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2019
07-25

原子吸收光譜儀各項指標意義
1.波長范圍：原子吸收分光光度計的波長范圍，指的是原子吸收光譜儀能滿足使用要求的使用波長范圍；一般原子吸收分光光度計的波長范圍為190-900nm；個別采用中階梯光柵的原子吸收分光光度計，其波長范圍為190～875nm。但是有些原子吸收分光光度計，使用的是一般平面光柵，其波長上限只給到860mm或875nm；這種原子吸收分光光度計的適用性將受到很大影響。因為，使用時，如果測Cs其特征吸收波長為852.1nm，如果儀器波長上限只有860nm或875nm，將會出現(xiàn)邊緣能量不足，此時會降低儀器的信噪比
2019
07-24

ICP點火異常原因及解決方法
ICP光譜儀應(yīng)用范圍1.地礦樣品的分析：包括地質(zhì)樣品、礦石及礦物等。2.動植物及生化樣品的分析：包括植物、中藥及動物組織、生物化學樣品等。3.核工業(yè)產(chǎn)品的分析：包括核燃料、核材料等。4.食品及飲料的分析：包括食品、飲料等。5.化學化工產(chǎn)品的分析：包括化學試劑化工產(chǎn)品無機材料化妝品油類等。6.鋼鐵及其合金的分析：包括碳素鋼、鑄鐵、合金鋼、高純鐵、鐵合金等。7.有色金屬及其合金的分析：包括有色金屬及其合金、稀有金屬及其合金、貴金屬、稀土元素及其化合物。8.水質(zhì)樣品的分析：包括飲用水、地表水、礦泉水、
2019
07-24

原子熒光法食品檢測相關(guān)標準
近日公開發(fā)布了《關(guān)于深化改革加強食品安全工作的意見》，在《意見》中提出將要建立嚴謹?shù)臉藴剩瑢嵤﹪栏竦谋O(jiān)管，并明確指出要在2020年初步建立食品安全監(jiān)管體系?？梢娫谖磥淼膬赡陼r間里，食品標準的制修訂將會是我國食品安全的主要內(nèi)容。隨著食品中重金屬超標現(xiàn)象的愈加嚴重，食品中重金屬的檢測已經(jīng)成為食品樣品檢測中的重要部分。在我國，砷、汞等重金屬元素的檢測主要是應(yīng)用原子熒光光度計。本文總結(jié)一下應(yīng)用原子熒光光度計檢測檢測食品的一些標準。原子熒光光度計食品檢測相關(guān)標準GB5009.11-2014食品安全國家標準
2019
07-23

【實用】ICP-MS分析注意事項
ICP-MS全稱是電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，可以用于物質(zhì)試樣中一個或者多個元素的定性、半定量和定量分析;能測定周期表中90%的元素，特別是對金屬元素分析擅長，他和ICP-OES、AAS是化學元素分析的常用的三種儀器，其中ICP-MS的檢測限低，標準偏差為2-4%，每個元素的測定時間僅為10s,非常適合多元素的同時測定分析。下面總結(jié)一下常見問題，希望可以起到參考作用：一.針對環(huán)境樣品，使用ICP-MS檢測時比較快的前處理方法有哪些?1.采用高壓微波消解系統(tǒng)，MILLSTONE或CEM等等;2.微波消
2019
07-22

氣相色譜六通閥進樣技術(shù)技巧
在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準確性產(chǎn)生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統(tǒng)種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術(shù)與技巧歸納總結(jié)幾點，僅供參考。常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊注射進樣，簡單、靈活，但缺點時有樣品反
2019
07-17

原子吸收光譜分析如何選擇實驗條件
原子吸收光譜分析中影響測量條件的可變因素多，在測量同種樣品的各種測量條件不同時，對測定結(jié)果的準確度和靈敏度影響很大。選擇適的工作條件，能有效地消除干擾因素，可得到的測量結(jié)果和靈敏度。實驗條件選擇1.吸收波長(分析線)的選擇通常選用共振吸收線為分析線，測量高含量元素時，可選用靈敏度較低的非共振線為分析線。如測Zn時常選用靈敏的213.9nm波長，但當Zn的含量高時，為保證工作曲線的線性范圍，可改用次靈敏線307.5nm波長進行測量。As，Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區(qū)，火焰組分對其明
2019
07-16

ICP-MS分析實用指南
ICP-MS全稱是電感耦合等離子體質(zhì)譜儀，可以用于物質(zhì)試樣中一個或者多個元素的定性、半定量和定量分析;能測定周期表中90%的元素，特別是對金屬元素分析擅長，他和ICP-OES、AAS是化學元素分析的常用的三種儀器，其中ICP-MS的檢測限低，可以達到PPT(10的負12次方)級。標準偏差為2-4%，每個元素的測定時間僅為10s,非常適合多元素的同時測定分析。對于ICP-MS，本文搜集一些小TIPS,希望能對您的實驗起到參考作用：一.針對環(huán)境樣品，使用ICP-MS檢測時比較快的前處理方法有哪些?1
2019
07-16

