo)致旋蓋或密封過(guò)程中壓力分布不均，進(jìn)而引發(fā)密封不嚴(yán)，使藥品面臨受潮、氧化或污染的風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)重威脅藥品質(zhì)量和患者安全。此外，這2025
03-20YBB00352003-2015 低硼硅玻璃管制藥瓶的檢測(cè)項(xiàng)目匯總
YBB00352003-2015低硼硅玻璃管制藥瓶的檢測(cè)項(xiàng)目匯總YBB00352003-2015《低硼硅玻璃管制藥瓶》作為2015年國(guó)家制定的眾多藥包材標(biāo)準(zhǔn)中的一項(xiàng)關(guān)鍵內(nèi)容，不僅體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)藥品包裝材料質(zhì)量的嚴(yán)格把控，也成為了藥廠、包材生產(chǎn)商以及藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行日常抽檢與質(zhì)量控制的技術(shù)依據(jù)。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，對(duì)于提升我國(guó)藥用包裝材料的整體品質(zhì)，確保藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸及存儲(chǔ)過(guò)程中的安全與有效性，具有深遠(yuǎn)的意義。藥用低硼硅管制玻璃瓶，作為直接接觸口服固體藥品的關(guān)鍵容器，其物理性能、化學(xué)穩(wěn)定性以及微生物屏2025
03-19YBB00022005-2015中硼硅玻璃輸液瓶 玻璃顆粒制備及三氧化二硼
YBB00022005-2015中硼硅玻璃輸液瓶玻璃顆粒制備及三氧化二硼中硼硅玻璃輸液瓶因其優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，在盛裝大容量注射液方面具有廣泛的應(yīng)用。為確保其質(zhì)量和性能，中國(guó)藥品包裝容器材料標(biāo)準(zhǔn)YBB00022005-2015對(duì)中硼硅玻璃輸液瓶的三氧化二硼含量進(jìn)行了明確規(guī)定，要求含量不得低于8%。本文將由三泉中石詳細(xì)介紹，中硼硅玻璃輸液瓶三氧化二硼含量中的供試品玻璃顆粒的制備方法，以及依據(jù)YBB00232003-2015標(biāo)準(zhǔn)的三氧化二硼含量測(cè)定方法。一、材料與設(shè)備供試品：符合YBB0002025
03-19YBB00022005-2015 中硼硅玻璃輸液瓶檢測(cè)儀器設(shè)備有哪些
YBB00022005-2015中硼硅玻璃輸液瓶檢測(cè)儀器設(shè)備有哪些中硼硅玻璃輸液瓶作為現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域中廣泛使用的藥品包裝材料，因其具有較高的抗腐蝕性能和良好的耐熱性，能夠承受更高溫度的消毒和滅菌，從而確保保存物品的質(zhì)量和安全性。這種特殊的玻璃材料制成的輸液瓶，主要用于保存化學(xué)試劑、生物制品、醫(yī)療器械等，如疫苗、血清、酶、激素等高風(fēng)險(xiǎn)藥物。其優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性能，使其成為注射劑、凍干粉針劑、疫苗等劑型的包裝材料。對(duì)中硼硅玻璃輸液瓶進(jìn)行嚴(yán)格的測(cè)試，旨在評(píng)估其作為藥品包裝材料的相容性和耐受性，確保2025
03-19YBB00072005-2015 藥用低密度聚乙烯膜、袋的檢測(cè)儀器概述
YBB00072005-2015藥用低密度聚乙烯膜、袋的檢測(cè)儀器概述YBB00072005-2015《藥用低密度聚乙烯膜、袋》是一項(xiàng)針對(duì)以低密度聚乙烯樹(shù)脂（LDPE）為主要原料，通過(guò)流涎法或吹制法生產(chǎn)的藥用薄膜及其熱封袋的詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)。這些產(chǎn)品主要用于非無(wú)菌固體原料藥的包裝，對(duì)阻隔性能、機(jī)械性能、熱合強(qiáng)度以及溶出物等方面有嚴(yán)格的要求。為了確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)，需要使用一系列專業(yè)的檢測(cè)儀器進(jìn)行測(cè)試。本文將由三泉中石介紹這些關(guān)鍵的檢測(cè)儀器。1.水蒸氣透過(guò)量測(cè)試儀水蒸氣透過(guò)量測(cè)試儀用于測(cè)定藥用低密度聚乙烯膜、2025
03-19YBB00162002-2015 鋁質(zhì)藥用軟膏管相關(guān)檢測(cè)儀器解析
YBB00162002-2015鋁質(zhì)藥用軟膏管相關(guān)檢測(cè)儀器解析YBB00162002-2015標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)鋁質(zhì)藥用軟膏管制定的，旨在確保軟膏管的質(zhì)量、安全性和有效性。為了滿足這一標(biāo)準(zhǔn)，需要對(duì)軟膏管進(jìn)行多項(xiàng)檢測(cè)，而這些檢測(cè)往往依賴于專業(yè)的檢測(cè)儀器。本文將由三泉中石重點(diǎn)介紹與YBB00162002-2015鋁質(zhì)藥用軟膏管相關(guān)的檢測(cè)儀器及其使用。一、外觀檢測(cè)儀器外觀檢測(cè)是軟膏管質(zhì)量檢測(cè)的第一步，主要檢查軟膏管的印刷內(nèi)容、印刷表面、清潔度和管帽與管嘴的配合情況。雖然這一步驟主要依賴于人工目測(cè)，但為了確保檢2025
