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2019
09-24

UV-1100紫外可見分光光度計(jì)中的暗電流
UV-1100紫外可見分光光度計(jì)中的暗電流一、什么叫暗電流在分光光度計(jì)中，光電檢測(cè)器(光電倍增管或硅光二極管等)在沒有受到任何光照的情況下所輸出的電流信號(hào)稱之為暗電流。二、暗電流的產(chǎn)生暗電流是光電檢測(cè)器的一種特殊產(chǎn)物，無論是光電管(電子流)還是硅光二極管(價(jià)電子移動(dòng))只要處于通電狀態(tài)均會(huì)產(chǎn)生暗電流;從嚴(yán)格意義上講，由于分光光度計(jì)的光信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)(也成為光電轉(zhuǎn)換器)不僅有光電檢測(cè)器同時(shí)還包括放大電路，因此放大系統(tǒng)對(duì)暗電流的大小、漂移及噪聲的影響也不可小視。三、暗電流對(duì)分析結(jié)果的影響對(duì)于分光光度計(jì)的
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09-24

UV-1800紫外可見分光光度計(jì)光度室系統(tǒng)
UV-1800紫外可見分光光度計(jì)光度室系統(tǒng)關(guān)鍵詞：樣品室；紫外可見分光光度計(jì)；美析儀器;UV-1100;UV-1800紫外可見分光光度計(jì)有一個(gè)根據(jù)儀器測(cè)試方法需要而設(shè)計(jì)的光度室(又叫樣品室)系統(tǒng)。光度室系統(tǒng)是使用者直接操作的地方。從單色器出來的單色光,一般是通過一個(gè)小的透鏡射到比色皿上。比色皿中的試樣對(duì)單色光吸收一部分,透過一部分。其透過部分射到光電接收器上由光電接收器變成電信號(hào),送到電子學(xué)系統(tǒng)去放大、處理。光度室系統(tǒng)一般由光度室蓋、聚光透鏡、比色皿、比色皿架、石英窗片等組成。下面簡(jiǎn)單介紹一下對(duì)
2019
09-24

UV-1700光譜的種類
UV-1700光譜的種類關(guān)鍵詞：光譜的種類；美析儀器；UV-1100按波長區(qū)域不同，光譜可分為紅外光譜、可見光譜和紫外光譜等；按產(chǎn)生的本質(zhì)產(chǎn)生光譜的基本微粒不同，光譜可分為原子光譜、分子光譜；按光譜表觀形態(tài)不同，光譜可分為線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜；按產(chǎn)生的方式不同，光譜可分為發(fā)射光譜、吸收光譜和散射光譜。重點(diǎn)從產(chǎn)生方式不同介紹不同的光譜。(1)發(fā)射光譜物體發(fā)光直接產(chǎn)生的光譜叫做發(fā)射光譜。發(fā)射光譜可以區(qū)分為三種不同類別的光譜：線狀光譜、帶狀光譜和連續(xù)光譜。線狀光譜主要產(chǎn)生于原子，帶狀光譜主要產(chǎn)生于
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09-24

石墨爐原子吸收光譜法
懸浮液進(jìn)樣自吸扣背景石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定高純氧化鋁中銅、鐵和鈉含量關(guān)鍵詞：石墨爐原子吸收光譜法；自吸扣背；氧化鋁中銅、鐵和鈉含量，美析AA-1800采用懸浮液－自吸扣背景石墨爐原子吸收法測(cè)定了高純氧化鋁中痕量元素銅、鐵、鈉含量。實(shí)驗(yàn)對(duì)灰化溫度、原子化溫度和自吸扣背景燈電流等石墨爐原子吸收工作條件等進(jìn)行了優(yōu)化，確定了*測(cè)定條件。樣品測(cè)試采用標(biāo)準(zhǔn)水溶液進(jìn)行校正，方法準(zhǔn)確性采用氧化鋁ＡＫＰ－３０在高溫高壓和濃硫酸密閉條件下溶解樣品進(jìn)樣分析測(cè)定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道的其他測(cè)定方法結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比。研究表明本方
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09-24

