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2016
04-18

三聚氰胺ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
1.概述此試劑盒的原理是酶聯(lián)免疫測(cè)定法，這個(gè)試劑盒可用于一切樣品中三聚氰胺的定性或定量檢測(cè)。如果需要進(jìn)一步測(cè)定可以利用HPLC,GC/MS技術(shù)。2.安全指導(dǎo)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)中含有少量的三聚氰胺，另外，底物溶液中含有四甲基聯(lián)苯胺，終止液里含有稀釋的鹽酸。盡量避免不要和這些試劑接觸，如果這些試劑接觸到皮膚請(qǐng)馬上用水沖洗。3.存儲(chǔ)和穩(wěn)定性試劑盒應(yīng)在4–8℃保存，在使用前試劑盒內(nèi)的所有試劑都要回溫到室溫(20-25℃)在有效期內(nèi)試劑可以一直使用4.原理酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法定量測(cè)定三聚氰胺殘留。將標(biāo)準(zhǔn)、樣品提取物
2016
03-22

小鼠胰島素(Insulin)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
小鼠胰島素(Insulin)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的小鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)，再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠受體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zu
2016
03-02

迷你離心機(jī)使用注意事項(xiàng)
迷你離心機(jī)使用注意事項(xiàng)為了能讓手中的迷你離心機(jī)使用壽命更長(zhǎng)，現(xiàn)在有以下幾點(diǎn)需要注意：1.迷你離心機(jī)機(jī)體應(yīng)始終處于水平位置，外接電源系統(tǒng)的電壓要匹配，并要求有良好的接地線。2.開(kāi)機(jī)前應(yīng)檢查轉(zhuǎn)頭安裝是否牢固，機(jī)腔有無(wú)異物掉入。3.樣品應(yīng)預(yù)先平衡，使用離心筒離心時(shí)離心筒與樣品應(yīng)同時(shí)平衡。4.揮發(fā)性或腐蝕性液體離心時(shí)，應(yīng)使用帶蓋的離心管，并確保液體不外漏，以免腐蝕機(jī)腔或造成事故。5.每次操作完畢應(yīng)作好使用情況記錄，并定期對(duì)迷你離心機(jī)各項(xiàng)性能進(jìn)行檢修。。6.擦拭迷你離心機(jī)腔時(shí)動(dòng)作要輕，以免損壞機(jī)腔內(nèi)溫度感
2016
02-19

人淋巴細(xì)胞分離液
人淋巴細(xì)胞分離液人淋巴細(xì)胞來(lái)源于人外周血，可根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康目蛇x擇密度梯度離心法、吸附分離法或其它特殊分離方法。B?yum在密度梯度離心法的基礎(chǔ)上提出通過(guò)使用Ficoll®甲泛影鈉溶液離心快速分離的方法，操作更方便、更快速。稀釋的血液在Ficoll®甲泛影鈉溶液中通過(guò)短時(shí)間的低速離心即可分層，紅細(xì)胞和粒細(xì)胞沉降至管底、淋巴細(xì)胞和血小板在中間形成2個(gè)分層。人淋巴細(xì)胞分離液使用說(shuō)明：1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合2.無(wú)菌轉(zhuǎn)移3mlLSM到15ml離心管中。3.混合2ml除纖維蛋白血液或肝素處理血液
2016
01-29

無(wú)血清培養(yǎng)
無(wú)血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿(mǎn)足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)卻不適合，如觀察一種生長(zhǎng)因子對(duì)某種細(xì)胞的作用，這時(shí)需要排除其他生長(zhǎng)因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長(zhǎng)因子；又如需要測(cè)定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中分泌某種物質(zhì)（抗體、生長(zhǎng)因子）的能力；或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞，以獲得它們的分泌產(chǎn)物。無(wú)血清培養(yǎng)基的基本配方:
2016
01-20

