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2019
03-04

甲基an非他命及其衍生物的檢測(cè)方法
作用：對(duì)du品種類的鑒定具有否定作用,即只能對(duì)du品的種類進(jìn)行初步鑒定和篩選，能及時(shí)地為緝毒部門是否對(duì)被檢查人采取有關(guān)強(qiáng)制措施提供科學(xué)依據(jù)。但是,du品現(xiàn)場(chǎng)快速檢驗(yàn)一般不具有認(rèn)定作用,若要認(rèn)定某可疑du品是何種du品、含有哪些成分、含量是多少以及來源于何處等，都必須送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全面科學(xué)的檢驗(yàn)后,才能給出鑒定結(jié)論,終作為訴訟及定罪的依據(jù)。方法：一般有外觀觀察法和化學(xué)顯色法兩類方法。前者是主要依據(jù)各種du品不同的物理特性(如氣味、物態(tài)及外觀形態(tài)等)對(duì)du品的種類進(jìn)行初步認(rèn)定的一種方法。該類方法存在著
2019
03-04

平行樣之間的偏差都是如何規(guī)定？
質(zhì)量控制的方式有很多，平行雙樣就是常用的一個(gè)，那么平行雙樣怎樣才算合格呢?各種平行樣之間的偏差又是如何規(guī)定的呢?1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超過0.5%。2.直接重量法測(cè)定含量的差值不得超過1.0%。3.比色法、分光光度法、電位滴定法測(cè)定含量的差值不得超過2.0%。4.液相色譜法測(cè)定含量或效價(jià)時(shí)：相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過1.0%(當(dāng)含量限度50.0%時(shí));相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過5.0%(當(dāng)含量限度20.0~50.0%時(shí));相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過10.0%(當(dāng)含量限度液
2019
02-28

超低煙氣排放除塵解決方案
煙氣超低排放實(shí)際上是指煙氣中顆粒物的超低排放，排放煙氣中不僅包括煙塵，而且包括濕法脫硫過程中產(chǎn)生的次生顆粒物，因此要實(shí)現(xiàn)煙氣的超低排放必須進(jìn)行必要的除塵處理。除塵技術(shù)一般包括：煙氣脫硝后煙氣中煙塵的去除，稱之為一次除塵技術(shù)，主流技術(shù)包括：電除塵技術(shù)?袋式除塵技術(shù)和電袋復(fù)合除塵技術(shù);脫硫后對(duì)煙氣中顆粒物的再次脫除或煙氣脫硫過程中對(duì)顆粒物的協(xié)同脫除，稱之為二次除塵或深度除塵技術(shù)，脫硫后對(duì)煙氣中顆粒物的脫除主要采用濕式電除塵技術(shù)，脫硫過程中對(duì)顆粒物的協(xié)同脫除主要采用復(fù)合塔脫硫技術(shù)，并采用的除霧器或在濕
2019
02-28

氮氫空發(fā)生器技術(shù)原理
氣體發(fā)生器可以制備色譜、質(zhì)譜分析檢測(cè)時(shí)的燃料，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，主要有空氣發(fā)生器、氫氣發(fā)生器和氮?dú)獍l(fā)生器三種。三種氣體發(fā)生器的產(chǎn)氣原理和注意事項(xiàng)又分別是什么呢?空氣發(fā)生器原理空氣發(fā)生器是利用壓縮機(jī)對(duì)氣體進(jìn)行壓縮，貯藏在貯氣罐內(nèi)，方便日后使用?？諝鈮嚎s器主要由壓縮機(jī)、儲(chǔ)氣罐、過濾器、干燥器等組成。主要是把空氣中的水分、油漬等雜質(zhì)過濾出去，經(jīng)過穩(wěn)壓裝置，輸出穩(wěn)定、干凈的空氣?？諝獍l(fā)生器用于國內(nèi)外各種型號(hào)氣相色譜儀、火焰光度計(jì)，它取代鋼瓶使您的工作更加方便。使用注意事項(xiàng)：1、為了確保氣體純度，空氣
2019
02-27

HPCE毛細(xì)管電泳基本原理
毛細(xì)管電泳(highperformancecapillaryelectrophoresis，HPCE)是近年來發(fā)展起來的一種分離、分析技術(shù)，它是凝膠電泳技術(shù)的發(fā)展，是液相色譜分析的補(bǔ)充。該技術(shù)可分析的成分小至有機(jī)離子、大至生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等?？捎糜诜治龆喾N體液樣本如血清或血漿、尿、腦脊液及唾液等，HPLC分析、快速、微量。電泳遷移不同分子所帶電荷性質(zhì)、多少不同，形狀、大小各異。一定電解質(zhì)及PH的緩沖液或其它溶液內(nèi)，受電場(chǎng)作用，樣本中各組分按一定速度遷移，從而形成電泳。電泳遷移速度(v)可
2019
02-27

