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2024
03-21

超微量分光光度計(jì)檢測(cè)方法研究
摘要：超微量分光光度計(jì)目前成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。應(yīng)用液體的表面張力特性，檢測(cè)時(shí)經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑，達(dá)到快速、微量、高濃度檢測(cè)吸光度的特點(diǎn)。本文闡述了如何用現(xiàn)有的國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)超微量分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè)，并舉例說明對(duì)超微量分光光度計(jì)透射比、波長和雜散光等主要指標(biāo)檢測(cè)方法。最后對(duì)超微量分光光度計(jì)日常檢測(cè)過程中可能遇到的問題并對(duì)其進(jìn)行分析。分光光度計(jì)是一類重要的分析儀器，無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等研究領(lǐng)域，
2024
03-07

紫外可見分光光度計(jì)操作人員須知
紫外可見分光光度計(jì)屬于光學(xué)儀器的一種，可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機(jī)械、冶金、石油、食品、生物、材料、計(jì)量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面，用來進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。一、紫外可見分光光度計(jì)的工作原理1.紫外可見分光光度計(jì)基本工作原理和紅外光譜儀相似，利用一定頻率的紫外可見光照射被分析的有機(jī)物質(zhì)，引起分子中價(jià)電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜，反映了試樣的特征。2.紫外可見光的范圍
2024
02-02

原子吸收分光光度計(jì)和原子熒光光度計(jì)有什么區(qū)別？
原子吸收分光光度計(jì)與熒光分光計(jì)有什么區(qū)別呢？以下將從原子吸收分光光度計(jì)和熒光分光計(jì)的作用及原理來說明，相信您了解以下內(nèi)容一定能清楚它們之間的區(qū)別。一、原子吸收分光光度計(jì)1、原子吸收分光光度計(jì)作用：原子吸收分光光度計(jì)的作用是進(jìn)樣器把溶液中的金屬離子提升到原子化器，用原子化器（石墨爐原子化器或者火焰原子化器）把液體通過高溫的方式轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子蒸汽，由于元素不同，導(dǎo)致特征譜線不同，不同的原子會(huì)吸收其特征波長的光子。這時(shí)候從光源（空心陰極燈）發(fā)出來的特征譜線通過原子蒸汽被吸收一部分，比較原始光強(qiáng)（I0）
2024
01-16

原子吸收光譜法測(cè)定的時(shí)候如何選擇測(cè)量條件？
原子吸收法中干擾效應(yīng)比原子發(fā)射光譜法要小得多，原因如下：①.AAS法中使用銳線光源，應(yīng)用的是共振吸收線，而吸收線的數(shù)目比發(fā)射線少得多，光譜重疊的幾率小，光譜干擾少;②.AAS法中，涉及的是基態(tài)原子，故受火焰溫度的影響小。但在實(shí)際工作中，干擾仍不能忽視，要了解其產(chǎn)生的原因及消除辦法。在原子吸收光譜法中，干擾主要有物理干擾、化學(xué)干擾、光譜干擾和背景干擾等四類。測(cè)定條件的選擇:一、分析線的選擇通常選擇元素的共振線作分析線，可使測(cè)定具有較高的靈敏度。但并非在任何情況下都是如此。在分析被測(cè)元素濃度較高試樣
2023
12-28

原子吸收分光光度計(jì)在使用中容易出現(xiàn)什么問題？怎么處理？
一、容易出現(xiàn)的問題：1進(jìn)樣和霧化系統(tǒng)(包括燃燒器)：進(jìn)行清洗(超聲波+5%HNO3溶液)。2光源能量不夠：調(diào)整陰極燈至最佳位置，燃燒器的高度及前后位置。3氣體泄露：根據(jù)不同情況進(jìn)行消漏。二、火焰法原吸基線不穩(wěn)，如何解決呢?1.可能是燈的問題，預(yù)熱時(shí)間加長或換燈試試。2.檢查一下電源,最好有凈化穩(wěn)壓器。3.換個(gè)別的元素的燈看看，如果也這樣，可能是電源問題，也可能是檢測(cè)器問題，換個(gè)同樣元素的燈，可以檢查燈座的問題。4.靜態(tài)基線不穩(wěn)的原因一般是等發(fā)射有問題或是光路污染的情況，除按照上面的方法考量外，還
2023
12-21

0401 紫外-可見分光光度法
紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內(nèi)測(cè)定物質(zhì)的吸光度，用于鑒別、雜質(zhì)檢查和定量測(cè)定的方法。當(dāng)光穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)，物質(zhì)對(duì)光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此，通過測(cè)定物質(zhì)在不同波長處的吸光度，并繪制其吸光度與波長的關(guān)系圖即得被測(cè)物質(zhì)的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長；λmax和最小吸收波長λmin。物質(zhì)的吸收光譜具有與其結(jié)構(gòu)相關(guān)的特征性。因此，可以通過特定波長范圍內(nèi)樣品的光譜與對(duì)照光譜或?qū)φ掌饭庾V的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測(cè)量兩個(gè)特定波長處的吸光度比值而
2023
11-15