細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)用試劑
一、原理在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑，可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在－130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快，使之迅速通過(guò)細(xì)胞zui易受損的－5～0℃，細(xì)胞仍能生長(zhǎng)，活力受損不大。目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜（DMSO）和甘油，它們對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細(xì)胞。二、操作步驟
2015
12-23

細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的注意事項(xiàng)及試劑配制
一.常用設(shè)備準(zhǔn)備室的設(shè)備：?jiǎn)握麴s水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲(chǔ)品柜（放置未消毒物品）、儲(chǔ)品規(guī)（放置消毒過(guò)的物品）、包裝臺(tái)。配液室的設(shè)備：扭力天平和電子天平（稱(chēng)量藥品）、PH計(jì)（測(cè)量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。培養(yǎng)室的設(shè)備：液氮罐、儲(chǔ)品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(tái)（書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄）。必須放在無(wú)菌間的設(shè)備：離心機(jī)（收集細(xì)胞）、超凈工作臺(tái)、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌
2015
12-08

細(xì)胞凍存解決方案
細(xì)胞凍存解決方案細(xì)胞凍存步驟：1.預(yù)先配制凍存液：10%DMSO+90%胎牛血清，4℃冰箱保存預(yù)冷；2.用胰酶對(duì)細(xì)胞進(jìn)行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細(xì)胞（盡可能溫和）；3.再次用*培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞，將預(yù)冷的凍存液加入消化*的細(xì)胞中，用滴管輕輕吹打混勻。4.在每支凍存管中加入1ml細(xì)胞液，密封后標(biāo)記凍存細(xì)胞名稱(chēng)和凍存日期。5.凍存步驟的細(xì)致直接關(guān)系到細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)的活力，如果有程序降溫器（放在-80℃冰箱過(guò)夜，放入液氮罐）；或者可以在4℃，2h；然
2015
06-25

無(wú)血清培養(yǎng)基優(yōu)缺點(diǎn)詳解
無(wú)血清培養(yǎng)基和試劑被廣泛的應(yīng)用于培養(yǎng)哺乳動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物細(xì)胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數(shù)的無(wú)血清培養(yǎng)基含有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)離子的轉(zhuǎn)鐵蛋白和調(diào)節(jié)葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質(zhì)和清蛋白，纖維蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮各種不同的功能，如提供細(xì)胞貼壁所需的基質(zhì)，抗生物反應(yīng)器剪切力，作為脂質(zhì)和其他生長(zhǎng)分化因子的載體等。無(wú)血清培養(yǎng)基優(yōu)點(diǎn)：1、可避免血清批次間的質(zhì)量變動(dòng)，提高細(xì)胞培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。2、避免血清對(duì)細(xì)胞的毒性作用和血清源性污染。3、避免血清組分對(duì)實(shí)驗(yàn)研究的
2015
06-12

購(gòu)買(mǎi)ELISA 試劑盒時(shí)應(yīng)該注意什么地方呢
ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)相當(dāng)普及，現(xiàn)在市面上的ELISA試劑盒既有國(guó)產(chǎn)也有進(jìn)口，數(shù)量繁多令人目不暇接，怎樣才能選出zui適用的產(chǎn)品呢？首先當(dāng)然得根據(jù)我們所要檢測(cè)的分子進(jìn)行檢測(cè)，除此以外也還有一些需要加以考量的因素，下面小編為大家介紹以下幾點(diǎn)，僅供參考。1、重復(fù)性：科學(xué)實(shí)驗(yàn)講求重復(fù)性，一般ELISA試劑盒，其板內(nèi)和板間變異系數(shù)應(yīng)該控制在15%以?xún)?nèi)。2、特異性：ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關(guān)鍵組分，抗體對(duì)有關(guān)。若抗體對(duì)中之一為多抗，另一個(gè)必須為單抗，建議使用雙單抗。3、簡(jiǎn)便性：試劑盒在保證
2015
06-05