【質(zhì)譜】26種GC-MS常見故障的原因及排除
氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域，成為分析復(fù)雜混合物為有效的手段之一。在使用儀器的過程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的故障，影響分析測(cè)試工作的正常進(jìn)行，因此，如何迅速、準(zhǔn)確地判斷故障原因，及時(shí)地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問題。故障及排除1.調(diào)諧參數(shù)改變時(shí),調(diào)諧峰強(qiáng)度的變化滯后產(chǎn)生故障的可能原因及排除方法：a.離子源被污染，排除方法是對(duì)離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;b.預(yù)四級(jí)桿被污染，排除方法是對(duì)預(yù)四級(jí)桿依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;c.離子源部件未安裝到位，電路未接
2019
02-26

紅外光譜（傅里葉）譜圖解析實(shí)例
利用紅外吸收光譜進(jìn)行有機(jī)化合物定性分析可分為兩個(gè)方面：一是官能團(tuán)定性分析，主要依據(jù)紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團(tuán)，以確定未知化合物的類別;二是結(jié)構(gòu)分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結(jié)合未知物的各種性質(zhì)和其它結(jié)構(gòu)分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質(zhì)譜)提供的信息，來確定未知物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式或立體結(jié)構(gòu)。主要步驟1.計(jì)算不飽和度由于紅外吸收光譜不能得到樣品的總體信息(如分子量、分子式等)，如果不能獲得與樣品有關(guān)的其它方面的信息，僅利用紅外吸收光譜進(jìn)行樣品剖析，在多數(shù)情況下是困難的。為
2019
02-22

頂空進(jìn)樣器的操作、清洗和維護(hù)
頂空進(jìn)樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測(cè)樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來，在氣液(或氣固)兩相中達(dá)到平衡，直接抽取頂部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢驗(yàn)樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。使用頂空進(jìn)樣技術(shù)可以免除冗長(zhǎng)繁瑣的樣品前處理過程，避免有機(jī)溶劑對(duì)分析造成的干擾、減少對(duì)色譜柱及進(jìn)樣口的污染。該儀器可以和國內(nèi)外各種型號(hào)的氣相色譜儀相連接。如何正確操作頂空進(jìn)樣器操作步驟1、設(shè)置參數(shù)并放置樣品。設(shè)置“樣品”、“閥箱”、“管路”溫度。樣品為50度，閥
2019
02-21

大氣中VOC監(jiān)測(cè)的四大知識(shí)點(diǎn)
環(huán)境空氣中VOCs檢測(cè)在環(huán)境檢測(cè)檢測(cè)的基本項(xiàng)目之一，地位自不用多說，所以，做好VOCs檢測(cè)就成了必然，而想做好VOCs檢測(cè)這四個(gè)知識(shí)點(diǎn)是必須要知道的，四個(gè)知識(shí)點(diǎn)都是哪些呢？知識(shí)點(diǎn)一：定義VOCs是揮發(fā)性有機(jī)化合物（volatileorganiccompounds）的英文縮寫。關(guān)于VOC的定義，不同的標(biāo)準(zhǔn)有不同的定義。1.美國ASTMD3960-98標(biāo)準(zhǔn)將VOC定義為任何能參加大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)化合物。美國聯(lián)邦環(huán)保署(EPA）的定義：揮發(fā)性有機(jī)化合物是除CO、CO2、H2CO3、金屬碳化物、金屬
2019
02-21

原子發(fā)射光譜分析中的干擾效應(yīng)及校正方法
在原子發(fā)射光譜分析中存在的干擾效應(yīng)會(huì)對(duì)樣品的測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差或偶然誤差。干擾現(xiàn)象依據(jù)產(chǎn)生的機(jī)理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類，光譜干擾是指待測(cè)元素分析線的信號(hào)和干擾物產(chǎn)生的輻射信號(hào)分辨不開的現(xiàn)象;非光譜千擾包括物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾。一、光譜干擾原子發(fā)射光譜儀工作時(shí)，由于激發(fā)光源的能量高，在200～1000nm波長(zhǎng)范圍會(huì)產(chǎn)生10萬～1000萬條譜線，平均在0.lmm寬度就分布上百條譜線，因而幾乎每個(gè)元素的分析線都會(huì)受到不同程度的譜線干擾。當(dāng)使用ICP光譜儀時(shí)，比其它光源會(huì)出現(xiàn)更強(qiáng)的譜線
2019
02-20