凱氏定氮儀使用常見問題
1.凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈，會對操作者構(gòu)成危險嗎?答：一般不會，凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈，是水蒸氣大量進入消化管液體翻滾，并非劇烈反應(yīng)造成;而且儀器有超壓保護裝置，可以保持管路內(nèi)部常壓，避免危險。2.凱氏定氮儀工作中對水質(zhì)有什么要求?答：凱氏定氮儀的蒸餾水桶內(nèi)要裝蒸餾水或純水，機器長期不用要將蒸餾器里水放掉。3.凱氏定氮儀開機沒聲音是怎么回事?答：凱氏定氮儀開機沒聲音，如果機器電源開關(guān)內(nèi)紅燈亮，說明是定氮儀內(nèi)保險管燒斷了，保險管位置在機器內(nèi)部靠近電源開關(guān)接口5公分處黑色殼子內(nèi)。4.凱氏定氮
2019
07-15

實驗室色譜儀的日常維護與保養(yǎng)
維護與保養(yǎng)的一個重要作用就是保障保證一個良好的檢測狀態(tài)，確保得到準確的檢測數(shù)據(jù)，影響分析儀器的可持續(xù)運行有因素主要有：1.易損件清理更換不及時;2.硬件使用不科學;3.儀器本身選購及配置不當;※各種分析儀器從結(jié)構(gòu)、功能、應(yīng)用各方面差別極大，但是經(jīng)常出的問題以及維護保養(yǎng)的方向還是有一定的共性。這種共性就是：“儀器本身各個固定部件很少出問題，只有使用者經(jīng)常接觸到的地方才容易出故障”。下面分別就氣相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液相色譜儀談?wù)劯髯缘某Ｒ姽收霞俺Ｓ镁S護：部分：氣相色譜儀在使用氣相色譜儀時(以下主要
2019
07-12

ICP—MS、ICP-AES及AAS分析性能及應(yīng)用
隨著ICP-AES的流行使很多的分析家在問購買一臺ICP-AES是否是明智之舉.還是留在原來可信賴的AAS上。現(xiàn)在一個新技術(shù)lCP-MS已呈現(xiàn)在世上，雖然價格較高，但ICP-MS具有ICP-AES的優(yōu)點及比石墨爐原子吸收(GFAAS)更低的檢出限。ICP-MS是一個以質(zhì)譜儀作為檢測器的等離子體(ICP)，而質(zhì)譜學家則認為ICP-MS是一個以ICP為源的質(zhì)譜儀。事實上，ICP-AES和ICP-MS的進樣部分及等離子體是極其相似的。ICP-AES測量的是光學光譜(165～800nm)，ICP-MS測
2019
07-11

實驗室常用化學試劑使用注意事項
1.乙酸(濃)必須非常小心地操作?？赡苡捎谖牖蚱つw吸收而受到傷害。要戴合適的手套和護目鏡。在化學通風櫥\生物安全柜里使用。2.乙腈是非常易揮發(fā)和特別易燃的，它是一種刺激物和化學窒息劑，可因吸入、咽下或皮膚吸收而發(fā)揮其效應(yīng)。嚴重中毒的病人可按氰化wu中毒方式處理。操作時要戴合適的手套和安全眼鏡。只能在通風櫥\生物安全柜里使用，遠離熱、火花和明火。3.氯化銨(NH4Cl)可因吸入、咽下或皮膚吸收而危害健康。操作時要戴合適的手套和安全眼鏡并在通風櫥\生物安全柜里進行。4.氫氧化銨(NH4OH)是氨的
2019
07-11

【科普】液相色譜分析法和氣相色譜分析法區(qū)別
液相色譜法與氣相色譜法一樣，都屬于色譜法，具有：選擇性高、分離效率高、靈敏度高、分析速度快等特點。本文就兩種色譜法的應(yīng)用范圍、儀器構(gòu)造等不同點做出比較。氣相與液相的概念氣相氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質(zhì)在兩相間進行反復(fù)多次的分配使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果而使不同組分得到分離。液相液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上引用了氣相色譜的理論。在技術(shù)上，流動相改為高壓輸送;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填
2019
07-10

ICP-AES分析使用日常注意事項
ICP-AES法是以等離子體原子發(fā)射光譜儀為手段的分析方法，由于其具有檢出限低、準確度高、線性范圍寬且多種元素同時測定等優(yōu)點，因此，與其它分析技術(shù)如原子吸收光譜、X-射線熒光光譜等方法相比，顯示了較強的競爭力。在國外，ICP-AES法已迅速發(fā)展為一種極為普遍、適用范圍廣的常規(guī)分析方法，并已廣泛應(yīng)用于各行業(yè)，進行多種樣品、70多種元素的測定，目前也已在我國分析測試領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。ICP-AES儀器分析，需要知道哪些注意事項呢?1、良好的實驗室環(huán)境等離子體光譜儀與其它大型精密儀器一樣，需要在一定的環(huán)境
2019
07-09

