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北京博蕾德科技發(fā)展有限公司

13
  • 2013

    06-19

    重組人人血小板因子4(PF-4)

    Synonyms:PlaetFactor-4,CXCL4,OncostatinA,IronplactDescription:PF-4isaCXCchemokinethatisexpressedinmegakaryocytesandstoredinthealpha-granulesofplaets.PF-4ischemotactictowardsneutrophilsandmonocytesandhasbeenshowntoinhibitangiogenesis.RecombinanthumanP
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    06-19

    GelshiftTM和GelshiftTMPlus家族試劑盒

    功能性基因組平臺(tái)技術(shù)因?yàn)槿狈玫氖侄窝芯縏Fs在體內(nèi)調(diào)節(jié)基因表達(dá)作用,目前研究的主流是基于體外的研究。Geneka正開發(fā)一種新的基于細(xì)胞水平的技術(shù)平臺(tái)來建立高通量篩選分析法和新的驗(yàn)證手段,以便能夠獲得在體內(nèi),各個(gè)組分作用于TFs介導(dǎo)的基因表達(dá)的具體分析數(shù)據(jù)。旨在描繪化學(xué)和生物分子作為臨床實(shí)驗(yàn)主要成分的治療潛能。此項(xiàng)技術(shù)可幫助藥廠和生物技術(shù)公司節(jié)約大量的錢,因?yàn)樗山档吞剿麇e(cuò)誤目標(biāo)的可能性,并且降低臨床實(shí)驗(yàn)所需的錢和時(shí)間。轉(zhuǎn)錄因子(TFs)綜述TFs在基因表達(dá)調(diào)控中起關(guān)鍵作用。大量TFs的復(fù)雜的相
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    06-19

    重組大鼠的巨噬細(xì)胞-集落刺激因子Rat M-CSF

    Synonyms:MacrophageColonyStimulatingFactor,CSF-1,MGI-IMDescription:M-CSFisapotenthematopoieticfactorproducedbyavarietyofcellsincludinglymphocytes,monocytes,fibroblasts,endothelialcells,myoblastsandosteoblasts.Itisakeyregulatorofcellularproliferation,
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    06-19

    重組白介素IL12 P80 Murine IL-12 p80

    Synonyms:noneDescription:IL-12isadisulfide-linkedheterodimericprotein(p70),composedoftwosubunits,p35andp40,whichareencodedbytwodifferentgenes.Accumulatingdataindicatethatp40secretionprecedesthatofIL-12expression.Inaddition,toitsabilitytocovalentlybin
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    06-19

    重組小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營(yíng)養(yǎng)因子GDNF

    Synonyms:Glial-DerivedNeurotrophicFactor,ATF-1Description:GDNFisadisulfide-linkedhomodimericneurotrophicfactorstructurallyrelatedtoArtemin,NeurturinandPersephin.Theseproteinsbelongtothecysteine-knotsuperfamilyofgrowthfactorsthatassumestabledimericpro
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    06-19

    重組小鼠的堿性纖維生長(zhǎng)因子Murine FGF-basic

    Synonyms:FibroblastGrowthFactor-basic,FGF-2,HBGF-2,ProstatropinDescription:FGF-basicisoneof23knownmembersoftheFGFfamily.Proteinsofthisfamilyplayacentralroleduringprenataldevelopmentandpostnatalgrowthandregenerationofavarietyoftissues,bypromotingcellu
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    06-19

    白介素2試劑盒IL-2 ELISA kit

    IL-2ELISA試劑盒用途:人IL-2ELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿、緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液中的IL-2。本實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)天然的和重組的IL-2。本試劑盒于研究,而非用于診斷。試驗(yàn)原理:IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)??笽L-2特異多克隆抗體包被微孔板,已知IL-2濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣本、對(duì)照樣本和未知樣本加入微孔內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IL-2抗原和生物素標(biāo)記的抗IL-2特異單克隆抗體同時(shí)孵育。洗滌后,加入親和素過氧化物酶。再經(jīng)過孵育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入酶復(fù)合物
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    06-19

    人白介素1試劑盒IL-1α ELISA kit

    IL-1aELISA試劑盒用途:人IL-1aELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿、緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液中的IL-1a。本實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)天然的和重組的IL-1a。本試劑盒于研究,而非用于診斷。試驗(yàn)原理:IL-1a試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)??笽L-1a特異多克隆抗體包被微孔板,已知IL-1a濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣本、對(duì)照樣本和未知樣本加入微孔內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將IL-1a抗原和生物素標(biāo)記的抗IL-1a特異單克隆抗體同時(shí)孵育。洗滌后,加入親和素過氧化物酶。再經(jīng)過孵育和洗滌,去除未結(jié)合的酶
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    06-19