什么是原子熒光光譜儀
原子熒光光譜儀是一種發(fā)射光譜分析法，利用原子在輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。它分為色散型和非色散型兩類。色散型儀器由輻射光源、單色器、原子化器、檢測(cè)器、顯示和記錄裝置組成;非色散儀器不用單色器。一、基本原理原子熒光光譜儀是基于原子熒光譜線的強(qiáng)度進(jìn)行定量分析的儀器。其基本原理是原子在受到短波長的光源激發(fā)后，會(huì)發(fā)出具有特定波長的熒光。不同元素的原子在受到激發(fā)后發(fā)出的熒光波長不同，因此可以通過測(cè)量熒光波長來確定元素的種類。同時(shí)，熒光強(qiáng)度與試樣中該元素的濃度成正比，因此還可以通過測(cè)量熒光強(qiáng)度來
2023
11-09

如何檢測(cè)原子吸收元素?zé)羰欠穹€(wěn)定？
一、發(fā)射強(qiáng)度燈發(fā)射絕對(duì)強(qiáng)度的測(cè)量.需要復(fù)雜的測(cè)試儀器設(shè)各。目前國內(nèi)外生產(chǎn)的元素?zé)艟唇o出發(fā)射強(qiáng)度的絕對(duì)值。相對(duì)值指標(biāo)也因不同型號(hào)儀器燈電源供電方式不同(如脈沖供電的頻率、占空比不同)靈敏度、光路損耗率等方面的差異.生產(chǎn)廠家也不可能提供一十固定值。為了鑒別元素?zé)舻南鄬?duì)發(fā)射強(qiáng)度,你可在使用的儀器上，在選定負(fù)高壓、狹縫的條件下，使燈的透過率達(dá)到滿度(即T=100%)時(shí)，燈電流的大小作比較，或在相同燈電流的條件下，比較負(fù)高壓的高低。二、予熱時(shí)間和穩(wěn)定性燈達(dá)到穩(wěn)定工作之前的時(shí)間長短是燈老練成熟程度的標(biāo)志。
2023
10-16

原子吸收分光光度計(jì)的主要分析方法和選型
原子吸收分光光度計(jì)的主要分析方法有三種：一，原子吸收火焰法原子吸收的火焰法作為一種常用的分析方法被廣泛的使用，對(duì)于一些常見的，含量在一定可測(cè)范圍內(nèi)金屬元素而言，火焰原子吸收法簡單而快捷，結(jié)果的準(zhǔn)確度非常高。二，原子吸收石墨爐法原子吸收石墨爐法是原子吸收應(yīng)用中經(jīng)典的方法，一般的石墨爐可以瞬時(shí)升溫至3000℃，對(duì)于一些含量極低的或者一些高溫元素的定量檢測(cè)十分有效。三，原子吸收氫化物法也稱冷原子法，一般用于測(cè)定汞、砷之類的元素。所以在原子吸收分光光度計(jì)的選擇上，我們首先要選定主要是用哪一種方法去做金屬
2023
09-21

ICP可以測(cè)什么元素
ICP是電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。根據(jù)檢測(cè)器的不同分為ICP—OES（電感耦合等離子發(fā)射光譜儀，也稱ICP-AES）和ICP-MS（電感耦合等離子質(zhì)譜儀）。兩者均能測(cè)元素周期表中的絕大部分元素，但能測(cè)得元素稍微有異，檢測(cè)能力上后者要比前者高。因?yàn)镮CP光源具有良好的原子化、激發(fā)和電離能力，所以它具有很好的檢出限。對(duì)于多數(shù)元素，其檢出限一般為0.1～100ng/ml，可以同時(shí)測(cè)試多種元素，靈敏度高，檢測(cè)限低，測(cè)試范圍寬（低含量成分和高含量成分能夠同時(shí)測(cè)試）。ICP-6800（電感耦合等離子體原子
2023
09-07

