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SIHa細胞| SIHa細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/16

SIHa細胞|SIHa細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：SIHa細胞中文名稱：人子宮頸鱗癌細胞；SIHa規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可

sgc-7901細胞| sgc-7901細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/16

sgc-7901細胞|sgc-7901細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：sgc-7901細胞中文名稱：人胃癌細胞；sgc-7901規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞

scc15細胞| scc15細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/16

scc15細胞|scc15細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：scc15細胞中文名稱：人舌鱗狀細胞癌；scc15規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%

SCaBER細胞| SCaBER細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15

SCaBER細胞|SCaBER細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：SCaBER細胞中文名稱：人膀胱鱗癌細胞；SCaBER規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%

SBC-2細胞| SBC-2細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15

SBC-2細胞|SBC-2細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：SBC-2細胞中文名稱：人小細胞肺癌；SBC-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，

RWPE-2細胞| RWPE-2細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15

RWPE-2細胞|RWPE-2細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RWPE-2細胞中文名稱：人前列腺正常細胞；RWPE-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80

RT4細胞| RT4細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15

RT4細胞|RT4細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RT4細胞中文名稱：人膀胱移行細胞乳頭瘤；RT4規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行

RKO細胞| RKO細胞系 培養(yǎng)步驟2020/09/15

RKO細胞|RKO細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RKO細胞中文名稱：人結(jié)腸腺癌細胞；RKO規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培

RPMI8226細胞| RPMI8226細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27

RPMI8226細胞|RPMI8226細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RPMI8226細胞中文名稱：人多發(fā)性骨髓瘤細胞；RPMI8226規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：

RL95-2細胞| RL95-2細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27

RL95-2細胞|RL95-2細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RL95-2細胞中文名稱：人子宮內(nèi)膜癌細胞；REH規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-9

REH細胞| REH細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27

REH細胞|REH細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：REH細胞中文名稱：人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞；REH規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90

RD細胞| RD細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27

RD細胞|RD細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RD細胞中文名稱：人橫紋肌肉瘤細胞；RD規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1

RBE細胞| RBE細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/27

RBE細胞|RBE細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RBE細胞中文名稱：人肝膽管癌細胞；RBE規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培

RAMOS RA1細胞| RAMOS RA1細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21

RAMOSRA1細胞|RAMOSRA1細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RAMOSRA1細胞中文名稱：人B淋巴瘤細胞；RAMOSRA1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果

Raji細胞| Raji細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21

Raji細胞|Raji細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：Raji細胞中文名稱：人淋巴瘤細胞；Raji規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行

QSG-7701細胞| QSG-7701細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21

QSG-7701細胞|QSG-7701細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：QSG-7701細胞中文名稱：人正常肝細胞；QSG-7701規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細

ProPakA.6細胞| ProPakA.6細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21

ProPakA.6細胞|ProPakA.6細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：ProPakA.6細胞中文名稱：人胚腎細胞；ProPakA.6規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：

PLC/PRF/5細胞| PLC/PRF/5細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/21

PLC/PRF/5細胞|PLC/PRF/5細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PLC/PRF/5細胞中文名稱：人肝癌細胞；PLC/PRF/5規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：

pc-9細胞| pc-9細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/20

pc-9細胞|pc-9細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：pc-9細胞中文名稱：人肺癌細胞；pc-9規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳

PL45細胞| PL45細胞系 培養(yǎng)步驟2020/08/20

PL45細胞|PL45細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PL45細胞中文名稱：人胰腺導(dǎo)管腺癌細胞；PL45規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即