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人多形性惡性膠質(zhì)瘤T98G傳代方法2024/05/15
人多形性惡性膠質(zhì)瘤T98G傳代方法慧穎生物熱賣細(xì)胞：人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞RPMI-82261×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗懸浮生長提供STR鑒定報(bào)告人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞LS174T1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶MEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告人多形性惡性膠質(zhì)瘤T98G1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶MEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告人膽管癌細(xì)胞HuCCT11×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RP
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-SH傳代方法2024/05/14
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-SH傳代方法慧穎生物熱賣細(xì)胞：人源人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人肝細(xì)胞HL-7702[L-02]1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人胃癌細(xì)胞MKN-451×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁和少量懸浮生長提供STR鑒定報(bào)告
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞LS174T傳代方法2024/05/14
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人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞RPMI-8226傳代方法2024/05/13
人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞RPMI-8226傳代方法慧穎生物熱賣細(xì)胞：人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞RPMI-82261×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗懸浮生長提供STR鑒定報(bào)告人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞LS174T1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶MEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告人多形性惡性膠質(zhì)瘤T98G1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶MEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告人膽管癌細(xì)胞HuCCT11×10?cellsT25
人前列腺癌細(xì)胞DU 145復(fù)蘇方法2024/05/13
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人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat復(fù)蘇方法2024/05/13
人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat復(fù)蘇方法慧穎生物熱賣細(xì)胞：人源人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人肝細(xì)胞HL-7702[L-02]1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人胃癌細(xì)胞MKN-451×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁和少量懸浮生長提供STR鑒
人胃癌細(xì)胞MKN-45復(fù)蘇方法2024/05/11
人胃癌細(xì)胞MKN-45復(fù)蘇方法慧穎生物熱賣細(xì)胞：人源人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人肝細(xì)胞HL-7702[L-02]1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人胃癌細(xì)胞MKN-451×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁和少量懸浮生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人
人肝細(xì)胞HL-7702[L-02]復(fù)蘇方法2024/05/11
人肝細(xì)胞HL-7702[L-02]復(fù)蘇方法慧穎生物熱賣細(xì)胞：人源人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人肝細(xì)胞HL-7702[L-02]1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人胃癌細(xì)胞MKN-451×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁和少量懸浮生長提供STR鑒定報(bào)
人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O復(fù)蘇方法2024/05/11
人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O復(fù)蘇方法人源人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞786-O1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人肝細(xì)胞HL-7702[L-02]1×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人胃癌細(xì)胞MKN-451×10?cellsT25培養(yǎng)瓶RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁和少量懸浮生長提供STR鑒定報(bào)告37常溫人源人急性T
無外泌體血清|胎牛血清使用方法2024/05/10
無外泌體血清|胎牛血清使用方法大多數(shù)細(xì)胞的生長所需的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基，都需要添加胎牛血清（fetalbovineserum,FBS）作為其生長所需補(bǔ)充物。但是，F(xiàn)BS來源于牛血清，其中天然含有大量的包括外泌體（exosome）在內(nèi)的外源性細(xì)胞外囊泡（extracellularvesicles）。exosome其內(nèi)含有的蛋白質(zhì)與核酸分子包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等，exosome所含成份與其細(xì)胞來源密切相關(guān)，這也決定了exosome的功能特異性。但是，F(xiàn)BS相關(guān)的RNA會在分離細(xì)胞
ST30-3302 PAN胎牛血清培養(yǎng)中濃度的影響2024/05/10