03-19YBB00012004-2015 低硼硅玻璃輸液瓶的測(cè)試項(xiàng)目詳解
YBB00012004-2015低硼硅玻璃輸液瓶的測(cè)試項(xiàng)目詳解YBB00012004-2015低硼硅玻璃輸液瓶標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)用于盛裝大容量注射液的低硼硅玻璃輸液瓶制定的。為了確保其質(zhì)量和安全性，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了多項(xiàng)嚴(yán)格的測(cè)試項(xiàng)目。以下是三泉中石對(duì)這些測(cè)試項(xiàng)目的詳細(xì)介紹：一、外觀檢查外觀是評(píng)價(jià)低硼硅玻璃輸液瓶質(zhì)量的第一步。在自然光線明亮處，通過(guò)正視目測(cè)進(jìn)行檢查，要求輸液瓶無(wú)色透明，表面光潔、平整，不應(yīng)有明顯的玻璃缺陷，如氣泡、缺角、懸浮物、沉淀物、凍結(jié)物、污垢、斑點(diǎn)等。此外，任何部位都不得有裂紋，瓶口應(yīng)光2025
03-18YBB00032005-2015 鈉鈣玻璃輸液瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)定法 偏光應(yīng)力儀
YBB00032005-2015鈉鈣玻璃輸液瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)定法偏光應(yīng)力儀內(nèi)應(yīng)力是影響玻璃輸液瓶質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵因素之一，其重要性不容忽視。內(nèi)應(yīng)力是玻璃材料內(nèi)部因各種原因（如冷卻不均、加工過(guò)程中的機(jī)械應(yīng)力等）產(chǎn)生的殘余應(yīng)力。這些應(yīng)力在未受到外部作用時(shí)處于平衡狀態(tài)，但一旦受到外力或溫度變化等外界因素的影響，就可能引發(fā)玻璃材料的破裂或變形。在玻璃輸液瓶的生產(chǎn)和使用過(guò)程中，內(nèi)應(yīng)力的存在可能導(dǎo)致多種安全隱患。例如，在制造過(guò)程中，如果內(nèi)應(yīng)力過(guò)大，可能導(dǎo)致瓶體在成型或退火階段就發(fā)生破裂；在運(yùn)輸過(guò)程中，由于振動(dòng)和2025
03-18YBB00112004-2015 預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針) 檢測(cè)設(shè)備匯總
YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)檢測(cè)設(shè)備匯預(yù)灌封注射器，作為現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的給藥系統(tǒng)，以其便捷性、安全性和精確性，在慢性病治療、生物制劑注射等方面發(fā)揮著重要作用。YBB00112004-2015標(biāo)準(zhǔn)對(duì)預(yù)灌封注射器組合件（帶注射針）的各項(xiàng)物理性能提出了明確要求，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。本文將圍繞這些性能要求，介紹相關(guān)的檢測(cè)設(shè)備及其測(cè)試方法。一、預(yù)灌封注射器概述預(yù)灌封注射器，又稱預(yù)填充注射器，主要由玻璃針管、橡膠活塞、不銹鋼注射針、針頭護(hù)帽和推桿組成。其設(shè)計(jì)旨在2025
03-18GB/T 455-2001 紙張撕裂強(qiáng)度測(cè)試方法及相關(guān)設(shè)備
GB/T455-2001紙張撕裂強(qiáng)度測(cè)試方法及相關(guān)設(shè)備紙張的物理性能是其在實(shí)際應(yīng)用中表現(xiàn)優(yōu)劣的關(guān)鍵因素之一，而撕裂強(qiáng)度作為紙張物理性能的重要指標(biāo)，對(duì)紙張的纖維特性有著直接的反映。紙張的撕裂強(qiáng)度不僅決定了其在承受外力時(shí)的耐用性，還直接關(guān)系到紙張的適用范圍和性能表現(xiàn)。因此，準(zhǔn)確測(cè)量紙張的撕裂強(qiáng)度對(duì)于紙張生產(chǎn)和應(yīng)用具有重要意義。本文將詳細(xì)介紹根據(jù)GB/T455-2001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的紙張撕裂強(qiáng)度測(cè)試方法及相關(guān)設(shè)備。一、撕裂強(qiáng)度的定義與重要性撕裂強(qiáng)度由撕裂度和撕裂指數(shù)兩個(gè)要素來(lái)反映。撕裂度是指將預(yù)先切口的紙掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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