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2018
09-26

凱氏定氮儀使用中常見(jiàn)的問(wèn)題解答
1.凱氏定氮儀在蒸餾時(shí)翻滾劇烈，會(huì)對(duì)操作者構(gòu)成危險(xiǎn)嗎?答：一般不會(huì)，凱氏定氮儀在蒸餾時(shí)翻滾劇烈，是水蒸氣大量進(jìn)入消化管液體翻滾，并非劇烈反應(yīng)造成;而且儀器有超壓保護(hù)裝置，可以保持管路內(nèi)部常壓，避免危險(xiǎn)。2.凱氏定氮儀工作中對(duì)水質(zhì)有什么要求?答：凱氏定氮儀的蒸餾水桶內(nèi)要裝蒸餾水或純水，機(jī)器長(zhǎng)期不用要將蒸餾器里水放掉。3.凱氏定氮儀開(kāi)機(jī)沒(méi)聲音是怎么回事?答：凱氏定氮儀開(kāi)機(jī)沒(méi)聲音，如果機(jī)器電源開(kāi)關(guān)內(nèi)紅燈亮，說(shuō)明是定氮儀內(nèi)保險(xiǎn)管燒斷了，保險(xiǎn)管位置在機(jī)器內(nèi)部靠近電源開(kāi)關(guān)接口5公分處黑色殼子內(nèi)。4.凱氏定氮
2018
09-26

分光光度計(jì)的使用與維護(hù)技巧
分光光度計(jì)檢定(測(cè)試)一.主要項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2)透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然，透射比或吸光度的誤差越大，測(cè)試結(jié)果的可信性越差，從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3)
2018
09-25

長(zhǎng)假歸來(lái)|實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)機(jī)順序
液相色譜儀開(kāi)機(jī)順序：1.檢查溶劑托盤(pán)托盤(pán)上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過(guò)過(guò)輸液管過(guò)濾頭5厘米以上為宜。2.檢查輸液管內(nèi)部有否氣泡，若有，應(yīng)及時(shí)通過(guò)排液閥排出。3.對(duì)溶劑(針對(duì)第1項(xiàng)看是否需要補(bǔ)充溶劑)和樣品進(jìn)行處理，過(guò)濾，脫氣。4.打開(kāi)主機(jī)電源，依次打開(kāi)檢測(cè)器，泵A，泵B，柱箱的電源5.打開(kāi)電腦，開(kāi)啟色譜工作站6.先在工作站中開(kāi)啟活塞泵，以所需的流動(dòng)相平衡系統(tǒng)(約需30min)7.打開(kāi)氘燈，等待系統(tǒng)基線走穩(wěn)8.開(kāi)始進(jìn)樣檢測(cè)常見(jiàn)故障：開(kāi)機(jī)后壓力在一段時(shí)間逐漸變化(升高或降低)，這往往是流動(dòng)相在色譜
2018
09-25

如何正確的選擇氣體檢測(cè)儀
隨著工業(yè)的發(fā)展飛速，工廠都會(huì)安裝氣體檢測(cè)儀來(lái)確保工人的安全問(wèn)題，除了工廠需要安裝氣體檢測(cè)儀，像石油化工等工程也需要用到氣體檢測(cè)儀。那么應(yīng)該如何正確的選擇氣體檢測(cè)儀?下面我們一起來(lái)看一下。一、選購(gòu)氣體檢測(cè)儀首先要確認(rèn)所要檢測(cè)氣體種類(lèi)和濃度范圍：每一個(gè)生產(chǎn)部門(mén)所遇到的氣體種類(lèi)都是不同的。在選擇氣體檢測(cè)儀時(shí)就要考慮到所有可能發(fā)生的情況。如果存在一氧化碳、硫化氫等有毒氣體，就要優(yōu)先選擇一個(gè)特定氣體檢測(cè)儀才能保證工人的安全。如果更多的是有機(jī)有毒有害氣體，考慮到其可能引起人員中毒，就應(yīng)當(dāng)選擇VOC氣體檢測(cè)儀
2018
09-25