原子吸收分光光度法測(cè)定進(jìn)口化肥鈉的含量
原子吸收分光光度法測(cè)定進(jìn)口化肥鈉的含量本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定測(cè)定進(jìn)口化肥中鈉含量的方法。1適用范圍適用于氯化鉀等。2方法提要試樣用水溶解，在水溶液中用原子吸收分光光度計(jì)于波長589.0nm，以空氣-乙炔火焰測(cè)定鈉的吸光度。3儀器AA-1800型原子吸收分光光度計(jì)：附有空氣-乙炔燃燒器及鈉空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo)：zui低靈敏度：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的zui高濃度標(biāo)準(zhǔn)的吸光讀數(shù)不低于0.2。工作曲線線性：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中兩個(gè)zui高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光讀數(shù)的差值，不小于zui低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液
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09-24

肥料產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
肥料產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)關(guān)鍵詞：肥料；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)；美析儀器；AA-1800原子吸收光譜儀序號(hào)產(chǎn)品/項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)備注1尿素GB2440-2001尿素，GB/T2441.1-2008---總氮含量2氯化銨GB2946—2008氯化銨3硫酸銨GB535—1995硫酸銨4磷酸一銨、磷酸二銨GB10205—2009磷酸一銨、磷酸二銨GB/T10209.1—2008磷酸一銨、磷酸二銨--總氮含量GB/T10209.2—2010—--磷含量GB/T10209.3—2010----水分5過磷酸鈣GB20413-2006過
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09-24

AA-1800型原子吸收光譜儀測(cè)定水垢中鋅的含量
AA-1800型原子吸收光譜儀測(cè)定工業(yè)循環(huán)冷卻水水垢中鋅的含量原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)參照標(biāo)準(zhǔn)ISO8288-1986《水質(zhì)--鈷、鎳、銅、鋅、鎘、鉛的測(cè)定--原子吸收光譜法》中鋅的測(cè)定方法。1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)循環(huán)冷卻水水垢中鋅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)循環(huán)冷卻水水垢中鋅含量為0.01%～1%(0.1～10mg/g)的測(cè)定，也適用于鍋爐水水垢中鋅含量的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T4470火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB6819溶
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09-24

AA-1800原子吸收光譜儀安裝及調(diào)試步驟
AA-1800原子吸收光譜儀安裝及調(diào)試步驟關(guān)鍵詞：原子吸收光譜儀；安裝及調(diào)試步驟；美析儀器；AA-18001.安裝(1)儀器應(yīng)放在防潮、防塵、防震，無腐蝕性氣體，空氣相對(duì)濕度小于70％，通風(fēng)良好的實(shí)驗(yàn)室里。(2)儀器主機(jī)一定放在固定的平臺(tái)上，離墻大約0.5m，避免日光直接照射。(3)主機(jī)煙窗上方應(yīng)裝排風(fēng)罩，排風(fēng)罩離主機(jī)煙窗大約有25cm，禁止直接接到儀器煙窗口上，管道應(yīng)采用防腐材質(zhì)，排風(fēng)要適量。(4)主機(jī)和附件的電源通過一臺(tái)電子交流穩(wěn)壓器，穩(wěn)壓后再進(jìn)儀器，儀器應(yīng)接地線。(5)所有氣體管道應(yīng)清潔無
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09-24