土壤混合樣品采集布點(diǎn)方法
為了使采集的監(jiān)測(cè)樣品具有好的代表性，必須避免一切主觀因素，需要我們牢記土壤采樣的基礎(chǔ)知識(shí)。為了能更好地進(jìn)行土壤分析檢測(cè)，檢測(cè)人員也應(yīng)該掌握土壤的采樣知識(shí)。為獲取有代表性的土壤樣品，土壤采樣必須根據(jù)采樣標(biāo)準(zhǔn)中的原則和要求進(jìn)行布點(diǎn)和采集。樣品是由總體中隨機(jī)采集的一些個(gè)體所組成，因此樣品與總體之間，既存在同質(zhì)的“親緣”關(guān)系，樣品可作為總體的代表，但同時(shí)也存在著一定程度的異質(zhì)性，差異愈小，樣品的代表性愈好。依據(jù)《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB15618-2018)《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T166-20
2019
02-19

生物顯微鏡的使用與保養(yǎng)
一、生物顯微鏡的使用(一)使用環(huán)境與工作習(xí)慣1、使用環(huán)境顯微鏡的工作場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)清潔、干燥、無震動(dòng)、無腐蝕性氣體存在。2、工作習(xí)慣(1)臺(tái)面和凳子的高度要適當(dāng)。(2)鏡檢時(shí)，即便用單目顯微鏡，也須兩眼同時(shí)睜開，用左眼觀察。以便右眼繪圖或記錄。如一只眼睜，一只眼閉，眼睛容易疲勞，無法久看。工作時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，可兩眼輪流觀察。(二)使用前的準(zhǔn)備1、光學(xué)系統(tǒng)的安裝對(duì)新購或已經(jīng)卸掉光學(xué)系統(tǒng)的顯微鏡，使用前必須先將顯微鏡安裝起來。安裝時(shí)，為了防止向下掉灰塵，應(yīng)按照先上后下的順序，即按照目鏡、物鏡、聚光鏡、反射鏡的
2019
02-19

HPLC的日常維護(hù)和注意事項(xiàng)
HPLC以它定量分析結(jié)果準(zhǔn)確、分析周期短、分析范圍廣及分析檢測(cè)限低等優(yōu)勢(shì)，在食品添加劑、藥物成分分析等多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。本文就液相色譜儀在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)及維護(hù)做了簡(jiǎn)單介紹。主要部件介紹輸液系統(tǒng)輸液系統(tǒng)主要包括在線脫氣裝置、高壓輸液泵、梯度洗脫裝置。在線脫氣裝置主要功能是流動(dòng)相在進(jìn)入柱子前排除氣泡。液相色譜柱的填料顆粒小，通過2~5mm的色譜柱受到的流動(dòng)阻力很大，因此需要通過高壓輸液泵抽取流動(dòng)相輸送至色譜柱。高壓泵按輸液性能可分為恒壓、恒流泵。按機(jī)械結(jié)構(gòu)可分為：液壓隔膜泵、氣動(dòng)放大泵
2019
02-18

材料特性表征方法之掃描電鏡
在材料領(lǐng)域中，掃描電鏡技術(shù)發(fā)揮著極其重要的作用，利用掃描電鏡可以直接研究晶體缺陷及其產(chǎn)生過程，可以觀察金屬材料內(nèi)部原子的集結(jié)方式和它們的真實(shí)邊界，也可以觀察在不同條件下邊界移動(dòng)的方式，還可以檢查晶體在表面機(jī)械加工中引起的損傷和輻射損傷等。掃描電鏡的結(jié)構(gòu)及主要性能掃描電鏡可粗略分為鏡體和電源電路系統(tǒng)兩部分。鏡體部分由電子光學(xué)系統(tǒng)、信號(hào)收集和顯示系統(tǒng)以及真空抽氣系統(tǒng)組成。1.電子光學(xué)系統(tǒng)由電子槍，電磁透鏡，掃描線圈和樣品室等部件組成。其作用是用來獲得掃描電子束，作為信號(hào)的激發(fā)源。為了獲得較高的信號(hào)強(qiáng)
2019
02-15

超凈實(shí)驗(yàn)室里|鹽酸硝酸高純酸純化裝置
酸純化器也稱酸蒸餾器、高純酸提取系統(tǒng)、酸純化系統(tǒng)、亞沸騰蒸餾器、高純酸蒸餾純化器。常規(guī)實(shí)驗(yàn)室分析中，各種酸及試劑被廣泛應(yīng)用于日常的樣品處理及分析中。然而，令眾多消費(fèi)者被感頭疼的是酸及試劑的純度。許多實(shí)驗(yàn)室常常由于酸的純度較差，造成分析結(jié)果的偏差與錯(cuò)誤。市售的超純酸往往由于價(jià)格較貴，很難滿足日常分析中對(duì)酸的大量需求。因此，提純優(yōu)化酸的質(zhì)量，是zui為經(jīng)濟(jì)可行的途徑。DST-1000酸逆溫差純化器蒸餾出的高純酸，可以滿足ICP、ICP-MS極低的檢測(cè)限需要，為苛刻的分析應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)室級(jí)超純酸。較短的
2019
02-14