    細(xì)胞目錄

    人類組織正常及永生化細(xì)胞編號(hào)細(xì)胞代號(hào)細(xì)胞名稱0152293EE轉(zhuǎn)化人胚腎293細(xì)胞(B類)0153293ETET轉(zhuǎn)化人胚腎293細(xì)胞(B類)0154293KBKB轉(zhuǎn)化人胚腎293細(xì)胞(B類)0091293T人胚腎T細(xì)胞0093A7d野生型人C-KIT受體細(xì)胞株(B類)0127AMS3(SCF3)人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株(B類)0128APP-PS1人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293)(B類)0108CCC-ESF-1人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞(自建)0107CCC-HPF-1人胚肺二倍
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    06-19

    可溶性凋亡基因sCD95(APO1/Fas) ELISA 試劑盒

    sCD95(APO1/Fas)ELISA試劑盒用途:人sCD95ELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿、緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液中的可溶性CD95(APO-1,Fas)。本實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)天然的和重組的sCD95。本試劑盒于研究,而非用于診斷。試驗(yàn)原理:sCD95試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)??箂CD95特異單克隆抗體包被微孔板,已知sCD95濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣本、對(duì)照樣本和未知樣本加入微孔進(jìn)行檢測(cè)。先將sCD95抗原和生物素標(biāo)記的抗sCD95特異單克隆抗體同時(shí)孵育。洗滌后,加入親和素
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    06-19

    堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)的藥理作用和臨床應(yīng)用

    堿性成纖維生長(zhǎng)因子(簡(jiǎn)稱bFGF)是哺乳動(dòng)物和人體內(nèi)存在的一種微量物質(zhì),在多種組織細(xì)胞中分布有bFGF受體,因而其生理作用廣泛,是一種多功能細(xì)胞生長(zhǎng)因子,bFGF于1974年首先由美國(guó)科學(xué)家Gospodarowicz從牛垂體中分離出,方法復(fù)雜,價(jià)格昂貴?,F(xiàn)在運(yùn)用基因工程技術(shù),由大腸桿菌可大量表達(dá)生產(chǎn)高活性、高純度的bFGF,從而使之大規(guī)模應(yīng)用于臨床。國(guó)內(nèi)外大量研究結(jié)果表明,bFGF通過促進(jìn)與創(chuàng)傷修復(fù)有關(guān)的幾乎所有細(xì)胞的迅速增殖而推動(dòng)創(chuàng)面主動(dòng)修復(fù),顯著縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間,全面提高創(chuàng)傷愈合質(zhì)量,特別是
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    06-19

    石蠟切片免疫組化染色步驟

    1、載玻片的處理:抗原修復(fù)過程中,由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響,極易造成脫片。為保證試驗(yàn)的正常進(jìn)行,可選用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-9005Poly-L-Lysine等幾種試劑,對(duì)已清洗的載玻片進(jìn)行處理。具體方法如下:1.1APES:現(xiàn)用現(xiàn)配。將洗凈的玻片放入以1:50比例丙酮稀釋的APES中,停留20~30秒鐘,取出稍停片刻,再入純丙酮溶液或蒸餾水中涮去未結(jié)合的APES,置通風(fēng)櫥中晾干即可。用此載玻片撈片時(shí)應(yīng)注意組織要一步到位
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    06-19

    血小板計(jì)數(shù)法(直接試管法)

    1原理用一種能破壞血液中的紅細(xì)胞,但能保護(hù)血小板形態(tài)完整的稀釋液稀釋血液,滴入血細(xì)胞計(jì)數(shù)池,在高倍鏡下直接計(jì)數(shù)血小板數(shù)。2器材和試劑器材同白細(xì)胞計(jì)數(shù)法。稀釋液用許汝和氏尿素稀釋液。許汝和氏尿素稀釋液配制法:尿素10g,福爾馬林0.1ml,枸櫞酸鈉0.5g,加水至100ml,溶解后過慮,在冰箱內(nèi)保存。3操作步驟a.用2ml吸管準(zhǔn)確吸取血小板稀釋液0.38ml置小試管中。b.從耳垂采血,用0.02ml吸管準(zhǔn)確吸取*滴血,吹入稀釋液中,并吹吸兩次洗凈吸管壁內(nèi)的血。c.充分振搖,滴入計(jì)數(shù)池,靜置15~2
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    06-19

    白細(xì)胞計(jì)數(shù)法(試管法)

    1原理用稀乙酸將血液稀釋20倍,使紅細(xì)胞全部溶解,滴入白細(xì)胞計(jì)數(shù)池中,在顯微鏡下計(jì)數(shù),求得每立方毫米血液中的白細(xì)胞數(shù)。2器材和試劑2.1器材生物顯微鏡、Neubauer氏血細(xì)胞計(jì)數(shù)池、0.02ml吸管、小試管、刺血針、2ml吸管。2.2試劑白細(xì)胞稀釋液:采用3%乙酸溶液。3稀釋液的配制采用3%乙酸溶液。即取冰乙酸3ml,加蒸餾水至100ml混合。亦可于上述稀釋液中加美藍(lán)或龍膽紫液1~2滴,便于觀察。稀釋液應(yīng)經(jīng)常過濾,以除去塵埃、異物或微生物的影響。4方法4.1取血于小試管中加入稀釋液0.38ml
  • 2013