ST30-3302PAN胎牛血清培養(yǎng)中濃度的影響胎牛血清濃度的選擇對細(xì)胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要。血清的濃度之所以會影響細(xì)胞的生長和增殖，主要是因?yàn)檠逯泻屑?xì)胞生長所必需的生長因子和營養(yǎng)元素。這些生長因子和營養(yǎng)元素對于細(xì)胞的生長和增殖具有至關(guān)重要的作用，例如促進(jìn)細(xì)胞分裂、增強(qiáng)細(xì)胞活性、提高細(xì)胞適應(yīng)能力等血清中的成分非常復(fù)雜，包括多種蛋白質(zhì)、激素、微量元素等，這些成分也會對細(xì)胞的生長和增殖產(chǎn)生影響。例如，血清中的某些蛋白質(zhì)能夠促進(jìn)細(xì)胞的附著和鋪展，某些激素能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長和分化等。通常，胎牛血清的濃
PAN ST30-3302胎牛血清替換方法2024/05/10
PANST30-3302胎牛血清替換方法PANST30-3302胎牛血清慧穎生物現(xiàn)貨供應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)過程中，如何進(jìn)行不同廠家不同品牌的血清更換？當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)需要更換血清品牌時(shí)，做程序性梯度替換方案尤其重要，因?yàn)椴煌放蒲逅煞钟兴町悾甯鼡Q會使細(xì)胞發(fā)生不適，從而出現(xiàn)細(xì)胞增殖緩慢或細(xì)胞狀態(tài)不佳等情況。建議如下替換方法：1、培養(yǎng)基配置過程中先用25%新血清與75%原血清進(jìn)行混合，培養(yǎng)傳代1-2次；2、而后用50%新血清與50%原血清混合培養(yǎng)傳代；3、再用75%新血清與25%原血清混合培養(yǎng)傳代；
Cegrogen胎牛血清A0500-3011（低內(nèi)毒素）使用細(xì)節(jié)2024/05/08
慧穎生物出售下列血清：Cegrogen胎牛血清A0500-3010規(guī)格：500ML庫存現(xiàn)貨Cegrogen胎牛血清A0500-3011（低內(nèi)毒素）規(guī)格：500ML庫存少量現(xiàn)貨Cegrogen胎牛血清A0500-3011（低內(nèi)毒素）使用細(xì)節(jié)1.血清解凍建議將血清從冰箱先移至2-8℃冰箱解凍，不宜在較高溫度下進(jìn)行解凍，解凍溫度較高會導(dǎo)致血清渾濁、沉淀增加、品質(zhì)下降等問題。解凍過程中需要輕輕搖晃混合，嚴(yán)禁將血清直接放在37℃長時(shí)時(shí)間孵育解凍。如您是儲存在-80℃的血清，需提前幾天轉(zhuǎn)移至-20℃冰箱中(
sciencell 0500胎牛血清沉淀分辨和處理2024/05/06
1、sciencell0500胎牛血清沉淀分辨和處理沉淀處理提前準(zhǔn)備好50ml的一次性注射器和一次性0.22um過濾器(1支過濾器可過濾約50m1-80ml血清)，將分裝好的含有沉淀的胎牛血清按需解凍，待血清溶解后，觀察血清沉淀的多少，決定是否需離心。沉淀多，推薦先400g離心3-5分鐘，將沉淀收集到底部，取不含沉淀的血清上清液部份，使用50ml注射器和0.22um過濾器將血清過濾后，立即配制完培，備用。驗(yàn)證提示為了保證使用效果和血清品質(zhì)，請您認(rèn)真參看《血清溶解方法》解凍血清。此外，經(jīng)慧穎生物技
A0500-3010胎牛血清分裝注意事項(xiàng)2024/05/06
A0500-3010胎牛血清分裝注意事項(xiàng)1、胎牛血清解凍時(shí)不要讓水淹沒血清瓶蓋或?qū)⑵孔拥狗谒?2、血清分裝前在生物安全柜中兩側(cè)放置配好的培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基用于沉降菌檢測，防止因環(huán)境和人為操作時(shí)導(dǎo)致血清污染;3、胎牛血清解凍完需先用無塵布擦干表面水分再用75%酒精360°消毒后放入生物安全柜準(zhǔn)備分裝;4、胎牛血清很粘稠，輕輕搖晃就很容易產(chǎn)生氣泡，如果氣泡溢出瓶口可使用無菌棉擦拭后，在酒精燈火焰環(huán)繞瓶口一圈進(jìn)行消毒;5、建議使用一次性無菌離心管或相關(guān)容器保存不推薦經(jīng)實(shí)驗(yàn)室高溫滅菌的離心管或玻璃瓶
CL-14細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞2024/05/06
細(xì)胞名稱：CL-14細(xì)胞中文名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞株一、組成：組份數(shù)目細(xì)胞1T-25瓶細(xì)胞說明書一份二、細(xì)胞簡介：生長特性：貼壁生長細(xì)胞來源：DSMZ細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%胎牛血清+10%FBS氣相：空氣95%，二氧化碳5%溫度：37℃培養(yǎng)：一、貼壁細(xì)胞1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代；2.待
TE353.sk細(xì)胞，人正常皮膚細(xì)胞2024/04/29
TE353.sk細(xì)胞，人正常皮膚細(xì)胞組成部分：細(xì)胞T25瓶細(xì)胞數(shù)量1-3百萬級別+說明書組織來源：皮膚形態(tài)特征：成纖維樣生長特性：貼壁生長培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM培養(yǎng)基+10%特級胎牛血清氣相：空氣95%，二氧化碳5%溫度：37℃TE353.sk細(xì)胞，人正常皮膚細(xì)胞操作步驟：1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對
GM17940細(xì)胞，人骨骼肌成肌細(xì)胞2024/04/29
GM17940細(xì)胞，人骨骼肌成肌細(xì)胞組成部分：細(xì)胞T25瓶細(xì)胞數(shù)量1-3百萬級別+說明書生長特性：貼壁生長培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：90%DMEM培養(yǎng)基+10%特級胎牛血清氣相：空氣95%，二氧化碳5%溫度：37℃GM17940細(xì)胞，人骨骼肌成肌細(xì)胞操作步驟：1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代；2.待細(xì)胞長
ELISA試劑盒常用方法之競爭法2024/04/23
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）是一種免疫測定方法，通常用于量化樣品中特定目標(biāo)分子的含量水平。常規(guī)用于ELISA的樣本包括血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、細(xì)胞裂解液、唾液、組織裂解液、尿液和其他液體生物樣本。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)通常在96孔微孔板中進(jìn)行，微孔板上包被有對相關(guān)分析物的特異性捕獲抗體。在與實(shí)驗(yàn)樣品、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌贩趸瘯r(shí)，目標(biāo)分析物被該抗體捕獲，一個(gè)共軛的檢測抗體與目標(biāo)分析物上的未被捕獲抗體結(jié)合占據(jù)其他表位結(jié)合。隨后加入底物溶液，產(chǎn)生一個(gè)與固相分析物結(jié)合復(fù)合物含量成比例的信號。ELISA試劑盒之
ELISA試劑盒之間接法2024/04/23
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）是一種免疫測定方法，通常用于量化樣品中特定目標(biāo)分子的含量水平。常規(guī)用于ELISA的樣本包括血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、細(xì)胞裂解液、唾液、組織裂解液、尿液和其他液體生物樣本。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)通常在96孔微孔板中進(jìn)行，微孔板上包被有對相關(guān)分析物的特異性捕獲抗體。在與實(shí)驗(yàn)樣品、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌贩趸瘯r(shí)，目標(biāo)分析物被該抗體捕獲，一個(gè)共軛的檢測抗體與目標(biāo)分析物上的未被捕獲抗體結(jié)合占據(jù)其他表位結(jié)合。隨后加入底物溶液，產(chǎn)生一個(gè)與固相分析物結(jié)合復(fù)合物含量成比例的信號。ELISA試劑盒之
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