酶標(biāo)儀校準(zhǔn)自檢及選購(gòu)指南
面對(duì)類(lèi)型如此眾多的酶標(biāo)儀，實(shí)驗(yàn)室在選擇時(shí)往往有難以適從的感覺(jué)。一般來(lái)說(shuō)，用于酶免疫測(cè)定比色的酶標(biāo)儀可分為普通酶標(biāo)儀，多功能全自動(dòng)酶標(biāo)儀和全自動(dòng)酶免疫分析系統(tǒng)等，普通酶標(biāo)儀的功能基本上相當(dāng)于一個(gè)微孔板比色計(jì)，而多功能全自動(dòng)酶標(biāo)儀除了有微孔板比色功能外，還有酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)，紫外乃至凝集等多種檢測(cè)功能;全自動(dòng)酶免疫分析系統(tǒng)則有試劑“開(kāi)放”和“限定”之分，所謂試劑“開(kāi)放”是指不同品牌的ELISA試劑均可用于該儀器，而試劑“限定”則必須使用儀器的酶免測(cè)定試劑。實(shí)驗(yàn)室在選擇酶標(biāo)儀時(shí)，一般應(yīng)遵循這樣幾條原則：1.
2018
09-21

農(nóng)殘檢測(cè)中常見(jiàn)的前處理方法
隨著農(nóng)業(yè)技術(shù)的不斷發(fā)展，人類(lèi)的生活水平不斷提高，食品的質(zhì)量和安全也成為每個(gè)人關(guān)心的問(wèn)題，為提高食品中農(nóng)藥殘留的度和準(zhǔn)確度，各種農(nóng)藥殘留檢測(cè)的前處理技術(shù)不斷更新，成為檢測(cè)食品中農(nóng)藥殘留的強(qiáng)有力的技術(shù)手段，本文將對(duì)食品中農(nóng)藥殘留檢測(cè)的前處理技術(shù)發(fā)展進(jìn)行探討。一.振蕩漂洗法：將待測(cè)樣品浸泡于提取溶劑中，若有必要可加以振蕩以加速擴(kuò)散，適用于附著在樣品表面的農(nóng)藥以及葉類(lèi)樣品中的非內(nèi)吸性農(nóng)藥。二.勻漿萃取法：將一定量的樣品置于勻漿杯中，加入提取劑，快速勻漿幾分鐘，然后，過(guò)濾出提取溶劑凈化后進(jìn)行分析;有時(shí)為了
2018
09-21

實(shí)驗(yàn)室常用的化學(xué)品使用注意事項(xiàng)匯總
1.乙酸(濃)必須非常小心地操作?？赡苡捎谖牖蚱つw吸收而受到傷害。要戴合適的手套和護(hù)目鏡。在化學(xué)通風(fēng)櫥\生物安全柜里使用。2.乙腈(jing)是非常易揮發(fā)和特別易燃的，它是一種刺激物和化學(xué)窒息劑，可因吸入、咽下或皮膚吸收而發(fā)揮其效應(yīng)。嚴(yán)重中毒的病人可按qing化物中毒方式處理。操作時(shí)要戴合適的手套和安全眼鏡。只能在通風(fēng)櫥\生物安全柜里使用，遠(yuǎn)離熱、火花和明火。3.氯化銨(NH4Cl)可因吸入、咽下或皮膚吸收而危害健康。操作時(shí)要戴合適的手套和安全眼鏡并在通風(fēng)櫥\生物安全柜里進(jìn)行。4.氫氧化銨(N
2018
09-21