AA-1800原子吸收光譜法在環(huán)境分析領(lǐng)域中的應(yīng)用
AA-1800原子吸收光譜法在環(huán)境分析領(lǐng)域中的應(yīng)用原子吸收光譜分析法的基本原理,結(jié)合實(shí)例介紹其在環(huán)境分析領(lǐng)域中的應(yīng)用，并簡(jiǎn)單分析了現(xiàn)階段原子吸收分光光度法所存在的不足及發(fā)展趨勢(shì),原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法,簡(jiǎn)稱原子吸收法,是測(cè)定痕量和超痕量金屬元素的有效方法,它的測(cè)量對(duì)象是呈原子化狀態(tài)的金屬元素和少量非金屬元素.1955年澳大利亞物理學(xué)家瓦爾西(walsh)發(fā)表的論文“原子吸收光譜法在分析化學(xué)中的應(yīng)用”為原子吸收光譜分析法的快速發(fā)展奠定了基礎(chǔ).目前，它可測(cè)定70多種元素，而且測(cè)定準(zhǔn)確、
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09-24

AA-1800原子吸收分光光度計(jì)吸噴量F和霧化率ε
1．吸噴量(1)吸噴量的定義吸噴量F是指流入火焰原子化器的試樣溶液的流量。(2)吸噴量的測(cè)試方法在lOml量筒中，注入去離子水至上端刻線處，將毛細(xì)管插入量筒底部，用秒表計(jì)時(shí)，一分鐘內(nèi)量筒中水減少的體積則為吸噴量。吸噴量又稱試液提取量。有些使用者認(rèn)為吸噴量應(yīng)該取2～15ml/min。研究人員的實(shí)踐表明，吸噴量一般取5～8ml/min為*。2．霧化率（又稱霧化效率）霧化率ε是指進(jìn)入火焰的分析物總量與噴霧溶液的吸噴量之比，或者說ε就是試樣的利用率。關(guān)鍵詞:原子吸收分光光度計(jì);吸噴量F和霧化率ε;AA-
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原子吸收光譜儀火焰的基本特性
AA-1800原子吸收光譜儀火焰的基本特性關(guān)鍵詞：原子吸收光譜儀；火焰；美析儀器；AA-1800一、火焰的燃燒特性著火極限，著火溫度和燃燒速度是火焰的燃燒特性，常統(tǒng)稱為火焰三要素。對(duì)于一個(gè)特點(diǎn)的燃?xì)夂椭細(xì)饣旌蠚怏w，只有燃?xì)庠谠摶旌蠚怏w中的百分含量處于某一范圍內(nèi)，燃燒才能開始，并擴(kuò)展到個(gè)混合氣體中，形成火焰。此燃?xì)獾暮康纳舷孪薹Q為著火極限。在著火極限內(nèi)，燃燒能夠自發(fā)地?cái)U(kuò)展到整個(gè)混合氣體的zui低溫度，稱為著火溫度?？扇蓟旌蠚怏w的某一點(diǎn)，其溫度一但達(dá)到著火溫度就開始燃燒，由于熱傳導(dǎo)作用，燃燒反應(yīng)
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09-24