常用的融合蛋白分為哪幾類(lèi)的呢
常用的融合蛋白從分子量和用途上來(lái)分，一般可分為如下三類(lèi)：1.小分子量的融合肽：這類(lèi)標(biāo)簽蛋白只有幾個(gè)氨基酸，如polyHis，StrepII-tag，F(xiàn)LAG，c-myc-等，主要用于靶蛋白的純化，也可用于靶蛋白的輔助檢測(cè)，且由于分子量很小，幾乎不干涉靶蛋白的結(jié)構(gòu)，活性和功能，一般純化后不用去除標(biāo)簽，非常簡(jiǎn)單方便。目前zui常使用的是polyHis標(biāo)簽蛋白，可使用金屬離子親和層析(IMAC)進(jìn)行純化，用梯度濃度咪唑溶液洗脫。當(dāng)靶蛋白為包涵體時(shí)，也可在變性條件下純化靶蛋白，容易實(shí)現(xiàn)規(guī)?；?，是目前應(yīng)用
2015
05-27

華雅干細(xì)胞為你解答ELISA樣本值低于空白值的問(wèn)題
在ELISA實(shí)驗(yàn)中，樣本值低于空白值是一個(gè)經(jīng)常性的問(wèn)題。當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本的檢測(cè)。究其原因，主要在于兩個(gè)方面，一方面是誤差，另一方面是基質(zhì)效應(yīng)。下文逐個(gè)分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、基質(zhì)效應(yīng)分析中，基質(zhì)指的是樣本中被分析物之外的組分，基質(zhì)常常對(duì)分析物的分析過(guò)程有顯著的干擾，并影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，這些影響和干擾被稱(chēng)為基質(zhì)效應(yīng)。ELISA試劑盒在開(kāi)發(fā)過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)品不能采用人或動(dòng)物血清、血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋液，只能采用其
2015
05-26

華雅干細(xì)胞為你解答細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題
1、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類(lèi)？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)品極大的影響。來(lái)自不同特種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。2、欲將一般動(dòng)物細(xì)胞離心下來(lái)，其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？欲回收動(dòng)物細(xì)胞，其離心速率一般為300xg（約1，000rpm），5-10分鐘，過(guò)高之轉(zhuǎn)速，將造成細(xì)胞死亡。3、冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放放37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，
2015
05-25

原代細(xì)胞復(fù)蘇的基本操作方法及其常用耗材介紹
一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備（1）儀器：凈化工作臺(tái)、離心機(jī)、恒溫水浴箱、倒置相差顯微鏡、培養(yǎng)箱、液氮冰箱（2）玻璃器皿：吸管（彎頭、直頭）、培養(yǎng)瓶、玻璃瓶（250ml、100ml）、廢液缸（3）塑料器皿：吸頭、槍頭、膠塞、移液管（10ml）、15ml離心管、凍存管（1～2ml）（4）其他物品：微量加樣槍、紅血球計(jì)數(shù)板、記號(hào)筆、醫(yī)用橡皮膏、移液槍?zhuān)?）試劑：PBS、小牛血清、培養(yǎng)液、雙抗（青霉素、鏈霉素）、胰蛋白酶（0.08%）二、操作步驟（1）從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化
2015
04-22

臍血中分離干細(xì)胞-改良HES分離法
臍帶血干細(xì)胞改良HES分離法是將傳統(tǒng)的HES分離法進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)，在后期給予氯化銨將紅細(xì)胞液的體積縮減與分離。詳細(xì)的操作步驟如下:1.確保操作時(shí)在無(wú)菌的環(huán)境下進(jìn)行，因而需要準(zhǔn)備超凈臺(tái)對(duì)穿刺部位進(jìn)行消毒；2.然后將6%的HES分別按照臍血血量的1/4加入到采集來(lái)的血袋中；3.混合均勻后使用無(wú)菌封口膠密封穿刺點(diǎn)，倒置與10℃的低溫環(huán)境中靜置6小時(shí)；4.分離好后先將臍血下層的紅細(xì)胞緩慢的放出，取50ml離心管置于其中，然后將血漿放入另一只50ml離心管中；5.把盛有紅細(xì)胞的離心管，室溫、600r/mi
2015
04-22