TVOC氣體百科
TVOC中文名稱(chēng)是：總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)TVOC的組成極其復(fù)雜，其中除醛類(lèi)外，常見(jiàn)的還有苯、甲苯、二甲苯、三氯乙烯、類(lèi)等，主要來(lái)源于各種涂料、粘合劑及各種人造材料等。TVOC可有嗅味，表現(xiàn)出毒性、刺激性，而且有些化合物有基因毒性。TVOC能引起機(jī)體免疫水平失調(diào)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能，出現(xiàn)頭暈、頭痛、嗜睡、無(wú)力、胸悶等自覺(jué)癥狀，還可能影響消化系統(tǒng)，出現(xiàn)食欲不振、惡心等，嚴(yán)重時(shí)甚至可損傷肝臟和三氯甲烷、萘、二異氰酸酯造血系統(tǒng)，出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)等。在家裝是必須考慮原料所含有TVOC量的大小,防止
2018
09-20

原子發(fā)射光譜常用光源原理及維護(hù)
光源作為原子發(fā)射光譜儀主要部件之一，是決定光譜分析靈敏度和準(zhǔn)確度的重要因素，它分為電弧光源、火花光源以及近年發(fā)展的電感耦合等離子體光源和輝光放電光源。各光源的原理和特點(diǎn)又是什么呢?原子發(fā)射光譜儀由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)四個(gè)部分組成。而光源是光譜儀檢測(cè)主要的部分之一，光源的作用是提供樣品蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量。它先把樣品中的組分蒸發(fā)、離解成氣態(tài)原子，然后再使原子的外層電子激發(fā)產(chǎn)生光輻射。光源是決定光譜分析靈敏度和準(zhǔn)確度的重要因素，它分為電弧光源、火花光源以及近年發(fā)展的電感耦合等離子體
2018
09-20

色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)
色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過(guò)程中，需要注意下列問(wèn)題，以維護(hù)色譜柱。影響色譜柱使用壽命的主要因素流動(dòng)相因素1.流動(dòng)相pH不同基質(zhì)的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無(wú)定形硅膠在純水中的溶解度約為100mg·L-1，且在pH1～9的范圍內(nèi)溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶解速度的影響,對(duì)于硅膠基質(zhì)的填料,其所能承受的流動(dòng)相pH范圍約為1～8。鍵合相硅膠填料則由于鍵合層的屏蔽作用,使填料對(duì)流動(dòng)相的適應(yīng)范圍大大增加，如現(xiàn)在廣泛使用的反相色譜填料C
2018
09-20

多種實(shí)驗(yàn)室儀器分析原理及簡(jiǎn)介匯總
1.紫外吸收光譜：縮寫(xiě)：UV;分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級(jí)的躍遷;譜圖的表示方法：相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長(zhǎng)的變化;提供的信息：吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。2.熒光光譜法：縮寫(xiě)：FS;分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從低單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光;譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長(zhǎng)的變化;提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。3.紅外吸收光譜法：縮寫(xiě)：IR;分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷
2018
09-19

常用色譜儀的維護(hù)與保養(yǎng)
我們不應(yīng)該在儀器有故障反映時(shí)才想到應(yīng)該對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)了，要樹(shù)立一個(gè)觀念，維護(hù)與保養(yǎng)的一個(gè)重要作用就是保障保證一個(gè)良好的檢測(cè)狀態(tài)，確保得到準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，影響分析儀器的可持續(xù)運(yùn)行有因素主要有：1.易損件清理更換不及時(shí);2.硬件使用不科學(xué);3.儀器本身選購(gòu)及配置不當(dāng);各種分析儀器從結(jié)構(gòu)、功能、應(yīng)用各方面差別極大，但是經(jīng)常出的問(wèn)題以及維護(hù)保養(yǎng)的方向還是有一定的共性。這種共性就是：“儀器本身各個(gè)固定部件很少出問(wèn)題，只有使用者經(jīng)常接觸到的地方才容易出故障”。下面分別就氣相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液相色譜儀談?wù)?
2018
09-19

無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程及驗(yàn)收
一.目的本規(guī)程旨在為無(wú)菌操作及無(wú)菌室的保護(hù)提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。二.適用范圍微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室三.責(zé)任者QC主管生測(cè)員四.定義無(wú)五.安全注意事項(xiàng)嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止微生物污染;操作人員進(jìn)入無(wú)菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。六.建造規(guī)程1.無(wú)菌室應(yīng)設(shè)有無(wú)菌操作間和緩沖間，無(wú)菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí)，室內(nèi)溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。超凈臺(tái)潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)。2.無(wú)菌室應(yīng)保持清潔，嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。3.嚴(yán)防一切滅菌器材和培養(yǎng)基污染，已污染者應(yīng)停止使用。4.無(wú)菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液
2018
09-18