原子吸收光譜法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用
光譜分析法是應(yīng)用十分廣泛的一種分析方法，不僅被廣泛應(yīng)用于物理、化學(xué)、天文、生物等基礎(chǔ)學(xué)科的研究，在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、環(huán)保等多個(gè)領(lǐng)域中也發(fā)揮著重要作用。本文對(duì)各種光譜分析法及其目前在中藥質(zhì)量控制方面的應(yīng)用進(jìn)行闡述。1.紫外光譜法（UV)紫外光譜法是利用物質(zhì)的分子對(duì)紫外光區(qū)的輻射的吸收作用，來進(jìn)行分析檢測(cè)的方法。當(dāng)紫外光照射一定濃度的被測(cè)樣品溶液時(shí)，部分特定波長的光被吸收，產(chǎn)生吸收光譜，根據(jù)這種吸收光譜可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析。其特點(diǎn)是靈敏度高，選擇性好，精密度稿，準(zhǔn)確度高，檢出限低，
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AA-1800原子吸收光譜法測(cè)定時(shí)如何選擇測(cè)量條件
AA-1800原子吸收光譜法測(cè)定時(shí)如何選擇測(cè)量條件關(guān)鍵詞：原子吸收光譜法；測(cè)量條件；美析儀器；AA-1800原子吸收法中干擾效應(yīng)比原子發(fā)射光譜法要小得多，原因如下：①.AAS法中使用銳線光源，應(yīng)用的是共振吸收線，而吸收線的數(shù)目比發(fā)射線少得多，光譜重疊的幾率小，光譜干擾少;②.AAS法中，涉及的是基態(tài)原子，故受火焰溫度的影響小。但在實(shí)際工作中，干擾仍不能忽視，要了解其產(chǎn)生的原因及消除辦法。在原子吸收光譜法中，干擾主要有物理干擾、化學(xué)干擾、光譜干擾和背景干擾等四類。測(cè)定條件的選擇:一、分析線的選擇通
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AA-1800火焰原子吸收法測(cè)食用菌中Cu、Mn重金屬的含量
AA-1800火焰原子吸收光譜儀測(cè)定食用菌中Cu、Mn、Cd、Pb幾種重金屬的含量鮮香菇、平菇樣品洗滌、烘干和研磨后經(jīng)高溫?zé)Y(jié)爐灰化，zui后用5%稀硝酸溶解，用火焰原子吸收法測(cè)定其重金屬元素Cu、Mn、Cd、Pb,結(jié)果：平菇、香菇中Cu、Cd含量均超國家標(biāo)準(zhǔn)，Pb沒檢測(cè)出，加標(biāo)回收率為98%~104%,RSD為0.1%~0.9%。該方法操作簡(jiǎn)便，靈敏度高。通過實(shí)驗(yàn)得知，不同食用菌對(duì)重金屬的富集作用相差較大，同種食用菌不同部位對(duì)重金屬的富集也*不同。我國是食用菌種類zui豐富的國家之一。食用菌作
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09-24

AA-1800C型原子吸收分光光度計(jì)在水泥品質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用
AA-1800C型原子吸收分光光度計(jì)在水泥品質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計(jì)；水泥品質(zhì)檢測(cè)；美析儀器；1、原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定原理原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)比爾定律原理設(shè)計(jì)的，比耳定律是指當(dāng)波長和強(qiáng)度一定的入射光通過光程長度固定的溶液時(shí)吸光度與溶液濃度成正比，但事實(shí)上目前儀器所提供的入射光實(shí)際上是由波長范圍較窄的光帶組成，由于物質(zhì)對(duì)不同波長光的吸收程度不同，因而引起了對(duì)比耳定律的偏離，而產(chǎn)生誤差;另一方面，由于比耳定律的基本假設(shè)是吸收粒子是獨(dú)立的，彼此之間無相互作用，但實(shí)際上吸收粒子的相
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09-24

AA-1800火焰原子吸收法測(cè)定電子產(chǎn)品中鉛、鎘和鉻的含量
AA-1800火焰原子吸收法測(cè)定電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘和鉻的含量關(guān)鍵詞：火焰原子吸收法；電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘和鉻的含量；AA-1800C范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘和鉻的密閉壓力罐消解-火焰原子吸收光譜測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于WEEE和RoHS兩項(xiàng)指令所涉及的*類民用及產(chǎn)業(yè)用電子電氣產(chǎn)品中限用有害物質(zhì)鉛、鎘和鉻的測(cè)定。它覆蓋了電子電氣產(chǎn)品所有材質(zhì)如聚合物、金屬及電子制品。本方法適用于同時(shí)測(cè)定電子電器產(chǎn)品中總鉛、總鎘和總鉻含量。方法的zui低檢測(cè)濃度為：鉛(Pb)0.2μg/mL、鎘(Cd)0
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09-24