HES分離紅細(xì)胞
HES分離紅細(xì)胞HES是從支鏈淀粉衍生出來(lái)的，是富含淀粉的復(fù)合物，其生理和化學(xué)特性主要由取代級(jí)、平均分子量決定。大量實(shí)驗(yàn)表明平均分子量越大對(duì)紅細(xì)胞的凝集作用越強(qiáng)，有效提高血細(xì)胞的沉降速度，從而使血細(xì)胞與其它細(xì)胞分離。故而，使用HES沉淀法是一種的細(xì)胞分離方法。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstemcells,MSCs)是指一群可向成骨細(xì)胞、成脂、肪胞、骨髓基質(zhì)細(xì)胞、肝臟細(xì)胞、心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞等多種細(xì)胞分化的多潛能組織干細(xì)胞,是在細(xì)胞治療、基因治療中有效發(fā)揮作用的理想工程細(xì)胞。MSCs不僅
2014
09-22

羊水細(xì)胞培養(yǎng)基的制備方式
一、羊水細(xì)胞培養(yǎng)基常規(guī)培養(yǎng)法1、采樣：選擇妊娠13-14周婦女，在無(wú)菌條件下抽取羊水5ml，立即注入無(wú)菌離心管中。2、收集：離心分離細(xì)胞，1000rpm10分鐘，去上清，留0.5ml，輕打混勻。3、接種：將混勻的羊水細(xì)胞種置于50ml或100ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，平均10ml羊水細(xì)胞收集的細(xì)胞種置一瓶加5-10ml混合培養(yǎng)液。4、培養(yǎng)：酒精燈火先封口，靜置培養(yǎng)48小時(shí)后觀察細(xì)胞貼臂及生長(zhǎng)情況，5-10天后可見(jiàn)瓶底面有大量羊水細(xì)胞生長(zhǎng)。5、終止培養(yǎng)：當(dāng)有大量圓形發(fā)亮細(xì)胞出現(xiàn)時(shí)，加秋水仙素0.02-0.
2014
09-19

ELISA檢測(cè)試劑盒原理及使用注意事項(xiàng)
ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗
2014
09-10

BD P800采血管糖尿病疾病研究和藥物開(kāi)發(fā)--華雅干細(xì)胞
BD是世界上zui大的生產(chǎn)和銷(xiāo)售醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療系統(tǒng)和試劑的醫(yī)療技術(shù)公司之一。致力于提高*人類(lèi)的健康水平。BDP800采血管366420產(chǎn)品英文介紹：BDP800采血管--為糖尿病疾病研究和藥物開(kāi)發(fā)保駕護(hù)航VenousBloodCollectionTubes,MOLECULARDIAGNOSTICS&PROTEOMICSPRODUCTSProductNumber:366420AdditionalInformationProductBrochureCertificateofAnalysisMSDST
2014
09-05

PeproTech公司的重組細(xì)胞因子
PeproTech公司的重組細(xì)胞因子產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了十分嚴(yán)格的生產(chǎn)、純化及質(zhì)檢過(guò)程，保證其在投放市場(chǎng)之前，達(dá)到如下要求：1.真實(shí)性：重組蛋白產(chǎn)品一致經(jīng)過(guò)N末端氨基酸序列分析；必要時(shí)應(yīng)用SDS-PAGE,RP-HPLC和質(zhì)譜（MS）檢測(cè)其真實(shí)性。2.純度：應(yīng)用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產(chǎn)品純度。3.生物活性：進(jìn)行相應(yīng)的體外（invitro）或體內(nèi)（invivo）活性檢測(cè)。4.蛋白含量：通過(guò)紫外光譜分析，SDS-PAGE電泳檢測(cè)；必要時(shí)應(yīng)用HPLC定量標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。5.內(nèi)毒素：kinetic

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重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司

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