原子發(fā)射光譜（AES）分析中的干擾及校正
在原子發(fā)射光譜分析中存在的干擾效應(yīng)會(huì)對(duì)樣品的測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差或偶然誤差。干擾現(xiàn)象依據(jù)產(chǎn)生的機(jī)理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類(lèi)，光譜干擾是指待測(cè)元素分析線的信號(hào)和干擾物產(chǎn)生的輻射信號(hào)分辨不開(kāi)的現(xiàn)象;非光譜千擾包括物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾。一、光譜干擾原子發(fā)射光譜儀工作時(shí)，由于激發(fā)光源的能量高，在200～1000nm波長(zhǎng)范圍會(huì)產(chǎn)生10萬(wàn)～1000萬(wàn)條譜線，平均在0.lmm寬度就分布上百條譜線，因而幾乎每個(gè)元素的分析線都會(huì)受到不同程度的譜線干擾。當(dāng)使用ICP光譜儀時(shí)，比其它光源會(huì)出現(xiàn)更強(qiáng)的譜線
2018
09-18

適用于紫外輻射劑量測(cè)定的生物傳感器
生物傳感器解決了檢測(cè)紫外線劑量的難題，但怎樣檢測(cè)紫外線照射的劑量值呢?很長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)這也是檢測(cè)分析技術(shù)一直無(wú)法逾越的障礙。新研發(fā)的、基于人工合成DNA技術(shù)的生物傳感器將能幫助您解決這一難題。圖1來(lái)自太陽(yáng)光的紫外線輻射導(dǎo)致胸腺嘧啶二聚體進(jìn)入到DNA中。紫外線會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)期暴露在外的人體出現(xiàn)紅斑(曬傷)和結(jié)膜炎。近幾十年來(lái)，人們已經(jīng)知道短波紫外線對(duì)人體有著強(qiáng)烈的損傷作用，因此在生物化學(xué)層面上也對(duì)損傷產(chǎn)生的各種機(jī)理進(jìn)行了討論。終得出的結(jié)論是：可能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控、失去接觸抑制并因此而導(dǎo)致癌變。另一方面，短波
2018
09-17

VOCs控制行業(yè)挑戰(zhàn)重重
在看到VOCs控制領(lǐng)域發(fā)展機(jī)遇的同時(shí)，我們也看到了該領(lǐng)域面臨的瓶頸。當(dāng)前排污企業(yè)對(duì)技術(shù)認(rèn)識(shí)不足、行業(yè)規(guī)范化和專(zhuān)業(yè)化不完善等問(wèn)題，嚴(yán)重制約了我國(guó)VOCs污染的防治以及企業(yè)的發(fā)展。首先是排污企業(yè)對(duì)VOCs治理監(jiān)測(cè)技術(shù)認(rèn)識(shí)不足。某些公司稱(chēng)，他們經(jīng)常遇到客戶(排污企業(yè))對(duì)VOCs治理技術(shù)并不了解，相關(guān)部門(mén)也沒(méi)有技術(shù)評(píng)估與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，導(dǎo)致排污企業(yè)在控制技術(shù)的選擇上缺乏科學(xué)的參考，使得項(xiàng)目難以推進(jìn)。其次是目前VOCs治理市場(chǎng)的準(zhǔn)入門(mén)檻低，從事這一行業(yè)的公司大量出現(xiàn)。各個(gè)廠家生產(chǎn)的設(shè)備千差萬(wàn)別，甚至魚(yú)龍混雜，質(zhì)
2018
09-17