小知識(shí)|原子吸收光譜儀的背景校正
一、自吸效應(yīng)校正背景：自吸效應(yīng)校正背景法是基子高電流脈沖供電時(shí)空心陰極燈發(fā)射線的自吸效應(yīng)。當(dāng)以低電流脈沖供電時(shí)，空心陰極燈發(fā)射銳線光譜，測(cè)定的是原子吸收和背景吸收的總吸光度。接著以高電流脈沖供電，空心陰極燈發(fā)射線變寬，當(dāng)空心陰極燈內(nèi)積聚的原子濃度足夠高時(shí)，發(fā)射線產(chǎn)生自吸，在極端的情況下出現(xiàn)譜線自蝕，這時(shí)測(cè)得的是背景吸收的吸光度。上述兩種脈沖供電條件下測(cè)得的吸光度之差，便是校正了背景吸收的凈原子吸收的吸光度。這種校正背景的方法可對(duì)分析線鄰近的背景進(jìn)行迅速的校正，跟得上背景的起伏變化。高電流脈沖時(shí)間
2023
08-30

影響火焰原子吸收光譜儀靈敏度的因素分析
影響火焰原子吸收光譜儀靈敏度的因素有以下幾個(gè)方面：(1)分析波長許多元素都有幾條分析線，最靈敏線可得到最高靈敏度，次靈敏線可用來分析濃度較高的樣品。例如測(cè)定鈷時(shí)，為了得到最高靈敏度，應(yīng)使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鈷的含量較高時(shí)，最好使用較強(qiáng)的352.7nm譜線。(2)光譜通帶。它是指單色儀出口狹縫包含波長的范圍。在能將鄰近分析線的其他譜線分開的情況下，應(yīng)盡可能采用較寬的通帶，可提高信噪比，對(duì)測(cè)定有利。對(duì)于有復(fù)雜譜線的元素來說，如鐵、鈷、鎳等，要求選擇較窄的通帶，否則可導(dǎo)致靈敏度
2023
08-14

原子吸收分光光度計(jì)的基線漂移測(cè)試需要注意哪些方面？
①原子吸收分光光度計(jì)計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定：測(cè)試基線漂移時(shí)銅燈預(yù)熱3min，這是不妥的。因?yàn)閺睦碚撋现v，銅燈一般在30min左右才能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，所以操作時(shí)應(yīng)該預(yù)熱30min。②雙光束和單光束的測(cè)試結(jié)果不應(yīng)該相同，因?yàn)閺睦碚撋现v，雙光束測(cè)試指標(biāo)應(yīng)稍優(yōu)于單光束儀器，否則雙光束儀器沒有意義。③計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定測(cè)試基線漂移的時(shí)間為30min，這也是欠妥當(dāng)?shù)?。目前，國際上的做法是連續(xù)測(cè)試一小時(shí)。然而，有些制造廠商采用測(cè)試lOmin或測(cè)試30min等，來作為基線漂移的測(cè)試時(shí)間，這是不科學(xué)的。因?yàn)椋绻褂谜咦鲆?
2023
07-27

原子吸收分光光度計(jì)的9個(gè)常見故障和排除方法
一.總電源指示燈不亮故障原因:1.一起電源線斷路或接觸不良2.儀器保險(xiǎn)絲熔斷3.保險(xiǎn)管接觸不良排除方法:1.將電源線接好，壓緊插頭2.更換保險(xiǎn)絲3.卡緊保險(xiǎn)管使接觸良好二.初始化中波長電機(jī)出現(xiàn)"X"故障原因:1.空心陰極燈是否安裝2.光路中有物體遮擋3.通信系統(tǒng)聯(lián)系中斷排除方法:1.重新安裝燈2.取出光路中的遮擋物3.重新啟動(dòng)儀器三.元素?zé)舨涣凉收显?1.電源線是否脫焊2.燈電源插座是否松動(dòng)3.燈壞了排除方法:1.重新安裝燈2.更換燈位3.換燈四.尋峰時(shí)能量過低，能量超上限故障原因:1.元素?zé)?
2023
06-15

超微量分光光度計(jì)的操作注意事項(xiàng)
1.A260/A280、A260/A230比值受溶液酸堿度及離子強(qiáng)度的影響，如酸溶液會(huì)使A260/A280比值降低，低離子強(qiáng)度和低pH溶液會(huì)增加280nm處的光吸收值。因此必須確?？瞻讬z測(cè)和溶解樣品所用Buffer的離子濃度和pH值一致。2.濃度接近2ng/μl濃度的樣品可能會(huì)導(dǎo)致不可靠的260/280和/或260/230的比值。3.樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素，由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在會(huì)干擾測(cè)試效果。樣品的濃度不能過低，或者過高(超過光度計(jì)的
2023
05-16