    06-19

    影響ELISA試驗(yàn)效果常見問題原因分析及解決辦法

    ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個(gè)環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給同行帶來一些啟發(fā),提高試驗(yàn)質(zhì)量。操作步驟可能原因解決辦法選擇試劑選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));3
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    06-19

    實(shí)驗(yàn)采血要點(diǎn)

    材料與試劑1.抗凝劑(1)肝素:肝素是含硫酸基的粘多糖,常用其鈉鹽或鉀鹽,它能阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶,進(jìn)而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白,從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1000U/ml,市售肝素多為100U~126U/mg。(2)乙二胺四乙酸(EDTA):是一種螯合劑。用生理鹽水配制成4%的溶液備用。(3)阿氏液(Alsever液),配方如下:枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7·5H2O)0.80g枸櫞酸0.0325g葡萄糖2.05g氯化鈉0.42gH2O加至100.00ml混勻溶解后,114.
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    06-19

    血細(xì)胞分離原理

    在體外進(jìn)行細(xì)胞免疫檢測(cè)時(shí),首先必須進(jìn)行淋巴細(xì)胞的分離。分離淋巴細(xì)胞的方法很多,但不管采用哪種方法,均要求分離的淋巴細(xì)胞純度高、產(chǎn)量多,而且不喪失活性,同時(shí)也要求分離技術(shù)簡(jiǎn)單、操作方便。外周血液中紅細(xì)胞和白細(xì)胞的比例在幾百甚至上千比一,兩類細(xì)胞的大小和密度不同,其沉降速度也就不同。紅細(xì)胞的自然沉降率較快,加入高分子量的聚合物,如明膠、右旋糖酐等還可以加速其凝聚。利用自然沉降法、密度梯度離心法或二者結(jié)合,可以將淋巴細(xì)胞從血液中分離出來。這種分離出的淋巴細(xì)胞一般包括單核細(xì)胞。除去單核細(xì)胞,可以利用單核
  • 2013

    06-19

    ELI-SPOT 及其應(yīng)用

    一、原理ELI-SPOT,即斑點(diǎn)ELISA,是利用酶標(biāo)板作反應(yīng)容器進(jìn)行的酶聯(lián)免疫反應(yīng)。其基本原理與ELISA相同。首先用捕獲抗體包被反應(yīng)板,封閉后,依次加入待檢標(biāo)本、生物素化檢測(cè)抗體、鏈霉菌抗生物素蛋白-堿性磷酸酶及底物,陽性結(jié)果出現(xiàn)斑點(diǎn)顯色,利用倒置顯微鏡進(jìn)行斑點(diǎn)計(jì)數(shù)。其優(yōu)勢(shì)在于可在與體內(nèi)(活體條件)極接近的條件下,在體外對(duì)細(xì)胞分泌成分(如細(xì)胞因子、Fas等)進(jìn)行追蹤研究。幾點(diǎn)說明:l反應(yīng)板:ELI-SPOT所用的反應(yīng)板可以是PVDF膜包被好的,也可以是普通酶標(biāo)板。如用普通酶標(biāo)板,需用特制的瓊
  • 2013

    06-19

    細(xì)胞內(nèi)鈣離子PH值和其它離子的動(dòng)態(tài)分析

    細(xì)胞內(nèi)鈣離子PH值和其它離子的動(dòng)態(tài)分析通過Indo-1、Fluo-2、Fluo-3、Calciumgreen、SNARF等多種熒光探針,可對(duì)細(xì)胞內(nèi)鈣離子、鈉離子及PH值等作熒光標(biāo)記并對(duì)它們進(jìn)行比率值和濃度梯度變化測(cè)定。由于細(xì)胞內(nèi)鈣離子為傳遞信息的第二信使,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)分化起著重要作用,通過單標(biāo)記或雙標(biāo)記對(duì)細(xì)胞內(nèi)鈣離子和其它離子的熒光強(qiáng)度和分布測(cè)定,測(cè)定樣品達(dá)到毫秒級(jí)的快速變化。借助光學(xué)切片功能可以測(cè)量樣品深層的熒光分布以及細(xì)胞光學(xué)切片的生物化學(xué)特性的變化。通過不同時(shí)間段的檢測(cè)可測(cè)定細(xì)胞內(nèi)離子的擴(kuò)散
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    06-19

    重組人的載脂蛋白E2 ApoE2

    Synonyms:ApolipoproteinE2Description:ApoEbelongstoagroupofproteinsthatbindreversiblywithlipoproteinandplayanimportantroleinlipidmetabolism.Inadditiontofacilitatingsolublizationoflipids,theseproteinshelptomaintainthestructuralintegrityoflipoproteins,s
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