拉曼光譜、紅外光譜、XPS工作原理及應(yīng)用
拉曼光譜的原理及應(yīng)用拉曼光譜由于近幾年來以下幾項技術(shù)的集中發(fā)展而有了更廣泛的應(yīng)用。這些技術(shù)是：CCD檢測系統(tǒng)在近紅外區(qū)域的高靈敏性，體積小而功率大的二極管激光器，與激發(fā)激光及信號過濾整合的光纖探頭。這些產(chǎn)品連同高口徑短焦距的分光光度計，提供了低熒光本底而高質(zhì)量的拉曼光譜以及體積小、容易使用的拉曼光譜儀。1.含義光照射到物質(zhì)上發(fā)生彈性散射和非彈性散射，彈性散射的散射光是與激發(fā)光波長相同的成分，非彈性散射的散射光有比激發(fā)光波長長的和短的成分，統(tǒng)稱為拉曼效應(yīng)。當用波長比試樣粒徑小得多的單色光照射氣體、
2019
07-08

燃煤電廠煙氣中汞處理技術(shù)探討
目前，二氧化硫、一氧化碳以及氮氧化物、碳氫化物等造成的污染已為人所熟知并警覺。但廢氣處理廠家耀先環(huán)境這里警告大家，有一些不為我們注意的污染物，正在對我們造成現(xiàn)實的危害，俗稱“水銀”的汞，便是這樣的“隱形殺手”之一。日本汞污染受害“水俁病”汞是有劇du性的微量元素，它具有揮發(fā)性和積累性。作為重點控制的重金屬之一，過量的汞排放不僅會污染空氣，而且會通過各種環(huán)境界面的交換，向水、土壤遷移，對生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生危害。如果汞直接或者通過大氣沉降進入水體，它將以毒性更大的形態(tài)在魚和動物組織中積累，人體接
2019
07-08

傅里葉紅外光譜操作注意事項
傅里葉變換紅外光譜(FourierTransforminfraredspectroscopy)簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜。紅外光譜的強度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數(shù)關(guān)系。傅立葉變換測定紅外光譜用于控制兩相干光光程差的干涉儀測量得到下式表示的光強隨光程差變化的干涉圖其中v為波數(shù)，將包含各種光譜信息的干涉圖進行傅立葉變換得實際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測靈敏度、高測量精度、高分辨率、測量速度快
2019
07-04

液相色譜常見故障及操作
【液相色譜儀系統(tǒng)】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對于整個系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。常見問題及解決方法一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在345kPa以內(nèi)或在50PSI之間(在使用梯度洗脫時，柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的)。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。1壓力過高這是
2019
07-04

GC進樣系統(tǒng)的選擇與使用
一、進樣系統(tǒng)1、首xuan填充柱進樣系統(tǒng)的原因：(1)結(jié)構(gòu)簡單，操作和維修方便。(2)無隔墊吹掃功能對分析結(jié)果影響不大。(3)填充柱容量大，進樣量高達10μL且樣品全部進入色譜柱，分析重復(fù)性和定量準確度高，有利于微量和痕量分析。(4)對于極性和易吸附分解的樣品，很容易用玻璃襯管或玻璃柱解決。(5)只要分離度允許，填充柱進樣適用于各種揮發(fā)性樣品的分析，而毛細管柱分析時必須仔細選擇進樣系統(tǒng)。(6)對于液體樣品，由于柱效有限，進樣速度對分析結(jié)果影響不大，手動進樣和自動進樣區(qū)別不大。為提高定量精度，只要
2019
07-02

雙光子熒光顯微鏡的原理及操作
雙光子熒光顯微鏡是結(jié)合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)的一種新技術(shù)。雙光子激發(fā)的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子，在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后，發(fā)射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的。雙光子激發(fā)需要很高的光子密度，為了不損傷細胞，雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器。這種激光器發(fā)出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量，其脈沖寬度只有100飛秒，而其周期可以達到80至100兆赫。在使用高數(shù)值孔
2019
07-01

土壤中多氯聯(lián)苯的前處理方法
土壤的采集處理依據(jù)標準：GB17378.3-2007海洋監(jiān)測規(guī)范第3部分樣品采集儲運和運輸HJ/T166-2004土壤環(huán)境檢測技術(shù)規(guī)范HJ613-2011土壤干物質(zhì)和水分的測定重量法1、樣品采集采集的樣品應(yīng)具有代表性，采樣點應(yīng)在對地區(qū)自然條件、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)狀況、土壤性狀及污染歷史及現(xiàn)狀調(diào)研的基礎(chǔ)上確定;取樣量依樣品類型，污染水平，潛在干擾物質(zhì)與方法的檢測限而定。2、樣品處理采集的土壤樣品在運到實驗室后，為避免受微生物的作用引起發(fā)霉變質(zhì)，要立即將全部樣品倒在塑料薄膜上或瓷盤內(nèi)進行風干。由于PCBs是半

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