電感耦合等離子體光譜儀和直讀光譜儀的區(qū)別
這兩類設(shè)備區(qū)別主要有以下幾點(diǎn)：1、直讀光譜儀和ICP等離子體發(fā)射光譜儀都屬于發(fā)射光譜分析儀器,區(qū)別在于他們的激發(fā)方式不同。2、ICP中文名字是電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,是通過線圈磁場(chǎng)達(dá)到高溫使樣品的狀態(tài)呈等離子態(tài)然后進(jìn)行樣品測(cè)量的,而普通的直讀光譜儀一般采用電火花,電弧或者輝光放電的方式把樣品打成蒸汽進(jìn)行激發(fā)的；ICP光譜儀可以測(cè)整個(gè)面。3、在使用效果上來看，ICP光譜儀要比普通直讀光譜儀器的檢出限小,精度高,但是ICP在進(jìn)樣系統(tǒng)上要求非常嚴(yán)格，ICP電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對(duì)實(shí)驗(yàn)室使用人員
2023
04-20

ICP-MS6880電感耦合等離子體質(zhì)譜儀離子鏡介紹
在ICP－MS中，產(chǎn)生的1000，000個(gè)離子中，只有1個(gè)能夠最終到達(dá)檢測(cè)器，這是由于每級(jí)的效率決定的，在這樣低效率的傳輸下，去除各種干擾就變得更加重要了，離子鏡的主要目的是去除電子和中性微粒的影響，并對(duì)正電子實(shí)現(xiàn)聚焦。離子鏡的結(jié)構(gòu)如下圖所示。當(dāng)離子從截取錐噴出時(shí)，在進(jìn)入離子鏡之前，能量較小的離子會(huì)更多的被真空抽走。等離子體首先進(jìn)入的是截取透鏡（extractionlens），截取透鏡具有很強(qiáng)的負(fù)電勢(shì)，所以電子無法通過，被真空抽走。在后面是幾級(jí)離子聚焦透鏡，離子聚焦透鏡的原理是：安裝兩個(gè)電極板或
2023
04-18

你知道掃描型紫外分光光度計(jì)為何是實(shí)驗(yàn)室不可少的儀器么
掃描型紫外分光光度計(jì)是一種常用于生化、制藥、環(huán)境等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室儀器，其原理基于物質(zhì)對(duì)特定波長的紫外線吸收率不同，通過測(cè)量樣品吸收光譜來推斷樣品的成分及濃度。掃描型紫外分光光度計(jì)是一種基礎(chǔ)且*實(shí)驗(yàn)室儀器，在學(xué)術(shù)研究和工業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛的應(yīng)用前景。被廣泛應(yīng)用于藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐和研究。其中，常見的應(yīng)用之一是測(cè)量藥物的濃度，這對(duì)于質(zhì)量控制和療效評(píng)估非常重要。此外，還可以用于測(cè)量蛋白質(zhì)、核酸、酶、多糖和其他生物分子的濃度，在生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)方面有著廣泛的應(yīng)用。另外，也可以用于分析溶液的化
2023
03-22

ICP-MS6880電感耦合等離子體質(zhì)譜儀檢測(cè)器介紹
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀通過四極桿的離子流可以認(rèn)為具有單一的核質(zhì)比，檢測(cè)器的目的是對(duì)這些離子計(jì)數(shù)，來得到離子的相對(duì)的強(qiáng)度。通常使用的檢測(cè)器是一種電子倍增器，如下圖所示：它的結(jié)構(gòu)類似于光電倍增管，由很多串聯(lián)的電極板構(gòu)成，這些電極稱為打拿極（dynode），每兩個(gè)打拿極都均勻分擔(dān)著外加的高壓。當(dāng)離子入射到第一個(gè)打拿極時(shí)，和電極碰撞，離子消失，同時(shí)產(chǎn)生了自由電子，電子在電場(chǎng)作用下向下一級(jí)電極板移動(dòng)，并打出更多的電子，如此形成了倍增效應(yīng)。當(dāng)一個(gè)離子入射時(shí)，將最終在輸出端形成一個(gè)脈沖信號(hào)。檢測(cè)器通過對(duì)一定時(shí)
2023
02-24

光度計(jì)廠家分享分光光度計(jì)使用要點(diǎn)
分光光度計(jì)的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光照射的激發(fā)下產(chǎn)生光吸收的效果。物質(zhì)對(duì)光的吸收是選擇性的，不同的物質(zhì)有自己的吸收光譜。因此，當(dāng)單色光通過溶液時(shí)，其能量會(huì)被吸收和減弱，光能減弱的程度與物質(zhì)的濃度成正比，即符合比色原理——比爾定律。分光光度計(jì)使用時(shí)，需要注意哪些要點(diǎn)呢?光度計(jì)廠家根據(jù)以往的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)整理如下，希望可以幫助到客戶。一、光源的保護(hù)(1)光源燈具有一定的壽命。儀器不工作時(shí)，請(qǐng)勿打開燈。如果工作間隔很短，請(qǐng)勿關(guān)閉燈。(2)機(jī)器停機(jī)后，在燈冷卻并預(yù)熱15分鐘后重新啟動(dòng)機(jī)器。(3)當(dāng)燈泡變黑或

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