常用原子吸收分光光度計(jì)的安裝、驗(yàn)收和維護(hù)
常用原子吸收分光光度計(jì)的安裝、驗(yàn)收和維護(hù)關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計(jì)；安裝、驗(yàn)收和維護(hù)；美析儀器；AA-1800*部分儀器的安裝和調(diào)整一、安裝場(chǎng)地的要求1．環(huán)境實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)設(shè)置在無強(qiáng)磁場(chǎng)和熱輻射的地方，不宜建在會(huì)產(chǎn)生劇烈振動(dòng)的設(shè)備和車間附近。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔。溫度應(yīng)保持在10~30°C，空氣相對(duì)濕度應(yīng)小于80％。儀器應(yīng)避免日光直射、煙塵、污濁氣流及水蒸氣的影響，防止腐蝕氣體的干擾2．實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)堅(jiān)固穩(wěn)定，臺(tái)面平整。為便于操作與維修，實(shí)驗(yàn)臺(tái)四周應(yīng)留出足夠的空間。3．排氣罩原子吸收分光光度計(jì)的上方必須準(zhǔn)備一
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AA-1800原子吸收分光光度計(jì)常見問題解答
AA-1800原子吸收分光光度計(jì)常見問題解答關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計(jì)；美析儀器；AA-1800原子吸收常見問題處理1、為啥原子吸收儀器的靈敏度會(huì)突然下降了一半?通常原子吸收分光光度計(jì)靈敏度下降的原因有：A、元素?zé)裟芰肯陆?，低于原始能量?/3;B、霧化器故障，霧化效果不好;C、燃燒頭污染;D、檢測(cè)器故障，多半是老化(但這種現(xiàn)象很少);E、樣品吸收管路堵塞(這種現(xiàn)象經(jīng)常導(dǎo)致靈敏度下降);F、氣體的燃燒比不對(duì)，或者氣體壓力不夠;2、如何判定AAS氘燈和元素?zé)舻墓獍咭恢?原子吸收常見問題處理準(zhǔn)備一張
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AA-1800原子吸收分光光度計(jì)光度重復(fù)性
AA-1800原子吸收分光光度計(jì)光度重復(fù)性關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計(jì)；光度重復(fù)性；美析儀器；AA-18001．光度重復(fù)性的定義和重要性光度重復(fù)性是指多次測(cè)量中的離散性，它表征測(cè)試數(shù)據(jù)的重復(fù)性或離散性。原子吸收分光光度計(jì)的分析誤差一般都較大，因此，精密度非常重要。2．光度重復(fù)性的測(cè)試方法我國計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定，對(duì)。原子吸收分光光度計(jì)光度重復(fù)性的測(cè)試方法如下。試驗(yàn)工具：銅燈，鎘燈。試樣溶液：能產(chǎn)生0.3～0.的溶液?？瞻兹芤海篛．5%硝酸水溶液。試驗(yàn)方法：①火焰：將儀器調(diào)到*狀態(tài)（量程、積分時(shí)間），在
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09-24

AA-1800原子吸收分光光度計(jì)特征濃度的定義和重要性
所謂特征濃度，是指獲得1%吸收時(shí)所對(duì)應(yīng)的元素濃度，或能產(chǎn)生吸光度為0.0044A的元素濃度叫特征濃度。特征濃度是火焰原子吸收法的一個(gè)重要性能指標(biāo)，它是表征火焰原子吸光度計(jì)靈敏度的性能技術(shù)指標(biāo)。我國的計(jì)量檢定規(guī)程(JJG)沒有規(guī)定頃指標(biāo)，而原機(jī)械工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)(JB)規(guī)定，特征濃度檢測(cè)要求為0.05mg/ml。非常遺憾的是許多國外原子吸收分光光度計(jì)未給出特征濃度這一性能技術(shù)指（有些國內(nèi)外的原子吸收分光光度計(jì)儀器對(duì)所有的性能技術(shù)指標(biāo)都不給出），因使用者不知道它的靈敏度，不知道獲得1%吸收時(shí)所對(duì)應(yīng)的元素濃

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