正確使用化學(xué)品安全技術(shù)說明書
化學(xué)品安全技術(shù)說明書(Safetydatasheetforchemicalproducts,SDS)是涵蓋化學(xué)品基本特性、燃爆性能、健康及環(huán)境危害、安全處置和儲(chǔ)存、泄露應(yīng)急處理以及法規(guī)遵從性等信息的綜合文件，共包括16部分內(nèi)容。GB/T17519-2013《化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定》對(duì)每部分內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)范。實(shí)驗(yàn)安全無小事，1997-2016年間全國高校實(shí)驗(yàn)室共發(fā)生110多起典型事故。這些事故中有相當(dāng)一部分是由于實(shí)驗(yàn)人員不規(guī)范操作造成的或者是由于對(duì)化學(xué)試劑性質(zhì)不了解，在事故發(fā)生時(shí)處理不當(dāng)使得事
2019
02-14

色譜常用檢測(cè)器如何清洗？
在色譜操作過程中，檢測(cè)器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進(jìn)行工作，因而提出了如何清洗檢測(cè)器的問題。若沾污的物質(zhì)于高沸點(diǎn)成分，通常可將檢檢器加熱至高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的檢定器時(shí)加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲檢定器一般都不能超過200度，此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞檢測(cè)器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進(jìn)樣口注入(每次可注入幾十微升)進(jìn)行清洗，這在沾污程度較輕時(shí)是有效的。若以上方法都
2019
02-13

食品中農(nóng)藥殘留的多種檢測(cè)方法
農(nóng)藥殘留關(guān)系著食品安全，是重要的食品檢測(cè)的項(xiàng)目，現(xiàn)階段食品中農(nóng)殘的檢測(cè)方法多種多樣，除了常用的色譜質(zhì)譜聯(lián)用外，還有波譜、毛細(xì)管電泳、免疫分析和酶抑制法等多種檢測(cè)技術(shù)。農(nóng)藥殘留(Pesticideresidues)，是農(nóng)藥使用后一個(gè)時(shí)期內(nèi)沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。施用于作物上的農(nóng)藥，其中一部分附著于作物上，一部分散落在土壤、大氣和水等環(huán)境中，環(huán)境殘存的農(nóng)藥中的一部分又會(huì)被植物吸收。殘留農(nóng)藥直接通過植物果實(shí)或水、大氣到達(dá)人、畜
2019
02-13

誤差和不確定度到底有什么區(qū)別？
1.區(qū)分誤差和不確定度很重要。誤差定義為被測(cè)量的單個(gè)結(jié)果和真值之差。所以，誤差是一個(gè)單個(gè)數(shù)值。原則上已知誤差的數(shù)值可以用來修正結(jié)果。注意：誤差是一個(gè)理想的概念，不可能被確切地知道。2.不確定度是以一個(gè)區(qū)間的形式表示，如果是為一個(gè)分析過程和所規(guī)定樣品類型做評(píng)估時(shí)，可適用于其所描述的所有測(cè)量值。一般不能用不確定度數(shù)值來修正測(cè)量結(jié)果。3.誤差和不確定度的差別還表現(xiàn)在：修正后的分析結(jié)果可能非常接近于被測(cè)量的數(shù)值，因此誤差可以忽略。但是，不確定度可能還是很大，因?yàn)榉治鋈藛T對(duì)于測(cè)量結(jié)果的接近程度沒有把握。4
2019
02-12

新疆理化所研發(fā)出含汞廢水的吸附劑
汞作為危害大的重金屬之一，被廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、氯堿化學(xué)、電池、電子器件等行業(yè)。水中的汞離子活性高，對(duì)人體健康和生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。汞污染的治理已成為環(huán)境科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域關(guān)注的主要問題之一。中國國家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)工業(yè)廢水中汞的排放規(guī)定了嚴(yán)格的*，大允許濃度為0.05mg/L。因此，含汞廢水的深度處理成為了汞污染治理領(lǐng)域的一個(gè)挑戰(zhàn)，研究和開發(fā)能去除水生環(huán)境中汞離子的吸附材料成為保障生態(tài)環(huán)境安全的迫切需求。HPFC對(duì)溶液中汞離子的吸附中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所環(huán)境科學(xué)與技術(shù)研究室科研人員以羧甲基殼聚

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