粒度測(cè)量方法之激光衍射成像技術(shù)
您可以在這里找到答案：圖像采集和激光衍射相結(jié)合可以提供比單獨(dú)激光衍射更多的樣品信息，從而優(yōu)化了開(kāi)發(fā)粒度測(cè)量方法的過(guò)程并支持故障排除。激光衍射是一種快速，，自動(dòng)化和可靠的測(cè)定粒徑的方法。它已成為許多行業(yè)的方法，并用于各種應(yīng)用。現(xiàn)代激光衍射系統(tǒng)的常規(guī)使用相對(duì)簡(jiǎn)單，系統(tǒng)允許相對(duì)缺乏經(jīng)驗(yàn)的人員生成可靠的數(shù)據(jù)。然而，實(shí)現(xiàn)測(cè)量的重要步驟是為相應(yīng)應(yīng)用開(kāi)發(fā)合適的測(cè)量方法。這種方法開(kāi)發(fā)通常專(zhuān)家使用。因此設(shè)備制造商正在努力開(kāi)發(fā)配件和軟件以促進(jìn)這一過(guò)程。激光衍射的持續(xù)吸引力激光衍射是用于測(cè)量整個(gè)樣品的尺寸分布的整體技
2018
09-17

傅里葉變換紅外光譜法操作的常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)
傅里葉變換紅外光譜(FourierTransforminfraredspectroscopy)簡(jiǎn)寫(xiě)為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過(guò)測(cè)量干涉圖和對(duì)干涉圖進(jìn)行傅里葉變化的方法來(lái)測(cè)定紅外光譜。紅外光譜的強(qiáng)度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數(shù)關(guān)系。傅立葉變換測(cè)定紅外光譜用于控制兩相干光光程差的干涉儀測(cè)量得到下式表示的光強(qiáng)隨光程差變化的干涉圖其中v為波數(shù)，將包含各種光譜信息的干涉圖進(jìn)行傅立葉變換得實(shí)際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測(cè)靈敏度、高測(cè)量精度、高分辨率、測(cè)量速度快
2018
09-17

色譜分析內(nèi)標(biāo)法及影響因素
內(nèi)標(biāo)法是色譜定量分析中是一種重要技術(shù)。使用內(nèi)標(biāo)法時(shí)，在樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它可被色譜拄所分離，又不受試樣中其它組分峰的干擾，只要測(cè)定內(nèi)標(biāo)物和待測(cè)組分的峰面積與相對(duì)響應(yīng)值，即可求出待測(cè)組分在樣品中的百分含量。內(nèi)標(biāo)物的選擇采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的選擇是一項(xiàng)十分重要的工作。理想地說(shuō)，內(nèi)標(biāo)物應(yīng)當(dāng)是一個(gè)能得到純樣的己知化合物，這樣它能以準(zhǔn)確、已知的量加到樣品中去，它應(yīng)當(dāng)和被分析的樣品組分有基本相同或盡可能一致的物理化學(xué)性質(zhì)(如化學(xué)結(jié)構(gòu)、極性、揮發(fā)度及在溶劑中的溶解度等)、色譜行為和響應(yīng)特征，應(yīng)該
2018
09-14

重金屬檢測(cè)常用方法匯總
重金屬檢測(cè)是常規(guī)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目之一。采用重金屬檢測(cè)方法，能快速有效地對(duì)重金屬檢測(cè)和評(píng)價(jià)。本文介紹了幾種常用的重金屬檢測(cè)方法，原子熒光光譜法，原子吸收光譜法，電感耦合等離子體發(fā)射光譜，激光誘導(dǎo)擊穿光譜法和X射線熒光光譜等。重金屬不但會(huì)通過(guò)徑流和淋洗作用污染地表水，還會(huì)通過(guò)食物鏈的方式進(jìn)入人體內(nèi)，對(duì)于重金屬的富集人體難以代謝，zui終直接或間接危害人體器官的健康。本文介紹了重金屬的檢測(cè)方法、并且對(duì)比各種方法優(yōu)缺點(diǎn)。1、原子熒光光譜法原子熒光光譜法是以原子在輻射能量分析的發(fā)射光譜分析法。利用激發(fā)光源發(fā)出的特

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